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        聯(lián)合圖形視覺誘發(fā)電位及中心視野檢查在兒童弱視綜合治療評估中的意義

        2014-11-26 11:09:58陳研明薛雨順石一寧
        中國中醫(yī)眼科雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:弱視敏感度振幅

        石 蕊 陳研明 楊 樂 薛雨順 石一寧

        弱視是兒童視功能發(fā)育期間常見的眼病之一,治療方法多,周期長,效果不穩(wěn)定,考慮到弱視形成機制復(fù)雜,影響因素眾多,故越來越多的學(xué)者開始傾向于從單一方法向綜合性治療的轉(zhuǎn)變。同時單純的視力檢查存在一定的主觀性,不能作為評估弱視治療效果的主要依據(jù),因此,基于弱視的發(fā)生機制探索一種行之有效且系統(tǒng)的治療方法,并探索全面、精確、客觀評估弱視治療效果的系統(tǒng)性方法便顯得尤為重要。本研究擬通過回顧性分析的方法,統(tǒng)計近3年就診于陜西省人民醫(yī)院并經(jīng)綜合治療后隨診1年的弱視兒童病例,在評估治療效果的同時,觀察其圖形視覺誘發(fā)電位(pattern visual evoked potential, PVEP)(形覺)及中心視野檢查(光覺)的變化情況,評估視皮層及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜功能,同時為弱視的發(fā)生機制研究提供依據(jù)。

        1 資料和方法

        1.1 研究對象

        回顧性病例研究。2009至2012年就診于我院經(jīng)臨床確診為弱視的病例82例133只眼,其中男33例54只眼,女49例79只眼,年齡5~12歲。弱視程度按照視力損傷情況分為3組:輕度弱視組(視力0.6~0.9)21 例 37 只眼,中度弱視組(視力 0.2~0.5)35例 57只眼,重度弱視組(視力~0.1):26例 39只眼,同時設(shè)立正常對照組20例40只眼,男8例16只眼,女12例24只眼,年齡3~12歲,裸眼視力1.0。各組連續(xù)隨訪1年。

        1.2 治療方法

        所有患者均用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表檢查視力,并進行眼位、眼球運動、同視機、眼前節(jié)、眼底、注視性質(zhì)檢查,排除器質(zhì)性病變。0.1%阿托品眼用凝膠散瞳,每天3次,3 d后檢影驗光,根據(jù)驗光結(jié)果及眼位合理配鏡,戴鏡1個月后輔以精細作業(yè)(如穿珠子),重度弱視者行視覺刺激儀訓(xùn)練。單眼弱視或雙眼相差2行以上者,加遮蓋治療,首選全天遮蓋,對7歲以上的單眼輕、中度弱視者選用部分遮蓋,即每天遮優(yōu)勢眼4~6 h,對依從性差不接受遮蓋治療的學(xué)齡期患兒行壓抑治療,即優(yōu)勢眼每周滴阿托品眼用凝膠1次,并口服左旋多巴片(思利巴),每1~2個月復(fù)診1次,隨著患兒年齡的增加、弱視程度的改善調(diào)整遮蓋方法,每年重新驗光配鏡,調(diào)整方案。

        1.3 診斷及療效評價標(biāo)準(zhǔn)

        診斷標(biāo)準(zhǔn):視覺發(fā)育期由于各種原因?qū)е碌膯窝刍螂p眼最佳矯正視力低于相應(yīng)年齡的視力為弱視;或雙眼視力相差2行及以上,視力較低眼為弱視。年齡在3~5歲視力的正常值下限為0.5,6歲及以上視力的正常值下限為0.7〔1〕。療效標(biāo)準(zhǔn):按照全國兒童弱視斜視防治組制定的標(biāo)準(zhǔn)進行療效評價。無效:視力退步、不變或提高僅1行;有效:視力提高2行或2行以上;基本痊愈:矯正視力提高至0.9或以上;痊愈:經(jīng)過 3年隨訪,視力仍保持正?!?〕。

        1.4 PVEP檢測方法及參數(shù)

        嚴格按照國際視覺電生理標(biāo)準(zhǔn)操作,采用標(biāo)準(zhǔn)電極放置法,測試時嚴密觀察眼位情況。監(jiān)測采用德國羅蘭公司生產(chǎn)的視覺電生理檢查系統(tǒng),檢查通頻帶 1~50 Hz,刺激頻率 1~2 Hz,疊加次數(shù) 100 次。 翻轉(zhuǎn)棋盤格 8×8,距離 1 000 mm,視角 11.3°,背景光160 cd/m2。受檢背景為暗室。

        1.5 視野檢測方法及參數(shù)

        采用瑞士產(chǎn)OCTOPUS 101型全視野儀分別進行 10°及 30°視野檢查。M2程序測試中心 10°視野,背景光亮度 4 asb(1 asb=π-1cd/m2),全閾值,刺激時程100 ms。所有屈光不正的受檢者均戴鏡矯正。LVC低視力(中央)程序測試中心30°視野,刺激時程200ms。

        1.6 統(tǒng)計處理

        所得數(shù)據(jù)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理,基本治愈率的分析采用卡方檢驗,組間各種參數(shù)比較采用兩獨立樣本t檢驗,相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果

        弱視程度越輕,基本治愈率越高,弱視各組之間的療效有明顯差異(P<0.05)(表 1)。

        表1 各組弱視眼臨床療效比較[眼數(shù)/只(比例/%)]

        2.2 弱視眼、正常眼PVEP比較

        各組弱視眼的PVEP結(jié)果均較正常對照組差,表現(xiàn)為P100波潛伏期延長,振幅降低(P<0.05)。輕、中、重度弱視眼組間比較結(jié)果提示,P100潛伏期延長和振幅降低的程度,隨弱視程度的加深而加重(表2)。

        2.3 各組弱視眼與正常眼視野MS比較

        10°視野:隨著弱視程度的加重,平均光敏感度(mean sensibility,MS)逐漸降低,輕、中、重度弱視眼之間存在明顯差異(P<0.01);Pearson相關(guān)分析結(jié)果提示,10°視野光敏感度與視力之間存在相關(guān)性(r=0.498,P=0.012)。 30°視野:各組間 MS 值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表 3)。

        表2 正常眼及不同程度弱視眼PVEP P100振幅、潛伏期比較(±s)

        表2 正常眼及不同程度弱視眼PVEP P100振幅、潛伏期比較(±s)

        注:與正常對照組比較,①P<0.05;與輕度弱視組比較,②P>0.05,③P<0.05;與中度弱視組比較,④P<0.05(獨立樣本 t檢驗)PVEP:圖形視覺誘發(fā)電位

        分組 眼數(shù)/只 平均視力 振幅/μV 潛伏期/ms正常對照組 40 1.0 9.31±1.91 98.78±0.81輕度弱視組 37 0.7 7.07±0.88① 101.0±2.52①中度弱視組 57 0.4 6.79±2.18①② 107.91±2.57①③重度弱視組 39 0.1 5.78±2.09①③④ 114.33±1.74①③④

        表3 正常眼及不同程度弱視眼視野MS和視力情況(±s)

        表3 正常眼及不同程度弱視眼視野MS和視力情況(±s)

        注:與正常對照組比較,①P<0.01,②P>0.05;與輕度弱視組比較,③P<0.01,④P>0.05;與中度弱視組比較,⑤P<0.01,⑥P>0.05(獨立樣本t檢驗)MS:平均光敏感度

        MS/dB分組 眼數(shù)/只 視力10°視野 30°視野正常對照組 40 29.38±0.95 34.5±0.25 1.0±0.28輕度弱視組 37 28.16±0.62① 31.81±0.43② 0.72±0.27中度弱視組 57 24.37±0.83①③ 30.44±0.51②④ 0.43±0.21重度弱視組 39 20.78±3.03①③⑤ 31.05±1.09②④⑥ 0.12±0.19

        2.4 弱視眼治療前后PVEP及10°視野變化

        綜合治療后,輕度、中度弱視組患眼的PVEP P100潛伏期縮短,振幅增加,10°視野MS增加,各參數(shù)前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);重度弱視組患眼治療前后各參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)意義的變化(P>0.05)(表 4)。

        表4 各組弱視眼治療前后PVEP及中心10°視野的變化情況(±s)

        表4 各組弱視眼治療前后PVEP及中心10°視野的變化情況(±s)

        注:組內(nèi)比較采用配對 t檢驗。 輕度組:潛伏期 t=3.15,P=0.024;振幅 t=3.68,P=0.019;MS t=3.08,P=0.033。 中度組:潛伏期 t=2.12,P=0.043;振幅 t=2.47,P=0.038;MS t=1.98,P=0.047。 重度組:潛伏期 t=0.89,P=0.103;振幅 t=1.12,P=0.076;MS t=0.97,P=0.093 PVEP:圖形視覺誘發(fā)電位MS:平均光敏感度

        P100潛伏期/ms P100振幅/μV治療前 治療前輕度弱視組 37 101.0±2.52 7.07±0.88 28.16±0.62 30.41±0.25中度弱視組 57 107.91±2.57 6.79±2.18 24.37±0.83 26.79±0.26重度弱視組 39 114.33±1.74 5.78±2.09 20.78±3.03 21.01±0.68分組 眼數(shù)/只 治療后98.20±2.12 99.15±2.57 112.11±1.56治療后9.11±0.45 8.23±1.88 5.45±2.18 10°視野 MS/dB治療前 治療后

        3 討論

        弱視是嚴重損害兒童視覺發(fā)育,并影響其生活和身心健康的主要疾病之一。現(xiàn)有研究資料顯示,早期和較輕的兒童弱視治療效果顯著。目前許多視功能檢查方法可用于弱視診治及療效隨訪,但弱視療效測定及評估還缺乏全面客觀的標(biāo)準(zhǔn)。圖形視覺誘發(fā)電位(PVEP)是最早應(yīng)用于弱視發(fā)病機理研究的方法之一,可提供神經(jīng)節(jié)細胞以上的視覺傳遞的信息,P100波潛伏期主要反映視網(wǎng)膜中心20°內(nèi)節(jié)細胞軸索至視皮層對光化學(xué)信號的傳導(dǎo)速度,振幅則一定程度上反映節(jié)細胞數(shù)量和功能。兩者均是檢測黃斑、視路發(fā)育狀態(tài)的重要指標(biāo)〔3〕。以往的資料提示〔4〕:弱視眼P100波較正常眼潛伏期延長、振幅減小。本研究結(jié)果提示:(1)弱視兒童患眼P100潛伏期延長,振幅下降,與正常人有明顯差異,故臨床上根據(jù)PVEP的檢查結(jié)果判斷弱視是可靠的。(2)隨著弱視程度的加重,P100潛伏期逐漸延長,說明弱視眼視神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯低于正常人或健眼;(3)弱視程度越重,治愈率越低,綜合治療后輕、中度弱視眼的PVEP P100潛伏期、振幅較治療前有明顯改善,而重度弱視眼治療前后各參數(shù)無明顯變化,提示弱視程度越重,治療效果越差,進一步說明弱視早期治療的重要性,這與前人的研究資料結(jié)果一致〔5-6〕。因此在臨床上除視力、屈光及眼底檢查外,還可應(yīng)用PVEP檢查來指導(dǎo)弱視的診斷、治療和研究。

        PVEP為弱視診療形覺障礙研究的主要指標(biāo)〔7〕,主要反應(yīng)神經(jīng)節(jié)細胞以上視功能的發(fā)育狀態(tài),而周瓊等〔8〕通過對弱視眼治療前后視網(wǎng)膜黃斑10°內(nèi)光敏感度的測定,發(fā)現(xiàn)弱視眼黃斑區(qū)不僅有中心視力下降這一形覺功能障礙,而且也可能存在光覺改變。黃斑區(qū)光敏感度是指視網(wǎng)膜黃斑部對光覺刺激的反應(yīng)程度,以往資料提示它可能與視錐細胞及其x型神經(jīng)節(jié)細胞介導(dǎo)的x型神經(jīng)通道的功能有關(guān),在一定程度上反映黃斑區(qū)視網(wǎng)膜本身的狀態(tài)。研究發(fā)現(xiàn),靜態(tài)視野檢查法〔9〕對弱視眼是一種較敏感的檢查方法。本研究通過對弱視兒童靜態(tài)視野平均光敏感度的測定,從光覺障礙方面評估弱視程度,補充視覺電生理檢查的不足。其中,10°視野和30°視野檢查是對視網(wǎng)膜中心10°~30°范圍各點光閾值敏感度的測試,集中體現(xiàn)黃斑部視功能,與中心視力密切相關(guān)〔10〕。本研究結(jié)果提示,弱視眼兒童10°視野檢查與正常兒童之間存在明顯差異,且光敏感度的下降隨弱視程度的加深而增大;而30°視野則改變不明顯(P>0.05)。這與以往的文獻報道相同,即發(fā)育性弱視主要是中心感覺視覺的障礙,周邊視網(wǎng)膜功能基本正常。10°視野光敏感度變化可以作為弱視兒童治療時病情評價和預(yù)后估計的檢測指標(biāo)之一。

        目前臨床上尚缺乏統(tǒng)一的弱視治療標(biāo)準(zhǔn),有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)以光學(xué)矯正、遮蓋療法、光學(xué)藥物壓抑療法、雙眼知覺訓(xùn)練為主的綜合治療,是目前治療弱視的首選方法〔11-16〕。我們對接受綜合治療的兒童弱視患者進行了回顧性分析,結(jié)果提示:經(jīng)綜合治療后,弱視兒童患眼視力有不同程度提高,PVEP P100的振幅、潛伏期,以及中心視野的光敏感度均有改善;弱視治愈率與弱視程度密切相關(guān),弱視程度越輕,治療時間越早,治療效果越好。這再次說明了早期治療的重要性,同時也驗證了PVEP和視野檢查作為弱視評估手段的有效性。本研究在觀察綜合治療方法效果的基礎(chǔ)上,結(jié)合弱視發(fā)生機制的“中樞發(fā)生說”與“外周發(fā)生說”,尋找到一種可全面、客觀地從形覺(視覺通路PVEP)及光覺(靜態(tài)視野)兩方面評估弱視診斷及預(yù)后的新方法,二者可相互驗證,相互補充,也為弱視的發(fā)生機制研究提供了重要參考。

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