廖文彬 楊義伶 李雅韻 孫建波 彭明

摘 要 植物器官脫落發(fā)生的特定區(qū)域叫做離區(qū)。植物離區(qū)發(fā)育及其研究主要集中在番茄、水稻、擬南芥等模式作用與重要的經(jīng)濟(jì)作物上。本文主要從植物離區(qū)脫落發(fā)生的多樣性及其調(diào)控信號(hào)的多樣性上進(jìn)行綜述，植物離區(qū)脫落的主要形式有：花器官脫落、葉脫落、果實(shí)脫落、種子脫落、開裂區(qū)脫落、側(cè)根脫落等；主要的調(diào)控信號(hào)有花發(fā)育信號(hào)、乙烯與生長(zhǎng)素信號(hào)、細(xì)胞凋亡信號(hào)、ROS信號(hào)等。旨在為今后經(jīng)濟(jì)作物離區(qū)相關(guān)基因研究提供理論依據(jù)和基礎(chǔ)，并對(duì)今后離區(qū)相關(guān)研究的前景進(jìn)行展望。

關(guān)鍵詞 器官脫落 ；調(diào)控信號(hào) ；基因多樣性

分類號(hào) Q945

植物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，一方面為了完成植物完整的生活史、另一方面植物在遭受不利的生長(zhǎng)環(huán)境時(shí)，必須脫落掉一部分器官，適應(yīng)新的發(fā)育階段與新環(huán)境要求。器官脫落是植物中一種普遍的現(xiàn)象。植物器官脫落發(fā)生的特定區(qū)域叫做離區(qū)。盡管人們對(duì)于植物器官脫落發(fā)生的生理生化過(guò)程有了較為深入的研究，但是該領(lǐng)域的分子生物學(xué)進(jìn)展還知之甚少[1]。植物細(xì)胞分離組織脫落主要發(fā)生在以下幾個(gè)部位：花器官脫落[2]、葉脫落[3]、果實(shí)脫落[4]、種子脫落[5]、開裂區(qū)脫落[6]、側(cè)根脫落[7]等。在不同的組織中，植物分離發(fā)生的部位主要是由離區(qū)控制的[2]。目前，植物離區(qū)發(fā)育及其研究主要集中在番茄、水稻、擬南芥等模式作用與重要的經(jīng)濟(jì)作物上，但對(duì)于熱帶作物的離區(qū)目前幾乎是空白，其實(shí)，很多熱帶作物，比如木薯，具有非常明顯的離區(qū)結(jié)構(gòu)，這可是也是熱帶作物具有抗旱的組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一。本文主要從植物離區(qū)組織的多樣性及其調(diào)控信號(hào)的多樣性上進(jìn)行綜述。

1 離區(qū)發(fā)育過(guò)程的劃分

離區(qū)發(fā)育可分為4個(gè)主要步驟[8]：（1）離區(qū)組織的發(fā)育分化；（2）對(duì)脫落信號(hào)的接收；（3）離區(qū)激活；（4）在離區(qū)靠近植物主體一側(cè)分化形成保護(hù)層。目前世界上的科學(xué)家利用離區(qū)轉(zhuǎn)錄組學(xué)對(duì)離區(qū)信號(hào)的接收與離區(qū)的激活調(diào)控進(jìn)行了廣泛的研究[4，9-12]。研究表明參與調(diào)控此兩個(gè)步驟的信號(hào)途徑與基因在不同的植物中的離區(qū)組織大都是相近的。比如，參與乙烯與生長(zhǎng)素信號(hào)、細(xì)胞壁修飾和各脅迫信號(hào)相關(guān)的基因被發(fā)現(xiàn)參與這兩個(gè)步驟的調(diào)控。與此相反，對(duì)調(diào)控步驟（1）離區(qū)的發(fā)育與分化的研究表明，雖然調(diào)節(jié)離區(qū)發(fā)育過(guò)程其他細(xì)胞分離組織的一系列基因已經(jīng)被鑒定，但在不同的植物的離區(qū)組織中，還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)共性的基因調(diào)節(jié)關(guān)系[4，12]。說(shuō)明離區(qū)發(fā)育與分化在不同的植物中有著不同的調(diào)控模式與基因。

2 離區(qū)發(fā)育的細(xì)胞學(xué)本質(zhì)

離層是由5～50層小細(xì)胞組成的一個(gè)完整的、貫穿整個(gè)脫落區(qū)的細(xì)胞層，其細(xì)胞特點(diǎn)是細(xì)胞胞質(zhì)致密、胞間隙小，含有大量的淀粉粒并有高度分支的胞間連絲[13]。在植物器官脫落之前，脫落器官的基部會(huì)分化出離區(qū)，以后在離區(qū)的范圍內(nèi)進(jìn)一步分化產(chǎn)生離層和保護(hù)層[13]。植物離層細(xì)胞學(xué)形態(tài)在不同植物中其大小有3種類型：一是離層細(xì)胞比鄰近細(xì)胞小，且大多等徑；二是離層細(xì)胞比鄰近細(xì)胞小，且大多長(zhǎng)方形；三是離層細(xì)胞大小與相鄰細(xì)胞近似[13]。有些植物的脫落部分在接受誘導(dǎo)前無(wú)法辨認(rèn)離層細(xì)胞與其他細(xì)胞的差異[13]。

3 植物離區(qū)分化及其相關(guān)基因的多樣性

3.1 番茄花柄（果）離區(qū)分化及其相關(guān)基因

在番茄中，突變基因jointless（j）、jointless2（j2）和lateral suppressor（ls）被證明抑制花柄離區(qū)發(fā)育[9，13]。JOINTLESS是一個(gè)MADS-box基因，遺傳分析發(fā)現(xiàn)在J基因中缺失第一個(gè)外顯子的部分序列連同起始密碼子的上游939 bp的缺失能引起番茄果（花）柄離區(qū)的消失。在番茄中進(jìn)行轉(zhuǎn)基因互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了番茄果實(shí)離區(qū)發(fā)育也是由這個(gè)基因控制的[2]。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，在J基因突變體番茄中，花序發(fā)育是無(wú)限性，即生殖生長(zhǎng)可以再轉(zhuǎn)化到營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)；但在無(wú)J基因突變的野生型番茄中，花序發(fā)育是有限性的，即花序?qū)?huì)以有限的花序結(jié)束[1，13]。說(shuō)明番茄花序分生組織決定和保證后續(xù)每個(gè)花序分生組織花原基的保守性也是與J基因的表達(dá)相關(guān)[1，13]。

另外一個(gè)控制番茄離區(qū)發(fā)育的基因J2（JOINTLESS2），此基因?yàn)橐粋€(gè)ToCPL1（C-TERMINAL PHOSPHATASE-LIKE GENE），最近被定位在第12號(hào)染色體近著絲粒部位。該基因編碼的蛋白質(zhì)有4個(gè)結(jié)構(gòu)域：CTD類磷酸酶催化區(qū)，NL1互作區(qū)，BRCA1的C區(qū)和TFIIF互作CTD磷酸酶區(qū)[13]。J2除了影響離區(qū)發(fā)育外，與J基因類似也影響番茄花序增生[1，13]。

第3個(gè)影響番茄花柄離區(qū)發(fā)育的基因是LS（LATERAL SUPPRESSOR），該編碼一個(gè)VHIID蛋白，但J基因不同的是，LS基因突變后，只是部分花柄的離區(qū)發(fā)育受到影響，說(shuō)明該基因可能存在功能互補(bǔ)的基因。此外發(fā)現(xiàn)在突變體ls中，大多數(shù)腋芽的分生組織不會(huì)形成，并且在番茄的花中缺少花瓣[1，13]。

3.2 擬南芥中果莢離區(qū)分化及其相關(guān)基因

擬南芥中果莢開裂（DZ）是另一種細(xì)胞分離方式也被廣泛研究，并且一系列關(guān)鍵基因被鑒定參與到果莢開裂離區(qū)發(fā)育。如兩個(gè)AG類MADS-box基因，SHATTERPROOF1（SHP1）和SHP2，以及兩個(gè)螺旋-環(huán)-螺旋類轉(zhuǎn)錄因子基因，INDEHISCENT（IND）和ALCATRAZ（ALC）， 被認(rèn)為是果莢開裂離區(qū)發(fā)育所必須的。另一個(gè)MADS-box基因，F(xiàn)RUITFULL（FUL），它是APETALA1（AP1）同源基因。另外同源異型結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子REPLUMLESS也參與DZ發(fā)育，主要是通過(guò)限制IND，SHP和ALC的表達(dá)[6，13]。擬南芥wuschel（wus）突變體，起初被鑒定為影響莖細(xì)胞維持，后來(lái)也被證明與脫落相關(guān)[14]。

3.3 水稻種子離區(qū)分化及其相關(guān)基因

種子脫落在作物馴化過(guò)程中是一個(gè)重要的農(nóng)業(yè)性狀。SH4和qSH1基因已經(jīng)被鑒定在水稻馴化過(guò)程中能夠減少種子脫落[5，15]。對(duì)一個(gè)種子脫落喪失的突變體abortion1（shat1）的研究表明，SHAT1基因，編碼一個(gè)APETALA2轉(zhuǎn)錄因子，被認(rèn)為參與水稻種子離區(qū)發(fā)育，對(duì)SHAT1轉(zhuǎn)基因的分析研究表明，種子離區(qū)中SHAT1基因的表達(dá)受轉(zhuǎn)錄因子SH4的陽(yáng)性調(diào)節(jié)，并且SH4移碼突變能導(dǎo)致離區(qū)完全消失與種子不脫落，說(shuō)明離區(qū)中持續(xù)表達(dá)的SHAT1和SH4在小穗發(fā)育早期階段對(duì)賦予種子離區(qū)識(shí)別是必須的。進(jìn)一步的研究表明，qSH1是SHAT1和SH4的下游基因，通過(guò)SHAT1和SH4持續(xù)表達(dá)從而促進(jìn)離區(qū)發(fā)育與分化[5，15]。

3.4 蘋果離區(qū)發(fā)育與分化及其相關(guān)基因

蘋果果實(shí)發(fā)育是一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的、由內(nèi)源及環(huán)境各種因素互相影響的結(jié)果。蘋果果實(shí)離區(qū)的轉(zhuǎn)錄組研究表明，BA處理能夠在樹體內(nèi)建立一種營(yíng)養(yǎng)脅迫，這種營(yíng)養(yǎng)脅迫在弱小的幼果體現(xiàn)較明顯，這種脅迫可能是由活性氧/糖和激素信號(hào)相互作用而實(shí)現(xiàn)的，隨后導(dǎo)致幼果胚胎發(fā)生的阻礙和離區(qū)的激活而導(dǎo)致果實(shí)脫落的發(fā)生[4]。

3.5 側(cè)根分離區(qū)發(fā)育與分化及其相關(guān)基因

擬南芥?zhèn)雀撀溥^(guò)程起始是由xyloglucan endotransglucosylase/hydrolases（XTHs）和expansins（EXPs）調(diào)節(jié)的細(xì)胞壁松散[7，15-16]。這種松散結(jié)構(gòu)在細(xì)胞壁降解酶，如polygalacturonases（PGs）作用下水解果膠，而果膠是植物細(xì)胞壁的主要成分[7，15-16]。XTHs，EXPs和PGs不僅控制種子的脫落與外側(cè)根離區(qū)的發(fā)育，也能調(diào)節(jié)花器官的脫落及其調(diào)節(jié)其他細(xì)胞壁重構(gòu)與分解，如長(zhǎng)角果的開裂離區(qū)。此外，IDA和HAE主要是通過(guò)調(diào)節(jié)果膠的降解，影響植物側(cè)根離區(qū)的發(fā)育，突變分析表明，細(xì)胞壁降解酶PGs在細(xì)胞分離過(guò)程中起著重要的調(diào)節(jié)作用[7，17]?；蛐酒s交的結(jié)果也表明，IDA-HAE/HSL2信號(hào)參與調(diào)節(jié)細(xì)胞壁重構(gòu)基因從而實(shí)現(xiàn)對(duì)離區(qū)相關(guān)基因的調(diào)節(jié)[7，17]。

在調(diào)節(jié)離區(qū)的發(fā)育過(guò)程中，存在4個(gè)發(fā)育階段，第二、三個(gè)階段在所有植物的離區(qū)中具有共同性，即乙烯與生長(zhǎng)素信號(hào)、細(xì)胞壁修飾和各脅迫信號(hào)有關(guān)的基因參與這兩個(gè)步驟的調(diào)節(jié)，這此信號(hào)及其相關(guān)調(diào)節(jié)基因在所有植物中具有保守性。但對(duì)于第一個(gè)階段，即離區(qū)組織的發(fā)育與分化，對(duì)參與此階段的相關(guān)基因的克隆與鑒定的研究表明，除了AG同源基因STK和SHP外，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它的同源基因參與調(diào)節(jié)離區(qū)組織的發(fā)育與分化程序。說(shuō)明調(diào)控此階段的各種信號(hào)及其相關(guān)基因在不同植物之間并不具有保守性。因此，現(xiàn)在研究認(rèn)為，細(xì)胞離區(qū)發(fā)育與分化不是由一個(gè)保守的系統(tǒng)調(diào)節(jié)的[3，18-20]，不同植物的離區(qū)發(fā)育分化有著各自的調(diào)節(jié)途徑與基因。這也說(shuō)明了調(diào)控離區(qū)發(fā)育與分化的信號(hào)途徑的多樣性。

4 調(diào)節(jié)離區(qū)發(fā)育信號(hào)途徑的多樣性

4.1 乙烯與生長(zhǎng)素信號(hào)

離區(qū)能夠接收乙烯信號(hào)誘導(dǎo)與加速脫落[21-22]。在很多例子中，脫落程序能夠被乙烯誘導(dǎo)，脫落發(fā)生的程度與頻率是由離區(qū)組織中乙烯與生長(zhǎng)素的水平?jīng)Q定的[8，12，22]。生長(zhǎng)素濃度在離區(qū)中減少以提供離區(qū)對(duì)乙烯的敏感性，由此啟動(dòng)離區(qū)的發(fā)育[23-24]。表達(dá)譜與轉(zhuǎn)基因以及突變體研究表明，polygalacturonases（PGs）和β-1，4-glucanases（cellulases）在細(xì)胞分離組織過(guò)程中起著關(guān)鍵的作用[25-28]。其他與離區(qū)脫落相關(guān)的蛋白是expansin[29-30]， pathogenesis-相關(guān)蛋白[31]，和metallothioneins，但是它們?cè)诔绦蛑械淖饔眠€不是十分清楚[31]。MC，一個(gè)MADS-Box轉(zhuǎn)錄因子基因，調(diào)節(jié)番茄花柄形成，它的作用主要是通過(guò)直接調(diào)節(jié)JOINTLESS基因而實(shí)現(xiàn)[3，31]。所有這些基因都是受乙烯信號(hào)途徑調(diào)控的。

4.2 花發(fā)育信號(hào)

近年來(lái)，分子水平研究調(diào)控離區(qū)發(fā)育已經(jīng)展開。例如，番茄突變體jointless不會(huì)形成花柄離區(qū)，被證明存在一個(gè)MADS-box基因控制著這種表型。擬南芥花器官的脫落已經(jīng)被證明是由受體類似激酶HAESA（HAE）；MADS-box基因AGL15、INFLORESCENCE DEFICIENT IN ABSCISSION（IDA/IDL）基因調(diào)節(jié)的，其中IDA/IDL基因被認(rèn)為是編碼一個(gè)受體配體。進(jìn)一步研究表明，HAESA（HAE）和HAESA-Like2（HLS2）是起著IDA基因的受體的作用。并且研究表明，IDA，HAE和HLS2調(diào)節(jié)脫落是不一種不依賴于乙烯的途徑[12，17，19-21，32]。而且，大多數(shù)影響花器官脫落發(fā)生的基因都不影響離區(qū)的正常發(fā)育，說(shuō)明，花柄脫落是受花受粉的信號(hào)調(diào)控的，因花萼、花瓣、雄蕊因完成其功能而使其花器官脫離母體。

4.3 細(xì)胞凋亡信號(hào)

在番茄中，抑制ribonuclease gene（LX）的表達(dá)能夠阻礙番茄葉片脫落，它是一個(gè)T2/S-like ribonuclease，它的功能主要與磷饑餓、乙烯反應(yīng)、衰老以及細(xì)胞程序性死亡（PCD）相關(guān)[32-34]。在番茄中，成熟的離區(qū)組織能夠誘導(dǎo)LX蛋白質(zhì)特異表達(dá)。與此相同的是，在擬南芥中，與PCD相關(guān)擬南芥核酶BFN1 也能夠被離區(qū)誘導(dǎo)表達(dá)。但在離區(qū)中特異表達(dá)的BFN1啟動(dòng)子也能在番茄的其它組織番茄葉、花、果實(shí)中表達(dá)[32-33]。因此研究認(rèn)為，離區(qū)中所發(fā)后的PCD有著自己的程序，并且LX蛋白在PCD中起著重要的功能。進(jìn)一步的研究表明，這種在離區(qū)中發(fā)生的PCD是不對(duì)稱的，即PCD僅僅發(fā)生在離區(qū)破裂面的遠(yuǎn)端（靠近葉片的一端），表明在離區(qū)中近端與遠(yuǎn)端所發(fā)生的脫落相關(guān)的過(guò)程是不一樣的，這種在離區(qū)中所發(fā)生的空間不對(duì)稱的PCD對(duì)離區(qū)脫落是重要的[32-33]。

4.4 ROS信號(hào)

早期的研究表明，一些間接的證據(jù)支持活性氧（ROS）和離區(qū)之間的聯(lián)系。例如，在番茄中推遲離區(qū)形成的鮮花和水果與活性氧清除酶（ROS-scavenging enzyme）的增加有關(guān)[35]。在煙草中，乙烯誘導(dǎo)花柄離區(qū)的形成與煙草中過(guò)氧化物酶增加相關(guān)[36]。此外，暴露在臭氧中的美洲山楊能夠加快其葉片脫落[37]。隨后，Masaru Sakamoto 等建立了一個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證了過(guò)氧化氫（H2O2）參與離區(qū)脫落過(guò)程，并且，認(rèn)為過(guò)氧化氫在乙烯的下游調(diào)控離區(qū)的形成[38]。

各種各樣的信號(hào)能夠參與離區(qū)的形成與分化，說(shuō)明植物離區(qū)發(fā)育機(jī)制的多樣性，雖然，目前認(rèn)為，乙烯與生長(zhǎng)素等信號(hào)是起主要作用，但也不能忽視其他信號(hào)的存在。

5 酶類

在影響植物器官脫落的酶中， 多聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase，PG）和葡聚糖酶（glucanase）是兩種最重要的酶，它們分別降解細(xì)胞壁中的果膠和纖維素[39-40]。PG能催化果膠分子多聚α-（1，4）-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體，導(dǎo)致離層脫落[40]。PG按作用方式分為內(nèi)切多聚半乳糖醛酸酶（endo-PG）、外切多聚半乳糖醛酸酶（exo-PG）和寡聚半乳糖醛酸酶（oligo-PG）。前者以內(nèi)切方式水解斷裂多聚半乳糖醛酸鏈，后二者以外切方式依次從半乳糖醛酸多聚鏈或寡聚鏈的非還原端釋放出一個(gè)單體或一個(gè)二聚體。Endo-PG對(duì)底物的特異性較強(qiáng)，exo-PG則較弱[40]。許多研究結(jié)果表明，PG酶的表達(dá)是受乙烯、ABA等激素調(diào)控的。

植物葡聚糖酶基因編碼的蛋白質(zhì)， 分子質(zhì)量在50～70 ku左右[41]。植物葡聚糖酶的底物是纖維素和木葡聚糖[41]。大部分植物的葡聚糖酶都不能降解晶狀微纖絲，只有部分能降解微纖絲的無(wú)組織區(qū)，一些植物器官脫落只受單個(gè)葡聚糖酶基因影響，而大部分植物器官脫落需要葡聚糖酶基因家族中的多個(gè)成員參與，而且每個(gè)基因的誘導(dǎo)都需要一定的生理?xiàng)l件。有意思的是，自然脫落和乙烯誘導(dǎo)脫落其誘導(dǎo)基因表達(dá)模式不同。葡聚糖酶的表達(dá)受乙烯、生長(zhǎng)素等激素的調(diào)控[41]。

6 鈣素調(diào)節(jié)

近年來(lái)，關(guān)于鈣素抑制植物器官脫落己有一些研究。通常認(rèn)為鈣是脫落的一種抑制劑[42]。早在1973年，Poovaiall等在研究菜豆葉柄脫落時(shí)，發(fā)現(xiàn)離層細(xì)胞壁中鈣離子減少；Iwahori利用x射線能譜技術(shù)定位分析證明，檸檬葉片外植體脫落時(shí)，離層細(xì)胞壁與液泡中的鈣離子總量降低[42]。IAA具有延緩葉片脫落的作用，同時(shí)也可維持離層較高的鈣離子含量具有重要的作用[42]。對(duì)于鈣離子對(duì)膜結(jié)構(gòu)的保護(hù)機(jī)理，一般認(rèn)為：一方面，鈣離子與細(xì)胞壁中的果膠酸形成果膠酸鈣，保護(hù)中膠層結(jié)構(gòu)，同時(shí)它具有抑制多聚半乳糖醛酸酶（PG）活性的作用，因而減少了細(xì)胞壁的分解；另一方面，鈣離子可以與磷酸分子的極性端相結(jié)合而引起磷脂分子間距離的變化，同時(shí)作為磷脂的磷酸和蛋白質(zhì)的梭基聯(lián)結(jié)的橋梁，使膜結(jié)構(gòu)更為牢固。鈣離子作為生物膜的穩(wěn)定劑，在維護(hù)細(xì)胞壁、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能和減少或延緩膜的損傷[42]。

7 展望

綜上如述，植物離區(qū)的發(fā)育與分化存在著多樣性，參與調(diào)節(jié)離區(qū)分化的各種信號(hào)也存在著多樣性（圖1），這為研究除模式作物以外的重要經(jīng)濟(jì)作物離區(qū)的發(fā)育與分化相關(guān)基因提供了思路。植物離區(qū)發(fā)育及其相關(guān)基因的研究，一是利用生理生化進(jìn)行離區(qū)發(fā)育研究；二是利用染色法及離區(qū)檢測(cè)的方法進(jìn)行離區(qū)分析研究；三是利用植物成熟的轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，如擬南芥、番茄、水稻等，進(jìn)行基因過(guò)量表達(dá)與沉默下調(diào)表達(dá)，研究離區(qū)形成的差異，從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行研究；四是利用先進(jìn)的分子生物學(xué)方法與手段對(duì)離區(qū)的發(fā)育與分化進(jìn)行研究。

此外，植物的離區(qū)發(fā)育在植物的進(jìn)化史上也是一個(gè)重要的農(nóng)藝性狀，許多農(nóng)作物的選擇和馴化很大程度上是對(duì)離區(qū)發(fā)育基因有意識(shí)或無(wú)意識(shí)的選擇和保留。對(duì)于作物馴化相關(guān)基因的遺傳分析，將會(huì)在很大程度上幫助人類了解植物的發(fā)育和進(jìn)化。

通過(guò)對(duì)植物器官脫落信號(hào)途徑的已有研究表明，脫落可能有獨(dú)立于乙烯和依賴于乙烯的兩條途徑，但這兩種途徑并不是相互獨(dú)立，而是有著很大部分的重疊。所以在今后的研究策略中，需要進(jìn)一步鑒定大量的突變體，以便使整個(gè)基因調(diào)控途徑更加清晰地展現(xiàn)出來(lái)。

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