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        梔黃利膽膠囊水提取工藝優(yōu)選研究

        2014-11-21 11:37:24許建強(qiáng)董鮮紅馮一凡西安三佳藥業(yè)有限責(zé)任公司西安710075
        陜西中醫(yī) 2014年8期
        關(guān)鍵詞:利膽梔子條件

        許建強(qiáng) 董鮮紅 馮一凡 西安三佳藥業(yè)有限責(zé)任公司(西安710075)

        梔黃利膽膠囊處方來(lái)源于臨床經(jīng)驗(yàn)方,由梔子、黃芩、葉下珠、夏枯草等藥物組成,具有清熱化濕,利膽退黃之功效。為了有效地控制該制劑的制備工藝,本文參考相關(guān)文獻(xiàn)[1~5],采用正交試驗(yàn)法,以梔子苷結(jié)合干膏得率為優(yōu)選指標(biāo),確定其最佳水提取工藝條件。

        1 儀器與試藥1.1 儀器 Waters高效液相色譜儀(LabAlliance型恒流泵;Waters966二極管陣列檢測(cè)器,活德國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司;Millennium32色譜工作站);C18色譜柱(Diamosil4.6×250mm,5μm)、KQ3200型超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)、BP211D型電子分析天平(德國(guó)賽多利斯天平有限公司)、超純水器(Millipore)。

        1.2 試藥 梔子苷對(duì)照品(批號(hào):110749-200714)購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所;試驗(yàn)所用中藥均購(gòu)自同仁堂西安西大街店,經(jīng)馮一凡研究員檢驗(yàn)均符合《中國(guó)藥典》2010年版一部的規(guī)定;所用化學(xué)試劑為分析純(西安化學(xué)試劑廠)、液相用試劑為色譜純(美國(guó)TEDIA公司)、水為超純水。

        2 方法與結(jié)果2.1 水提取工藝正交設(shè)計(jì)為了確定最佳的水提取工藝,以提取次數(shù)(A)、提取時(shí)間(B)、加水量(C)作為影響因素,分別根據(jù)單因素預(yù)試驗(yàn)結(jié)果選擇三個(gè)水平,以L9(34)表安排試驗(yàn),篩選最佳的水提取工藝條件,因素水平表見(jiàn)表1。

        表1 因素水平表

        2.2 樣品溶液的制備 按處方比例量稱取水提工藝部分的藥材共89g,平行9份,隨機(jī)編①~⑨號(hào),按L9(34)正交表下設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行提取,合并提取液。將上述提取液濃縮,定容至一定體積,制得樣品溶液。

        2.3 干膏得率的測(cè)定 精密吸取9個(gè)樣品溶液各25mL,置于已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于105℃干燥3h,取出,置干燥器中冷卻30min后,迅速精密稱重,計(jì)算干膏量和干膏得率。

        2.4 梔子苷的含量測(cè)定 2.4.1 色譜條件:色譜柱:C18色譜柱(Diamosil4.6 ×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-0.02mol/L 磷酸氫二鈉(12∶88);流速 1.0mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)240nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量10μL。

        2.4.2 對(duì)照品溶液的制備:精密稱取在105℃干燥2h的梔子苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每1mL含梔子苷0.1mg的溶液,即得。

        2.4.3 供試品溶液的制備:分別精密吸取9個(gè)樣品溶液各5mL,置10mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,濾過(guò),用微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò),即得。

        2.4.4 測(cè)定法:分別吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測(cè)定并計(jì)算。

        2.5 結(jié)果及分析 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2,方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。

        表2 L9(34)正交試驗(yàn)表及結(jié)果

        表3 方差分析表

        試驗(yàn)結(jié)果表明,影響提取效果因素順序?yàn)樘崛〈螖?shù)(A)>加水量(C)>提取時(shí)間(B)。從方差分析可知,提取次數(shù)對(duì)提取效果有顯著影響,提取時(shí)間、加水量對(duì)提取效果的影響無(wú)顯著性差異。從省時(shí)、節(jié)約、降低成本等角度綜合考慮,確定方案A3B2C3為最佳提取工藝條件,即加12倍量水,提取三次,第一次1.5h,第二、三次各 1.0h。

        2.6 工藝驗(yàn)證試驗(yàn) 按處方量比例量稱取各藥材共267g,平行三份,按正交試驗(yàn)優(yōu)選的提取工藝條件試驗(yàn),并測(cè)定梔子苷含量和干膏得率。結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

        三次驗(yàn)證試驗(yàn)表明,梔子苷含量和干膏得率均較穩(wěn)定,說(shuō)明優(yōu)選的提取條件基本可行。

        3 討 論3.1 梔子為該方君藥 梔子苷為其主要有效成分,具有較強(qiáng)的保肝、利膽、促進(jìn)胰腺分泌、抗菌、抗炎等與該方功能主治相對(duì)應(yīng)的藥理活性[6],且其含量測(cè)定有成熟方法;而干膏得率是評(píng)價(jià)提取效率的傳統(tǒng)手段,可簡(jiǎn)便、直觀地體現(xiàn)工藝的提取效率,因此選擇以梔子苷的含量并結(jié)合干膏得率作為水提取工藝優(yōu)選的指標(biāo)是合理和可行的。

        3.2 正交試驗(yàn)所優(yōu)選的工藝參數(shù) 進(jìn)行工藝驗(yàn)證試驗(yàn),梔子苷含量和干膏得率均較穩(wěn)定,而且接近于正交試驗(yàn)的最高值,可為梔黃利膽膠囊的大量生產(chǎn)提供依據(jù)。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:1.

        [2]胡 遠(yuǎn),童榮生,楊 勇.正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化理氣復(fù)胃口服液的提取工藝[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(17):40-41.

        [3]蔡 軍.正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選退黃口服液提取工藝[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(26):128-130.

        [4]羅海霞,王紅霞.高效液相色譜法測(cè)定茵梔黃顆粒中梔子苷的含量[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(14):11-12.

        [5]郜鳳香,梁 艷.高效液相色譜法測(cè)定芎菊上清丸中梔子苷含量[J].中國(guó)藥業(yè),2012,21(23):14-15.

        [6]王志超,楊小龍,張 珂,等.梔子苷藥理作用的研究進(jìn)展[J].河南科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,30(12):159-160.

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