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        泮托拉唑與奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的療效比較

        2014-10-16 03:16:38李興豐陳亞萍
        實(shí)用藥物與臨床 2014年1期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵托拉消化性

        李興豐,陳亞萍

        0 引言

        消化性潰瘍是臨床上最為常見的一種消化內(nèi)科疾病,消化道出血是其主要的并發(fā)癥,嚴(yán)重時(shí)可因失血過多而出現(xiàn)休克,若未能及時(shí)救治,可引起多器官功能衰竭,最終引起死亡[1]。目前,治療消化性潰瘍出血時(shí),多采用靜脈注射質(zhì)子泵抑制劑來抑制胃酸分泌[2]。我科對(duì)78例消化性潰瘍出血患者分別采用泮托拉唑與奧美拉唑治療,觀察兩種質(zhì)子泵抑制劑對(duì)消化性潰瘍出血患者的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2011年1月至2012年12月我科收治的78例消化性潰瘍出血患者,男48例,女30例;年齡23~56歲,平均40.5歲。所有患者入院時(shí)有不同程度嘔血、黑便伴頭暈、乏力、上腹部燒灼感、四肢濕冷、心悸、血壓下降等癥狀。胃鏡檢查確診為消化性潰瘍出血,其中,胃潰瘍34例,十二指腸球部潰瘍24例,復(fù)合型潰瘍10例。將78例患者按入院順序隨機(jī)分為2組,每組39例。泮托拉唑組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用泮托拉唑治療,奧美拉唑組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用奧美拉唑治療。兩組患者的年齡、性別及病情嚴(yán)重程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 兩組患者均采用禁飲食、輸液、維持水電解質(zhì)平衡、輸血及營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療[3]。泮托拉唑組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予80 mg泮托拉唑溶于100 mL生理鹽水中靜脈滴注,每12小時(shí)1次。奧美拉唑組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予40 mg奧美拉唑溶于100 mL生理鹽水中靜脈滴注,每12小時(shí)1次[4]。兩組患者均持續(xù)治療3~6 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 監(jiān)測(cè)患者嘔血、黑便、胃管內(nèi)抽吸物顏色、脈搏、血壓、腸鳴音、尿量、尿素氮、肌酐,以及大便顏色轉(zhuǎn)黃、大便隱血轉(zhuǎn)陰、血紅蛋白停止下降的時(shí)間與藥物不良反應(yīng)。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《內(nèi)科學(xué)》(第7版)[5]中提出的消化性潰瘍出血的療效標(biāo)準(zhǔn),對(duì)兩組患者進(jìn)行療效評(píng)定?;颊邿o嘔血、黑便且大便潛血試驗(yàn)陰性、腸鳴音無亢進(jìn)、無低血壓癥狀、血紅蛋白無下降、胃鏡檢查顯示無出血者為出血停止。顯效:用藥3 d內(nèi)停止出血;有效:用藥5 d停止出血;無效:用藥5 d后出血未停止或需采用其他方法止血??傆行?顯效+有效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理。計(jì)量資料以±s表示,數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后第1天、第3天、第5天出血情況比較 泮托拉唑組治療第1天、第3天時(shí),出血量明顯低于奧美拉唑組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。泮托拉唑組平均停止出血時(shí)間為(1.5±0.4)d,奧美拉唑?yàn)?2.4±0.6)d,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.37,P<0.05)。

        2.2 兩組患者臨床療效比較 兩組患者未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。泮托拉唑組顯效率高于奧美拉唑組(74.36%vs.48.72%,χ2=5.42,P <0.05);泮托拉唑組、奧美拉唑組總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(97.44%vs.94.87%,P>0.05),見表2。

        表1 兩組患者治療后第1天、第3天及第5天出血情況比較(次)

        表2 兩組患者臨床療效比較(例,%)

        3 討論

        消化性潰瘍可由多種內(nèi)在原因和外在因素綜合作用引起,目前,該病病因尚未完全明確。但有研究表明,幽門螺桿菌感染、胃酸分泌過多等與消化性潰瘍的發(fā)生密切相關(guān)[6]。當(dāng)消化性潰瘍累及基底部血管時(shí),則可引起出血;若累及較大的動(dòng)脈血管時(shí),則會(huì)引起大出血。消化性潰瘍出血的患者中,約有10%的患者有消化性潰瘍史,約有10% ~25%的消化性潰瘍患者可發(fā)生出血[7]。消化性潰瘍出血后,患者可因失血過多,引起休克及多器官功能衰竭,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。因此,對(duì)于消化性潰瘍出血的患者常需要盡快救治。文獻(xiàn)報(bào)道表明,當(dāng)消化性潰瘍出血后,機(jī)體會(huì)自動(dòng)啟動(dòng)凝血系統(tǒng)[8],但胃液中胃酸濃度過高可抑制血小板聚集,從而抑制血液凝固。研究表明,血小板在pH=7.4的環(huán)境中凝集狀態(tài)最佳,而隨著pH值的降低,血小板凝集能力可受到一定的影響,但pH值降至5.9以下時(shí),血小板凝集功能可完全喪失[9]。要啟動(dòng)血小板凝集,至少要保證環(huán)境pH值為6.0或以上。目前,臨床上廣泛使用的抑制胃酸的藥物包括質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑。其中質(zhì)子泵抑制劑可抑制H+-K+-ATP酶活性,其抑制胃酸的效果明顯優(yōu)于H2受體拮抗劑。因此,臨床上更多地將質(zhì)子泵抑制劑作為消化性潰瘍出血患者的首選治療。泮托拉唑及奧美拉唑均屬于苯丙咪唑的衍生物,為質(zhì)子泵抑制劑。兩藥均能有效抑制胃酸分泌,使胃液pH值升高,有利于血小板聚集,從而利于止血。在治療消化性潰瘍出血中,泮托拉唑及奧美拉唑均具有非常好的療效。但兩藥在苯環(huán)上的烷氧基取代基不同,雖然作用機(jī)理相似,但是兩藥生物利用度卻存在較大差別-泮托拉唑?yàn)?75%,奧美拉唑?yàn)?45%[10],因此,前者用藥后起效更快,止血更迅速。從本組研究結(jié)果可以看出,泮托拉唑組治療顯效率明顯高于對(duì)照組,但兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。泮托拉唑組平均止血時(shí)間明顯短于對(duì)照組。這一結(jié)果也證實(shí)泮托拉唑與奧美拉唑總體療效無顯著差異,但前者見效更快,可明顯縮短出血時(shí)間。

        綜上所述,泮托拉唑與奧美拉唑均為質(zhì)子泵抑制劑,將其用于消化性潰瘍出血的治療中,均可取得良好的治療效果,且均無明顯不良反應(yīng),但泮托拉唑起效更快,可明顯縮短患者出血時(shí)間,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1]曾云.奧美拉唑與泮托拉唑治療消化道潰瘍出血的比較[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,33(3):282-283,286.

        [2]王廣成,張艷楠,徐楓,等.奧美拉唑鎂腸溶片治療上消化道潰瘍出血的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(31):58-59.

        [3]張捷先.不同質(zhì)子泵抑制劑治療消化道潰瘍出血臨床療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(3):159-160.

        [4]張村莉,曾令斌,李少杰,等.奧美拉唑與泮托拉唑治療消化道潰瘍出血的比較[J].中國(guó)中醫(yī)藥咨訊,2012,4(2):73.

        [5]張國(guó)兵,于燁華,陸斌,等.注射用泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的療效觀察[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(12):2842-2843.

        [6]郭陳平.泮托拉唑治療消化性潰瘍出血的療效觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(5):161-162.

        [7]李勇,唐捷.4種質(zhì)子泵抑制劑治療消化道潰瘍的成本-效果分析[J].西部醫(yī)學(xué),2009,21(8):1384-1385.

        [8]方衛(wèi)利,黃富宏,嚴(yán)明權(quán),等.5種質(zhì)子泵抑制劑治療消化道潰瘍的成本-效果分析[J].中國(guó)藥業(yè),2012,21(17):39-40.

        [9]嵇國(guó)平.泮托拉唑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍出血療效觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2006,9(2):104.

        [10]何丹,崔靜.注射用奧美拉唑鈉與21種針劑和7種大輸液配伍觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2008,11(1):25-26.

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