楊 帥,彭 云,張曉牧,彭展南,田志凌
(1.鋼鐵研究總院先進(jìn)鋼鐵流程及材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100081;2.北京科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100083)
馬氏體時(shí)效鋼自誕生以來就受到了全世界的密切關(guān)注和深入研究[1-7],它以高強(qiáng)、高韌等特性在很多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[1],如,火箭發(fā)動(dòng)機(jī)、導(dǎo)彈、深海潛艇殼體、方程式賽車車身、模具等。不同于傳統(tǒng)意義上的碳強(qiáng)化馬氏體鋼,馬氏體時(shí)效鋼是以鐵鎳合金為基礎(chǔ),通過加入不同含量的鈷、鉬、鈦、鋁等元素,自高溫空冷至室溫后獲得馬氏體基體組織,再經(jīng)過隨后的時(shí)效,依靠析出金屬間化合物來達(dá)到強(qiáng)化的目的[1-3]。關(guān)于馬氏體時(shí)效鋼的物理冶金、時(shí)效強(qiáng)化、析出物與母相的位向關(guān)系、微量元素的作用等方面已有很多研究報(bào)道[1,3-5],馬氏體時(shí)效鋼的焊接也已有專述和多篇文獻(xiàn)報(bào)道[2,6,7],并指出馬氏體時(shí)效鋼具有良好的焊接性,多種焊接方法都可以獲得強(qiáng)韌性良好的接頭,例如,非熔化極氣體保護(hù)焊、等離子弧焊、熔化極氣體保護(hù)焊、電子束焊、埋弧焊等[2]。但這些研究多集中于C200和C250馬氏體時(shí)效鋼,且這兩種材料現(xiàn)在已經(jīng)不能滿足某些更高強(qiáng)度部件的要求,因此迫切需要大力發(fā)展更高強(qiáng)度級(jí)別的C300馬氏體時(shí)效鋼,并實(shí)現(xiàn)其工業(yè)化應(yīng)用;但目前關(guān)于C300馬氏體時(shí)效鋼焊接性的研究并不多,而采用穿孔型等離子弧焊接(Keyhole Plasma Arc Welding,K-PAW)的就更少了。K-PAW具有焊接效率高,單道焊一次成形的優(yōu)勢(shì),探索C300馬氏體時(shí)效鋼的K-PAW焊接具有重大的實(shí)際工程意義。因此,作者采用K-PAW對(duì)通過雙真空冶煉工藝生產(chǎn)的C300馬氏體時(shí)效鋼進(jìn)行焊接,分析了焊接接頭的顯微組織和硬度。
試驗(yàn)用材料為國內(nèi)某廠提供的C300馬氏體時(shí)效鋼,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為18.0Ni,9.0Co,5.0Mo,0.6Ti,0.1Al,余 Fe,符合 AMS6514G 標(biāo)準(zhǔn);其冶煉工藝為真空感應(yīng)爐+真空自耗爐重熔;固溶空冷后其硬度不超過35HRC。焊接試樣尺寸為7mm×50mm×100mm,采用AMET型等離子弧焊機(jī)進(jìn)行焊接,小孔型單道焊一次成形,且不加填充金屬,直邊對(duì)接,不開坡口。焊接參數(shù)如下:焊接電流180A,焊接速度200mm·min-1,焊接熱輸入16.5kJ·cm-1。
圖1 母材的顯微組織Fig.1 OMmorphology(a)and TEMmorphology(b)of base metal
從焊接接頭上截取金相試樣,研磨拋光后采用體積分?jǐn)?shù)為10%的硝酸酒精溶液腐蝕,然后在DM2500M型正置光學(xué)顯微鏡上觀察顯微組織;采用VH-5型維氏硬度計(jì)測(cè)試硬度,加載載荷49N,保載時(shí)間10s;從母材上切取厚為0.4mm的薄片,將其研磨至厚約40μm,然后采用MTP-1A型磁力減薄器對(duì)其進(jìn)行電解雙噴減薄,減薄液為6%(體積分?jǐn)?shù))高氯酸乙醇溶液,溫度為-25℃,電壓為25V,電流為60mA;采用H800型透射電子顯微鏡(TEM)和S4300型冷場發(fā)射掃描電鏡(SEM)觀察顯微組織;采用電鏡附帶的EDAX Genesis6.0型能譜儀進(jìn)行成分分析。
從圖1(a)中可以看出,試驗(yàn)鋼母材中的原始奧氏體晶粒粗大,粒徑可達(dá)0.5mm左右,并且均勻性較差,晶粒內(nèi)部還包含有大量退火孿晶,不能直接使用,但作為焊接板材在進(jìn)行焊后處理之后是可以使用的。從圖1(b)中可以看出,母材為完全的馬氏體組織,并具有很高的位錯(cuò)密度以及位錯(cuò)纏結(jié),其馬氏體板條的形貌并不是很典型,所以也有文獻(xiàn)稱之為塊狀馬氏體[1-2]。
從圖2中可以看出,焊接接頭成形均勻,無燒穿與焊瘤缺陷,但是有局部凹陷現(xiàn)象。這是因?yàn)樵谥亓?、等離子弧力以及液體表面張力的共同作用下,焊縫金屬在試樣背面下沉凸起,再加上沒有填充金屬,因此導(dǎo)致正面焊縫金屬欠缺,不能完全填滿焊縫,從而造成局部凹陷現(xiàn)象。為避免局部凹陷,以后可考慮適當(dāng)填充金屬。
從圖3可以看到,焊縫區(qū)域呈現(xiàn)出明顯的倒喇叭形貌,上寬下窄。這是因?yàn)榈入x子弧熱源沿著試樣厚度方向形成了上強(qiáng)下弱的溫度場,對(duì)試樣上下區(qū)域的熔化程度不同導(dǎo)致的。文獻(xiàn)[8]用組合式體積熱源作用模型導(dǎo)出的小孔型等離子弧焊接熔池形貌也為倒喇叭形貌,與作者的試驗(yàn)結(jié)果一致。
圖2 焊接試樣表面的宏觀形貌Fig.2 Macrographs of the sample surface after welding:(a)front and(b)back
從圖3還可以看到,焊接接頭以焊縫中心線為對(duì)稱中心,兩側(cè)組織形貌對(duì)稱分布,呈現(xiàn)出高度的對(duì)稱性;焊接接頭可分為焊縫金屬區(qū)、固溶區(qū)(HAZ1)、時(shí)效區(qū)(HAZ2)以及母材區(qū),熱影響區(qū)由固溶區(qū)和時(shí)效區(qū)組成,根據(jù)晶粒度的不同可將固溶區(qū)分為粗晶區(qū)和細(xì)晶區(qū);時(shí)效區(qū)非常明顯,常被稱為“深色腐蝕區(qū)”[7],這是因?yàn)樵谕雀g條件下,這個(gè)區(qū)域很容易因腐蝕而變黑。
由圖4(a~b)可以看出,焊縫區(qū)組織為胞狀樹枝晶。熔融態(tài)金屬在半熔化區(qū)以交互結(jié)晶聯(lián)生長大的方式形核和長大,同時(shí)焊接熱輸入大,熔融態(tài)金屬溫度高,溫度梯度大,為柱狀晶的形成創(chuàng)造了良好的條件。晶粒沿著最大溫度梯度方向結(jié)晶長大,最大散熱方向垂直于熔合線,因此兩側(cè)樹枝晶以基本垂直于熔合線的方向同時(shí)向熔池內(nèi)部生長,并在焊縫中心接合,如圖4(a)所示。
從圖4(c~d)中可以看出,粗晶粒尺寸可達(dá)100~200μm,細(xì)晶粒為10~50μm。這種晶粒尺寸的變化是個(gè)漸變的過程,間接反映出了溫度場的分布和變化,越靠近熔合線,被加熱的溫度也就越高,晶粒也越粗大,越靠近Af(Af為完全奧氏體化的溫度)等溫線,晶粒越細(xì)小。由文獻(xiàn)[9]可知,晶粒的長大速度與被加熱溫度密切相關(guān),隨著加熱溫度的升高,晶粒長大速度呈指數(shù)關(guān)系迅速增大。另外,在粗大晶粒之間可以看到細(xì)小的溝槽,這為部分元素的偏聚區(qū),據(jù)文獻(xiàn)[6]報(bào)道可知,高溫下部分元素和雜質(zhì)易于向晶界遷移偏聚,而偏聚區(qū)則易于被腐蝕;無論冷速如何,此區(qū)域冷卻之后得到的都是硬度約為30HRC的超低碳鐵鎳馬氏體單相組織,抗腐蝕能力較強(qiáng),在照片上多呈現(xiàn)為淺色,因此有文獻(xiàn)稱之為“淺色腐蝕區(qū)”[7]。
由于時(shí)效區(qū)距熱源中心相對(duì)較遠(yuǎn),焊接時(shí)此區(qū)域溫度升高得并不多,溫度區(qū)間為As~Af(As為奧氏體化開始的溫度)時(shí),部分馬氏體基體組織通過切變機(jī)制轉(zhuǎn)變?yōu)槟孓D(zhuǎn)變奧氏體,并保留至室溫,同時(shí)此區(qū)域經(jīng)歷了時(shí)效析出,析出不同類型的金屬間化合物,從而使得局部強(qiáng)化,隨后的硬度分析也進(jìn)一步證實(shí)了這種強(qiáng)化。此區(qū)域?yàn)棣料啵孟啵饘匍g化合物的復(fù)相組織。另外,在晶界間可以清晰地看到大量逆轉(zhuǎn)變奧氏體,如圖4(e)所示,這是因?yàn)榫Ы缙鄣暮辖鹪亟档土司植繀^(qū)域的As點(diǎn),從而使其在焊接熱源的影響下易于產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)變奧氏體。
從圖4(f)可以看出,緊靠時(shí)效區(qū)的母材與圖1所示的母材不完全相同,在同等腐蝕條件下,緊靠時(shí)效區(qū)的母材腐蝕后的顏色比時(shí)效區(qū)以及圖1中原始母材的都要淺。此區(qū)域也受到焊接熱的影響,但是影響微乎其微,文獻(xiàn)[2]將其稱為“HAZ3”,同時(shí)也指出,在實(shí)際中此區(qū)域常被認(rèn)為是未受影響的母材。
從圖5中可以清楚地看到,新生的焊縫晶粒以熔合區(qū)半熔化狀態(tài)的基體金屬晶粒表面為形核表面,并以柱狀晶的形態(tài)向焊縫中心生長;柱狀晶的寬度約為40μm,在柱狀晶粒內(nèi)部分布著大量胞狀樹枝晶。
圖4 焊接接頭不同區(qū)域的顯微組織Fig.4 Microstructure of different zones of welded joint:(a)weld seam;(b)fusion zone;(c)coarse grain zone;(d)fine grain zone;(e)aging zone and(f)base metal zone
圖5 焊接接頭的SEM形貌Fig.5 SEMmorphology of welded joint:(a)fusion zone and(b)weld seam zone
圖6 時(shí)效區(qū)的SEM形貌和EDS分析結(jié)果Fig.6 SEMmorphology of aging zone(a)and EDS results of zone A (b)and zone B(c)
從圖6可以看到,時(shí)效區(qū)的形貌為皸裂狀;A區(qū)域的形貌與成分均與原始母材的接近,并且A區(qū)域中鈦和鈷的含量略高;在B區(qū)域中,鎳、鉬、鈦嚴(yán)重偏聚,并且鈷含量偏少,這種偏聚比焊縫中的偏聚更加嚴(yán)重,焊縫在凝固過程中產(chǎn)生溶質(zhì)再分配,部分溶質(zhì)元素在枝晶以及胞晶末端和晶間產(chǎn)生富集,其再分配過程符合夏爾(Scheil)公式[10],而時(shí)效區(qū)僅受熱源的影響,溫度不足以改變晶粒的大小,也無法促進(jìn)合金元素的擴(kuò)散。這種“皸裂”形貌在文獻(xiàn)[11]中曾報(bào)道過,但究竟是什么原因?qū)е铝诉@種形貌和偏聚,還沒有文獻(xiàn)給出解釋,還有待于進(jìn)一步深入研究。
從圖7中可以看出,焊縫兩側(cè)的硬度分布具有高度對(duì)稱性,焊縫金屬的平均硬度約為320HV。由于受焊接熱源的影響,熱影響區(qū)不同部位發(fā)生了再次固溶和時(shí)效,因此固溶區(qū)的硬度為C300鋼在固溶態(tài)的硬度,與焊縫的相同,時(shí)效區(qū)的硬度為該鋼在時(shí)效態(tài)的硬度,硬度峰值出現(xiàn)在時(shí)效區(qū)的中間區(qū)域,即最佳時(shí)效區(qū)域,約為520HV,而低合金鋼焊接接頭硬度峰值多出現(xiàn)靠近熔合線的粗晶區(qū)[12],這是C300鋼焊接接頭與低合金鋼焊接接頭硬度分布顯著不同的地方之一。
圖7 焊接接頭的硬度分布曲線Fig.7 Hardness distribution curves of welded joint
從圖7中還可以看出,距表層不同距離的三條硬度曲線上水平區(qū)域A的寬度并不完全取決于焊縫寬度,同時(shí)也受固溶區(qū)寬度的影響。在試驗(yàn)條件下,距表層距離1,3,6mm處的焊縫寬度依次約為8,4,2mm,相應(yīng)的曲線上水平區(qū)域?qū)挾纫来渭s為14,12,10mm。雖然焊縫寬度相差較大,但是硬度曲線上水平區(qū)域的寬度相差并不大,因此可以認(rèn)為固溶區(qū)的寬度對(duì)水平區(qū)域的寬度也有重要影響,而影響固溶區(qū)的主要因素是焊接熱輸入,因此推測(cè)認(rèn)為,焊接熱輸入對(duì)硬度曲線上的水平區(qū)域?qū)挾染哂兄匾绊?,?duì)此有待通過試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。
(1)采用穿孔型等離子弧焊接固溶態(tài)C300馬氏體時(shí)效鋼可得到成形良好的焊接接頭,但為了避免局部凹陷現(xiàn)象,應(yīng)適當(dāng)考慮填充金屬。
(2)焊接接頭具有高度對(duì)稱性,可分為焊縫區(qū)、固溶區(qū)(粗晶區(qū)和細(xì)晶區(qū))、時(shí)效區(qū)以及母材;焊縫金屬呈倒喇叭形貌,焊縫晶粒依托半熔化的母材晶粒生長;時(shí)效區(qū)的形貌為皸裂狀,在HAZ2中發(fā)現(xiàn)皸裂形貌和A、B區(qū)域之間成分的巨大差異,即B區(qū)域中,鎳、鉬、鈦嚴(yán)重偏聚,鈷含量偏少。
(3)焊接接頭的硬度峰值出現(xiàn)在時(shí)效區(qū),硬度分布曲線上水平區(qū)域的寬度取決于焊縫與固溶區(qū)的寬度;焊縫、固溶區(qū)的硬度與母材的基本相同。
[1]HALL M,SLUNDER C J.The metalllurgy,behavior,and application of the 18%Ni maraging steels[M].Washington,DC:National Aeronautics and Space Administration,1968:69-80.
[2]LANG F H,KENYON N.Welding of maraging steels[M].[S.l.]:Welding Research Council,1971.
[3]蔡其鞏,朱靜,何崇智.馬氏體時(shí)效鋼的時(shí)效結(jié)構(gòu)[J].物理學(xué)報(bào),1974,23(3):178-193.
[4]徐玉松,李國一,張偉,等.微量元素對(duì)18Ni馬氏體時(shí)效鋼顯微組織和力學(xué)性能的影響[J].機(jī)械工程材料,2011,35(3):32-35.
[5]ZHU F,YIN Y F,F(xiàn)AULKNER R G.Microstructural control of maraging steel C300 [J].Materials Science and Technology,2011,27(1):395-405.
[6]SHAMANTHA C R,NARAYANAN R,IYER K J L,et al.Microstructural changes during welding and subsequent heat treatment of 18Ni(250-grade)maraging steel[J].Materials Science and Engineering:A,2000,287(1):43-51.
[7]TARIQ F,BALOCH R A,AHMED B,et al.Investigation into microstructures of maraging steel 250weldments and effect of post-weld heat treatments[J].Journal of Materials Engineering and Performance,2010,19(2):264-273.
[8]胡慶賢.穿孔等離子弧焊接溫度場的有限元分析[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2007:86-87.
[9]徐洲,趙連城.金屬固態(tài)相變?cè)恚跰].北京:科學(xué)出版社,2004:55.
[10]余永寧.金屬學(xué)原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2007:241-245.
[11]SANATKUMAR B S,NAYAK J,SHETTY A N.Influence of 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl benzoate on the hydrogen evolution and corrosion inhibition of 18Ni 250grade weld aged maraging steel in 1.0Msulfuric acid medium[J].International Journal of Hydrogen Energy,2012,37(11):9431-9442.
[12]張文鉞.焊接冶金學(xué)[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1999:194.