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        T-SPOT.TB在肺結(jié)節(jié)病與肺結(jié)核鑒別診斷中的應(yīng)用價值

        2014-11-27 09:26:40葉秋月許文兵劉曉清張麗帆
        關(guān)鍵詞:結(jié)節(jié)病斑點(diǎn)結(jié)核

        葉秋月,許文兵,劉曉清,張麗帆

        (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 1.國際醫(yī)療部; 2.呼吸內(nèi)科; 3.感染內(nèi)科, 北京 100730)

        T-SPOT.TB在肺結(jié)節(jié)病與肺結(jié)核鑒別診斷中的應(yīng)用價值

        葉秋月1,許文兵2*,劉曉清3,張麗帆3

        (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 1.國際醫(yī)療部; 2.呼吸內(nèi)科; 3.感染內(nèi)科, 北京 100730)

        目的通過T-SPOT.TB檢測,探討其在肺結(jié)節(jié)病和肺結(jié)核鑒別診斷中的應(yīng)用價值。方法檢測2008年1月至2011年3月在北京協(xié)和醫(yī)院確診的44例肺結(jié)節(jié)病和30例肺結(jié)核患者并進(jìn)行對比。結(jié)果44例肺結(jié)節(jié)病患者T-SPOT.TB陽性12例(27.3%),30例肺結(jié)核患者陽性27例(90%);肺結(jié)節(jié)病患者ESAT-6和CFP-10肽段合并的分泌IFN-γ細(xì)胞頻數(shù)是46 SFCs/106PBMC(IQR 28~204),顯著低于肺結(jié)核患者565 SFCs/106PBMC(IQR 170~2340)。結(jié)論T-SPOT.TB檢測有助于鑒別診斷肺結(jié)節(jié)病與肺結(jié)核。

        肺結(jié)節(jié)??;肺結(jié)核;鑒別診斷;ELISPOT;T-SPOT.TB

        結(jié)節(jié)病是一種病因不明的多系統(tǒng)器官受累的非干酪性類上皮樣肉芽腫性疾病,其與結(jié)核病有許多相似之處,但兩者治療完全不同,鑒別診斷是臨床難題。有Meta分析顯示結(jié)節(jié)病患者組織標(biāo)本中分枝桿菌DNA的檢出率為30%,高于正常健康人群,而亦有結(jié)果相反的研究[1]。中國是結(jié)核高發(fā)的國家,在診斷結(jié)節(jié)病時尤應(yīng)注意除外結(jié)核或合并結(jié)核病。T-SPOT.TB是一項(xiàng)新的診斷結(jié)核感染的免疫學(xué)方法,它是應(yīng)用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)檢測機(jī)體內(nèi)經(jīng)結(jié)核特異性的RD1區(qū)編碼抗原EAST-6和CFP-10肽段庫刺激后釋放γ干擾素的特異性T細(xì)胞數(shù)量[2-3]。作為一項(xiàng)新的診斷結(jié)核感染的高敏感性、高特異性檢查,已經(jīng)廣泛地被應(yīng)用于臨床。本研究擬從臨床角度分析T-SPOT.TB作為一項(xiàng)診斷結(jié)核的新技術(shù)能否幫助提高醫(yī)生對兩種疾病的鑒別診斷。

        1 對象和方法

        1.1 研究對象

        回顧性選取北京協(xié)和醫(yī)院2008年1月至2011年3月就診的肺結(jié)節(jié)病患者及肺結(jié)核住院患者,肺結(jié)節(jié)病患者及肺結(jié)核患者需滿足以下條件:1) 結(jié)節(jié)病病例均取得病理組織活檢,表現(xiàn)為非干酪樣壞死性肉芽腫,病理形態(tài)及抗酸染色均未發(fā)現(xiàn)結(jié)核分枝桿菌感染的證據(jù);經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療后癥狀、影像有好轉(zhuǎn)或觀察過程中影像能自行消散;2)肺結(jié)核病例均符合:a細(xì)菌學(xué)檢查痰或支氣管吸取物、肺組織萋-尼染色陽性,或痰及肺組織中MTB(結(jié)核分枝桿菌)快速培養(yǎng)陽性;b 肺組織或淋巴結(jié)活檢病理表現(xiàn)為上皮樣肉芽腫伴干酪樣壞死的典型結(jié)核病變,有或無抗酸染色陽性結(jié)果;c 經(jīng)抗結(jié)核治療有效,肺部陰影吸收。同時具有a+c或b+c者可確診肺結(jié)核病。3)以上患者均獲得知情同意后送檢T-SPOT.TB檢查。

        1.2 研究方法

        回顧分析兩組病例臨床資料,按設(shè)計表格收集資料,記錄兩組患者臨床表現(xiàn)、T-SPOT.TB、結(jié)核菌素試驗(yàn)(TST)等結(jié)果。

        T-SPOT.TB檢測按T-SPOT.TB試劑盒操作規(guī)范進(jìn)行。取患者靜脈血4 mL,肝素抗凝,6 h內(nèi)分離外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用細(xì)胞培養(yǎng)基AIM-V重懸細(xì)胞,并將濃度調(diào)整至2.5×106/mL。在已包被抗IFN-γ單抗的96孔板上,分別單孔加入50 μL細(xì)胞培養(yǎng)基作為空白對照,50 μL植物血凝素作為陽性對照,分別以50 μL結(jié)核分枝桿菌特異性ESAT-6和CFP-10肽段庫(終濃度10 mg/L)作為刺激原(Oxford Immunote Ltd.,Oxford, EngLand)。然后在每個孔中加入100 μL上述細(xì)胞懸液。把96孔板放在37 ℃孵育箱培養(yǎng)16~20 h后,用PBS液洗板4次,加入堿性磷酸酶標(biāo)記的二抗,在2~8 ℃下孵育1 h,孵育后再用PBS液洗板4次。最后每孔加入顯色底物液5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸鹽/四氮唑藍(lán)(BCIP/NBTPLUS),室溫中靜置7 min后去離子水終止反應(yīng)。觀察結(jié)果,并用ELISPOT計數(shù)儀(AID iSPOT Reader spectrum,ZEISS, Germany)進(jìn)行斑點(diǎn)閱讀與統(tǒng)計??瞻讓φ湛變?nèi)斑點(diǎn)數(shù)小于10且陽性對照孔內(nèi)斑點(diǎn)數(shù)大于20時視為實(shí)驗(yàn)有效。當(dāng)ESAT-6或CFP.10任一檢測孔達(dá)到以下標(biāo)準(zhǔn)則判定為陽性結(jié)果:1)如果空白對照孔斑點(diǎn)數(shù)≤5個,檢測孔斑點(diǎn)數(shù)減去空白對照孔斑點(diǎn)數(shù)≥6。2)如果空白對照孔斑點(diǎn)數(shù)≥6個,檢測孔斑點(diǎn)數(shù)必須gt;2倍的空白對照孔斑點(diǎn)數(shù)。T-SPOT.TB的實(shí)驗(yàn)結(jié)果用每百萬個外周血單個核細(xì)胞中斑點(diǎn)形成細(xì)胞(spot-forming cell,SFC)的個數(shù)來描述,每百萬個外周血單個核細(xì)胞中斑點(diǎn)形成細(xì)胞lt;24為陰性,≥24為陽性。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者一般情況

        本研究入選肺結(jié)節(jié)病患者44例,肺結(jié)核患者30例。肺結(jié)節(jié)病組男11例,女33例;平均年齡(47±11.9)歲,病程3天~17年,中位病程3月(IQR, 2~11.3)。肺結(jié)核病組男18例,女12例;平均年齡(49.1±17)歲。病程15天~7年,中位病程3.5月(IQR,1~12)。

        2.2 兩組患者T-SPOT.TB 檢測結(jié)果分析

        肺結(jié)節(jié)病組T-SPOT.TB 檢測的陽性率為27.3%(12/44),顯著低于肺結(jié)核組的90%(27/30)(Plt;0.001)。肺結(jié)節(jié)病組T-SPOT.TB斑點(diǎn)形成細(xì)胞數(shù)范圍為0~544 SFCs/106PBMC 和中位數(shù)為46 SFCs/106PBMC(IQR,28~204);顯著低于肺結(jié)核組的0~7308 SFCs/106PBMC和中位數(shù)為565 SFCs/106PBMC(IQR,170~2340)(Plt;0.001)(計算T-SPOT.TB中位數(shù)時剔除了0值)。兩組T-SPOT.TB斑點(diǎn)形成細(xì)胞分布(表1)。

        2.3 兩組患者TST檢查結(jié)果分析

        44例結(jié)節(jié)病患者中有35例同時進(jìn)行了TST檢查。TST結(jié)果以硬結(jié)直徑≥10 mm判為陽性,TST陽性率為11.4%(4/35), T-SPOT.TB陽性率為25.7%(9/35);在肺結(jié)節(jié)病組,T-SPOT.TB陽性率較TST無明顯增高。30例肺結(jié)核患者中有18例同時進(jìn)行了TST檢查, T-SPOT.TB陽性率為88.9%(16/18),顯著高于 TST的陽性率55.6%(10/18)(Plt;0.05)。

        2.4 治療和預(yù)后

        44例結(jié)節(jié)病患者隨訪1~36 m,平均(8.3±6.7)月。其中有13例給予正規(guī)四聯(lián)抗結(jié)核治療1~14 m,平均(6.2±4.3)月,肺內(nèi)異常影像無吸收改善。有9例結(jié)節(jié)病最初未用藥,臨床觀察中隨訪中8例復(fù)查CT自行緩解,1例縱隔淋巴結(jié)增大遂加用皮質(zhì)激素后肺內(nèi)陰影明顯吸收;25例使用口服強(qiáng)的松初始劑量30~40 mg/d治療,3~36月,平均8.6±7.0月,24例影像有改善,1例最初用藥效果可,后減量過程中反復(fù),逐步發(fā)展為IV期結(jié)節(jié)病。有6例給予口服強(qiáng)的松30~40 mg/d同時予免疫抑制劑,有4例加用MTX 10 mg/w,1例加用依木蘭100 mg/d,1例加用CTX 100 mg/d,6例影像均有改善。有4例單純使用布地奈德粉劑吸入,CT均有不同程度改善。結(jié)節(jié)病組中12例T-SPOT.TB陽性患者其中有2例觀察,2例使用布地奈德噴喉,影像均有不同程度改善。8例加用強(qiáng)的松口服,其中6例初始曾單用抗結(jié)核藥時癥狀、CT改善不明顯,加用皮質(zhì)激素后8例患者中7例癥狀及影像均有明顯改善,1例最初有好轉(zhuǎn),但減量過程中有反復(fù)。肺結(jié)核病組30例均給予正規(guī)抗結(jié)核治療,臨床及影像均有好轉(zhuǎn)。

        3 討論

        結(jié)節(jié)病是非干酪性肉芽腫性疾病,與結(jié)核病同為肉芽腫性疾病,但兩者的治療不同,如何準(zhǔn)確地將兩者區(qū)分極為重要。

        長期應(yīng)用的診斷結(jié)核感染的TST存在許多缺陷,如在普遍接種卡介苗(Bacillus Calmett Guerin, BCG)的地方有很高的“假陽性率”;而在免疫低下人群有許多“假陰性”[4];且TST的操作規(guī)范、結(jié)果判讀主觀性較強(qiáng),嚴(yán)重影響結(jié)果準(zhǔn)確性。T-SPOT.TB的原理是應(yīng)用ELISPOT檢測經(jīng)結(jié)核特異性的RD1區(qū)編碼抗原EAST-6和CFP-10肽段庫刺激后釋放γ干擾素的特異性T細(xì)胞數(shù)量診斷結(jié)核感染。目前已有多個研究證實(shí)T-SPOT.TB診斷結(jié)核感染有很高的敏感性和特異性[3,5-8]。Meta分析表明T-SPOT.TB的綜合敏感性為90%,綜合特異性為93%[3]。本研究中肺結(jié)核組的T-SPOT.TB的陽性率顯著高于TST陽性率,充分說明了T-SPOT.TB較TST有更好的敏感性。

        T-SPOT.TB結(jié)果與結(jié)核菌菌量、疾病活動狀態(tài)具有一定的相關(guān)性[9]。本研究中44例肺結(jié)節(jié)病的T-SPOT.TB陽性率、EAST-6和CFP-10肽段庫合并的分泌IFN-γ細(xì)胞頻數(shù)顯著低于肺結(jié)核病組,說明T-SPOT.TB可很好的鑒別肺結(jié)節(jié)病和肺結(jié)核;本研究還提示若T-SPOT.TB值小于50,肺結(jié)核可能性小,肺結(jié)節(jié)病可能性大;而T-SPOT.TB值大于50時,肺結(jié)核可能性大。若T-SPOT.TB值大于600,基本可除外肺結(jié)節(jié)病的診斷。

        結(jié)節(jié)病組有12例 (27.3%)的T-SPOT.TB陽性。韓國某研究報道非結(jié)核病患者T-SPOT.TB陽性率為28.5%(39/137),認(rèn)為可能與韓國高達(dá)30%的潛伏結(jié)核感染有關(guān)[10];本研究中陽性率與其相近,考慮可能與我國人群中結(jié)核潛伏感染的發(fā)生率高有關(guān)。

        表1 肺結(jié)節(jié)病組和肺結(jié)核病組T-SPOT.TB斑點(diǎn)形成細(xì)胞數(shù)值分布表Table 1 Numerical distribution of T-SPOT.TB spots in sarcoidosis group and pulmonary tuberculosis group

        由于結(jié)節(jié)病患者細(xì)胞免疫功能受抑制,故目前國內(nèi)或國外均以結(jié)核菌素試驗(yàn)(TST)陰性或弱陽性作為結(jié)節(jié)病重要的診斷及鑒別診斷參考指標(biāo)。印度112名結(jié)節(jié)病患者行TST,結(jié)果提示結(jié)節(jié)病患者的TST陽性率并不受所處人群(如印度)TST的高陽性率影響,所以當(dāng)結(jié)節(jié)病患者感染結(jié)核,TST并不是良好的篩查指標(biāo)[11]。本研究提示T-SPOT.TB能較TST更敏感地篩查出結(jié)節(jié)病患者中的潛伏結(jié)核感染(未發(fā)表資料),這部分結(jié)節(jié)病患者需要使用皮質(zhì)激素治療時,是否可參考T-SPOT.TB的值來決定是否需同時加用抗結(jié)核治療以減少活動性結(jié)核發(fā)生,尚需進(jìn)一步研究。

        綜上所述, T-SPOT.TB可作為一項(xiàng)新方法協(xié)同鑒別診斷肺結(jié)節(jié)病與肺結(jié)核,并進(jìn)一步指導(dǎo)臨床治療。

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        The value of T-SPOT.TB in the differential diagnosis of sarcoidosis and pulmonary tuberculosis

        YE Qiu-yue1, XU Wen-bing2*,LIU Xiao-qing3,ZHANG Li-fan3

        (1.the International Medical Department; 2.the Respiratory Medical Department;3.the Infectious Diseases Department, PUMC Hospital, CAMS amp; PUMC, Beijing 100730, China)

        ObjectiveT-SPOT.TB is a new method to diagnose tuberculous infection through detecting the frequencies of IFN-γ producing T cells which respond to the M.tuberculosis specific antigens encoded by the RD1 region(ESAT-6 and CFP-10). This study aimed to evaluate the role of T-SPOT.TB in the differentiation of the sarcoidosis and tuberculosis.MethodsThe data of T-SPOT.TB of 44 sarcoidosis and 30 pulmonary tuberculosis patients in PUMCH between January 2008 and March 2011 were analysed.ResultsAmong the 44 sarcoidosis patients,the T-SPOT.TB result was positive in 12 patient (27.3%),while among the 30 pulmonary tuberculosis patients,the T-SPOT.TB result was positive in 27 patient (90%).Pooled frequencies of ESAT-6 and CFP-10 specific IFN-γ secreting T cell was 46SFCs/106PBMC(IQR 28~204) for sarcoidosis patients,significantly lower than that for pulmonary tuberculosis patients which was 565 SFCs/106PBMC(IQR 170~2340).ConclusionsT-SPOT.TB is a potential method for the differentiation of sarcoidosis from pulmonary tuberculosis.

        sarcoidosis;poulmonary tuberculosis;differential diagnosis;ELISPOT;T-SPOT.TB

        2013-04-01

        2013-10-28

        *通信作者(correspondingauthor): xuwenbing@qq.com

        1001-6325(2014)04-0527-04

        研究論文

        R 714.253

        A

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