盧增紅 陳志興 施華球
1.贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院腫瘤科,江西 贛州 341000;2.贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院普外科,江西 贛州 341000
肺癌在我國發(fā)病率較高,其中非小細胞肺癌 (Nonsmall-cell carcinoma,NSCLC)是肺癌的主要類型,占肺癌患者的80%左右。吉西他濱單藥化療方案是目前治療NSCLC患者的一線方案,但是化療過程中的不良反應往往限制了其應用[1],我院近年來聯(lián)合復方苦參注射液治療NSCLC患者取得了較為滿意效果,報告如下。
1.1 一般資料 選取我院2010年1月至2012年12月收治的晚期NSCLC患者48例作為研究對象,其中男性29例,女性19例,年齡46~75歲,平均年齡53.2歲,所有患者均符合JACC/VICC肺癌TNM分期標準,其中Ⅲa期23例、Ⅲb期19例、Ⅳ期6例;腺癌20例,鱗癌16例,腺鱗癌7例,未分化癌5例。將所有患者隨機分為觀察組和對照組各24例,對照組給予常規(guī)化療治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎上加用復方苦參注射液治療。兩組患者性別、年齡、病理類型以及臨床分期等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組患者應用吉西他濱 (lilly France公司生產(chǎn),注冊證號H20100300)行單藥化療方案,劑量為1000mg/m2,靜脈滴注30min,每周1次,且每周化療時間固定,連用3周,隨后休息1周,4周為一個治療周期。觀察組患者在此基礎上給予復方苦參注射液 (山西振東金晶制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字Z140213231)的應用,將12ml的復方苦參注射液稀釋于氯化鈉注射液200ml中行靜脈滴注,1次/d,連用14d后休息14d,28d為一個治療周期,兩組患者共治療2個周期后對療效進行判定。
1.3 療效判定標準[2]應用WHO實體瘤療效評價標準對患者的近期療效進行判定,共分為CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進展),并以完全緩解和部分緩解計算總有效率。不良反應參照WHO抗癌藥物急性和亞急性不良反應為標準。
1.4 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS13.0軟件,計數(shù)資料應用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩者療效比較 兩組總有效率的比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,但兩組患者PD率的比較,對照組明顯大于觀察組,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05,詳見表1。
表1 兩組患者療效比較表[例 (%)]
2.2 兩組患者不良反應情況 對照組患者共9例(37.5%)患者出現(xiàn)嚴重的惡心嘔吐、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù)和中性粒細胞計數(shù)明顯下降的情況,觀察組共4例(16.7%)患者出現(xiàn)上述癥狀,兩組比較,觀察組不良反應發(fā)生率明顯小于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。
化療是目前治療各種惡性腫瘤的主要方法之一,但是化療藥物導致的嚴重不良反應卻限制了其應用。吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥,屬于去氧胞苷的水溶性類似物,是核糖核苷酸還原酶的一種抑制性酶的替代物,也是目前治療晚期NSCLC的一線藥物。復方苦參注射液屬于中藥復方制劑,主要成分包括苦參、白土嶺、何首烏、山慈菇等,苦參中含有的苦參堿、脫氧苦參堿、氧化苦參堿等具有多種活性的抗癌成分,研究表明[3],復方苦參注射液具有清熱利濕、涼血解毒、散結(jié)止痛之功效,且對腫瘤細胞具有直接殺傷作用,可抑制腫瘤細胞增殖,并具有抑制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移的作用。在本組的資料中,觀察組在常規(guī)化療的基礎上聯(lián)合應用復方苦參注射液治療,并與僅給予常規(guī)化療的對照組比較,觀察患者的PD率 (8.3%)和不良反應的發(fā)生率 (16.7%)均明顯小于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。
綜上所述,復方苦參注射液配合吉西他濱治療晚期NSCLC安全、有效,可明顯降低不良反應,對減輕患者的不良反應,提高耐受情況以及治療的依從性具有重要意義,值得臨床推廣應用。
[1]周海英,胡志雄.復方苦參注射液聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細胞肺癌[J].中國臨床醫(yī)學,2011,18(04):489-491.
[2]張慧輝,張靈敏,張漢深.復方苦參聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌療效觀察[J].陜西中醫(yī),2013,34(04):387-388.
[3]方秋雁.復方苦參注射液聯(lián)合吉西他濱治療老年晚期非小細胞肺癌64例[J].腫瘤學雜志,2009,15(03):258-259.