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        胎兒前腦無裂畸形的產(chǎn)前超聲診斷

        2015-01-24 05:45:46楊翠玲
        中國醫(yī)藥指南 2015年15期
        關(guān)鍵詞:融合

        楊翠玲

        (云南省保山市昌寧縣人民醫(yī)院,云南 保山 678100)

        胎兒前腦無裂畸形的產(chǎn)前超聲診斷

        楊翠玲

        (云南省保山市昌寧縣人民醫(yī)院,云南 保山 678100)

        目的 探討產(chǎn)前超聲檢查對胎兒前腦無裂畸形的診斷價值。方法 對產(chǎn)前常規(guī)篩查中發(fā)現(xiàn)的3例前腦無裂畸形的超聲圖像及引產(chǎn)后尸檢資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 產(chǎn)前通過超聲檢查結(jié)果診斷3例前腦無裂畸形全部引產(chǎn)后尸檢獲得證實(shí),2例無葉前腦無裂畸形。1例半葉前腦無裂畸形,表現(xiàn)為單個腦室且嚴(yán)重?cái)U(kuò)張,大腦皮層后方見部分半球裂隙,丘腦融合,無透明隔腔,無胼胝體,無大腦鐮。3例均有不同程度的顏面部畸形。結(jié)論 產(chǎn)前超聲對胎兒前腦無裂畸形具有重要的診斷價值,是診斷該病的重要手段。

        胎兒;前腦無裂畸形;超聲檢查

        前腦無裂畸形(又稱全前腦)是由于患者的前腦完全或者是部分沒有分裂導(dǎo)致的異常,主要包含兩方面,腦部結(jié)構(gòu)異常以及面部畸形,其發(fā)生概率為1∶5200~1∶16000活產(chǎn)[1]。

        胎兒的預(yù)后比較差,所以在產(chǎn)前實(shí)施超聲檢查十分必要。我院在2008年~2013年孕婦常規(guī)產(chǎn)前篩查中診斷3例,全部通過引產(chǎn)后得到證實(shí)?,F(xiàn)對超聲圖像分析如下。

        1 資料與方法

        2008年1月至2013年12月在我院進(jìn)行常規(guī)產(chǎn)前檢查孕婦21600例,檢查孕周20周—40周,孕婦年齡18~45歲,使用ALOKa-α7、小二郎神彩色多普勒彩色診斷儀,探頭頻率5 MHz。孕婦取仰臥位,于孕婦多切面對胎兒、臍帶、胎盤和羊水行產(chǎn)前系統(tǒng)彩色檢查。通過頭顱常規(guī)掃查小腦橫切面、丘腦水平橫切面以及側(cè)腦室水平橫切面3個標(biāo)準(zhǔn)切面,觀察大腦鐮、第三腦室、丘腦、小腦及小腦蚓部、側(cè)腦室、后顱窩池等結(jié)構(gòu)。

        2 結(jié) 果

        3例中,2例為無葉全前腦畸形,其超聲表現(xiàn)為腦中線結(jié)構(gòu)消失,單一側(cè)腦室,兩側(cè)丘腦融合,無第三腦室,無透明隔腔,無胼胝體,小腦結(jié)構(gòu)顯示不清。1例為半葉全前腦畸形,表現(xiàn)為單個腦室且嚴(yán)重?cái)U(kuò)張,大腦皮層后方見部分半球裂隙,丘腦融合,無胼胝體,無第三腦室。3例中,都并發(fā)顏面部畸形,單鼻孔畸形2例,喙鼻1例,正中唇裂1例,眼距過窄1例,羊水過多2例。產(chǎn)前超聲診斷3例前腦無裂畸形均經(jīng)引產(chǎn)后證實(shí)。

        3 討 論

        全前腦畸形與染色體異常有關(guān),如13-三體綜合征、18-三體綜合征、15-三體綜合征、染色體不平衡易位、染色體缺失及環(huán)狀染色體。但仍有許多病例病因不明。無染色體異常的全前腦病例若再次妊娠全前腦的發(fā)生率為6%。按照大腦半球的分開程度,全前腦可以分為三個方面,包括半葉型、無葉型以及葉狀型。無葉型全前腦屬于最嚴(yán)重的情況,患者的大腦半球完全融合沒有分開,半球以及大腦鐮缺失,只有單個的腦室腔,丘腦部位完全融合。半葉型全前腦處于一類中間型,在無葉型全前腦以及葉狀型全前腦之間,患者的枕葉和顳葉具有非常多的大腦組織,患者的大腦半球腦室只有后側(cè)顯示分開,前方顯示相連,屬于單一側(cè)腦室,患者丘腦融合或者是不完全融合。葉狀型全前腦患者的大腦半球全部分開,患者的前后裂隙存在較好的發(fā)育,丘腦也分為左右兩個,但是還是存在程度不一的部位融合,如患者的透明隔消失[2]。無葉型及半葉型全前腦胎兒的預(yù)后非常差,一般死于宮內(nèi)或者在出生存活期,葉狀全前腦胎兒能夠存活,但一般出現(xiàn)腦發(fā)育不全,智力低下等情況。

        無葉型和半葉型全前腦畸形在產(chǎn)前實(shí)施超聲檢查能夠顯示腦部異常結(jié)構(gòu)。無葉型全前腦的超聲顯示單一原始腦室,患者的腦中線全部消失,第三腦室以及透明隔腔全部消失,胼胝體消失,丘腦融合。半葉型全前腦通過超聲檢查顯示:患者的單一腦室腔顯著增大,后方可以看到兩個腦室,丘腦融合,枕后葉部分形成,沒有腦中線、沒有胼胝體以及透明隔腔。葉狀型全前腦,在胎兒期通過超聲診斷相對比較困難,不容易識別,顯示透明隔腔消失時應(yīng)該考慮本病。無葉全前腦面部結(jié)構(gòu)嚴(yán)重異常,可出現(xiàn)長鼻畸形或象鼻畸形,單眼眶或眼眶缺失,單眼球、中央唇裂等。半葉全前腦眼眶及眼距可正常,扁平鼻。也可合并有嚴(yán)重面部畸形,如猴頭畸形、單鼻孔等[3-8]。

        全前腦與患者出現(xiàn)嚴(yán)重腦積水以及水腦畸形的時候加以鑒別,嚴(yán)重腦積水的超聲顯示能夠看到腦中線漂浮,患者的丘腦由于第三腦室出現(xiàn)擴(kuò)張而分開,沒有顯著的面部結(jié)構(gòu)異常。水腦的超聲顯示為不能看到大腦皮層組織回聲,不能看到面部顯著異常改變。葉狀型全前腦超聲顯示透明隔以及胼胝體的缺失較為相似,胼胝體除了在患者的側(cè)腦室后角出現(xiàn)擴(kuò)張之外,在第三腦室顯示擴(kuò)張而且出現(xiàn)上移,患者的側(cè)腦室前角可見狹窄以及向兩側(cè)分開等現(xiàn)象。所以,進(jìn)行超聲檢查的過程中,倘若出現(xiàn)顱腦異常卻不能夠進(jìn)行確診的時候,應(yīng)該對其顏面部加以仔細(xì)檢查,判斷有無畸形出現(xiàn),多個前面、多個角度的掃查,避免漏診、誤診,提高對本病的診斷準(zhǔn)確率。

        [1] 嚴(yán)英榴,楊秀雄,沈理.產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003.

        [2] 胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004.

        [3] 李勝利,歐陽淑媛,陳瓊英,等.全前腦面部畸形產(chǎn)前超聲診斷.中華超聲影像學(xué)雜志,2004,13(11):842-843.

        [4] 楊碧云,李虎宜.產(chǎn)前常規(guī)超聲檢查對胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的臨床應(yīng)用探討[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(2):63-64.

        [5] 張玉娟,張輝,李劍,等.11~14孕周胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的早期超聲診斷[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(7):667-669.

        [6] 陳書文,高露露,梁新,等.胎兒顱腦正中矢狀切面在復(fù)雜顱腦畸形超聲診斷中的價值[J].中國婦幼保健,2014,29(18):3016-3018.

        [7] 鄧鳳蓮,郭燕麗,段靈敏,等.產(chǎn)前超聲檢查對胎兒前腦無裂畸形的診斷價值[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,25(4):256-259.

        [8] 姬紅麗.超聲診斷畸形胎兒臨床分析[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(3):89-90.

        R714.53

        B

        1671-8194(2015)15-0079-01

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