【摘要】本文采用合成沸石催化環(huán)氧苯乙烷異構(gòu)化生產(chǎn)香料苯乙醛,經(jīng)過大量的試驗,將該工藝用于工業(yè)化生產(chǎn)中,該工藝具有催化劑重復(fù)使用、廢水零排放等優(yōu)點,是綠色環(huán)境友好工藝。
【關(guān)鍵詞】香料;苯乙醛;環(huán)境友好;工業(yè)化;環(huán)氧苯乙烷;氮氣保護
An Environmental Friendly Industrial Processes Of Phenyl Acetaldehyde As A Perfume
Author: Bai Ruigang Tianjin Freeworld Industry Co., Ltd. Zip 301600
Abstract: In this paper,with the mordenite catalytic oxidation,Styrene oxide is isomerized to Phenylacetaldehyde perfume,after a lot of the tests, the technology used in industrial production,the advantages of the zero discharge of wastewater and Catalyst can be reused, is green environment-friendly processes.
Keywords: Perfume Phenylacetaldehyde Environmentally Friendly Styrene oxide Isomerization.
一、前言
苯乙醛天然存在于玫瑰油、柑橘油等精油里。具有強烈的風(fēng)信子香氣和綠葉似得清香香氣,苯乙醛應(yīng)用于食品添加劑、化妝品及香皂等方面。同時苯乙醛是一類應(yīng)用廣泛的有機合成中間體,香料方面可以制備縮醛香料,縮醛類物質(zhì)是重要的香料調(diào)和劑; 在環(huán)境方面可以制備Schiff 堿凈化廢水【8】; 在農(nóng)藥方面是高效的病蟲抑制劑。
多年來苯乙醛的合成方法研究一直沒有間斷,現(xiàn)在仍然很活躍,如以固體酸催化劑氧化苯乙烯液相重排[1]、苯乙炔為原料在雙相催化體系中對甲醇發(fā)生烯基化反應(yīng)生成甲基苯乙烯基醚,進而直接水解生成苯乙醛[2]、以苯基乙二醇在酸性條件下分子篩為催化劑脫氫反應(yīng)生成苯乙醛,收率70%【3】、或以酸處理活性炭為催化劑異構(gòu)化環(huán)氧苯乙烷制備苯乙醛[4]。這些方法中或收率不高、質(zhì)量不穩(wěn)定或步驟較復(fù)雜、時間長。
同時,尋找高效且環(huán)境友好的制備苯乙醛的催化劑也吸引了眾多研究者,是有機合成化學(xué)研究的一個熱點【5】【7】。固體酸催化劑是性能優(yōu)良的多功能催化劑,在有機合成中廣泛應(yīng)用,其中的沸石分子篩ZSM- 5分子篩屬耐酸性沸石,可直接用稀鹽酸交換,將質(zhì)子引入[6]。還有金屬催化劑存在下的氣相反應(yīng)【9】【10】,用苯乙醇氧化制苯乙醛,這種方法空著條件非常嚴(yán)格,容易產(chǎn)生苯乙酸副產(chǎn)品。
目前,苯乙醛普遍的工業(yè)生產(chǎn)方法是以苯乙醇經(jīng)氧化或由苯乙酸乙酯經(jīng)還原制備,由于苯乙醛性質(zhì)活潑,易于氧化、聚合,所以目前的工業(yè)方法不能得到高產(chǎn)率、高純度的苯乙醛,隨著苯乙醛應(yīng)用范圍的不斷擴大, 苯乙醛的產(chǎn)量將遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足市場的需求。本文作者在總結(jié)之前人們的經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,發(fā)明了能夠高效催化異構(gòu)環(huán)氧苯乙烷,高轉(zhuǎn)化率、高選擇性的分子篩催化劑,而且此催化劑可以反復(fù)循環(huán)使用而活性不降低,溶劑回收循環(huán)使用,該工藝使用氮氣保護技術(shù)使產(chǎn)物不聚合可以直接達(dá)到香料級苯乙醛的標(biāo)準(zhǔn)和用于其它產(chǎn)品的生產(chǎn)中,真正實現(xiàn)工業(yè)化的零排放無污染的綠色合成工藝,為該產(chǎn)品的進一步應(yīng)用開拓了道路。
二、試驗部分
1、原料及儀器
1,4-二氧六環(huán)( p-dioxane) 又稱:二惡烷;工業(yè)溶劑,工業(yè)級。環(huán)氧苯乙烷(Styrene oxide)又稱1,2-環(huán)氧乙基苯,工業(yè)級。合成沸石催化劑:天津南開大學(xué)催化劑廠。馬弗爐,氣相色譜。
2、催化劑制備
500ml四口瓶加入6g金屬鹽,純凈水100g,攪拌使完全溶解,加入10g沸石催化劑,充氮氣置換3次,升溫至沸騰(在100℃)。加熱50h以上,抽濾后用純凈水洗至少三遍。放入烘箱烘干,后在電阻爐里先升溫300℃,而后升溫到600℃完全煅燒5h備用。
3、實驗步驟
1000ml四口瓶加入2g催化劑和300ml1,4二氧六環(huán),將反應(yīng)系統(tǒng)全封閉后充入氮氣置換3次,攪拌加熱至回流?;亓骱蟮渭?00g的環(huán)氧苯乙烷。大約5小時滴完。滴完后回流保溫2小時。冷卻,抽慮回收催化劑下批次繼續(xù)使用,記錄數(shù)據(jù)。將反應(yīng)液水泵減壓蒸餾回收溶劑后換油泵蒸餾至150℃得到成品苯乙醛。稱量成品得量和高聚物得量,評價試驗結(jié)果。
三、結(jié)果與討論
1、溶劑使用量對反應(yīng)結(jié)果的影響(催化劑為2g,均為循環(huán)使用)
批號12345
溶劑使用量(%)3040506070
氧化苯乙烯 轉(zhuǎn)化率(%)959899.599.499.5
苯乙醛選擇性(%)99.599.499.599.699.4
2.催化劑使用量對反應(yīng)結(jié)果的影響(溶劑使用量為物料總重的50%)
批號12345
催化劑使用量(g)0.51234
氧化苯乙烯 轉(zhuǎn)化率(%)959899.599.499.5
苯乙醛選擇性(%)99.599.499.599.699.4
3.氮氣對反應(yīng)結(jié)果的影響(溶劑量為物料總重50%,催化劑2g,循環(huán)使用)
批 次氮氣保護氮氣保護未保護未保護
成品得量480482400410
聚合物得量201810090
根據(jù)以上結(jié)果可以看出溶劑量和催化劑使用量對原料環(huán)氧苯乙烷的轉(zhuǎn)化率影響較大,考慮物料最佳耗用量為溶劑為物料總重的50%,催化劑為2g.溶劑量和催化劑使用量對產(chǎn)品的選擇性影響不大說明催化劑的性能是非常好的,通過對比4批次的使用和未使用氮氣的結(jié)果可以看出,氮氣的使用可以大大減少聚合物的產(chǎn)生,提高產(chǎn)品的收率。該工藝是高效可行的,并且整個過程無廢水排放,真正實現(xiàn)了綠色合成。
參考文獻
[1]李謙和,尹篤林.氧化苯乙烯液相重排制苯乙醛的固體酸催化劑[J].精細(xì)石油化工,1996, (2) :40.
[2]沈長洲,游思慧.香料物質(zhì)苯乙醛及其縮醛合成的新途徑[J].精細(xì)化工,1996,(13) :12.
[3]王□蘋,王世銘,張建成.香料苯乙醛合成的新途徑.1004- 9533(2004) 05- 0383- 02
[4]朱紅軍,王錦堂,李玉峰等.環(huán)氧苯乙烷催化異構(gòu)為苯乙醛[J].南京化工大學(xué)學(xué)報( 自然科學(xué)版),2000,(3) :55.
[5]校大偉,成春雷,張金,李劍利.苯乙醛合成研究進展化學(xué)試劑, 2008,30(12),899~ 902;926
[6]田部浩三,御園生誠,小野嘉夫等.新固體酸和堿及其催化作用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1992.
[7]LEMINI C, ORDONEZ M, PEREZ FLORES. Synthesis of aldehydes from oxiranes using silica gel as reagent [J] .Synthetic Communications,1995,25(18):2695.
[8]李海虹,李榮,張?zhí)锪?殼聚糖與苯乙醛得縮合反應(yīng) [J].淮海工學(xué)院學(xué)報,2007,16(1):51- 53.
[9]章思規(guī).精細(xì)有機化學(xué)品技術(shù)手冊[M].北京:科學(xué)出版社,1991:1458.
[10]龐登甲,張樹林,刁錫華.芳醇氧化制取芳醛的研究.