程向東，黃秋明，宋玉瓊，史傳林

(1．湖北省孝感市中心醫(yī)院藥學(xué)部，湖北 孝感 432000;2．吉林醫(yī)藥學(xué)院，吉林 吉林 1320133)

馬來酸桂哌齊特(CPZD)同時具有鈣離子阻滯和腺苷、環(huán)磷腺苷(cAMP)增效的雙重機制[1-2]，另外還有抗動脈粥樣硬化、保護心肌、減輕心臟負荷、改善微循環(huán)、降低心肌氧耗的作用[3]，能明顯降低全血黏度、血漿黏度及血小板聚集指數(shù)，提高紅細胞變形指數(shù)和柔韌性[4]，尤其在心腦血管疾病臨床治療方面有其獨特優(yōu)勢。隨著臨床研究的不斷深入，其應(yīng)用范圍也有所拓展，國內(nèi)也已將此藥廣泛用于心腦血管病、各種創(chuàng)傷及糖尿病引起的微循環(huán)障礙等的治療，而且臨床療效較明顯[5-10]。雖然各種相關(guān)研究報道已屢見不鮮，但馬來酸桂哌齊特注射液的安全性存在爭議。為此，筆者擬通過回顧性分析馬來酸桂哌齊特注射液不良反應(yīng)(ADR)的特征，為其臨床合理用藥提供參考，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

選取20012年6月至2013年1月在孝感市中心醫(yī)院住院使用過馬來酸桂哌齊特注射液的病歷及在中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫 (CNKI，1994～2013)和萬方數(shù)據(jù)庫(1989～2013)中檢索到的使用馬來酸桂哌齊特注射液安全性考察的臨床研究文獻。

對檢索到的使用馬來酸桂哌齊特注射液的文獻，用Office2003中的Excel表格錄入患者資料，如年齡或年齡范圍、性別、用藥信息(用法、用量、聯(lián)合用藥、療效及不良反應(yīng))等。采用雙人錄入、核對檢錯。計數(shù)資料用 χ2檢驗，P＜0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。藥品不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性評價按照國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心指定的標(biāo)準(zhǔn)，分為肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、未評價、無法評價6級。不良反應(yīng)結(jié)果分為治愈、好轉(zhuǎn)、有后遺癥、死亡4項;對原疾病的影響分為不明顯、病程延長、病情加重、留有后遺癥、導(dǎo)致死亡5項。

2 結(jié)果

2．1 患者一般情況

本研究共納入患者1 336例，其中文獻病歷1 003例，其余328例為醫(yī)院檢索 獲得;男 863例(64．60%)，女 473例(35．40%);年齡最小26歲，最大96歲;共有51例患者在治療中發(fā)生不良反應(yīng)，占總數(shù)的3．82%?；颊吣挲g與性別分布見表1。

表1 使用馬來酸桂哌齊特注射液患者的年齡與性別分布[例(%)]

2．2 ADR的相關(guān)情況

ADR類型:本研究納入的1 336例病例中，報道ADR的有51例，ADR發(fā)生率為3．82%。ADR主要表現(xiàn)在消化系統(tǒng)，如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、肝功能異常等;皮膚及附件損害，如皮疹、瘙癢、斑丘疹等;中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害，頭痛、頭暈、眩暈、失眠、視覺異常、嗜睡等;肌肉骨骼系統(tǒng)，如肌肉疼痛、橫紋肌溶解、肌酸磷酸激酶升高、關(guān)節(jié)痛等;全身性損害，如無力、過敏樣反應(yīng)、發(fā)熱等;血液系統(tǒng)，白細胞減少、血小板減少。ADR發(fā)生情況詳見表2。

ADR的關(guān)聯(lián)性評價及其發(fā)生率:本研究將關(guān)聯(lián)性評價等級在“可能”及以上者記為由馬來酸桂哌齊特注射液相關(guān)的不良反應(yīng)，共30例，而“可能無關(guān)”的共21例，沒有“未評價”和“無法評價”的病例。據(jù)此計算，馬來酸桂哌齊特注射液的ADR發(fā)生率為3．8%。其關(guān)聯(lián)性評價及發(fā)生率詳見表3。

表2 ADR的類型及其發(fā)生率(n=57)

表3 ADR的關(guān)聯(lián)性評價

ADR與用藥劑量的關(guān)系:在1 336例選取病例中，馬來酸桂哌齊特注射液每日用量基本為320 mg，用法均為每日1次靜脈滴注;平均用藥天數(shù)為16 d，最短1 d，最長34 d。ADR與用藥劑量的具體情況詳見表4。

表4 ADR與用藥劑量的關(guān)系[例(%)]

ADR與患者性別的關(guān)系:本研究中已明確為馬來酸桂哌齊特注射液相關(guān)不良反應(yīng)的病例共30例，其中男18例，ADR發(fā)生率為 2．09%(18/863);女12 例，ADR 發(fā)生率為 2．54%(12/473)。經(jīng) χ2檢驗，馬來酸桂哌齊特注射液ADR的發(fā)生率在男、女患者間無統(tǒng)計學(xué)差異(P ＞0．05)。

ADR與患者年齡的關(guān)系:本研究中已明確為馬來酸桂哌齊特注射液相關(guān)不良反應(yīng)的病例共30例，其中老年組(年齡＞60歲)患者21例，ADR發(fā)生率為2．10%(21/1 001);成年組(年齡＜60歲)患者 9 例，ADR 發(fā)生率為 2．69%(9/335)。經(jīng) χ2檢驗，馬來酸桂哌齊特注射液ADR的發(fā)生率在患者年齡間無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0．05)。ADR與患者年齡段分布詳見表6。

ADR與合并用藥的關(guān)系:本次研究的患者均有合并用藥，而作出詳細說明的831例，其余病例僅提及合并用藥，故此類病例不納入研究。在使用馬來酸桂哌齊特注射液的831例患者中，288例(34．66%)合并用藥 1～3種，543 例(65．34%)合并使用 3種以上藥物。而發(fā)生ADR的18例患者全部有合并用藥，合并用藥1～3種者有2例，其ADR發(fā)生率為0．24%;合并用藥3種以上者16例，其ADR發(fā)生率為1．93%。經(jīng) χ2檢驗，馬來酸桂哌齊特注射液ADR的發(fā)生率在合并用藥數(shù)量上存在統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0．05)。

ADR發(fā)生后的處理:在所有由馬來酸桂哌齊特注射液引起ADR的30例患者中，14例(46．67%)患者情況輕微，不影響治療過程，未作處理;10例(33．33%)患者采取停藥后未作處理;僅有6例(20．00%)患者停藥后給予對癥治療處理。

ADR的轉(zhuǎn)歸:本研究中發(fā)生ADR后26例(86．67%)患者治愈，4例(13．33%)患者好轉(zhuǎn)，沒有出現(xiàn)后遺癥和死亡病例。

ADR對原疾患的影響:在本研究中有18例病例提及ADR對原疾患的影響，其余未作說明。18例中有17例(94．44%)對原疾患的影響不明顯，僅有1例(5．56%)出現(xiàn)病程延長，無病情加重、留有后遺癥和死亡病例發(fā)生。

3 討論

自20世紀(jì)90年代馬來酸桂哌齊特注射液作為新一代哌嗪類藥物在我國上市以來，對其進行小樣本的臨床療效和ADR評價已有大量文獻報道[11-17]，由于這些研究樣本量較小，研究結(jié)果相差較大，不能系統(tǒng)地說明馬來酸桂哌齊特注射液上市后的安全性。本研究采用回顧性分析病例記錄和檢索文獻，進行大樣本研究，結(jié)果顯示，馬來酸桂哌齊特注射液ADR發(fā)生率為2．25%，與文獻[7，9]報道平均水平相接近。

另外，本研究結(jié)果還顯示，馬來酸桂哌齊特注射液ADR主要類型為中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害(如頭痛、頭暈等)，胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐等)，以及皮膚瘙癢、皮疹等，罕見粒細胞下降及頑固性呃逆等類型的ADR。該藥出現(xiàn)ADR后患者癥狀均較輕微，其中80%的患者不作處理或僅作停藥處理，僅有少數(shù)患者需要采取停藥后對癥治療處理，而且不良反應(yīng)癥狀都很快消失。ADR患者預(yù)后均較好，沒有出現(xiàn)后遺癥或死亡病例，且有94．44%的患者發(fā)生ADR后對原疾患的治療影響不明顯。

本研究結(jié)果表明，性別和年齡尚不能認為是該藥ADR的一個影響因素。理論上性別因素對一般藥物不會有影響，而年齡則可能會產(chǎn)生一定影響。一般來說，老年患者由于肝腎功能的減退，對藥物處置能力會逐漸下降，而且對藥物的藥理敏感度也會發(fā)生改變，因此更容易出現(xiàn)ADR。由此可見，本研究關(guān)于年齡因素的分析結(jié)果與一般研究情況出現(xiàn)了偏倚，偏倚原因有待進一步研究。此外，本研究觀察到所有出現(xiàn)ADR的病例均存在合并用藥，且合并用藥3種以上患者ADR發(fā)生率明顯高于合并用藥數(shù)量在3種以下患者的ADR發(fā)生率。這表明合并用藥可能是影響該藥ADR的一個相關(guān)因素。合并用藥在提高治療效果的同時也不可避免地會出現(xiàn)ADR的協(xié)同作用，使藥物產(chǎn)生毒副作用的風(fēng)險比單一用藥高很多倍。

由于馬來酸桂哌齊特注射液的臨床研究有限，在臨床應(yīng)用中仍存在一定風(fēng)險，特別對有藥物過敏史，合并用藥種類多，肝腎功能不全患者，更應(yīng)謹慎使用或避免使用，嚴(yán)格規(guī)范用藥，避免超說明書用藥，同時應(yīng)加強用藥監(jiān)測和用藥教育，積極防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。此外，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強和完善藥物Ⅳ期臨床試驗，獲取更全面的臨床用藥信息，并將這些信息傳遞給醫(yī)務(wù)人員和患者，以便最大限度地降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。

[1]湯旭紅，劉建紅．桂哌齊特的臨床應(yīng)用進展[J]．中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2010，4(9):223-225

[2]Barone FC，Lysko PG，Price WJ，et al．SB201823-A antagonizes calcium currents in central neurons and reduces the effects of local ischemia in rats and mice[J]．Stroke，1995，26(9):1 683-1 690．

[3]趙平鴿．心腦血管病新藥——馬來酸桂哌齊特[J]．浙江實用醫(yī)學(xué)，2003，8(5):320-321．

[4]陳 達，王紹久，李瑩潔．馬來酸桂哌齊特治療穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察[J]．山西醫(yī)藥雜志，2007，36(6):556-557．

[5]林 靜，楊學(xué)平，許 元．馬來酸桂哌齊特不良反應(yīng)[J]．中國誤診學(xué)雜志，2009，9(28):7 041-7 042

[6]呂 芳，王新婷．馬來酸桂哌齊特注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察[J]．現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2010，19(2):166-167．

[7]易湛苗，劉 芳，張 俊，等．桂哌齊特致血液系統(tǒng)不良反應(yīng)的回顧與分析[J]．藥物不良反應(yīng)雜志，2010，12(4):251．

[8]白玉國，張愛琴，鄭清敏，等．桂哌齊特注射液不良反應(yīng)回顧性分析 [J]．藥物流行病學(xué)雜志，2008，17(3):174．

[9]易湛苗，劉 芳，翟所迪．馬來酸桂哌齊特治療急性腦梗塞的系統(tǒng)評價[J]．中國循證醫(yī)學(xué)雜志，2010，10(9):1 079-1 084．

[10]楊 波，陶 劍，黃繼仁．應(yīng)用馬來酸桂哌齊特治療高血壓腦出血術(shù)后130例療效分析[J]．海峽藥學(xué)，2006，18(1):128-129．

[11]張 麗，黃道飛，劉 勝．心腦血管新藥馬來酸桂哌齊特藥理及臨床綜述[J]．中國臨床醫(yī)藥研究雜志，2002(76):7 002-7 003．

[12]張偉杰，王丙龍．馬來酸桂哌齊特治療下肢缺血性疾病臨床療效觀察[J]．藥物流行病學(xué)雜志，2008，15(7):872-873．

[13]張海濤，張 仲，高 勵，等．克林澳治療缺血性腦卒中療效觀察 [J]．現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)，2005，31(2):67-68．

[14]朱榮清．馬來酸桂哌齊特注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察 [J]．海峽藥業(yè)，2007，19(1):68．

[15]榮建清．桂哌齊特治療穩(wěn)定型心絞痛41例療效觀察[J]．中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志，2008，10(10):65-66．

[16]余思良．桂哌齊特治療椎-基底動脈供血不足33例[J]．白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2008，6(4):217-218．

[17]黃秋明，涂雪松，晏 瓊，等．馬來酸桂哌齊特治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的Meta分析[J]．藥學(xué)實踐雜志，2012，30(2):137-142．