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        中藥聯(lián)合帕羅西汀治療中風(fēng)后抑郁的療效觀察

        2015-01-12 01:50:56張建軍張會平
        關(guān)鍵詞:帕羅西中風(fēng)中藥

        高 李,張建軍,張會平

        ·神經(jīng)科疾病臨床觀察/研究·

        中藥聯(lián)合帕羅西汀治療中風(fēng)后抑郁的療效觀察

        高 李,張建軍,張會平

        目的 觀察中藥聯(lián)合帕羅西汀治療中風(fēng)后抑郁(PSD)的臨床療效。方法 將40例中見后抑郁患者隨機(jī)分為治療組(20例)和對照組(20例),所有受試者都給予中風(fēng)的基礎(chǔ)治療,包括控制血壓、血糖、血脂,治療組給予口服中藥聯(lián)合帕羅西汀膠囊,對照組僅給予帕羅西汀膠囊,連用6周,觀察兩組患者漢密爾頓抑郁量表(HDRS)、中國卒中量表(CSS)、日常生活活動量表(Barthel,BI)評分的變化。結(jié)果 兩組HDRS評分、CSS評分、BI指數(shù)較治療前均有明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組經(jīng)治療4周、6周后HDRS評分、CSS評分、BI指數(shù)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中藥聯(lián)合帕羅西汀治療PSD的療效優(yōu)于單純使用帕羅西汀膠囊。

        中風(fēng);抑郁;帕羅西汀;中藥

        中風(fēng)后抑郁(post-stroke depression,PSD)是中風(fēng)后常見的并發(fā)癥之一,大量國內(nèi)外研究顯示PSD對患者的神經(jīng)功能及日常生活能力恢復(fù)會產(chǎn)生負(fù)性影響,目前臨床上常用三環(huán)類抗抑郁藥物和選擇性5-羥色胺攝取抑制劑,但均可引起不同程度的變態(tài)反應(yīng)和撤藥綜合征[1]。我院應(yīng)用中藥聯(lián)合帕羅西汀治療PSD,取得滿意效果,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2013年1月—2014年12月神經(jīng)內(nèi)科收治的中風(fēng)后抑郁患者40例,隨機(jī)分為治療組與對照組。治療組20例,男12例,女8例;腦梗死15例,腦出血5例;平均年齡65.25歲;平均病程3.96個月。對照組20例,男13例,女7例;腦梗死14例,腦出血6例;平均年齡60.15歲;平均病程3.78個月。兩組間年齡、性別、中風(fēng)類型、病程相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 中風(fēng)的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國家中醫(yī)藥管理局2004年制定的《中藥新藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》中的中風(fēng)病診斷療效評定標(biāo)準(zhǔn)。卒中的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)1995年中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的各類腦血管病診斷要點(diǎn)[2]。抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)[3]。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 非器質(zhì)性(中風(fēng)除外)、精神活性物質(zhì)與非成癮性物質(zhì)所致抑郁,各種精神病性障礙;伴有嚴(yán)重的心、腎、肝等重要器官病變;妊娠或哺乳期婦女;對多種藥物過敏或過敏體質(zhì)者。

        1.4 治療方法 所有入選患者均給予中風(fēng)的基礎(chǔ)治療,包括控制血壓、血糖、血脂。治療組給予口服中藥(柴胡、郁金、丹參、梔子、延胡索、石菖蒲)+帕羅西汀膠囊20 mg,每日1次;對照組僅給予帕羅西汀膠囊20 mg,每日1次。兩組均以6周為1個療程。

        1.5 觀察指標(biāo) 包括漢密爾頓抑郁量表(HDRS)、中國卒中量表(CSS)、日常生活活動量表(Barthel,BI)評分。

        1.6 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 以HDRS分值變化為依據(jù),采用尼莫地平法制定判定標(biāo)準(zhǔn),改善率=(實(shí)驗(yàn)前HDRS積分-實(shí)驗(yàn)后HDRS積分)/實(shí)驗(yàn)前HDRS積分×100%,評定效果:改善率<25%為無效;改善率≥25%,<50%為有效;改善率≥50%,<75%為顯效;改善率≥75%為痊愈。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 計量資料采用配對t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后HDRS評分比較 經(jīng)6周治療后,兩組HDRS評分較治療前均有所下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組治療4周、6周后HDRS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組治療前后HDRS評分比較(x±s) 分

        2.2 兩組臨床療效比較 治療組痊愈2例,顯效10例,有效7例,無效1例,顯效率為60%,總有效率95%;對照組痊愈1例,顯效8例,有效8例,無效3例,顯效率為45%,總有效率為85%。

        2.3 兩組治療前后CSS評分變化 兩組治療后CSS評分較治療前均有所下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組經(jīng)治療4周、6周后CSS評分明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組治療前后CSS評分變化(±s) 分

        2.4 兩組治療前后BI指數(shù)變化 兩組BI指數(shù)較治療前均有所下降差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組經(jīng)治療4周、6周后BI指數(shù)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組治療前后BI指數(shù)變化(±s)

        3 討 論

        大量國內(nèi)外研究顯示PSD對患者的神經(jīng)功能及日常生活能力恢復(fù)會產(chǎn)生負(fù)性影響,反之持續(xù)的神經(jīng)功能缺損又會進(jìn)一步加重抑郁癥狀。目前PSD的西醫(yī)治療以三環(huán)類抗抑郁藥物和選擇性5-羥色胺攝取抑制劑為主。帕羅西汀屬于SSRI類,臨床廣泛應(yīng)用于PSD的治療,但某些嚴(yán)重不良反應(yīng)限制了其應(yīng)用。

        PSD目前尚無統(tǒng)一的辨證分型,部分采用中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會精神病專業(yè)委員會在九江會議上制定的“抑郁癥的中西醫(yī)結(jié)合辨證分型標(biāo)準(zhǔn)”,分為肝郁脾虛、肝血瘀滯、心脾兩虛、脾腎陽虛四型[4]。筆者結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn),辨證分型為肝郁血瘀,自擬具有疏肝解郁、活血化瘀、寧心安神的中藥,主要由柴胡、郁金、丹參、梔子、延胡索、石菖蒲等組成。方中柴胡疏肝解郁條達(dá)肝氣;郁金既能助柴胡條達(dá)肝氣,又能活血化瘀,涼心開竅;丹參寧心安神,活血化瘀;延胡索能行血中氣滯,氣中血滯;石菖蒲芳香開竅,寧心安神,化濕除痰;梔子瀉火解郁除煩,善治心煩懊惱而不得眠。全方辨病與辨證相結(jié)合,既能解除肝氣郁結(jié)的癥狀,又針對中風(fēng)之“血瘀”,通經(jīng)活絡(luò),從而發(fā)揮治療中風(fēng),解除抑郁,促進(jìn)肢體功能康復(fù)的作用。通過上述的對照臨床觀察,證實(shí)了中西醫(yī)結(jié)合治療中風(fēng)后抑郁的有效性。

        [1] 楊寶峰.藥理學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:164-168.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)科學(xué)會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會.臨床診療指南精神病學(xué)分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:60-61.

        [4] 中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會精神病專委會.躁狂抑郁癥的中西醫(yī)結(jié)合辨證分型標(biāo)準(zhǔn)[J].中西醫(yī)結(jié)合雜志,1988,8(2):127.

        (本文編輯 郭懷印)

        陜西省寶雞市中心醫(yī)院(陜西寶雞 721008),E-mail:gaoyifei80@qq.com

        R743 R255.2

        B

        10.3969/j.issn.1672-1349.2015.10.028

        1672-1349(2015)10-1222-02

        2015-02-02)

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