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        納洛酮聯(lián)合復方丹參注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病分析

        2014-11-05 13:14:08天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院301800高軍
        首都食品與醫(yī)藥 2014年2期
        關(guān)鍵詞:納洛酮后遺癥腦病

        天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院(301800)高軍

        新生兒缺氧缺血性腦病是新生兒窒息較為多見的一種并發(fā)癥,也是造成新生兒腦損傷甚至死亡的重要因素[1][2]。本組研究通過回顧性分析我院收治的90例缺氧缺血性腦病患兒資料,旨在分析納洛酮聯(lián)合復方丹參注射液對新生兒缺氧缺血性腦病臨床效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 一般資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年9月~2011年6月我院收治的90例缺氧缺血性腦病患兒。女31例,男59例,胎齡37周~42周,平均胎齡(40.1土1.1)周。其中輕度28例,中度42例,重度20例,并隨機分為實驗組與常規(guī)組,比較兩組患兒胎齡、病情、年齡及性別等一般資料,無明顯性差異,因而不具有統(tǒng)計學意義標準(P>0.05),有一定可比性。排除標準:對納洛酮或復方丹參注射液過敏者。入選標準:臨床病歷資料完整,各項檢查記錄均完整且符合新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準Ⅲ。

        1.2 方法 常規(guī)組給予常規(guī)治療,主要內(nèi)容有維持患兒血壓、心率、血糖及血氣分析等指標在正常值內(nèi),并使患兒全身各組織器官有良好的灌注,同時減輕其腦水腫,控制患兒驚厥,保持患兒有足夠的通氣、換氣功能。實驗組在此基礎(chǔ)上給予納洛酮(北京華素制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字:H10900021)結(jié)合復方丹參注射液(四川泰華堂制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字:Z11020931)治療。用藥方法:納洛酮0.02mg/kg,靜脈滴注,3~4h內(nèi)滴完,每天一次,連續(xù)治療7d,復方丹參注射液0.5~1.0ml/kg,靜脈滴注,每天一次,連續(xù)治療10~15d。

        1.3 臨床療效評判標準 按照李志強[3][4]等文獻中療效評判標準。顯效:治療3~5d后患者的意識障礙恢復,體征及臨床癥狀均完全消失。有效:治療3~5d后患者的意識障礙有所減輕,體征及臨床癥狀稍微減輕。無效:治療7d后,上述指標無任何變化甚至病情加重。90例患兒治療后,通過信件、電話及門診就診等方式均回訪1年,同時詳細記錄患兒是否出現(xiàn)后遺癥等情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法處理 全部數(shù)據(jù)均應用統(tǒng)計學軟件SPSS16.0處理。卡方檢驗,有統(tǒng)計學意義標準為P<0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 實驗組、常規(guī)組治療總有效率分別為95.5%、71.1%。比較兩組治療總有效率,實驗組明顯優(yōu)于常規(guī)組,因而有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見附表。

        2.2 比較治療前兩組患兒神經(jīng)行為測定(NBNA)評分,無明顯差異,因而不具有統(tǒng)計學意義標準(P>0.05),治療后實驗組NBNA評分明顯高于常規(guī)組,因而有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3 兩組后遺癥發(fā)生情況。實驗組4例患兒出現(xiàn)后遺癥,其中2例腦癱,癲癇、智力低下各1例。后遺癥發(fā)生率8.8%。常規(guī)組9例患兒出現(xiàn)后遺癥,其中癲癇5例,智力低下、腦癱各2例,后遺癥發(fā)生率17.7%。比較兩組患兒后遺癥發(fā)生率,實驗組明顯低于常規(guī)組,因而有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        附表 組患兒治療效果比較[(n)%]

        3 討論

        新生兒缺氧缺血性腦病多發(fā)生于早產(chǎn)兒,如治療不及時可致使患兒出現(xiàn)神經(jīng)壞死,組織損傷,代謝障礙,腦水腫及腦血流減少等嚴重病變,使患兒身心健康或生命受到威脅[5][6]。此病發(fā)病機制主要為自由基損傷,鈣離子毒性,高能磷酸耗竭及酸中毒等。復方丹參注射液治療心腦血管疾病療效確切,已經(jīng)臨床驗證[7]。其不僅可有效阻止鈣離子內(nèi)流,降低腦細胞中鈣離子的含量,還能降低腦細胞中脂質(zhì)過氧化物含量,穩(wěn)定細胞膜,提高歧化酶與谷胱甘肽過氧化物酶的活性,從而清除人體內(nèi)氧自由基。故復方丹參注射液可有效減輕因窒息而致的腦損傷。納洛酮為阿片受體拮抗劑,可競爭性拮抗各類阿片受體,特別是M受體[8]。因此納洛酮可完全或部分糾正由阿片類物質(zhì)所致的中樞抑制,比如通過有效解除呼吸抑制,改善通氣及增加呼吸頻率等,增加患兒腦灌注,以保證中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要部位的血液供應,減輕患兒昏迷及腦水腫等癥狀。

        本組研究中,常規(guī)組給予常規(guī)治療,實驗組在此基礎(chǔ)上給予納洛酮聯(lián)合復方丹參注射液治療。研究結(jié)果,實驗組4例患兒出現(xiàn)后遺癥,其中2例腦癱,癲癇、智力低下各1例,后遺癥發(fā)生率8.8%。常規(guī)組9例患兒出現(xiàn)后遺癥,其中癲癇5例,智力低下、腦癱各2例,后遺癥發(fā)生率17.7%。比較兩組患兒后遺癥發(fā)生率,實驗組明顯低于常規(guī)組。實驗組、常規(guī)組治療總有效率分別為95.5%,71.1%。比較兩組治療總有效率,實驗組明顯優(yōu)于常規(guī)組。表明納洛酮聯(lián)合復方丹參注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病優(yōu)于單純常規(guī)治療。綜上所述,對于新生兒缺氧缺血性腦病,采用納洛酮聯(lián)合復方丹參注射液治療,療效確切,安全性高,且后遺癥發(fā)生率低,值得推廣。

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