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        無(wú)溶劑條件下氧化鋅催化合成肉桂腈

        2014-12-23 01:04:18王宏社
        應(yīng)用化工 2014年8期
        關(guān)鍵詞:羥胺肉桂反應(yīng)時(shí)間

        王宏社

        (寶雞文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,陜西 寶雞 721013)

        腈類(lèi)化合物在自然界中廣泛存在,有些腈類(lèi)化合物在某些食品香味中起著重要作用。例如,苯乙腈存在于紅茶、番茄、苦橙、鈴蘭花精油中;苯甲腈存在于可可、牛乳中。與相應(yīng)的醛相比較,腈類(lèi)化合物更加強(qiáng)烈的誘發(fā),香勢(shì)強(qiáng)而持久,腈類(lèi)化合物的性質(zhì)更加穩(wěn)定,對(duì)光、熱、酸、堿均不太敏感。因此應(yīng)用范圍更加廣泛。腈類(lèi)化合物對(duì)皮膚的刺激性和毒性均比相應(yīng)的醛小。肉桂腈具有辛香-花香的香氣、具有較高的殺(抑)菌作用,是一類(lèi)廣譜的殺菌化合物,并具有驅(qū)蟲(chóng)作用。

        肉桂腈合成方法較多[1],其中由肉桂醛制備肉桂腈是較為普遍的方法。這種方法一般采用兩步法,即先由醛合成肟,再使肟脫水生成腈,例如文獻(xiàn)報(bào)道了堿相轉(zhuǎn)移催化脫水法[2]、微波法[3]、乙酐脫水法[4]以及以Nafion/為催化劑的肉桂腈的兩步合成法。由于兩步法操作繁雜,所以文獻(xiàn)報(bào)道了在微波條件下由肉桂醛一步法直接合成肉桂腈的方法[6-7],但是這些微波輻射條件下的一步合成法在實(shí)際應(yīng)用中仍然具有操作不方便和催化劑制備麻煩等缺點(diǎn)。

        近年來(lái),隨著綠色化學(xué)的深入研究,越來(lái)越多的化學(xué)工作者將有機(jī)合成的研究重點(diǎn)放在對(duì)環(huán)境無(wú)污染的綠色合成上。探索在溫和條件下既對(duì)環(huán)境友好又經(jīng)濟(jì)的綠色工藝路線是化學(xué)面臨的任務(wù)。綠色化學(xué)已經(jīng)成為未來(lái)合成化學(xué)的核心理念,其宗旨在于從根本和源頭上最大限度地減少對(duì)人類(lèi)造成的危害,這種綠色化學(xué)的理念在為經(jīng)濟(jì)帶來(lái)繁榮的同時(shí)也承擔(dān)了社會(huì)責(zé)任。綠色合成要求化學(xué)反應(yīng)中采用無(wú)毒的試劑、溶劑或催化劑。本文在無(wú)溶劑條件下,將商業(yè)上容易得到的ZnO 用于催化肉桂醛和鹽酸羥胺的一步法合成肉桂腈。結(jié)果表明,與文獻(xiàn)報(bào)道的方法相比,該法具有操作簡(jiǎn)單和收率高等優(yōu)點(diǎn)。反應(yīng)式如下:

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        肉桂醛(95%,阿拉丁試劑)、鹽酸羥胺、氧化鋅、二氯甲烷、無(wú)水硫酸鎂均為分析純。

        WZS-1 型阿貝折光儀。

        1.2 肉桂腈的合成

        肉桂醛的用量固定為0.1 mol,將一定量的鹽酸羥胺和氧化鋅加入到三口燒瓶中,加熱反應(yīng)一段時(shí)間后,冷卻到室溫,先用二氯甲烷提取反應(yīng)混合物,然后用無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)相,在減壓下蒸除有機(jī)溶劑,再收集130 ~132 ℃/1.064 kPa 的餾分,得淺黃色透明液體,測(cè)其折光率nD20=1.600 6,與文獻(xiàn)值相符[7]。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 反應(yīng)物配比的影響

        由于反應(yīng)物配比對(duì)產(chǎn)品收率有較大影響,所以在反應(yīng)溫度為120 ℃,反應(yīng)時(shí)間為1 h,催化劑用量為肉桂醛質(zhì)量的6%的條件下,考察了肉桂醛和鹽酸羥胺的摩爾比對(duì)產(chǎn)品收率的影響。與肉桂醛相比,鹽酸羥胺易得且價(jià)格便宜,所以在反應(yīng)中使鹽酸羥胺過(guò)量,見(jiàn)表1。

        表1 肉桂醛和鹽酸羥胺的摩爾比對(duì)肉桂腈收率的影響Table 1 Effect of mole ratio of cinnamaldehyde to hydroxylamine hydrochloride on the yield of cinnamonitrile

        由表1 可知,提高肉桂醛和鹽酸羥胺的摩爾比對(duì)產(chǎn)品收率是有利的,綜合考慮,當(dāng)肉桂醛和鹽酸羥胺的摩爾比為1∶1.5 時(shí),肉桂腈的收率最高。

        2.2 催化劑用量的影響

        催化劑的使用對(duì)提高反應(yīng)速率,促使反應(yīng)順利進(jìn)行起著重要的作用。肉桂醛的用量為0.1 mol,在n(肉桂醛)∶n(鹽酸羥胺)= 1 ∶1. 5,反應(yīng)溫度為120 ℃,反應(yīng)時(shí)間為1 h 的條件下,考察了催化劑用量對(duì)肉桂腈收率的影響,見(jiàn)表2。

        表2 ZnO 的用量對(duì)肉桂腈收率的影響Table 2 Effect of the amount of ZnO on the yield of cinnamonitrile

        由表2 可知,催化劑用量過(guò)少導(dǎo)致反應(yīng)進(jìn)行不完全;催化劑用量過(guò)多,產(chǎn)率反而會(huì)下降。因此,催化劑的適宜用量為0. 8 g,相當(dāng)于肉桂醛質(zhì)量的6%。

        2.3 反應(yīng)溫度的影響

        在n(肉桂醛)∶n(鹽酸羥胺)=1∶1.5,反應(yīng)時(shí)間為1 h,催化劑用量為肉桂醛質(zhì)量的6%的條件下,考察了反應(yīng)溫度對(duì)肉桂腈收率的影響,見(jiàn)表3。

        表3 反應(yīng)溫度對(duì)肉桂腈收率的影響Table 3 Effect of reaction temperature on the yield of cinnamonitrile

        由表3 可知,升高反應(yīng)溫度,產(chǎn)品收率升高,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。但是當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí)反應(yīng)混合物的顏色明顯變深。所以,反應(yīng)溫度過(guò)高對(duì)生成肉桂腈是不利的,因此適宜的反應(yīng)溫度為120 ℃。

        2.4 反應(yīng)時(shí)間的影響

        在n(肉桂醛)∶n(鹽酸羥胺)=1∶1.5,反應(yīng)溫度為120 ℃,催化劑用量為肉桂醛質(zhì)量的6%的條件下,考察了反應(yīng)時(shí)間對(duì)肉桂腈收率的影響,見(jiàn)表4。

        表4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)肉桂腈收率的影響Table 4 Effect of reaction time on the yield of cinnamonitrile

        由表4 可知,反應(yīng)的時(shí)間過(guò)短,不利于反應(yīng)的充分進(jìn)行,但當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過(guò)1 h 后,產(chǎn)品收率隨時(shí)間的延長(zhǎng)開(kāi)始降低,所以,適宜的反應(yīng)時(shí)間為1 h。

        2.5 最佳條件的重復(fù)性

        在n(肉桂醛)∶n(鹽酸羥胺)=1∶1.5,反應(yīng)時(shí)間為1 h,反應(yīng)溫度為120 ℃,催化劑用量為肉桂醛質(zhì)量的6%的條件下,對(duì)優(yōu)化的反應(yīng)條件做了重復(fù)性實(shí)驗(yàn)。

        表5 最佳反應(yīng)條件下的重復(fù)實(shí)驗(yàn)Table 5 The optimum reaction conditions to repeat the experiment

        由表5 可知,在最佳反應(yīng)條件下,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)較好,平均產(chǎn)率達(dá)90.2%。

        3 結(jié)論

        ZnO 催化肉桂醛和鹽酸羥胺一步法合成肉桂腈的適宜反應(yīng)條件為:n(肉桂醛)∶n(鹽酸羥胺)=1∶1.5,催化劑用量為肉桂醛質(zhì)量的6%,反應(yīng)溫度120 ℃,反應(yīng)時(shí)間1 h,肉桂腈的收率可達(dá)90.2%。ZnO 是一種環(huán)境友好的催化劑,同時(shí)由于反應(yīng)在無(wú)溶劑條件下進(jìn)行,所以該法符合綠色合成化學(xué)的發(fā)展要求。

        [1] 郝培培,焦亦正,張建斌.香料肉桂腈合成新工藝研究[J].香料香精化妝品,2013(1):17-20.

        [2] 黃祖良,凌紹明. 堿相轉(zhuǎn)移催化脫水法合成肉桂腈的研究[J].化學(xué)世界,2006(11):592-593.

        [3] 農(nóng)克良,陸丹梅,農(nóng)容豐,等. 微波法合成肉桂腈研究[J].化學(xué)世界,2003(5):254-256.

        [4] 農(nóng)容豐,韋友歡,農(nóng)克良.乙酐脫水法合成肉桂腈研究[J].廣西化工,2001,30(2):1-2.

        [5] 黃祖良,李紅蕾,胡柳,等. Nafion/SiO2催化合成肉桂腈的研究[J].化工技術(shù)與開(kāi)發(fā),2003,32(3):6-8.

        [6] 田菊梅,田大年,劉萬(wàn)毅. 微波條件下SiO2/K2CO3促進(jìn)的無(wú)溶劑法由肉桂醛/NH2OH·HC 直接制備肉桂腈[J].化學(xué)世界,2006(5):302-304.

        [7] 陸海峰,黃祖良,黃徽,等. 在無(wú)溶劑條件下用微波輻射及相轉(zhuǎn)移催化合成肉桂腈[J].江西師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008,32(4):478-481.

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