覃亦偉
【摘要】 目的:探討應(yīng)用云南白藥結(jié)合宮腔水囊壓迫治療胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血的臨床效果及優(yōu)勢。方法:將68例胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血患者隨機分為對照組(單純水囊組,n=32)和試驗組(云南白藥紗布墊+水囊組,n=36)。兩組均行同式的宮腔水囊壓迫操作,試驗組加用云南白藥20 g +生理鹽水50 mL的液體浸潤的無菌紗布墊,于水囊側(cè)胎盤胎膜殘留處貼敷。比較兩組操作所需時間、止血顯效時間、留置時間;24 h留置出血量,取出過程陰道出血量,取出后12、24 h陰道出血量;血性惡露持續(xù)時間、1周內(nèi)殘留物排出(<3 cm)及產(chǎn)褥病率。結(jié)果:兩組操作所需時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而試驗組止血顯效時間為(217.83±22.56)s,留置時間為(13.34±1.25)h,24 h留置出血量為(880.21±12.53)mL,取出過程陰道出血量為(14.67±1.13)mL,取出后12、24 h陰道出血量分別為(8.05±1.46)mL、(3.27±0.21)mL,血性惡露持續(xù)時間為(7.82±0.96)d,1周內(nèi)殘留物排除(<3 cm)為(31.05±0.57),產(chǎn)褥病率為(33±2.0)%,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:應(yīng)用云南白藥結(jié)合宮腔水囊壓迫治療胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血的臨床效果明顯優(yōu)勢于單純宮腔水囊壓迫治療,為臨床治療胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血提供了良好的策略。
【關(guān)鍵詞】 云南白藥; 宮腔水囊壓迫; 產(chǎn)后出血; 療效
產(chǎn)后出血(postpartum hemorrhage,PPH)是目前分娩嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,在我國是孕產(chǎn)婦死亡的首要原因,發(fā)病率占分娩總數(shù)的2%~3%,是產(chǎn)科現(xiàn)代醫(yī)學(xué)防治的重要課題[1]。在產(chǎn)科出血的常見病因中,胎盤因素約占20%,常是由于胎盤粘連和胎盤部分植入造成的,如何快速、有效和安全的止血是搶救產(chǎn)后出血成功的關(guān)鍵[2]。既往治療多采用單純宮腔水囊壓迫,本研究運用云南白藥的止血抗炎機制,結(jié)合宮腔水囊壓迫治療胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2013年1月-2014年1月南方醫(yī)科大學(xué)附屬花都醫(yī)院圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)中心收治的因胎盤殘留原因所致產(chǎn)后出血患者68例。年齡24~42歲,平均(30±5)歲,68例患者均達(dá)到產(chǎn)后出血診斷標(biāo)準(zhǔn),陰道出血量超過800 mL,平均(650±220)mL,經(jīng)B超檢查確診由于胎盤殘留引起,殘留胎盤面積>3 cm。將患者隨機分為對照組(單純水囊組,n=32)和試驗組(云南白藥紗布墊+水囊組,n=36),入選患者均無云南白藥過敏史及嚴(yán)重內(nèi)科合并癥。出血早期均先采用按摩子宮、加大縮宮素劑量,無效。
1.2 方法 首先兩組患者均經(jīng)陰放置時先插尿管測量尿量,取截石位,窺陰器或陰道拉鉤暴露宮頸,在無菌操作下,置入水囊,試驗組加用外部折疊4~6層用云南白藥20 g+生理鹽水50 mL的液體浸潤的無菌紗布墊,以不影響水囊擴張為宜,面積10 cm ×10 cm,于水囊側(cè)胎盤胎膜殘留處貼敷。將兩組均送至宮底部,用50 mL注射器經(jīng)注水口緩慢注入生理鹽水400~500 mL,通過宮頸未見出血,說明填塞已成功,無需再注入液體。將末端折起扎緊并包裹浸有甲硝唑注射液的紗布卷塞于陰道內(nèi),確保水囊位置不變。兩組均重點觀察出血情況,嚴(yán)密觀察生命體征、宮底高度、子宮出血情況。常規(guī)應(yīng)用足量廣譜抗生素3~5 d預(yù)防感染,靜脈注射宮縮劑、止血劑,糾正貧血,抗休克治療,保持外陰清潔。宮腔水囊留置12 h后,如果出血明顯減少,則每10分鐘自水囊抽水30~50 mL,觀察10 min,出血量<10 mL,可逐漸抽水直至取出水囊。如出血量10~20 mL,觀察1 h后如無出血可繼續(xù)抽水。如出血量>20 mL,立即注水30~50 mL,觀察2 h后無出血再繼續(xù)抽水,最晚24 h 取出水囊[3]。
1.3 觀察指標(biāo) 操作所需時間、止血顯效時間、留置時間;取出過程陰道出血量、取出后12、24 h陰道出血量;血性惡露持續(xù)時間、1周內(nèi)殘留物排除(<3 cm)及產(chǎn)褥病率。陰道出血量估計按稱重法計算(1.05 g=1 mL)[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用 SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料符合正態(tài)分布的用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組操作所需時間、止血顯效時間、留置時間比較 兩組操作時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,試驗組止血顯效時間及留置時間均少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.2 兩組間取出過程陰道出血量、取出后12 h、24 h陰道出血量比較 兩組24 h留置出血量、取出過程陰道出血量、取出后12 h、24 h陰道出血量比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.3 兩組血性惡露持續(xù)時間、1周內(nèi)殘留物排除(<3 cm)
3 討論
產(chǎn)后出血是產(chǎn)科急危重癥中最為常見的一種疾病,若處理不及時或不當(dāng),會嚴(yán)重危及產(chǎn)婦生命[5]。胎盤殘留引起的產(chǎn)后出血多是由于胎盤剝離面殘留血管出血和由于胎盤殘留引起宮縮乏力導(dǎo)致產(chǎn)后出血,常規(guī)在出血量>800 mL推薦使用宮腔內(nèi)水囊壓迫止血,水囊填塞宮腔是利用球囊流體靜力學(xué)的原理,通過水囊內(nèi)的壓力超過子宮血管內(nèi)壓力,迫使接近水囊壁的血管閉鎖,而壓迫子宮靜脈竇而達(dá)到止血目的[6]。胎盤胎膜殘留性產(chǎn)后出血應(yīng)用宮腔水囊壓迫止血正是常規(guī)治療的一種有效方法,宮腔水囊壓迫止血法是通過導(dǎo)管注水使水囊逐漸增大,對宮腔產(chǎn)生一定的壓力和機械性刺激,壓迫宮腔創(chuàng)面,促使子宮收縮而止血,同時通過宮腔水囊壓迫,迫使接近水囊的宮壁血管閉鎖,使宮體部達(dá)到物理止血的目的。水囊壓迫使整個宮腔充分?jǐn)U張,宮腔壓力高于動脈壓,壓迫子宮內(nèi)膜表面的靜脈滲血,使出血停止或減少;同時宮腔擴張刺激子宮肌層反射性引起子宮收縮,起到止血的作用[7]。endprint
本研究中對照組采用單純水囊壓迫,試驗組在應(yīng)用水囊壓迫同時加用云南白藥紗布墊[8],因為云南白藥為中成藥,具有止血、消炎、愈創(chuàng)、活血化瘀的功效,作用于創(chuàng)面能誘導(dǎo)血小板的釋放和聚集[9],縮短出、凝血時間和凝血酶原時間,且能抑制炎性物質(zhì)的釋放。產(chǎn)后出血主要為子宮創(chuàng)面大出血,用浸有云南白藥的紗布墊加水囊填塞壓迫宮腔,紗布墊與子宮內(nèi)膜胎盤胎膜殘留處充分接觸[10],云南白藥直接作用于出血創(chuàng)面并迅速吸收,促使血液凝固,加速止血,不會出現(xiàn)血管內(nèi)異常凝血。水囊膨脹壓迫宮壁減少了內(nèi)膜表面靜脈滲血,且壓迫面積廣泛,不會殘留死腔造成隱性出血,也不影響子宮的節(jié)律性收縮[11]。
在本研究結(jié)果顯示,對照組操作所需時間為(147.56±21.75)s,試驗組為(144.23±26.61)s,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而試驗組止血顯效時間為(217.83±22.56)s,留置時間為(13.34±1.25)h,24 h留置出血量為(880.21±12.53)mL,取出過程陰道出血量為(14.67±1.13)mL,取出后12、24 h陰道出血量分別為(8.05±1.46)mL、(3.27±0.21)mL,血性惡露持續(xù)時間為(7.82±0.96)d,1周內(nèi)殘留物排除(<3 cm)為(31.05±0.57),產(chǎn)褥病率為(33±2.0)%,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。說明試驗組止血效果明顯,在留置時間和住院時間方面明顯縮短,可降低子宮感染發(fā)生風(fēng)險。
綜上所述,兩種方法均能及時地控制胎盤殘留性產(chǎn)后出血,而云南白藥結(jié)合宮腔水囊壓迫止血操作更有效快速[12],可在短時間內(nèi)控制出血,術(shù)后易于觀察出血情況,且并發(fā)癥少[13]。云南白藥結(jié)合宮腔水囊壓迫止血是一種簡便有效的止血方法[14],對于治療胎盤因素所致的產(chǎn)后出血效果良好[15-17],且操作簡單、取材方便、費用低廉、起效快、無不良反應(yīng),值得在產(chǎn)科臨床予以推廣使用。
參考文獻
[1] Powers R W, Jeyabalan A, Clifton R G, et al. Soluble fms-Like tyrosine kinase 1 (sFlt1), endoglin and placental growth factor (PlGF) in preeclampsia among high risk pregnancies[J]. PLOS One, 2010, 5(10): 62-64.
[2] George E M, Arany M, Cockrell K, et al. Induction of heme oxygenase-1 attenuates sFlt-1-induced hypertension in pregnant rats[J]. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2011, 301(5):495-500.
[3]田彩虹.婦產(chǎn)科涉及的醫(yī)療護理安全問題與管理對策[J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(5):84-85.
[4] George E M, Cockrell K, Aranay M, et al. Induction of heme oxygenase 1 attenuates placental ischemia-induced hypertension[J]. Hypertension, 2011, 57(5):941-948.
[5] Cornely O A, Kreyssig C, Hemphill L, et al. Pilot study of extracorporeal removal of soluble fms-like tyrosine kinase 1 in preeclampsia[J]. Circulation, 2011,124(8): 940-950.
[6] Yu J, Shixia C Z, Wu Y,et al.Inhibin A, activin A, placental growth factor and uterine artery Doppler pulsatility index in the prediction of pre-eclampsia[J].Ultrasound Obstet Gynecol, 2011, 37(5):528-533.
[7] Mikat B, Zeller A, Scherag A, et al. β-hCG and PAPP-A in First Trimester:Predictive Factors for Preeclampsia? [J].Hypertens Pregnancy, 2011, 31(2):261-267.
[8] Akolekar R, Veduta A, Minekawa R, et al. Maternal plasma P-selectin at 11 to 13 weeks of gestation in hypertensive disorders of pregnancy[J].Hypertens Pregnancy,2011, 30(3):311-321.
[9] Verlohren S, Herraiz I, Lapaire O, et al. The sFlt-1/PlGF ratio in different types of hypertensive pregnancy disorders and its prognostic potential in preeclamptic patients[J]. Am J Obstet Gynecol, 2012 , 206(1):58-62.endprint
[10] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(14):129-139.
[11] Tosun M, Celik H, Avci B, et al. Maternal and umbilical serum levels of interleukin-6, interleukin-8, and tumor necrosis factor-α in normal pregnancies and in pregnancies complicated by preeclampsia [J]. J Matern Fetal Neonatal Med,2010, 23(15): 880-886.
[12]陳尚軒.探討產(chǎn)后出血的有效預(yù)防與護理體會[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):51-52.
[13] Bell M J. A historical overview of Preeelampsia-eclampsia[J]. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs,2010,39(45):510-518.
[14] F Gary Cunningham.Williams manual of obstetrics[M]. 23rd edition. McGraw-Hill, 2005: 144-152.
[15] K?rehed K, Wikstr?m A K, Olsson AK, et al. Fibrinogen and histidine-rich glycoprotein in early-onset preeclampsia[J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 2010, 89(1): 131-139.
[16] Yu J,Shixia C Z ,Wu Y,et al. The study of inhibin A, activin A, Placental growth factor and uterine artery Doppler pulsatility index to predict pre-eclampsia[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2010,24(14):456.
[17] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(36):129-139.
(收稿日期:2014-02-12) (本文編輯:陳丹云)endprint
[10] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(14):129-139.
[11] Tosun M, Celik H, Avci B, et al. Maternal and umbilical serum levels of interleukin-6, interleukin-8, and tumor necrosis factor-α in normal pregnancies and in pregnancies complicated by preeclampsia [J]. J Matern Fetal Neonatal Med,2010, 23(15): 880-886.
[12]陳尚軒.探討產(chǎn)后出血的有效預(yù)防與護理體會[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):51-52.
[13] Bell M J. A historical overview of Preeelampsia-eclampsia[J]. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs,2010,39(45):510-518.
[14] F Gary Cunningham.Williams manual of obstetrics[M]. 23rd edition. McGraw-Hill, 2005: 144-152.
[15] K?rehed K, Wikstr?m A K, Olsson AK, et al. Fibrinogen and histidine-rich glycoprotein in early-onset preeclampsia[J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 2010, 89(1): 131-139.
[16] Yu J,Shixia C Z ,Wu Y,et al. The study of inhibin A, activin A, Placental growth factor and uterine artery Doppler pulsatility index to predict pre-eclampsia[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2010,24(14):456.
[17] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(36):129-139.
(收稿日期:2014-02-12) (本文編輯:陳丹云)endprint
[10] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(14):129-139.
[11] Tosun M, Celik H, Avci B, et al. Maternal and umbilical serum levels of interleukin-6, interleukin-8, and tumor necrosis factor-α in normal pregnancies and in pregnancies complicated by preeclampsia [J]. J Matern Fetal Neonatal Med,2010, 23(15): 880-886.
[12]陳尚軒.探討產(chǎn)后出血的有效預(yù)防與護理體會[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):51-52.
[13] Bell M J. A historical overview of Preeelampsia-eclampsia[J]. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs,2010,39(45):510-518.
[14] F Gary Cunningham.Williams manual of obstetrics[M]. 23rd edition. McGraw-Hill, 2005: 144-152.
[15] K?rehed K, Wikstr?m A K, Olsson AK, et al. Fibrinogen and histidine-rich glycoprotein in early-onset preeclampsia[J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 2010, 89(1): 131-139.
[16] Yu J,Shixia C Z ,Wu Y,et al. The study of inhibin A, activin A, Placental growth factor and uterine artery Doppler pulsatility index to predict pre-eclampsia[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2010,24(14):456.
[17] Vaisbuch E, Romero R, Mazaki-Tovi S,et al. Retinol binding Protein 4-a novel association with early-onset preeclampsia[J]. J Perinat Med,2010,38(36):129-139.
(收稿日期:2014-02-12) (本文編輯:陳丹云)endprint