李宗霖，麻紀斌，曲秦，翟帆，舒泉湧，秦湫紅

(陜西新藥技術(shù)開發(fā)中心，陜西 西安 710075)

對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯是合成4-(4-胍基苯酰氧基)苯乙酸-N，N-二甲基氨基甲酰甲酯甲磺酸鹽(甲磺酸卡莫司他)的中間體，甲磺酸卡莫司他是日本小野藥品工業(yè)研究所開發(fā)的非肽類蛋白酶抑制劑，臨床用于慢性胰腺炎的治療，對胰蛋白酶、纖維蛋白溶酶、激肽釋放酶、凝血酶等有很強的抑制作用［1-2］。

對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯作為甲磺酸卡莫司他的重要中間體，它的控制方法對甲磺酸卡莫司他的合成具有很大影響［3-4］。由于合成工藝過程中可能引入副產(chǎn)物［5］，而且作為中間控制，快速、簡便、準(zhǔn)確的測定方法對于中間體的質(zhì)量控制具有不可替代的作用。本文建立了HPLC 檢測對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的方法，為其工業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量控制提供了有效依據(jù)。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯對照品，自制，含量98.5%;對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯，自制;純凈水;乙腈，色譜純。

Ag135 電子天平;Thermo Ultimate 3000 高效液相色譜儀;KQ-300VDE 型雙頻數(shù)控超聲波清洗器;VARIAN cary 50 紫外可見分光光度計。

1.2 溶液配制

1.2.1 對照品溶液的制備精密稱取對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯對照品10. 0 mg，置50 mL容量瓶中，加入乙腈/水(流動相)適量，超聲5 min 使溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻。精密吸取1 mL 至10 mL 容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻。

1.2.2 供試品溶液的制備精密稱取對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯樣品10.0 mg，置50 mL容量瓶中，加流動相適量，超聲5 min 使溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻。精密吸取1 mL 至10 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的選擇

2.1.1 檢測波長的選擇以乙腈水為溶劑，配制對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的溶液，在190～400 nm 波長下連續(xù)掃描，發(fā)現(xiàn)其最大吸收波長為275 nm。因此，確定檢測波長為275 nm。

2.1.2 流動相配比的選擇在HPLC 檢測中，乙腈具有較低的吸光度，洗脫能力也較強，因此采用乙腈-水為流動相。為確保對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯與雜質(zhì)的完全分離，以不同配比的乙腈與水進行實驗，最后確定流動相配比為:乙腈∶水=30∶70(V/V)。

2.1.3 色譜條件色譜柱為Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為乙腈-水(30∶70，V/V)，檢測波長為275 nm，流速1.0 mL/min，柱溫30 ℃，進樣量20 μL。

2.2 方法學(xué)考察

2.2.1 線性關(guān)系精密稱取對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯對照品10.0 mg，置100 mL 容量瓶中，加流動相適量，超聲5 min 使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品儲備液。從對照品儲備液中精密量取0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 mL，用流動相稀釋定容至10 mL 容量瓶中，得一系列不同質(zhì)量濃度的對照品溶液。分別精密量取20 μL 進樣測定。以進樣量(μg)為橫坐標(biāo)，對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯峰面積(mAU ×min)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性回歸，得方程:y = 0.971 0 x－0.002 3，R2= 0.999 9。對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯在0.2 ～1.0 μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。2.2.2 精密度實驗精密量取對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯對照品溶液，按上述色譜條件，分別重復(fù)測定5 次，結(jié)果見表1。

表1 精密度考察結(jié)果Table 1 Results of precision experiment

由表1 可知，對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯峰面積的RSD 為1.69%，表明儀器精密度良好。

2.2.3 重現(xiàn)性實驗精密稱取同一批樣品5 份，按供試品溶液制備方法平行處理并測定，結(jié)果見表2。

表2 重現(xiàn)性考察結(jié)果Table 2 Results of repeatability experiment

由表2 可知，對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯峰面積的RSD 為2.23%，表明本方法重復(fù)性良好。

2.2.4 穩(wěn)定性實驗精密稱取同一批樣品，制成供試液，分別于0，2，4，8，12 h 測定峰面積，結(jié)果見表3。

表3 穩(wěn)定性考察結(jié)果Table 3 Results of stability experiment

由表3 可知，對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯峰面積的RSD 為2.27%，說明供試液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.2. 5 加樣回收率實驗精密稱取已知含量(97.5%)的同一批對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯樣品9 份，每份約0.10 g，分別精密加入一定量的對照品，制備成供試品溶液后，精密量取5.0 mL，置于100 mL 容量瓶中，按色譜條件測定，結(jié)果見表4。

表4 回收率實驗結(jié)果(n=9)Table 4 Results of recovery experiment (n=9)

2.3 樣品測定

取對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯及3批次樣品，按外標(biāo)法以峰面積計算含量，結(jié)果見圖1、圖2。

圖1 對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯對照品色譜圖 Fig.1 The chromatogram of reference of N，N- dimethylcarbamoylmethyl-p-hydroxyphenylacetate

圖2 對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯樣品色譜圖Fig.2 The chromatogram of sample of N，Ndimethylcarbamoylmethyl-p-hydroxyphenylacetate

3 結(jié)論

采用HPLC 法分析對羥基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯含量，線性關(guān)系良好，主要成分和雜質(zhì)分離完全，分析時間短，精密度和重現(xiàn)性高，具有快速、簡便、準(zhǔn)確等特點，適用于工業(yè)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制和產(chǎn)品的質(zhì)量分析。

［1］ Hashimoto K.Camostat mesilate［J］.Drugs of the Future，1985，10(11):897-899.

［2］ Asami T，Tomisawa Y，Uchiyama M. Effect of oral camostat mesilate on hematuria and/or proteinuria in children［J］.Pediatr Nephrol，2004，19(3):313-316.

［3］ Setsuro F，Yoshiaki U，Tsuyoshi W，et al.Guanidinobenzoic acid derivatives:US，4021472［P］.1977-05-03.

［4］ Sugano Hideki.New production method of camostat mesylate:JP，9309873［P］.1997-12-02.

［5］ 王曉天，張建賓，金汝城.對胍基苯甲酸鹽酸鹽的制備及衍生物卡莫他特甲磺酸鹽的合成［J］. 精細化工，2004，21(8):597-599.