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        HBV與LDH對彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者化學(xué)治療效果的影響
        ——附144例報告

        2015-01-03 12:30:34胡利娟劉相富胡小山周旻
        新醫(yī)學(xué) 2015年12期
        關(guān)鍵詞:化學(xué)治療淋巴瘤有效率

        胡利娟 劉相富 胡小山 周旻

        臨床研究論著

        HBV與LDH對彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者化學(xué)治療效果的影響
        ——附144例報告

        胡利娟 劉相富 胡小山 周旻

        目的 探討HBV與乳酸脫氫酶(LDH)對彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者化學(xué)治療效果的影響。方法以144例初治DLBCL患者為研究對象,其中HBsAg(+)66例,LDH-H (LDH水平正常為N、高于正常為H)77例。將其分別按血清HBsAg是否(+)、LDH水平是否正常分為4組:HBsAg(-)/LDH-N組45例,HBsAg(-)/LDH-H組33例,HBsAg(+)/LDH-N組22例,HBsAg(+)/LDH-H組44例。所有患者采用CHOP方案治療4~6個療程,分析HBV、LDH對化學(xué)治療總有效率的影響。結(jié)果HBsAg(+)者化學(xué)治療總有效率為62.1%(41/66);HBsAg(-)者化學(xué)治療總有效率為82.1%(64/78),HBsAg(-)者總有效率高于HBsAg(+)者(P<0.01)。LDH-H者化學(xué)治療總有效率為64.9%(50/77);LDH-N者化學(xué)治療總有效率為82.1%(55/67),LDH-N者總有效率高于LDH-H者(P<0.05)。分組結(jié)果顯示:①HBsAg(-)/LDH-N組治療總有效率為84.4%(38/45);②HBsAg(-)/LDH-H組治療總有效率為78.8%(26/33);③HBsAg(+)/LDH-N組治療總有效率為77.3%(17/22);④HBsAg(+)/LDH-H組治療總有效率為54.5%(24/44),4組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01)。4組總有效率的兩兩比較結(jié)果顯示HBsAg(-)/LDH-N組總有效率高于HBsAg(+)/LDH-H組(P=0.002),其余各組的兩兩比較結(jié)果尚未有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論感染HBV與高LDH可能對DLBCL的化學(xué)治療效果有負(fù)面影響,兩者可能起協(xié)同作用。

        彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤;乙型肝炎病毒;乳酸脫氫酶

        彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常見的類型,占NHL成年患者的30%~40%[1]。作為侵襲性淋巴瘤的代表,DLBCL具有易全身浸潤的特點,因此其主要的治療方式是化學(xué)治療。影響化學(xué)治療效果的因素很多,如淋巴瘤的病理類型、國際預(yù)后指數(shù)(IPI)、腫瘤細(xì)胞染色體易位、病毒感染、Ki-67表達(dá)情況等,而乳酸脫氫酶(LDH)與腫瘤負(fù)荷有關(guān)。我國是乙型病毒性肝炎(乙肝)高發(fā)地區(qū),有報道顯示淋巴瘤患者尤其是DLBCL患者的HBV感染率明顯高于其他腫瘤[2]。但LDH水平是否與感染HBV的DLBCL患者的療效相關(guān),筆者尚未見相關(guān)報道。在本研究中,筆者分析了144例DLBCL患者的臨床資料以探討影響DLBCL化學(xué)治療近期療效的因素,例如HBV感染情況、LDH水平等,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        對象與方法

        一、研究對象

        以2005年1月至2012年12月在我院住院并經(jīng)病理學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查(免疫組化)確診的144例初治DLBCL患者為研究對象。144例中男99例、女45例,年齡15~81歲、中位年齡48歲,病程1~3個月、中位病程2個月,Ann/Arbor Cotsworlds分期Ⅰ期17例、Ⅱ期40例、Ⅲ期42例、Ⅳ期45例,有B癥狀(發(fā)熱、盜汗、體質(zhì)量減輕)77例、無B癥狀67例。將144例分別按血清HBsAg是否(+)、LDH水平是否正常(比色法正常參考值225~540 U/L,正常水平為N、高于正常水平為H)分為4組:HBsAg(-)/LDHN,HBsAg(-)/LDH-H,HBsAg(+)/LDHN,HBsAg(+)/LDH-H。

        二、診斷及分期方法

        常規(guī)實驗室檢查包括血常規(guī)、血液生化檢查(包括LDH),乙肝抗原及抗體檢查。淺表淋巴結(jié)采用手術(shù)切取進(jìn)行活組織病理學(xué)檢查(活檢),腹腔淋巴結(jié)采用粗針穿刺或手術(shù)切除活檢。病理學(xué)診斷采用蘇木素-伊紅染色、免疫組化。分期基本檢查包括頭頸部、胸部、腹部CT或全身正電子發(fā)射計算機(jī)斷層掃描(PET),骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,并按Ann Arbor分期系統(tǒng)進(jìn)行分期。

        三、治療方法及療效評價

        所有患者采用CHOP方案治療4~6個療程,即環(huán)磷酰胺750 mg/m2、靜脈推注、第1日,阿霉素50 mg/m2、靜脈滴注、第1日,長春新堿1.4 mg/m2(最大劑量為2 mg)、靜脈推注、第1日,潑尼松100 mg/d、口服、第1~5日。療效評價采用WHO標(biāo)準(zhǔn),即完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)、死亡。其中完全緩解與部分緩解統(tǒng)計為總有效,疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展、復(fù)發(fā)與死亡統(tǒng)計為無效。

        四、統(tǒng)計學(xué)處理

        分別計算各組患者化學(xué)治療的的總有效率。采用SPSS 21.0處理數(shù)據(jù),分類資料分析用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。4組率之間兩兩比較,對檢驗水準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整,每次檢驗所用的檢驗水準(zhǔn)α′=α/比較次數(shù)=0.05/6=0.0083,即4個樣本率之間兩兩比較,P<0.0083時,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、HBV對DLBCL化學(xué)治療效果的影響

        144例DLBCL中,HBsAg(+)66例,化學(xué)治療總有效率為62.1%(41/66);HBsAg(-)78例,化學(xué)治療總有效率為82.1%(64/78),HBsAg(-)者總有效率高于HBsAg(+)者,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.191,P<0.01)。

        二、LDH對DLBCL化學(xué)治療效果的影響

        144例DLBCL中,LDH-H 77例,化學(xué)治療總有效率為64.9%(50/77);LDH-N 67例,化學(xué)治療總有效率為82.1%(55/67),LDH-N者總有效率高于LDH-H者,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.116,P<0.05)。

        三、HBV與LDH對DLBCL化學(xué)治療療效的影響

        分組結(jié)果顯示:①HBsAg(-)/LDH-N組45例,化學(xué)治療總有效率為84.4%(38/45);②HB-sAg(-)/LDH-H組33例,化學(xué)治療總有效率為78.8%(26/33);③HBsAg(+)/LDH-N組22例,化學(xué)治療總有效率為77.3%(17/22);④HB-sAg(+)/LDH-H組44例,化學(xué)治療總有效率為54.5%(24/44),4組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=11.335,P=0.01。

        4組總有效率的兩兩比較結(jié)果顯示:①HBsAg(-)/LDH-N組與HBsAg(-)/LDH-H組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.414,P=0.520);②HBsAg(-)/LDH-N組與HBsAg(+)/LDH-N組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.5169,P=0.472);③HBsAg(-)/LDH-N組總有效率高于HBsAg(+)/LDH-H組(χ2=9.411,P=0.002);④HBsAg(-)/LDH-H組與HBsAg(+)/LDH-N組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.018,P=0.8940);⑤HBsAg(-)/LDH-H組與HBsAg(+)/LDH-H組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.8672,P=0.027);⑥HBsAg(+)/LDHN組與HBsAg(+)/LDH-H組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.220,P=0.073)。見表1。

        表1 HBV/LDH對DLBCL化學(xué)治療效果的影響

        討 論

        DLBCL是最常見的NHL,與其他類型的NHL一樣,DLBCL的治療模式仍是以全身化學(xué)治療為主的綜合治療[1,3]。由于其高度侵襲性、易于全身播散的特征,DLBCL主要的治療是內(nèi)科治療,包括化學(xué)治療和靶向治療,以及受累野的放射治療。其中,一線化學(xué)治療方案為R-CHOP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)[4]。

        DLBCL的初始治愈率高,但容易復(fù)發(fā),影響其近期療效和預(yù)后的因素有很多,包括性別、年齡、初診分期、B癥狀、LDH水平、是否使用利妥昔單抗治療等[5-6]。此外,不可忽視的一項重要預(yù)后因素是IPI和年齡調(diào)整型IPI(aaIPI,患者年齡≤60歲)。自1993年首次被提出后,IPI始終是預(yù)示DLBCL患者治療結(jié)果的主要臨床工具。IPI包括:年齡超過60歲,分期Ⅲ~Ⅳ期,結(jié)外累及部位的數(shù)目超過1,美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分大于或等于2,LDH水平超過正常上限。根據(jù)IPI評分可將DLBCL分為低危、低中危、高中危、高危[7]。其中有研究證實LDH值的高低亦影響DLBCL患者的療效和預(yù)后[8]。

        除此以外,國內(nèi)外研究均發(fā)現(xiàn)DLBCL患者常伴有HBV感染,而肝功能損傷對于DLBCL的治療效果有直接影響。近年來國內(nèi)外研究表明,HBV不但是一種親肝細(xì)胞病毒,而且具有親淋巴細(xì)胞的特點,淋巴瘤患者中HBV感染率明顯高于普通人與其他腫瘤患者,尤其是來源于B細(xì)胞的淋巴瘤患者。并且已有報道證實HBsAg(+)的DLBCL患者經(jīng)化學(xué)治療后易出現(xiàn)3~4級肝功能損害[9]。NHL患者接受利妥昔單抗和(或)化學(xué)治療后HBV再激活的情況已日益受到重視。已有研究顯示,1例NHL患者化學(xué)治療前HBsAg(-)、抗-HBc(+)、HBV DNA(-)、肝功能正常,經(jīng)利妥昔單抗聯(lián)合化學(xué)治療后其HBsAg轉(zhuǎn)為(+)、HBV再激活,最終因急性肝衰竭死亡[10]。另有學(xué)者報道了DLBCL患者在治療前HBV DNA含量高,過早停用抗病毒藥物拉米夫定對于其化學(xué)治療效果有影響[11]。有學(xué)者指出,及時評價HBV疫苗接種能否降低NHL的發(fā)病風(fēng)險顯得十分重要[2]。以上均提示需要重視HBV感染對于NHL患者化學(xué)治療效果的影響。

        由上可見,LDH水平和HBV感染情況對于DLBCL的治療以及預(yù)后均有重要影響。然而,對于伴有HBV感染的患者,其LDH水平是否會對其近期療效有影響,筆者見尚未有相關(guān)報道,我們的研究結(jié)果顯示,HBsAg(+)患者以及LDH高于正常水平的患者的化學(xué)治療效果較差,另外當(dāng)我們聯(lián)合兩者進(jìn)行綜合分析時發(fā)現(xiàn),HBsAg(-)/LDH-N組化學(xué)治療總有效率顯著高于HBsAg(+)/LDH-H組,而HBsAg(-)/LDH-N組與HBsAg(-)/LDH-H組、HBsAg(-)/LDH-N組與HBsAg(+)/LDH-N組、HBsAg(-)/LDH-H組與HBsAg(+)/LDH-N組、HBsAg(-)/LDH-H組與HBsAg(+)/LDH-H組間的化學(xué)治療總有效率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,我們分析,HBV和LDH可以影響化學(xué)治療有效率,其中之一因素可以影響另外一種因素的作用,考慮兩者可能具有協(xié)同作用。因此我們初步認(rèn)為,當(dāng)患者初診時感染HBV并同時伴有LDH水平升高,使用一線化學(xué)治療方案CHOP化學(xué)治療時,其化學(xué)治療有效率可能較低。

        綜上所述,HBV與LDH可能對DLBCL的化學(xué)治療效果有影響,兩者可能起協(xié)同作用。但考慮到影響化學(xué)治療效果的因素有多種,包括患者的HBV拷貝數(shù)、是否進(jìn)行規(guī)范抗病毒治療、肝功能情況、是否有B癥狀、是否存在某些預(yù)后不良的基因、功能狀態(tài)評分等,所以需要行多因素的綜合分析,以進(jìn)一步評價HBV與LDH對使用一線化學(xué)治療方案CHOP的DLBCL患者的化學(xué)治療效果的影響,以指導(dǎo)我們選擇更好的化學(xué)治療方案,提高初治DLBCL患者的療效以及延長其總的生存時間。

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        Effect of HBV/LDH on clinical efficacy of chemotherapy in treatment of diffuse large B cell lymphoma:report of 144 cases

        Hu Lijuan,Liu Xiangfu,Hu Xiaoshan,Zhou Min.Cancer Center of Guangzhou Medical University,Guangzhou 510095,China

        Objective To evaluate the effect of hepatitis B virus(HBV)and lactate dehydrogenase (LDH)upon the clinical efficacy of chemotherapy in the treatment of diffuse large B cell lymphoma(DLBCL).MethodsIn total,144 patients with DLBCL who were treated for the first time were recruited in this study. Among them,66 cases were found to be HBsAg(+)and 77 with high level of LDH(LDH-H).According to HBsAg status(positive/negative)and LDH level(high/normal),all participants were divided into the HBsAg(-)/LDH-N(n=45),HBsAg(-)/LDH-H(n=33),HBsAg(+)/LDH-N(n=22)and HBsAg(+)/LDH-H groups(n=44).All patients received 4-6 cycles of CHOP regime.The effect of HBV and LDH upon the overall efficacy of chemotherapy was assessed.ResultsThe overall efficacious rate of chemotherapy in DLBCL patients with HBsAg(+)was 62.1%(41/66),significantly lower compared with 82.1% (64/78)of those with HBsAg(-).The overall efficacious rate of chemotherapy in DLBCL patients with LDH-H was 64.9%(50/77),considerably lower than 82.1%(55/67)of their counterparts with LDH-N(P <0.05).Group comparison revealed that overall efficacious rate of chemotherapy in the HBsAg(-)/LDHN group was 84.4%(38/45),78.8%(26/33)in the HBsAg(-)/LDH-H group,77.3%(17/22)in the HBsAg(+)/LDH-N group and 54.5%(24/44)in the HBsAg(+)/LDH-H group with statisticalsignificance among four groups(P=0.01).Paired comparison indicated that overall efficacious rate in the HBsAg(-)/LDH-N group was significantly higher than that in the HBsAg(+)/LDH-H group(P=0.002).No statistical significance was noted among the other groups.ConclusionInfection of HBV and high level of LDH probably exert a negative and synergetic effect upon the clinical efficacy of chemotherapy in treating DLBCL.

        Diffuse large B cell lymphoma;Hepatitis B virus;Lactate dehydrogenase

        2015-07-09)

        (本文編輯:洪悅民)

        10.3969/j.issn.0253-9802.2015.12.005

        國家自然科學(xué)基金青年項目(81302037);廣州醫(yī)科大學(xué)博士啟動基金(2012C65)

        510095廣州,廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)二科(胡利娟,胡小山,周旻);中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院輸血科(劉相富)

        ,周旻,E-mail:syxzhoumin@163.com

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