鄭 潔,瞿茹怡,李圣賢,徐玉梅,陸 詠
(1.上海市第一人民醫(yī)院分院內(nèi)科,上海200081;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海200127)
[本文編輯]熊 娟
骨質(zhì)疏松是一種潛在的全身性骨疾病,是以骨量低下,骨微結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致骨脆性增加,易發(fā)生骨折為特征。在發(fā)生骨折前很長一段時間內(nèi)不容易被發(fā)現(xiàn),骨質(zhì)疏松的危害性已嚴(yán)重影響老年人的生活[1]。隨著社會進入老齡化時代,男性骨質(zhì)疏松的患病率逐漸增高。研究顯示,男性骨質(zhì)疏松性骨折病情常更嚴(yán)重,致死率高于女性[2]。有關(guān)男性骨質(zhì)疏松的發(fā)病機制尚不完全清楚。作者采用雙能X線骨密度儀測定老年男性病人的骨密度,檢測其類固醇激素水平、骨代謝生化指標(biāo)等,旨在探討老年男性病人類固醇激素水平、骨代謝指標(biāo)、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)與骨密度之間的關(guān)系。
1.1 研究對象 選取2012-2013年在上海市第一人民醫(yī)院分院干部病房住院及內(nèi)科門診就診的78例老年男性病人,年齡61~84歲,平均年齡(79.4±5.5)歲。排除以下情況:(1)患有影響骨代謝的疾病,如甲狀腺和甲狀旁腺疾病、柯興綜合征等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、慢性肝病、腎病和腫瘤等慢性疾病。(2)近3個月服用影響骨代謝及激素水平藥物的病人,如雌激素、雄激素、類固醇激素、甲狀旁腺激素、降鈣素等。
1.2 生化指標(biāo)測定 所有受試者均通過詳細(xì)詢問病史和體格檢查;受檢者空腹采肘靜脈血10ml,檢測常規(guī)生化指標(biāo):血糖,肝、腎功能,血脂,糖化血紅蛋白(HbA1c),促 甲 狀 腺 激 素(thyroid-stimulating hormone,TSH),降鈣素,甲狀旁腺激素(para thyroid hormone,PTH),皮質(zhì)醇、總睪酮和雌二醇等激素水平;另留5ml血以1 006.2×g離心10min后分離血清,置于-80℃冰箱保存,在本院同位素室采用化學(xué)發(fā)光法統(tǒng)一檢測硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)、活性維生 素 D3(VitD3)、β-膠原特殊序列(β-CrossLaps,β-CTx)、骨鈣素(OC)和總Ⅰ型膠原氨基端延長肽(procollagen type Ⅰintact N-terminal propeptide,TPINP)水平;并攝腰椎X線片。
1.3 骨密度和BMI測定 采用法國CHRONDS骨密度儀,測量腰椎1~4正位、股骨頸的骨密度,所有測定部位的變異系數(shù)值為(0.92±0.42)%。測量病人身高、體重,根據(jù)公式 BMI(kg/m2)=體重(kg)/身高2(m2)計算BMI。
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)和分組 根據(jù)WHO骨密度診斷標(biāo)準(zhǔn),按T值將研究對象分為正常骨量組、低骨量組和骨質(zhì)疏松組,T值=(測定的骨密度值-峰值骨密度的平均值)/峰值骨密度的標(biāo)準(zhǔn)差(s),T≤-2.5s為骨質(zhì)疏松組,-2.5s<T≤-1.0s為低骨量組,T>-1.0s為正常骨量組。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 11.5軟件包進行統(tǒng)計分析。年齡和BMI結(jié)果用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,其他檢測指標(biāo)采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤)表示。數(shù)據(jù)先經(jīng)正態(tài)性檢驗,對符合正態(tài)分布或經(jīng)log轉(zhuǎn)換后呈正態(tài)分布的,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗,多組間采用方差分析;對非正態(tài)分布的數(shù)據(jù),采用非參檢驗。在校正年齡和體重指數(shù)時,采用協(xié)方差分析。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析及逐步多元回歸分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 3組間相關(guān)指標(biāo)的差異 低骨量組和骨質(zhì)疏松組的BMI顯著低于正常骨量組,且骨質(zhì)疏松組的BMI也顯著低于低骨量組。骨質(zhì)疏松組的VitD3濃度顯著低于正常骨量組,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組間類固醇激素水平(DHEAS、總睪酮和雌二醇),骨代謝指標(biāo)(β-CTx、OC和 TPINP)及年齡均未見差異,見表1。
表1 3組病人年齡、體質(zhì)指數(shù)、類固醇激素水平和骨代謝指標(biāo)間的比較Table 1 Comparisons of age,body mass index,steroid hormone levels and bone metabolic markers of patients in 3groups
2.2 BMI為老年男性骨質(zhì)疏松獨立的預(yù)測因素 兩兩相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),骨密度與VitD3(r=0.236,P=0.041)和BMI(r=0.545,P<0.001)具有相關(guān)性(見表2)。骨密度與VitD3的相關(guān)性經(jīng)校正BMI后,相關(guān)性不再顯著(偏相關(guān)系數(shù)r′=0.219,P=0.061)。骨密度與類固醇激素水平(DHEAS,總睪酮和雌二醇)和骨代謝指標(biāo)(β-CTx、骨鈣素和TPINP)間未見顯著相關(guān)性。以骨密度為因變量,進一步逐步多元回歸分析發(fā)現(xiàn),僅 BMI(β=0.553,P<0.001)為老年男性骨質(zhì)疏松獨立的預(yù)測因素。
表2 骨密度與年齡、體質(zhì)指數(shù)、類固醇激素水平和骨代謝指標(biāo)間的兩兩相關(guān)分析Table 2 Pairwise correlation analysis of bone mineral density corresponding to age,body mass index,steroid hormone levels and bone metabolic markers
血糖,肝、腎功能,血脂,糖化血紅蛋白和降鈣素對老年男性骨密度無明顯影響。
中老年男性骨質(zhì)疏松是近年來才逐漸被認(rèn)識的一個嚴(yán)重的公共健康問題。流行病學(xué)研究調(diào)查顯示,男性發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的危險性幾率為13%,高于前列腺癌。骨質(zhì)疏松性骨折的危害很大,導(dǎo)致病殘率和病死率增加,病人往往生活不能自理,生活質(zhì)量顯著下降,給個人、家庭和社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。提高骨質(zhì)疏松的防治水平具有重要意義。
關(guān)于體質(zhì)量與骨礦化量的關(guān)系,早在1987年就有人提出,體質(zhì)量與骨密度呈正相關(guān)性。當(dāng)體質(zhì)量增至理想體重的106%時(或體質(zhì)指數(shù)達24),有利于減少脊柱骨丟失。目前BMI被認(rèn)為是影響骨密度的一個重要指標(biāo),是遺傳、運動及飲食等因素的綜合反映,其主要原因在于激素的代謝和生物力學(xué)機制。Ong等[3]認(rèn)為,體質(zhì)量或BMI較大者骨質(zhì)疏松發(fā)生危險性較小,骨密度降低主要發(fā)生在中、低BMI者中。BMI高可使骨組織所承受的機械負(fù)荷加大,減少骨吸收而刺激骨形成,有利于提高骨密度和骨礦物含量[4]。本研究結(jié)果同樣顯示,男性BMI與骨密度呈顯著正相關(guān)性(P<0.01)。低BMI人群骨質(zhì)疏松發(fā)生率與正常BMI和高BMI人群比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究結(jié)果顯示,BMI<23組骨密度明顯低于另外兩組,提示保持適當(dāng)體質(zhì)量對骨丟失有保護作用,低BMI應(yīng)采取適當(dāng)措施預(yù)防骨質(zhì)疏松。有報道認(rèn)為BMI<30時,隨著BMI增加,骨密度呈上升趨勢,當(dāng)超過30后反而下降,具體原因需進一步探討[5,6]。
本研究也顯示,BMI是影響骨代謝的一個重要因素,其與骨密度值呈正相關(guān)性,這與國外報道基本一致[7]。BMI大者骨骼所受應(yīng)力大,能刺激負(fù)重骨的生長和延緩其骨量丟失;BMI大者脂肪組織含量多,脂肪組織多少直接影響血中的雌激素水平;BMI也反映人體綜合營養(yǎng)狀況,不良的營養(yǎng)狀況直接影響骨重建平衡。
T值與BMI在髖部的正相關(guān)性更顯著,BMI對髖部骨密度的影響可能較其對脊柱的影響更大。低BMI值與骨質(zhì)疏松的發(fā)生有關(guān)。應(yīng)重視對低BMI值的體形瘦小人群及時做骨密度檢查,以便及早發(fā)現(xiàn)、預(yù)防和早期治療骨質(zhì)疏松,減少骨質(zhì)疏松性骨折,尤其是髖部骨折的發(fā)生。但是不推薦通過盲目增加體質(zhì)量來實現(xiàn)骨量和骨密度的增加,因為肥胖可導(dǎo)致罹患高血壓、冠心病等疾病的危險性增加。
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