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        HbA1c在三種檢測系統(tǒng)及不同儲存條件下結(jié)果的穩(wěn)定性

        2014-11-20 01:03:44索明環(huán)溫冬梅張秀明周甲思陳亞瓊吳劍楊徐全中闞麗娟
        檢驗醫(yī)學(xué) 2014年8期
        關(guān)鍵詞:常溫糖化穩(wěn)定性

        索明環(huán), 溫冬梅, 張秀明, 周甲思, 陳亞瓊, 吳劍楊, 徐全中, 胡 婷, 闞麗娟

        (中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院檢驗中心,廣東中山528403)

        糖化血紅蛋白A1c(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)是糖尿病診斷和并發(fā)癥控制的金標(biāo)準。2010年美國糖尿病協(xié)會(American Diabetes Association,ADA)將HbA1c列為糖尿病診斷的標(biāo)準[1]。HbA1c降低可以減少大血管及微血管病變,并且濃度的變化與患者的預(yù)后息息相關(guān)[2-3]。保證HbA1c檢測結(jié)果的準確性對臨床診斷和監(jiān)測糖尿病至關(guān)重要。在我國,某些醫(yī)學(xué)實驗室還沒有開展這一項目的檢測,且HbA1c的檢測方法眾多,標(biāo)準化工作剛剛開展[4]。若要推廣HbA1c的檢測,保證標(biāo)準化計劃順利實施就必須先了解樣本儲存及運送的條件,避免因為分析前因素導(dǎo)致結(jié)果的不可比。我們選用了目前醫(yī)學(xué)實驗室常規(guī)使用的3種HbA1c檢測系統(tǒng),通過對樣本不同存放溫度及時間的限制,了解樣本的儲存條件及穩(wěn)定性,為醫(yī)學(xué)實驗室規(guī)范開展HbA1c檢測和標(biāo)準化計劃及科學(xué)研究提供參考依據(jù)。

        材料和方法

        一、檢測系統(tǒng)

        1.陽離子離子交換高效液相色譜法(HPLC)

        采用Bio-Rad variantⅡTurbo糖化血紅蛋白檢測儀(簡稱Bio-Rad variantⅡTurbo)。應(yīng)用配套的試劑、校準品、防護柱、分析柱及質(zhì)控品。按廠家要求400個測試更換防護柱,2 000個測試更換分析柱,更換柱子后按要求進行活化定標(biāo)。

        2.親和層析HPLC 采用Primus Ultra2糖化血紅蛋白檢測儀(簡稱Primus Ultra2)及配套試劑、分析柱。校準品及質(zhì)控品為Bio-Rad公司產(chǎn)品。按要求反轉(zhuǎn)更換柱子,定期做酶清洗。

        3.免疫抑制比濁法 應(yīng)用Roche Modular PPI全自動生化分析儀(簡稱Roche Modular PPI)及配套HbA1c測定試劑、校準品及質(zhì)控品。

        二、穩(wěn)定性評價

        根據(jù)美國糖化血紅蛋白標(biāo)準化計劃(National Glycohemoglobin Standardization Program,NGSP)儲存校準品及質(zhì)控品的穩(wěn)定性標(biāo)準,進行全血樣本的穩(wěn)定性評價。NGSP規(guī)定:HbA1c測定結(jié)果以-70℃或更低溫度±3s為可接受范圍,在±3s范圍內(nèi)結(jié)果穩(wěn)定,否則為不穩(wěn)定[5]。

        三、樣本的制備

        1.選取當(dāng)日用Bio-Rad variantⅡTurbo檢測系統(tǒng)檢測的分布范圍為6.0%~7.0%、9.0%~10.0%及11.0%~12.0%的乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝全血樣本各5支,觀察每支樣本的檢測結(jié)果分析圖譜,摒棄存在異常圖譜的樣本。

        2.檢測選取的全血樣本的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白濃度,同時用法國Sebia Capillary 2毛細管電泳儀檢測,排除地中海貧血和異常血紅蛋白樣本。

        3.最終選定3支樣本,本實驗室 Bio-Rad variantⅡTurbo檢測結(jié)果分別為6.2%(樣本1)、9.3%(樣本 2)、11.1%(樣本 3)。收集同一患者同一時間抽取的EDTA-K2抗凝血,混合后分裝,每管50μL。分別置于常溫(20~25℃)、4℃、-30 ℃、-70 ℃保存,分別于第 1、3、5、7、14、21、28、35、42、56、84 天用 3 種檢測系統(tǒng)檢測,同一樣本同一時間每個檢測系統(tǒng)各檢測2次,取平均值作為評價結(jié)果。

        結(jié) 果

        一、-70℃保存條件下樣本的測定結(jié)果

        -70℃保存條件下3種檢測系統(tǒng)的結(jié)果顯示出很好的穩(wěn)定性。其中Bio-Rad variantⅡTurbo測定樣本的變異系數(shù)(CV)為2.12%~2.80%;Primus Ultra2的 CV為2.19%~2.71%;Roche Modular PPI的 CV為2.28%~2.91%。Bio-Rad variantⅡTurbo樣本1結(jié)果的穩(wěn)定性范圍為5.97%~7.00%、樣本 2為8.78%~9.98%、樣本3為10.48%~12.41%。Primus Ultra2樣本1結(jié)果的穩(wěn)定性范圍為6.06%~7.14%、樣本2為8.81%~10.41%、樣本 3為10.50%~11.97%。Roche Modular PPI樣本1結(jié)果的穩(wěn)定性范圍為5.96%~7.10%、樣本 2為8.88%~10.20%,樣本3為10.86%~12.45%。見圖1、表1。

        圖1 -70℃保存樣本的穩(wěn)定性

        二、不同存放溫度、不同時間、不同濃度、不同儀器樣本的穩(wěn)定性結(jié)果的判斷

        以表1所列的穩(wěn)定性范圍作為判斷標(biāo)準。當(dāng)結(jié)果超出穩(wěn)定性范圍時,則穩(wěn)定時間以上一次存儲時間為準。當(dāng)3個樣本全部滿足穩(wěn)定性范圍時,則判定該儲存條件可保持樣本穩(wěn)定。3種檢測系統(tǒng)檢測樣本的穩(wěn)定性見表2和圖2。

        表1 -70℃保存樣本3種檢測系統(tǒng)測定結(jié)果的分析與比較 (%)

        表2 3種檢測系統(tǒng)HbA1c樣本在不同條件下的穩(wěn)定性

        圖2 3種檢測系統(tǒng)不同條件下樣本的穩(wěn)定性

        1.Bio-Rad variantⅡTurbo 樣本1常溫條件下可穩(wěn)定7 d、4℃可穩(wěn)定14 d、-30℃可穩(wěn)定35 d;樣本2常溫可穩(wěn)定21 d、4℃可穩(wěn)定28 d、-30℃可穩(wěn)定35 d;樣本3常溫可穩(wěn)定7 d、4℃可穩(wěn)定14 d、-30℃可穩(wěn)定42 d。因此,用Bio-Rad variantⅡTurbo測定樣本常溫可穩(wěn)定 7 d、4℃可穩(wěn)定14 d、-30℃可穩(wěn)定35 d。

        2.Primus Ultra2樣本1常溫條件下可穩(wěn)定14 d、4及-30℃均可穩(wěn)定84 d;樣本2常溫可穩(wěn)定21 d、4℃可穩(wěn)定56 d、-30℃可穩(wěn)定84 d;樣本3常溫可穩(wěn)定14 d、4℃可穩(wěn)定56 d,-30℃可穩(wěn)定84 d。因此,用Primus Ultra2測定樣本常溫可穩(wěn)定14 d、4℃可穩(wěn)定56 d、-30℃可穩(wěn)定84 d。

        3.Roche Modular PPI 樣本1常溫條件下可穩(wěn)定14 d、4及-30℃均可穩(wěn)定84 d;樣本2常溫可穩(wěn)定21 d、4及-30℃均可穩(wěn)定84 d;樣本3常溫可穩(wěn)定14 d,4及-30℃均可穩(wěn)定84 d。因此,用Roche Modular PPI測定樣本常溫可穩(wěn)定14 d、4及-30℃均可穩(wěn)定84 d。

        討 論

        HbA1c可反映機體2~3個月的血糖水平,不受患者當(dāng)天抽血狀態(tài)的影響,是評價糖尿病患者血糖控制狀況極有價值的指標(biāo)。美國ADA已經(jīng)將其列為診斷糖尿病的標(biāo)準。而國內(nèi)還沒有將HbA1c作為診斷標(biāo)準,主要原因是國內(nèi)檢測HbA1c的方法眾多,結(jié)果差異性較大。這2年國內(nèi)加快了HbA1c的標(biāo)準化進程。相信不久的將來,HbA1c也會成為中國糖尿病診斷的標(biāo)準。但要保證HbA1c檢測的正確性,就要對實驗方法和檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性非常了解,本研究選用了3個常見的檢測系統(tǒng)進行評價。

        本研究選用的穩(wěn)定性標(biāo)準是用-70℃測定結(jié)果的均值的95%可信區(qū)間來判斷。因為很多學(xué)者已經(jīng)證明-70℃下存放的樣本用離子交換HPLC測定至少1年是穩(wěn)定的[6],并且-70℃保存樣本也是DCCT參考實驗室和NGSP網(wǎng)絡(luò)實驗室采用的保存質(zhì)控品和校準品的條件[7-8]。故采用此穩(wěn)定性標(biāo)準可靠、可行。

        本研究中評價了3種不同方法、不同儀器、不同濃度樣本、不同存放條件對檢測結(jié)果的干擾,結(jié)果確實存在差異。Bio-Rad variantⅡTurbo測定樣本常溫可穩(wěn)定7 d,4℃可穩(wěn)定14 d,-30℃可穩(wěn)定 35 d;而 Little等[8]的結(jié)果顯示 Bio-Rad VariantⅡ為常溫7 d、4℃ 57 d、-20℃ 28 d;并且王冬環(huán)等[9]檢測結(jié)果也顯示東曹G7測定的穩(wěn)定性為-20℃ 14 d、4℃ 63 d。這3臺儀器均采用離子交換HPLC,4℃穩(wěn)定性相差較大,這也可能與儀器性能有關(guān)。因為Bio-Rad variantⅡTurbo檢測樣本的速度與其他儀器比較提高了許多,但在一定程度上也犧牲了HPLC檢測的穩(wěn)定性;Primus Ultra2及Roche Modular PPI則顯示出了較好的穩(wěn)定性,與Little等[8]的檢測結(jié)果[Primus CLC(385 and 330)顯示全血穩(wěn)定性為常溫14 d、4及-20℃ 57 d]一致。但在本研究中2種檢測系統(tǒng)顯示出了更好的穩(wěn)定性,其中Primus Ultra24℃可穩(wěn)定56 d、-30℃至少可穩(wěn)定84 d,Roche Modular PPI 4及-30℃均至少可穩(wěn)定84 d。這可能與不同的檢測系統(tǒng)及檢測方法有關(guān)。親和層析HPLC是以糖基化位點的結(jié)構(gòu)特異性為測定原理。HbA1c可以與親和樹脂連接,而非糖化血紅蛋白不可以,因而被分離。親和層析HPLC不受溫度、氨基甲酰糖化血紅蛋白和胎兒血紅蛋白的干擾,結(jié)果可靠。免疫抑制比濁法是依據(jù)血紅蛋白上糖化基團的結(jié)構(gòu)特點而設(shè)計,原理是根據(jù)HbA1c與相應(yīng)的單抗結(jié)合發(fā)生凝集反應(yīng)的特性,受干擾因素也較小。因此,這2種檢測系統(tǒng)顯示出比較好的穩(wěn)定性。

        綜上所述,不同的檢測系統(tǒng)在不同的樣本存放條件下,檢測結(jié)果存在差異。實驗室無論檢測常規(guī)患者樣本還是做實驗研究,或?qū)嶒灅?biāo)準化計劃都應(yīng)根據(jù)實驗要求及檢測系統(tǒng)做好樣本的儲存工作。

        [1]American Diabetes Association.Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2010,33(Suppl 1):S62-S69.

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        [9]王冬環(huán),張傳寶.全血糖化血紅蛋白用常規(guī)方法測定的穩(wěn)定性研究[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,32(10):1178-1182.

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