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        硫酸催化紫蘇葶液相脫肟制高純度紫蘇醛

        2014-10-11 11:23:04李謙和陳小陽(yáng)薛鐵鋼
        關(guān)鍵詞:多聚甲醛紫蘇質(zhì)子

        李謙和,周 旺,羅 冬,陳小陽(yáng),薛鐵鋼

        (湖南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,資源精細(xì)化與先進(jìn)材料湖南省普通高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,化學(xué)生物學(xué)及中藥分析教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,石化新材料與資源精細(xì)利用國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,中國(guó)長(zhǎng)沙 410081)

        紫蘇醛天然存在于紫蘇油、橘皮油以及柑橘類果實(shí)中,是天然紫蘇油的特征香成分[1],被FEMA認(rèn)定GRAS(一般認(rèn)為安全,F(xiàn)EMA№ 3557),F(xiàn)DA批準(zhǔn)食用[2].紫蘇醛具有殺菌防腐作用,廣泛應(yīng)用于化妝品、藥品和食品等的防腐殺菌[3-5]并對(duì)一些癌癥具有防治作用[6];作為有機(jī)合成中間體,紫蘇醛可用來(lái)合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及抗菌殺蟲等藥物[7-10].紫蘇醛可從天然精油中單離[11]或通過(guò)化學(xué)方法合成[12-15],但因其化學(xué)活潑性和熱穩(wěn)定性較差,通常難以獲得高純度的紫蘇醛產(chǎn)品;然而,低含量(40% ~50%)的天然紫蘇醛或化學(xué)合成品均易定量肟化轉(zhuǎn)化成紫蘇葶,后者經(jīng)重結(jié)晶提純[11-12]后可通過(guò)脫肟反應(yīng)轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的醛[16-18].文獻(xiàn)[16]探討了質(zhì)子酸催化紫蘇葶的脫肟反應(yīng),但硝酸和鹽酸都是揮發(fā)性無(wú)機(jī)酸,考慮到甲醛溶液的毒性,工業(yè)應(yīng)用上也有其不足之處.而硫酸催化的紫蘇葶脫肟反應(yīng),也能獲得較好的紫蘇醛產(chǎn)率,因此作者進(jìn)一步考察了硫酸催化脫肟的反應(yīng)條件,并嘗試用多聚甲醛代替甲醛水溶液.本文旨在研究酸催化條件下紫蘇葶脫肟的反應(yīng),尋找合適的質(zhì)子酸催化劑及最佳脫肟反應(yīng)條件,為高純度紫蘇醛的制備提供一條新的途徑,并對(duì)酸催化脫肟機(jī)理作了一些討論.

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 主要原料

        紫蘇葶,工業(yè)品,長(zhǎng)沙凱美香精香料有限公司生產(chǎn),氣相色譜分析含量99%以上;多聚甲醛、硫酸,硝基甲烷均為分析純?cè)噭?水為二次蒸餾水,其他試劑均為化學(xué)純.

        1.2 實(shí)驗(yàn)操作

        在裝有回流冷凝器的25 mL圓底燒瓶中,加入準(zhǔn)確稱量的紫蘇葶和粉末狀多聚甲醛,再加入一定量的催化劑,置于磁力攪拌器中攪拌加熱至所需溫度,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)至所需反應(yīng)時(shí)間,定時(shí)取樣.樣品經(jīng)適當(dāng)處理后進(jìn)行GC和GC-MS分析.反應(yīng)完畢后,分出油層,水層用溶劑萃取2次,合并有機(jī)相,加無(wú)水硫酸鎂干燥,常壓蒸餾回收溶劑硝基甲烷,余液減壓蒸餾,收集386~388 K/2.67 kPa餾分,得無(wú)色油狀液體紫蘇醛:n20D=1.500=1.021,=-102.2°;IR,v/cm-1:3 080,2 932,2 814,2 719,1 686,1 645,1 435,1 377,1 211,1 167,891,816,771,692;MS(m/z):150(M+),135,122,107,93,79,68(100),53,39;1H NMR(CDCl3,δ):1.68(s,3H),1.76 ~2.58(m,7H),4.74 ~4.80(s,2H),6.79 ~6.86(m,1H),9.43(s,1H).

        1.3 原料及產(chǎn)物的分析鑒定

        1.3.1 原料及產(chǎn)物的含量測(cè)定 采用美國(guó)安捷倫6890N氣相色譜儀、校正面積歸一法定量.分析條件為:毛細(xì)管柱(0.32 mm ×32 m),固定液 SE-30,氫火焰檢測(cè)器,載氣 N2,,進(jìn)料量0.2 μL,汽化室溫度250 ℃,柱溫160℃,檢測(cè)器溫度250℃.

        1.3.2 產(chǎn)物成分鑒定 采用Saturn 2100T型氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用儀,分析條件為:毛細(xì)管柱(0.25 mm ×30 m),載氣:He,檢測(cè)器 MS,進(jìn)樣口溫度 250 ℃,進(jìn)料量0.1 μL ,分流比 50∶1.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 硫酸用量的影響

        固定物質(zhì)的量n(紫蘇葶)∶n(多聚甲醛)=1∶2,溶劑為硝基甲烷.由于多聚甲解聚需要一定的溫度,因而選用強(qiáng)酸H2SO4催化80℃反應(yīng).不同用量硫酸存在下,紫蘇葶脫肟反應(yīng)的結(jié)果見表1.

        表1 硫酸用量對(duì)紫蘇醛產(chǎn)率的影響Tab.1 Effect of the dosage of H2SO4on the yield of perillaldehyde

        結(jié)果表明,隨著硫酸用量增大,反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間縮短.如硫酸物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為2.5%、5.0%、15%、30%時(shí),紫蘇醛最大產(chǎn)率和所需時(shí)間分別為:97.2%(4 h)、96.9%(2 h)、96.1%(0.5 h)、96.2%(0.25 h);但隨著催化劑硫酸用量的增大,因副反應(yīng)程度增加,紫蘇醛平衡產(chǎn)率稍有降低.因此,催化劑硫酸物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)以5%為宜.

        2.2 多聚甲醛用量的影響

        固定硫酸用量為紫蘇葶投料物質(zhì)的量的5%,改變多聚甲醛的用量,結(jié)果見表2.

        表2 多聚甲醛用量對(duì)紫蘇醛產(chǎn)率的影響Tab.2 Effect of the dosage of paraformaldehyde on the yield of perillaldehyde

        從表2的數(shù)據(jù)可以看出,多聚甲醛用量較少時(shí),紫蘇醛平衡產(chǎn)率低,如多聚甲醛與紫蘇葶物質(zhì)的量比為0.5時(shí),紫蘇醛平衡產(chǎn)率僅約56%.隨著多聚甲醛用量的增大,反應(yīng)速率增大,紫蘇醛平衡產(chǎn)率升高.但由于多聚甲醛的解聚控制整個(gè)反應(yīng)的速率,不同多聚甲醛用量條件下,紫蘇葶脫肟反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間差別很小,約需2 h.當(dāng)多聚甲醛與紫蘇葶物質(zhì)的量比大于2時(shí),紫蘇醛平衡產(chǎn)率在96% ~98%.

        2.3 反應(yīng)溫度的影響

        不同反應(yīng)溫度下,硫酸催化的紫蘇葶與多聚甲醛交換反應(yīng)的結(jié)果列于表3.

        表3 反應(yīng)溫度對(duì)紫蘇醛產(chǎn)率的影響Tab.3 Influence of reaction temperature on the yield of perillaldehyde

        從表3的結(jié)果看出,反應(yīng)溫度是影響化學(xué)平衡的重要因素之一.對(duì)于紫蘇葶與甲醛的交換反應(yīng),升高溫度有利于反應(yīng)向正方向進(jìn)行;隨著反應(yīng)溫度升高,反應(yīng)速率顯著加快,紫蘇醛產(chǎn)率增加,達(dá)到平衡所需的反應(yīng)時(shí)間縮短.催化劑硫酸用量為紫蘇葶投料物質(zhì)的量的5%,n(紫蘇葶)∶n(多聚甲醛)=1∶2,在硝基甲烷溶劑中60℃反應(yīng)4 h,紫蘇醛產(chǎn)率可達(dá)97.1%.

        2.4 液相脫肟反應(yīng)機(jī)理的討論

        根椐脫肟產(chǎn)物的氣-質(zhì)聯(lián)用分析結(jié)果(反應(yīng)產(chǎn)物中未檢測(cè)到其他雜質(zhì)),作者認(rèn)為,質(zhì)子酸催化的紫蘇葶液相脫肟反應(yīng)的機(jī)理可描述如圖1所示.

        圖1 質(zhì)子酸催化的紫蘇葶脫肟反應(yīng)機(jī)理Fig.1 Proposed deoximation mechanism of perillartine catalyzed by Br?nsted acid

        紫蘇葶的脫肟反應(yīng)實(shí)質(zhì)上包含了多聚甲醛的解聚和紫蘇葶與甲醛的交換反應(yīng)兩個(gè)過(guò)程.第一步,多聚甲醛解聚生成甲醛;第二步,紫蘇葶a在質(zhì)子酸催化條件下水解成紫蘇醛b和羥胺4a;第三步,羥胺4a在質(zhì)子酸催化下與甲醛反應(yīng)生成熱力學(xué)上更穩(wěn)定的甲醛肟.后兩步反應(yīng)都是可逆的,第二步反應(yīng)的平衡偏向于紫蘇醛的形成,而第三步的反應(yīng)則偏向于甲醛肟的形成;由于甲醛與羥胺反應(yīng)的活性遠(yuǎn)高于紫蘇醛,且反應(yīng)條件下甲醛肟比紫蘇葶更穩(wěn)定,反應(yīng)的結(jié)果是在過(guò)量甲醛存在下,脫肟反應(yīng)向生成紫蘇醛和甲醛肟的方向進(jìn)行,適當(dāng)增大甲醛用量,可有效促進(jìn)紫蘇葶脫肟反應(yīng)的順利進(jìn)行.

        3 結(jié)論

        在稍過(guò)量的多聚甲醛存在下,硫酸可有效催化紫蘇葶的液相脫肟反應(yīng),使紫蘇葶順利地轉(zhuǎn)化為紫蘇醛.脫肟反應(yīng)的最佳條件是:硫酸催化劑用量為紫蘇葶投料量的5%,紫蘇葶與甲醛物質(zhì)的量比為1∶2,以硝基甲烷作溶劑,于60~80℃攪拌反應(yīng)4 h,紫蘇醛產(chǎn)率可達(dá)97%左右.該法反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)品純度高,是制備高純度紫蘇醛的有效途徑,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景.

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