譯者：徐勝媛，宋哲，王力鋒，石瑩心，許保磊，畢齊

（接上期）

4.5 睡眠呼吸暫停

大約4%的成年美國人有睡眠呼吸暫停。睡眠呼吸暫停的診斷建立在呼吸暫停低通氣指數(shù)（apnea-hypopnea index，AHI）上的。該指數(shù)描述睡眠中呼吸事件的次數(shù)（即氣流的減少與停止）。睡眠呼吸暫停目前被定義為每小時呼吸暫停低通氣指數(shù)＞5。AHI的增加表示嚴(yán)重性的增加。

若干縱向研究已經(jīng)確定睡眠呼吸暫停為一個卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。睡眠呼吸暫停與卒中風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)關(guān)系的第一組前瞻性數(shù)據(jù)來自威斯康星睡眠隊(duì)列研究。該隊(duì)列研究納入1 189例研究對象，長達(dá)4年。AHI＞20的研究對象的卒中風(fēng)險(xiǎn)增加30倍（OR3.09，95%CI0.74～12.81）。睡眠心臟健康研究對5 422例成年人的隨訪研究，納入的研究對象均為40歲以上、無卒中史、有未治療的睡眠呼吸暫?，F(xiàn)象且中位發(fā)病時間為8.7年。與睡眠呼吸暫停相關(guān)未經(jīng)調(diào)整的卒中風(fēng)險(xiǎn)，男性高于女性。每10年的缺血性卒中的OR男性為2.26（95%CI1.45～3.52），女性為1.65（95%CI1.45～3.52）。在調(diào)整年齡、體重指數(shù)、種族、吸煙、收縮壓、是否服用降壓藥、糖尿病等因素后，發(fā)現(xiàn)睡眠呼吸暫停對男性與卒中風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，對女性無關(guān)。在男性中，缺血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)隨著睡眠呼吸暫停的嚴(yán)重性增加而增加：AHI 9.5～19.1，調(diào)整后OR為1.86（95%CI0.70～4.95）。該Meta分析同時還發(fā)現(xiàn)卒中風(fēng)險(xiǎn)增加與呼吸暫停低通氣嚴(yán)重程度相關(guān)，AHI每10單位增加的OR為1.35。一項(xiàng)針對50例睡眠呼吸暫?，F(xiàn)象的男性與15例超重男性的對照研究發(fā)現(xiàn)有中度至重度睡眠呼吸暫?；颊叽殴舱癯上裆系撵o息性腦梗死較有輕微睡眠呼吸暫?；颊吒Ｒ姡?5%vs7.7%vs6.7%，P＜0.05）。

盡管有其他治療措施，目前針對睡眠呼吸暫停的主要治療方案仍然是持續(xù)氣道正壓通氣（continuous positive airway pressure，CPAP），該治療方案臨床效果顯著（如針對日間嗜睡）。尚無隨機(jī)試驗(yàn)評估過CPAP在卒中一級預(yù)防方面的效果。已有的縱向隊(duì)列數(shù)據(jù)表明，將接受與未接受CPAP治療的睡眠呼吸暫?；颊弑容^，在調(diào)整血管危險(xiǎn)因素后，CPAP治療與睡眠呼吸暫?；颊叩男哪X血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的減少顯著相關(guān)。這項(xiàng)治療方案對睡眠呼吸暫停最嚴(yán)重的患者作用顯著。例如，一項(xiàng)針對264例健康對象，403例未接受治療的睡眠呼吸暫停患者以及372例接受CPAP治療長達(dá)10年的患者的研究，復(fù)合血管終點(diǎn)事件包括致死或非致死性卒中或心肌梗死或需要心臟干預(yù)的急性冠狀動脈綜合征，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這一隊(duì)列中，嚴(yán)重的未接受治療的睡眠呼吸暫停與血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加3倍顯著相關(guān)（心血管死亡調(diào)整OR2.87，95%CI1.17～7.51；為非致死性心臟事件OR3.17，95%CI1.12～7.52），但是接受治療的睡眠呼吸暫停患者的血管事件風(fēng)險(xiǎn)與未接受治療的輕微睡眠呼吸暫?；颊咭约敖】等讼嗨?。在364例接受CPAP治療的患者和85例未接受CPAP治療的患者間展開的觀察CPAP治療對于心血管病的最終獲益，結(jié)果發(fā)現(xiàn)接受CPAP治療的患者調(diào)整的危險(xiǎn)比（hazard ratio，HR）為0.34（95%CI0.20～0.58）。

盡管沒有已發(fā)表的一級卒中預(yù)防的隨機(jī)對照試驗(yàn)，幾項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)與隊(duì)列研究已經(jīng)評估了CPAP療法在卒中患者與短暫性腦缺血發(fā)作（transient ischemic attack，TIA）患者間的有效性[這些數(shù)據(jù)在美國心臟學(xué)會（American Heart Association，AHA）二級卒中預(yù)防中有詳細(xì)闡述]。二級預(yù)防研究中隨訪時間最長的研究納入卒中后伴發(fā)呼吸睡眠暫停的189例患者，隨訪7年，發(fā)現(xiàn)沒有使用CPAP治療的患者卒中復(fù)發(fā)率高于CPAP治療者（32%vs14%，P=0.021），調(diào)整非致死性血管事件的發(fā)生率更高（HR2.87，95%CI1.11～7.71）。預(yù)防1例新發(fā)血管事件需要治療4.9例患者（95%CI2～19）。

堅(jiān)持CPAP治療可以直接通過CPAP機(jī)測量每晚使用的時間和用量。據(jù)報(bào)道，CPAP的依從性在不同研究和不同人群中的差異很大，混合數(shù)據(jù)表明依從性的差異與CPAP的模式（例如自動滴定vs固定壓力）或者是否使用加濕有關(guān)。認(rèn)知行為干預(yù)似乎能夠提高CPAP的依從性。多項(xiàng)研究都嘗試確定關(guān)于CPAP依從性的預(yù)測，但結(jié)果各不相同?？傊顚ΠY的患者（例如，白天過度嗜睡的患者）最有可能堅(jiān)持長期治療。一項(xiàng)針對1 155例睡眠呼吸暫?；颊呤褂肅PAP治療的研究表明68%的患者5年后仍持續(xù)使用CPAP。

睡眠呼吸暫?；颊咄ǔ０殡S卒中的危險(xiǎn)因素，包括高血壓、心房顫動、糖尿病、肥胖和高血脂。在研究睡眠呼吸暫停和卒中風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系時，多項(xiàng)研究表明了調(diào)節(jié)這些因素的重要性。鑒于睡眠呼吸暫停與高血壓之間強(qiáng)相關(guān)，大量研究已經(jīng)詳盡地檢測了CPAP治療與血壓改善間相關(guān)的程度。一些Meta分析提出收縮壓與預(yù)計(jì)CPAP范圍出現(xiàn)1.4～7.2 mmHg的差異，大多數(shù)的預(yù)計(jì)較接近這個范圍內(nèi)最低的數(shù)據(jù)。

70%～80%的睡眠暫?；颊呒任幢辉\斷也不接受治療。美國睡眠醫(yī)學(xué)學(xué)會主張篩查有睡眠呼吸暫停高風(fēng)險(xiǎn)患者。高風(fēng)險(xiǎn)人群包括那些有卒中危險(xiǎn)因素的人群（例如：心房顫動、頑固性高血壓）和卒中人群。推薦的篩選內(nèi)容包括：睡眠史（例如：打鼾、有明確的呼吸暫停、日間嗜睡），可能由睡眠暫停導(dǎo)致的事件需對其評估（如：機(jī)動車事故、卒中）及體格檢查（例如：體重指數(shù)≥35 kg/m2，男性頸圍＞17，女性頸圍＞16）。篩選睡眠呼吸暫?；颊呖梢允褂冒Ｆ瘴炙际人勘砗桶亓炙邌柧淼姆椒āＨ欢?，大多數(shù)臨床篩選試驗(yàn)會遺漏一部分重要的患者。針對高風(fēng)險(xiǎn)患者在以上篩選的基礎(chǔ)上，應(yīng)該使用多導(dǎo)睡眠描記法進(jìn)行篩選。

睡眠呼吸暫停：總結(jié)和差距

睡眠呼吸暫停增加卒中風(fēng)險(xiǎn)，睡眠呼吸暫停嚴(yán)重程度的增加與卒中風(fēng)險(xiǎn)的增加相關(guān)。至今還沒有任何前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)是關(guān)于睡眠呼吸暫停治療對卒中一級預(yù)防影響的評估。

睡眠呼吸暫停：建議

（1）由于與卒中相關(guān)，篩選睡眠呼吸暫停患者需要有詳盡的病史，篩選方法包括問卷調(diào)查，如埃普沃思嗜睡量表、柏林睡眠問卷和體格檢查，視患者情況，也可以考慮使用多導(dǎo)睡眠描記法（Ⅱb級推薦；C級證據(jù)）。

（2）盡管睡眠呼吸暫停治療對于卒中一級預(yù)防的影響尚未可知，但是其用于降低卒中的風(fēng)險(xiǎn)是合理的（Ⅱb級推薦；C級證據(jù)）。

4.6 高同型半胱氨酸血癥

同型半胱氨酸是一種氨基酸，來自于必需氨基酸-蛋氨酸的中間代謝產(chǎn)物。血液中同型半胱氨酸升高常常是因?yàn)榇朔N氨基酸代謝途徑中的酶活性降低引起。而導(dǎo)致這種情況的原因可能是同型半胱氨酸相關(guān)的酶基因缺陷，例如，胱硫醚β-合成酶缺陷和亞甲基四氫葉酸還原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）缺陷，這兩個酶參與了轉(zhuǎn)硫作用和再甲基途徑。或者是因?yàn)镸THFR C677T點(diǎn)突變，胞嘧啶被胸腺嘧啶導(dǎo)致MTHFR中的耐熱變異所致。高同型半胱氨酸血癥也可由MTHFR的共同作用因子，胱硫醚-合酶的輔助因子，維生素B6、葉酸和維生素B12不足引起。慢性腎功能不全患者，腎小球?yàn)V過率障礙也會導(dǎo)致高同型半胱氨酸血癥。

血清中同型半胱氨酸升高將增加2～3倍的動脈粥樣硬化性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，包括卒中。高同型半胱氨酸血癥患者頸動脈內(nèi)膜和頸動脈狹窄的風(fēng)險(xiǎn)增加。種族間的健康評估及風(fēng)險(xiǎn)研究（Study of Health Assessment and Risk in Ethnic Groups，SHARE）橫斷面研究納入中國和亞洲南部的白加拿大人，結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清同型半胱氨酸＞11.7 μmol/L，而不是MTHFR C677T，與頸動脈內(nèi)中膜厚度增加相關(guān)。最近的幾項(xiàng)研究也顯示校正其他心血管危險(xiǎn)因素以及腎功能后，同型半胱氨酸水平和頸動脈內(nèi)中膜厚度相關(guān)。一篇流行病學(xué)的Meta分析顯示，校正血壓、血脂以及膽固醇水平后，同型半胱氨酸水平降低25%，能夠有效降低卒中風(fēng)險(xiǎn)19%（95%CI5～31）。另外一篇Meta分析顯示同型半胱氨酸水平每上升5 μmol/L，卒中風(fēng)險(xiǎn)增加59%（95%CI29～96），而每降低3 μmol/L，卒中風(fēng)險(xiǎn)降低24%（95%CI15～33）。進(jìn)一步證明同型半胱氨酸與卒中關(guān)系的一篇Meta分析納入29項(xiàng)研究，共4 454例卒中患者和7 586例對照者，但該研究顯示這同型半胱氨酸與卒中相關(guān)性很微弱。這種基于人群的“孟德爾隨機(jī)”化方法提示TT基因型的患者缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)增高，但是這種關(guān)系的組間比較差異無顯著性。復(fù)合維生素B6、B12、以及葉酸可以降低血清同型半胱氨酸的水平。在一些流行病學(xué)的研究中，服用葉酸能夠降低缺血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)，但是并不是所有的研究都能夠得到相同的結(jié)果。在沒有糖尿病和冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的健康人群的臨床研究中，與安慰劑相比較，B族復(fù)合維生素能夠降低頸動脈內(nèi)中膜厚度，但是結(jié)果僅限于血清同型半胱氨酸水平≥9.1 μmol/L的患者，而不是血清同型半胱氨酸水平更低的患者。一篇納入10項(xiàng)關(guān)于葉酸的隨機(jī)試驗(yàn)的Meta分析，顯示葉酸能夠降低頸動脈內(nèi)中膜厚度但是由于較高水平的基線頸動脈內(nèi)中膜厚度異質(zhì)性較大。維生素預(yù)防卒中試驗(yàn)研究（Vitamins to Prevent Stroke trial，VITATOPS）的一個亞組分析發(fā)現(xiàn)B族維生素未能夠減慢頸動脈內(nèi)中膜的發(fā)展速度。就心血管事件而言，大多數(shù)研究中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化的患者并沒有能夠從使用B族維生素降低同型半胱氨酸中獲益。維生素干預(yù)卒中預(yù)防試驗(yàn)（Vitamin Intervention for Stroke Prevention trial，VISP）中，使用大劑量的維生素B6，葉酸以及B12，與小劑量的這些B族維生素相比，并不能夠降低缺血性卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。在2項(xiàng)挪威的研究中，一項(xiàng)研究納入心肌梗死患者，另一項(xiàng)研究納入冠狀動脈心臟病或者頸動脈狹窄的患者使用B族維生素進(jìn)行治療，但是并沒有能夠降低死亡率或者心血管事件，包括卒中風(fēng)險(xiǎn)。相似的結(jié)果出現(xiàn)在女性抗氧化物及葉酸對心血管事件影響的研究中（Women’s Antioxidant and Folic Acid CardiovascularStudy，WAFACS）B族維生素并沒有改變已經(jīng)患冠狀動脈粥樣硬化性心臟病或者伴3個及以上危險(xiǎn)因素女性患者的卒中風(fēng)險(xiǎn)。最近的VITATOPS研究中，納入了8 164例曾有缺血性卒中或者TIA的患者，隨機(jī)給予維生素B6、B12和葉酸或者是給予安慰劑，通過3.4年的隨訪，提示B族維生素在預(yù)防缺血性卒中方面并沒有作用（HR0.92；95%CI0.81～1.06）。有意思的是，該研究的一個事后分析納入了1 463例未服用抗血小板聚集藥物的患者，發(fā)現(xiàn)服用B族維生素的患者卒中風(fēng)險(xiǎn)是降低的（HR0.6；95%CI0.50～0.95）。目前還不清楚，未服用抗血小板聚集藥物組的B族維生素治療是否代表了抗血小板聚集藥物對于同型半胱氨酸作用的生物學(xué)修飾；或抗血小板藥物服用與否的組間差別（例如在未服用抗血小板聚集藥物的患者，其心源性栓塞和出血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)增大）。一篇關(guān)于葉酸的Meta分析納入26項(xiàng)隨機(jī)對照研究，共58 804例患者，未能夠發(fā)現(xiàn)降低冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的概率（RR0.98；95%CI0.95～1.02），但是能降低缺血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)（RR0.93；95%CI0.86～1.00）。另一項(xiàng)研究納入35 325例患者，顯示既往無卒中病史的患者中，缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)降低（RR0.89；95%CI0.79～0.99）。而另外一項(xiàng)研究的亞組分析中僅納入無卒中病史的患者，共35 325例患者，該結(jié)果提示（B族維生素）能夠降低卒中發(fā)生率（RR0.89；95%CI0.79～0.99）。

有研究曾經(jīng)在患慢性腎疾病和高同型半胱氨酸血癥的患者中探討葉酸的治療作用，但是未得出一致性的結(jié)果。動脈粥樣硬化和葉酸補(bǔ)充治療試驗(yàn)（Atherosclerosis and Folic Acid Supplementation Trial）是一項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)，納入315例有慢性腎功能不全的患者，使用葉酸補(bǔ)充治療，結(jié)果未能顯示該治療能夠降低患者的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)，同時還有幾例患者發(fā)生缺血性卒中（RR0.55；95%CI0.01～0.80）。HOPE2研究也得出相似的結(jié)果，該研究納入了患血管性疾病和糖尿病的患者，使用維生素B12、B6以及葉酸治療來降低患者血清中同型半胱氨酸水平，但是并不能夠改善患者的心血管事件結(jié)局（包括心因性死亡、心肌梗死和卒中）；不過該研究中復(fù)合維生素治療確實(shí)將卒中風(fēng)險(xiǎn)降低25%（RR0.75；95%CI0.59～0.97）。一篇隨后的探索性分析發(fā)現(xiàn)無論患者是否既往有卒中或者TIA，并不能夠?qū)?fù)合維生素預(yù)防卒中產(chǎn)生異質(zhì)性的結(jié)果。

高同型半胱氨酸血癥：總結(jié)和不足

高同型半胱氨酸血癥能夠增加患者的卒中風(fēng)險(xiǎn)。而目前關(guān)于復(fù)合B族維生素治療是否能夠降低患者卒中風(fēng)險(xiǎn)的研究結(jié)果不一致。那些能夠提示該治療將會降低卒中風(fēng)險(xiǎn)的研究大多存在以下情況：治療時間超過3年以上的、血清中高同型半胱氨酸水平能夠降低20%以上的、飲食中沒有葉酸的地區(qū)、和納入的患者既往無卒中病史。如果能夠更好地認(rèn)識同型半胱氨酸引起動脈硬化的機(jī)制，也許我們就能夠更好地確定更加有效的治療方法，從而來降低患有高同型半胱氨酸血癥的患者的卒中風(fēng)險(xiǎn)。

高同型半胱氨酸血癥：建議

B族復(fù)合維生素，B12、B6、和葉酸可以考慮用來預(yù)防高同型半胱氨酸血癥患者的卒中風(fēng)險(xiǎn)，但是沒有足夠的證據(jù)證明其療效（Ⅱb級推薦；B級證據(jù)）。

4.7 高Lp（a）

Lp（a）是低密度脂蛋白顆粒，通過載脂蛋白B-100和糖蛋白載脂蛋白（a）共價(jià)連接。這種脂蛋白顆粒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分與低密度脂蛋白（low density lipoprotein，LDL）類似。在實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭蠰p（a）促進(jìn)動脈粥樣硬化發(fā)生，并且能夠增加冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。載脂蛋白（a）與纖溶酶原具有結(jié)構(gòu)同源性，但不具有其酶活性。因此，它可能抑制纖溶，結(jié)合纖溶酶原復(fù)合物，激活組織型纖溶酶原和纖維蛋白，從而促進(jìn)血栓形成。

部分以人群為基礎(chǔ)的流行病學(xué)研究，而非全部研究均發(fā)現(xiàn)Lp（a）與卒中風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。醫(yī)師健康研究（the Physicians’ Health Study）中納入健康的白色人種，均為中年男性，該研究未能顯示LP（a）基線血漿濃度和未來的卒中風(fēng)險(xiǎn)具有相關(guān)性。CHS研究中，老年男性血清LP（a）水平最高的五分位數(shù)和最低的五分位數(shù)患者相比，其中卒中風(fēng)險(xiǎn)增加了3倍（RR3；95%CI1.59～5.65），但是老年女性患者卻未能得出相同的結(jié)論。在ARIC研究中，經(jīng)過校正年齡、性別和心血管疾病危險(xiǎn)因素后，缺血性卒中的發(fā)生率在高Lp（a）的患者中增加，并且黑人中的這種相關(guān)性較白人更強(qiáng)。在黑人中，LP（a）＞30 mg/dl的患者缺血性卒中的發(fā)生率比LP（a）低于10 mg/dl患者高2.12倍（RR2.12；95%CI1.48～3.03）。在白人中，則高1.65倍（RR1.65；95%CI1.04～2.61）。一些研究發(fā)現(xiàn)Lp（a）水平與頸動脈狹窄或者閉塞程度相關(guān)。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，與腔隙性卒中患者相比，大動脈粥樣硬化相關(guān)的卒中患者中LP（a）水平較高。一篇納入了56 010例患者的Meta分析發(fā)現(xiàn)，LP（a）在卒中患者中的水平較高；同時，與低LP（a）水平的患者相比，高組別最高三分位數(shù)的患者發(fā)生卒中的風(fēng)險(xiǎn)高22%（RR1.22；95%CI1.04～1.43）。

最近的一項(xiàng)研究評估最新的循環(huán)脂質(zhì)指標(biāo)如LP（a）對于首次心血管事件的預(yù)測價(jià)值，該研究顯示，除了傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素如總膽固醇和高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL）外，LP（a）可提高心血管事件的預(yù)測，需重新評估大約4%患者至10年心血管事件風(fēng)險(xiǎn)≥20%的組別，并且根據(jù)成人治療小組Ⅲ（Adult Treatment Panel Ⅲ）指南，這部分患者需要進(jìn)行他汀類藥物治療。

一篇觀察研究的薈萃分析報(bào)道，高Lp（a）與第一次兒童動脈缺血性卒中事件相關(guān)（OR6.53；95%CI4.46～9.55）。更新的一項(xiàng)研究顯示，高Lp（a）與兒童動脈缺血性卒中復(fù)發(fā)相關(guān)。

煙酸可以降低Lp（a）水平。在一篇共納入9 959例患者的meta分析中，評估了煙酸的二級預(yù)防作用，煙酸治療可使心血管事件減少34%（P=0.007）。然而煙酸對卒中的影響并不顯著。

高Lp（a）：總結(jié)和不足

高Lp（a）與卒中風(fēng)險(xiǎn)增高相關(guān)。盡管煙酸治療能夠降低Lp（a），但是目前并不能夠證明降低 Lp（a）的煙酸治療能夠使卒中風(fēng)險(xiǎn)降低。

高Lp（a）：建議

（1）對于高Lp（a）患者的缺血性卒中預(yù)防，使用煙酸降低Lp（a）可能是合理的，但是其療效尚未得到充分證實(shí)（Ⅱb級推薦；B級證據(jù)）。

（2）使用Lp（a）預(yù)測卒中風(fēng)險(xiǎn)的臨床獲益尚未得到充分證實(shí)（Ⅱb級推薦；B級證據(jù)）。

4.8 高凝狀態(tài)

獲得性和遺傳性高凝狀態(tài)與靜脈血栓形成有關(guān)，與動脈性腦梗死的關(guān)系主要是基于病例系列或者病例對照研究而獲得的。其中，抗磷脂蛋白（antiphospholipid，aPL）的存在常常被認(rèn)為是一種獲得性因素，與動脈性栓塞存在強(qiáng)相關(guān)性?？剐牧字贵w（anti cardiolipin antibody，aCL（更常見但特異性稍差）和狼瘡抗凝物（不常見但是特異性稍高）常用來檢測aPLs?；仡櫺院颓罢靶匝芯孔C明aCL首發(fā)一次缺血性卒中之間存在一定相關(guān)性。在大多數(shù)系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）患者和其他有潛在血管危險(xiǎn)因素的患者的數(shù)據(jù)是有限且不受控制的，但是僅僅這些數(shù)據(jù)，也是相當(dāng)貧乏的；無癥狀性aPLs的患者據(jù)估計(jì)每年有0～3.8%的患者發(fā)生血栓性事件。

獲得性高凝狀態(tài)：與缺血性卒中的關(guān)系

關(guān)于aPL的在青年卒中的病例對照研究中的結(jié)果一致證明存在相關(guān)性，在大多數(shù)非選擇性卒中患者中也是一致的。然而，在成年缺血性卒中患者中的結(jié)果并不一致。Sneddon綜合征以前被認(rèn)為是APL綜合征的表現(xiàn)，但它可能在aPLs或者非aPLs患者中也會表現(xiàn)，且這些有aPLs升高的患者中缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)也會升高。

一些前瞻性隊(duì)列研究評估了aPL和缺血性卒中的關(guān)系。醫(yī)師健康研究中的冰凍血液被用來明確aCL是否是健康成年男性缺血性卒中或者靜脈血栓形成的危險(xiǎn)因素。這是一個嵌套在前瞻性隊(duì)列研究中的病例對照研究，共隨訪60.2個月，納入了22 071例患者的研究中68%的患者提供了血清標(biāo)本。與通過年齡、吸煙史和隨訪時長相匹配的100例缺血性卒中患者和90例深靜脈血栓或肺動脈栓塞的患者相匹配。aCL滴度在深靜脈血栓或者肺動脈栓塞的患者中是升高的（P=0.01）。aCL滴度高于95分位數(shù)的患者中，發(fā)生深靜脈血栓或者肺動脈栓塞的RR為5.3（95%CI1.55～18.3；P=0.01）。盡管aCL滴度高于95分位數(shù)是深靜脈血栓或肺動脈栓塞的一個重要危險(xiǎn)因素，但它與卒中無顯著相關(guān)（RR為2對于缺血性卒中是不可能的，而這部分患者被排除在外是由于其低檢驗(yàn)效能）。

檀香山心臟研究是一項(xiàng)巢式病例對照研究，他檢驗(yàn)了aCL是否是缺血性卒中和心肌梗死的危險(xiǎn)因素。使用該研究中隨訪20年的患者的冰凍血漿。在259例發(fā)生了缺血性卒中的25例男性患者、374例發(fā)生心肌梗死的男性患者，未發(fā)生缺血性卒中及心肌梗死的1 360男性患者中測試aCL［β2糖蛋白Ⅰ（β2glycoprotein-I，β2GPI）依賴］的水平。aCL與缺血性卒中和心肌梗死顯著相關(guān)。aCL較高的患者中和沒有aCL的患者中發(fā)生卒中的相對風(fēng)險(xiǎn)［15年時OR為2.2（95%CI1.5～-3.4）；20年時OR為1.5（95%CI1.0～2.3）］。這些數(shù)據(jù)表明，aCL是男性未來卒中和心肌梗死的重要預(yù)測指標(biāo)。

弗雷明漢隊(duì)列研究，這項(xiàng)為縱向觀察研究，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)（enzyme-linked immuno sorbent assay，ELISA）檢測了貯存冰凍血清中的aCL滴度。研究發(fā)現(xiàn)，aCL滴度與缺血性卒中或TIA之間有密切聯(lián)系，但僅限于女性。總之，盡管缺血性卒中患者的aCL滴度普遍升高，但升高的aCL與卒中發(fā)生和風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系目前尚不明確。

大量的研究都如弗雷明漢隊(duì)列研究一樣采用ELISA技術(shù)檢測卒中患者的aCL滴度，這是他們共同的缺陷所在，因?yàn)榇隧?xiàng)檢測敏感性極低。作為抗磷脂結(jié)合力的輔助因子，對抗β2糖蛋白抗體的檢測，或許對血栓形成的診斷更具特異性，同時包括卒中和心肌梗死的診斷。目前只有少數(shù)研究發(fā)現(xiàn)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）患者中缺乏β2GPI。因?yàn)榻^大多數(shù)研究涵蓋了罹患SLE，體內(nèi)存在狼瘡抗凝物或aCL的患者，所以很難評估抗β2GPI作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素的價(jià)值。因此，這些抗體的臨床效用仍需更深入的研究。此前一項(xiàng)前瞻性觀察研究發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)存在aPL（狼瘡抗凝物陽性、aCL陽性、β2GPI陽性）是首發(fā)血栓栓塞的主要特征之一。其首發(fā)血栓栓塞的年發(fā)病率為5.3%，與之相比，同組只檢測單一陽性aPL的試驗(yàn)首發(fā)血栓栓塞的年發(fā)病率為1.9%。血栓栓塞形成事件的40%為卒中或TIA，而且阿司匹林對減少發(fā)病率無效。

獲得性高凝狀態(tài)：卒中一級預(yù)防治療措施

現(xiàn)今尚無足夠強(qiáng)有力的對照研究表明對高aCL滴度治療可以預(yù)防首次卒中。醫(yī)師健康研究的一項(xiàng)亞組分析指出，針對40～84歲體內(nèi)aCL滴度高的男性而言，給予隔日阿司匹林325 mg對預(yù)防靜脈血栓栓塞形成無效。目前應(yīng)用華法林抗凝治療［國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（international normal ratio，INR）2.0～2.5）］來減低體內(nèi)存在狼瘡抗凝物和aPL的患者發(fā)生血栓栓塞事件的一級預(yù)防研究正在進(jìn)行中。

抗磷脂抗體乙酰水楊酸（Antiphospholipid Antibody Acetylsalicylic Acid，APLASA）研究是專為針對體內(nèi)存在持續(xù)aPL陽性的無癥狀患者制定血栓形成一級預(yù)防方案展開的小樣本、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)。在此研究中，試驗(yàn)治療組為每日低劑量服用阿司匹林（81 mg/d；n=48），與安慰對照組（n=50）的平均隨訪時間為（2.30±0.95）年。服用阿司匹林的試驗(yàn)治療組急性血栓栓塞的發(fā)生率為2.75/100人，而安慰對照組為0/100人（HR1.04；95%CI0.69～1.56；P=0.83）。此試驗(yàn)樣本數(shù)量太小，所以此研究尚無有效說服力。另一項(xiàng)平行獨(dú)立觀察研究發(fā)現(xiàn)對于aPL陽性的無癥狀患者每日服用低劑量（81 mg/d）阿司匹林與安慰對照組相比不能有效地降低首次血栓栓塞事件的發(fā)生率。同時，這些患者具有潛在發(fā)生急性血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)，當(dāng)存在其他血栓形成風(fēng)險(xiǎn)因素時易出現(xiàn)血管病變。

遺傳性高凝狀態(tài)：與缺血性卒中的關(guān)系

遺傳性高凝狀態(tài)與卒中密切相關(guān)，危險(xiǎn)因素包括纖維蛋白原，纖維蛋白原β-455G/A基因，凝血因子Ⅷ，凝血因子ⅩⅢVal34Leu，位于2號內(nèi)含子上的多態(tài)血管性血友病因子，組織型纖溶酶原激活劑-7351C/T，血栓性血小板減少性紫癜以及肝素誘發(fā)的血小板減少癥。目前大量病例對照研究尚未發(fā)現(xiàn)動脈卒中與凝血因子V Leiden，凝血酶原20210突變，蛋白C、蛋白S亦或抗凝血酶Ⅲ缺乏相關(guān)。一項(xiàng)研究表明卵圓孔未閉（patent foramen ovale，PFO）的卒中患者較非PFO患者更易形成高凝狀態(tài)。此研究還發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，隱源性卒中患者凝血因子V Leiden以及凝血酶原20210突變的發(fā)生率差異無顯著性。單就凝血酶原20210突變來說（OR10.09；95%CI1.09～10.9），其在隱源性卒中患者中的發(fā)生率極高，綜合PFO患者與非PFO患者的相關(guān)研究表明不管在何種情況下，只要存在PFO，此即為血栓栓塞的高危因素。這一預(yù)想的卒中機(jī)制是與靜脈血栓相關(guān)的反常栓塞而與動脈血栓無關(guān)。與此相關(guān)的一項(xiàng)家族性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)凝血酶原20210突變是靜脈血栓栓塞形成的危險(xiǎn)因素，但尚未明確其能否增加動脈血栓栓塞事件的風(fēng)險(xiǎn)。

20%～50%的急性缺血性卒中兒童凝血功能異常，且33%～99%的患兒罹患腦靜脈竇血栓形成。對于動脈缺血性卒中兒童，其危險(xiǎn)因素包括升高的凝血因子V Leiden突變率，增高的載脂蛋白A［Lipoprotein（a），LP（a）］，蛋白C缺乏以及體內(nèi)存在aPL。

引發(fā)血栓形成傾向最常見的兩個遺傳因素是凝血因子V Leiden突變以及凝血酶原20210突變。盡管他們與成人卒中的關(guān)系還不明確，但已有證據(jù)表明這兩個遺傳因素的改變與兒童及青年缺血性卒中密切相關(guān)。一項(xiàng)綜合多個病例對照研究的試驗(yàn)證實(shí)，罹患急性缺血性卒中的兒童其體內(nèi)凝血因子V Leiden較正常值高4.3倍。一項(xiàng)研究凝血因子V Leiden與年齡≤50周歲的成人缺血性卒中相關(guān)性的meta分析試驗(yàn)顯示凝血因子V Leiden突變的固定效應(yīng)OR為2.00。這種關(guān)聯(lián)在那些疑似凝血過快的隱源性卒中患者中更緊密（OR2.73；95%CI1.98～3.75）。但此項(xiàng)預(yù)測的影響效應(yīng)因病例選擇偏倚原因存在預(yù)估過度的風(fēng)險(xiǎn)。

一項(xiàng)有關(guān)腦靜脈血栓形成的綜合多中心回顧性和前瞻性研究表明，高凝血狀態(tài)是其最常見的患病因素，與之相關(guān)的危險(xiǎn)因素還有妊娠狀態(tài)、惡性腫瘤影響，罹患高同型半胱氨酸血癥等。這些促使血液凝固的因素誘發(fā)了靜脈血栓栓塞形成，包括腦靜脈竇血栓形成，但可能與缺血性卒中相關(guān)性不大。

一篇系統(tǒng)綜述將易致栓塞的血栓形成傾向因素分成3大類高風(fēng)險(xiǎn)組群：口服雌激素制劑的女性，處于孕期的女性以及接受骨科手術(shù)的患者。這與對腦靜脈血栓形成及因PFO所致的反常栓塞的一級預(yù)防密切相關(guān)。對預(yù)防性治療措施在預(yù)防此3組人群靜脈血栓栓塞形成、相應(yīng)成本效應(yīng)方以及因血栓形成傾向病史對靜脈血栓栓塞進(jìn)行篩查方面進(jìn)行了預(yù)估。發(fā)現(xiàn)根據(jù)先前靜脈血栓栓塞病史進(jìn)行選擇性篩查比普篩更具效用。

遺傳性高凝狀態(tài)：卒中的一級預(yù)防治療

目前尚缺乏對存在血栓形成傾向的無癥狀患者的治療指導(dǎo)。一篇前瞻性觀察研究的系統(tǒng)綜述指出大多數(shù)靜脈血栓栓塞事件發(fā)生于外科手術(shù)、創(chuàng)傷或孕期。這些研究和相關(guān)專家意見表明在上述高危風(fēng)險(xiǎn)期進(jìn)行抗血栓形成預(yù)防治療是行之有效的。但抗血栓形成預(yù)防治療對卒中或TIA的效果尚不明確。

高凝狀態(tài)：總結(jié)與差距

遺傳性和獲得性高凝狀態(tài)與靜脈血栓形成密切相關(guān)，但其與動脈性腦梗死的關(guān)系尚未明確。罹患缺血性卒中的青年女性體內(nèi)存在較高aPL。大量病例對照研究尚未發(fā)現(xiàn)獲得性或遺傳性高凝狀態(tài)與其他卒中患者的關(guān)聯(lián)。PFO和血栓形成傾向的關(guān)系亟待深入研究，因其對卒中一級和二級預(yù)防策略的制定影響深遠(yuǎn)。目前還應(yīng)進(jìn)行大量前瞻性研究明確風(fēng)險(xiǎn)因素，同時確立血栓形成傾向與靜脈血栓形成以及首發(fā)缺血性卒中的關(guān)系。盡管異常血栓形成已漸成為兒童和青年期缺血性卒中的主要發(fā)病因素，但臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的缺乏使制定確切篩查或治療策略的進(jìn)程延緩。

高凝狀態(tài)：建議

（1）進(jìn)行基因篩查是否存在遺傳性高凝狀態(tài)對預(yù)防首發(fā)卒中的效用尚未明確（Ⅱb級推薦，C級證據(jù)）。

（2）對存在遺傳性或獲得性血栓形成傾向的無癥狀患者行一級預(yù)防特定治療的有效性尚未明確（Ⅱb級推薦，C級證據(jù)）。

（3）不推薦給予低劑量阿司匹林（81 mg/d）用于aPL陽性人群的卒中一級預(yù)防措施（Ⅲ級推薦，B級證據(jù)）。