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        不同方法學(xué)及實(shí)驗(yàn)室間精子密度檢測結(jié)果比較*

        2014-10-11 01:57:16侯丹鳳程仕彤郭曉臨中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科沈陽110001
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年17期
        關(guān)鍵詞:血細(xì)胞精液精子

        張 歆,侯丹鳳,潘 瑩,程仕彤,郭曉臨(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科,沈陽 110001)

        精液常規(guī)分析是評價(jià)男性生育能力的基本檢驗(yàn)項(xiàng)目,準(zhǔn)確的精液分析不僅對制訂治療方案,而且對研究精液質(zhì)量總體變化趨勢、避孕效果和毒理作用都至關(guān)重要。目前,國內(nèi)多數(shù)男科實(shí)驗(yàn)室采用計(jì)算機(jī)輔助精液分析(CASA)系統(tǒng)進(jìn)行精液檢測,但由于分析系統(tǒng)的品牌及參數(shù)設(shè)置的差異,導(dǎo)致檢測結(jié)果存在一定的差異。與此同時(shí),不同實(shí)驗(yàn)室間的精子計(jì)數(shù)檢測結(jié)果可比性也較差[1]。因此,精液分析的標(biāo)準(zhǔn)十分必要。《世界衛(wèi)生組織人類精液分析實(shí)驗(yàn)室技術(shù)手冊(第5版)》明確指出:血細(xì)胞計(jì)數(shù)板檢測是精液檢測的金標(biāo)準(zhǔn)方法[2]。本次研究旨在通過比較清華同方CASA系統(tǒng)與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法檢測精子密度檢測結(jié)果的差異,以及不同實(shí)驗(yàn)室間檢測結(jié)果的差異,衡量CASA檢測精子密度的結(jié)果準(zhǔn)確性和一致性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2013年4~7月與本院接受精子密度檢測的男性受試者100例,年齡17~57歲;排除無精癥、血精患者。所有受試者均簽署知情同意書。

        1.2 方法 受試者禁欲3~5d后采集精液標(biāo)本,并在標(biāo)本采集前排凈尿液。采集受試者一次射出的全部精液,置于潔凈、干燥的容器內(nèi)。本研究不涉及精子活性檢測,同時(shí)為了排除活精子對計(jì)數(shù)結(jié)果的影響,故在精液標(biāo)本中加入40%甲醛滅活精子,并在保證無活精子的條件下進(jìn)行精子計(jì)數(shù)。按《世界衛(wèi)生組織人類精液分析實(shí)驗(yàn)室技術(shù)手冊(第5版)》的要求進(jìn)行標(biāo)本稀釋,再分別采用CASA(由中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科和沈陽市生殖醫(yī)學(xué)中心精液檢測中心同時(shí)完成)和血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法對進(jìn)行精子計(jì)數(shù),再將中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科CASA檢測結(jié)果和血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法檢測結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析。本研究選擇的實(shí)驗(yàn)室均采用相同型號的清華同方CASA系統(tǒng)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以表示,組間比較采用配對資料非參數(shù)檢驗(yàn),相關(guān)分析采用直線相關(guān)分析;P<0.05為比較差異或分析參數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        配對資料非參數(shù)檢驗(yàn)顯示,兩種方法檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不同實(shí)驗(yàn)室間檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同方法及不同實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果見表1。

        表1 不同方法及不同實(shí)驗(yàn)室精子計(jì)數(shù)檢測結(jié)果(,×109/L)

        表1 不同方法及不同實(shí)驗(yàn)室精子計(jì)數(shù)檢測結(jié)果(,×109/L)

        方法及實(shí)驗(yàn)室 n 100 101 .52±75.56 CASA(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科) 100 104 .45±73.57 CASA(沈陽市生殖醫(yī)學(xué)中心精液檢測中心)精子密度血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法100 101 .60±73.71

        100例精液標(biāo)本中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科CASA檢測結(jié)果和血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法檢測結(jié)果的散點(diǎn)分布大致成直線趨勢,且數(shù)量變化的方向相同,回歸方程為Y=0.944 X+9.229,相關(guān)系數(shù)為0.944,呈顯著正相關(guān)。

        3 討 論

        影響精子計(jì)數(shù)檢測結(jié)果的因素不僅包括精液標(biāo)本自身因素(如標(biāo)本完整性、精液黏稠度等),還包括檢測操作過程中的技術(shù)誤差(如計(jì)數(shù)板的差異、樣本混勻狀態(tài)、加樣精確度、操作人員熟練程度等)。然而,由于不同實(shí)驗(yàn)室的管理方式不同,導(dǎo)致精液分析標(biāo)準(zhǔn)化仍然面臨著很大的挑戰(zhàn)。美國生物分析協(xié)會(ABB)2008年的能力比對驗(yàn)證(PT)程序顯示,553家實(shí)驗(yàn)室中僅有127家(23.0%)使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行精子計(jì)數(shù),比參考文獻(xiàn)[1]報(bào)道的數(shù)據(jù)減少了53%。CASA是目前診斷男性不育癥的主要檢查方法,因此保證CASA計(jì)數(shù)精子的準(zhǔn)確性成為實(shí)驗(yàn)室需要面臨的首要問題。CASA通過連接攝像機(jī)與顯微鏡,從而確定和跟蹤單個(gè)精子細(xì)胞的活動(dòng),并根據(jù)設(shè)定的精子運(yùn)動(dòng)移位、精子大小和灰度、精子運(yùn)動(dòng)有關(guān)參數(shù)對采集到的圖像進(jìn)行動(dòng)態(tài)處理和分析。CASA既可定量分析精子密度、精子活力、精子活動(dòng)力,又可分析精子運(yùn)動(dòng)速度和運(yùn)動(dòng)軌跡。CASA的應(yīng)用有利于提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和客觀性,減少工作量,為男性不育癥和人工授精提供準(zhǔn)確的診斷依據(jù),而有效把握各個(gè)CASA檢測環(huán)節(jié)的質(zhì)量是保證結(jié)果準(zhǔn)確的前提[3]。然而,CASA檢測易受精液中細(xì)胞成分和非精子顆粒物質(zhì)的影響。而且,CASA檢測精子密度存在一定局限性,在精子密度為(20~50)×106/mL時(shí),檢測結(jié)果較理想,因此精子密度過高時(shí)需要進(jìn)行標(biāo)本稀釋,標(biāo)本密度過低時(shí)則需選擇多個(gè)視野進(jìn)行采樣[4]。但也有學(xué)者認(rèn)為精子密度為(5~80)×106/mL時(shí),CASA(西班牙 MICROPTIC公司Sperm Class Analyzer精液質(zhì)量分析儀)和精液常規(guī)分析檢測精子密度和活動(dòng)力的結(jié)果具有可比性;當(dāng)精子密度小于5×106/mL時(shí),CASA檢測結(jié)果的誤差較大,需進(jìn)行精液常規(guī)分析驗(yàn)證;當(dāng)精子密度大于80×106/mL時(shí),采用生理鹽水稀釋精液后進(jìn)行CASA和精液常規(guī)分析,二者檢測結(jié)果具有可比性[5]。有研究采用基于CASA的Sperm Quality AnalyzerⅡB分析儀與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法對270例日本男性不育癥患者進(jìn)行精液檢測,證實(shí)二者檢測結(jié)果具有良好的一致性[6]。國內(nèi)學(xué)者的研究顯示,在進(jìn)行精子計(jì)數(shù)檢測時(shí),WLJY-9000型CASA系統(tǒng)(北京偉力公司)與Cell-VU計(jì)數(shù)板(美國 Millennium Sciences公司)檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),認(rèn)為各實(shí)驗(yàn)室可選擇合適的手工或CASA計(jì)數(shù)法[7-8]。由此可見,即使同樣基于CASA技術(shù),不同廠商的儀器檢測結(jié)果也不盡相同。曾有研究僅以3例不同密度的精液標(biāo)本為檢測對象,比較了清華同方CASA分析儀和精液常規(guī)分析檢測結(jié)果,因此所得結(jié)論存疑[9]。本研究以100例精液標(biāo)本為檢測對象,比較了清華同方CASA分析儀與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法檢測精子密度的結(jié)果,證實(shí)二者檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而且二者檢測結(jié)果的相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.944,呈顯著正相關(guān)。因此,可以認(rèn)為CASA檢測精子密度具有較好的準(zhǔn)確性。

        近年來,國家衛(wèi)生計(jì)生委和較多省市的衛(wèi)生部門均發(fā)文或試行了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)間醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué)影像檢查的互認(rèn)”。就精液檢測而言,不同精子計(jì)數(shù)方法、不同計(jì)數(shù)板種類、操作的標(biāo)準(zhǔn)化程度均對精子計(jì)數(shù)檢測結(jié)果有著直接的影響。有學(xué)者比較了Cell-VU計(jì)數(shù)法、Makler計(jì)數(shù)法和血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法精子密度檢測結(jié)果差異,認(rèn)為Cell-VU計(jì)數(shù)法明顯優(yōu)于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法和Makler計(jì)數(shù)法,因此推薦以Cell-VU計(jì)數(shù)法作為基礎(chǔ)建立精液分析質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)[10]。還有學(xué)者比較了Makler計(jì)數(shù)板、綜合精液分析系統(tǒng)(ISAS)和血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法精子密度檢測結(jié)果的差異,認(rèn)為ISAS和Malker計(jì)數(shù)板能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)精子且操作簡便,是適用于精子密度檢測的較好的方法[11]。與此同時(shí),鑒于男科實(shí)驗(yàn)室室間檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃還未被推廣,有學(xué)者建議通過以下措施獲得可靠的精液分析結(jié)果:所有實(shí)驗(yàn)室均采用普遍接受的檢測標(biāo)準(zhǔn)和指標(biāo);所有實(shí)驗(yàn)室均參加室間質(zhì)評計(jì)劃;所有實(shí)驗(yàn)室均執(zhí)行有效的室內(nèi)質(zhì)控和質(zhì)量保證計(jì)劃,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性;臨床醫(yī)生應(yīng)指定患者在嚴(yán)格執(zhí)行上述措施的實(shí)驗(yàn)室接受精液分析,或只認(rèn)可滿足上述要求的實(shí)驗(yàn)室所提供的精液分析結(jié)果[12]。檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)的前提是采用新鮮標(biāo)本進(jìn)行不同實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果比對,并證實(shí)結(jié)果具有可比性和一致性。本研究對中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科和沈陽市生殖醫(yī)學(xué)中心精液檢測中心采用的同一型號CASA分析儀的精子密度檢測結(jié)果進(jìn)行了比較,結(jié)果證實(shí)檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明CASA檢測精子密度具有較好的結(jié)果一致性。然而,在實(shí)際工作中仍有很多需要注意的問題,如不同實(shí)驗(yàn)室的檢測標(biāo)準(zhǔn)不同,檢測視野數(shù)選擇標(biāo)準(zhǔn)不一,檢測的精子總數(shù)不同,稀釋標(biāo)本的精子密度標(biāo)準(zhǔn)不同。此外,不同實(shí)驗(yàn)室采用的不同品牌分析系統(tǒng)相同項(xiàng)目檢測結(jié)果的比對也極為必要。

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