宋曉丹,陳曉玲,尚麗,楊培君
(陜西理工學(xué)院 生物科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 漢中 723001)
白及種子試管高頻萌發(fā)的應(yīng)用研究△
宋曉丹,陳曉玲,尚麗,楊培君*
(陜西理工學(xué)院 生物科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 漢中 723001)
目的:探討適合白及種子試管高頻萌發(fā)及壯苗生根的培養(yǎng)條件,以獲得大量種苗。方法:采用白及當(dāng)年未裂開的成熟果實,經(jīng)表面消毒處理,通過MS的不同組方培養(yǎng)基,開展種子試管萌發(fā)和生根培養(yǎng)。結(jié)果:適合白及種子試管苗高頻萌發(fā)環(huán)境為光環(huán)境,最佳萌發(fā)培養(yǎng)基為MS+NAA 1.0 mg·L-1+AC 6.0 g·L-1,萌發(fā)率可達98%以上;1/2 MS培養(yǎng)基適合壯苗及易于生根培養(yǎng),生根率達95%以上;平均移栽成活率可達85%。結(jié)論:白及組培研究雖有報道,但本研究結(jié)果提供了一種簡單、快速、實用的白及種子試管快速萌發(fā)技術(shù),有助于推動白及規(guī)模化人工種植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
白及;種子;試管萌發(fā)
白及Bletillastriata(Thunb.)Reichb.f.為蘭科白及屬多年生草本植物,又名白芨;產(chǎn)陜西南部、甘肅東南部、江蘇、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、廣東、廣西、四川和貴州;生于海拔100~3200 m的常綠闊葉林下,櫟樹林或針葉林下、路邊草叢或巖石縫中,朝鮮半島和日本也有分布[1-2]。白及塊莖為我國傳統(tǒng)中藥材,具收斂止血,消腫生肌功效;用于咯血,吐血,外傷出血,瘡瘍腫毒,皮膚皸裂[3]。白及不僅在醫(yī)藥上用途廣泛,在化妝品上也有廣泛的應(yīng)用[4],白及膠在醫(yī)學(xué)研究和臨床等諸多方面有廣泛的應(yīng)用,在治療胃、食道炎及十二指腸潰瘍和穿孔、出血糜爛性胃炎等效果顯著[5];白及粉粒是一種理想的肝癌血管栓塞劑[6];白及還可外用于凍瘡和皮膚皸裂等[7]。白及膠具有補充肌膚營養(yǎng),消除體內(nèi)過量自由基,延緩肌膚衰老的作用[4]。此外,白及花色艷麗,也具良好的觀賞價值,市場前景廣闊。
蘭科植物種子萌發(fā)率極低,須有相適應(yīng)的真菌侵染種子后,才能提高種子的自然萌發(fā)率[8]。白及自然繁殖困難,野生資源稀少,是我國一種珍稀保護植物資源[9]。由于白及用途廣泛,其需求量較大,而長期采挖導(dǎo)致野生資源急劇減少,無法供應(yīng)市場需求;目前,白及主要依賴人工栽培,多以小塊莖作為繁殖材料。有關(guān)白及的組織培養(yǎng)研究已有許多報道[10-14],但存在培養(yǎng)過程復(fù)雜、周期長、成本高、不易應(yīng)用等問題。本實驗采用白及成熟果實的種子為材料,在不同培養(yǎng)基上進行無菌播種,利用試管培養(yǎng)的方法進行誘導(dǎo)種子萌發(fā)、壯苗生根,篩選出適合種子萌發(fā)及試管苗培養(yǎng)的最佳條件,為白及的規(guī)?;a(chǎn)提供一種簡單、有效、低成本、應(yīng)用性強的種子試管高頻萌發(fā)與擴繁技術(shù)。
1.1 材料
實驗材料為白及成熟未開裂果實的種子,2013年10月采自于陜西留壩縣江口人工種植的優(yōu)良白及成熟蒴果。
1.2 方法
1.2.1 材料無菌處理 取白及成熟蒴果,將2~3個果實置于紗布包好,自來水沖洗6~8 h;在凈化工作臺中用無菌水沖洗1次,75%乙醇消毒30 s左右,無菌水沖洗1次;0.1%升汞中浸泡10~11 min;無菌水沖洗3~4次。
1.2.2 種子萌發(fā)誘導(dǎo) 將消毒處理后的白及成熟果實先端切開,適量種子均勻撒布于萌發(fā)培養(yǎng)基表面。實驗設(shè)計的種子萌發(fā)誘導(dǎo)培養(yǎng)基有:1/2 MS,1/2 MS+GA 0.5 mg·L-1,1/2 MS+NAA 1.0 mg·L-1,MS+NAA 1.0 mg·L-1;并將培養(yǎng)基分成2組,其中1組添加活性炭(AC)4.0~6.0 g·L-1。以此比較、篩選適合白及種子有效萌發(fā)的培養(yǎng)基以及培養(yǎng)條件。
1.2.3 壯苗生根培養(yǎng) 選取光照條件下培養(yǎng)40 d左右,高度約1.5~2.0 cm并有葉片展開的白及試管苗,將其轉(zhuǎn)接到篩選出的1/2 MS培養(yǎng)基中,每培養(yǎng)瓶接5~7株小苗,進行壯苗及誘根生長的培養(yǎng)。
1.2.4 培養(yǎng)條件 萌發(fā)誘導(dǎo)及壯苗條件:前20 d分三組培養(yǎng),一組為暗環(huán)境人工氣候箱培養(yǎng)(遮光處理,溫度23 ℃,濕度80%);另一組為光環(huán)境人工氣候箱培養(yǎng)(光照:40 μmol·m-2·s-1,溫度23 ℃,濕度80%);第三組為弱光室溫培養(yǎng)(培養(yǎng)室內(nèi)弱自然光:20 μmol·m-2·s-1,室溫20~10 ℃,濕度65%)。后期培養(yǎng)溫度為24±2 ℃,相對濕度66%~85%,光照12 h·d-1,光照強度為40 μmol·m-2·s-1。
1.3 結(jié)果觀察與統(tǒng)計
統(tǒng)計每種培養(yǎng)基中種子萌發(fā)數(shù)及萌發(fā)誘導(dǎo)率,觀察不同培養(yǎng)基對苗的影響及生長情況。萌發(fā)誘導(dǎo)率=萌發(fā)種子數(shù)/接種數(shù)×100%。
2.1 種子萌發(fā)誘導(dǎo)
在實驗的各培養(yǎng)基上,白及種子的最大萌發(fā)率能達到100%。但因培養(yǎng)基所加的激素及培養(yǎng)條件的不同,導(dǎo)致促萌發(fā)時間長短不一,萌發(fā)率以及幼苗生長狀況有差異。
種子萌發(fā)與光的關(guān)系一直受到廣泛關(guān)注[15]。白及種子培養(yǎng)10 d時,光環(huán)境下的種子開始出現(xiàn)萌發(fā)跡象,種子吸脹并由黃褐色變成綠色;20 d時綠色芽點顏色明顯變深,黃褐色消失;25 d時接近最大萌發(fā)率,綠芽周圍出現(xiàn)細小白色毛狀物,第一片幼小真葉長出(圖1:4,5),培養(yǎng)40 d后,可生長2~3片幼葉(圖1:6)。相比之下,室溫弱光環(huán)境中的白及種子在第15 d時開始萌發(fā),暗環(huán)境下的種子在20d后開始萌發(fā)。暗環(huán)境中的種子整體萌發(fā)比光照環(huán)境中的萌發(fā)晚,且在同種培養(yǎng)基中萌發(fā)率也低于光照環(huán)境中。結(jié)果表明光照有利于促進白及種子的萌發(fā)。
活性炭具有促進組培苗植物生根的作用[16]。根據(jù)表1的種子萌發(fā)率可知,在同一培養(yǎng)基、同一培養(yǎng)環(huán)境下,含活性炭的培養(yǎng)基中白及種子萌發(fā)率明顯高于不含活性炭的培養(yǎng)基。白及種子在光環(huán)境下,以MS+NAA 1.0 mg·L-1(AC)培養(yǎng)基中萌發(fā)率最高,可達到100%,且幼苗粗壯;1/2 MS+NAA 1.0 mg·L-1(AC)培養(yǎng)基中萌發(fā)率次之,達95%以上,幼苗纖細;自然環(huán)境中兩種培養(yǎng)基上的種子萌發(fā)率也相對較高,分別是71.4%和80.0%;暗環(huán)境中的種子萌發(fā)率最低,僅有21.0%和32.4%(表1,圖1:1~6)。
綜上所述,培養(yǎng)基組份、光照和溫度對白及種子萌發(fā)均有明顯的影響。適合白及種子試管高頻萌發(fā)誘導(dǎo)的條件為光環(huán)境培養(yǎng),最佳培養(yǎng)基為MS+NAA 1.0 mg·L-1(AC)。
1~3.白及種子在MS+NAA 1.0 mg·L-1(AC)培養(yǎng)基、光照條件下萌發(fā),分別為10d,25d,35d;4~6.白及種子在1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1培養(yǎng)基、光照條件下萌發(fā),分別為15d,30d,40d;7~10.白及在1/2 MS培養(yǎng)基中生根壯苗,分別為15d,30d,50d,70d;11.白及試管苗,50d;12.移栽于植苗盤中幼苗的生長與管理圖1 白及種子高效試管萌發(fā)培養(yǎng)
表1 不同培養(yǎng)條件對白及種子萌發(fā)率的影響(25 d)
注:+表示含有活性炭,-表示沒有活性炭。
2.2 壯苗生根培養(yǎng)
取生長狀況良好且長勢相當(dāng),苗高1.5 cm左右,有葉片展開的幼苗轉(zhuǎn)接到1/2 MS壯苗生根培養(yǎng)基中,每個培養(yǎng)基瓶中接5~7株幼苗,培養(yǎng)條件為光照40 μmol·m-2·s-1,12 h光照,培養(yǎng)溫度25±2℃。經(jīng)30 d培養(yǎng)后,幼苗粗壯,長勢均勻,葉片較寬;產(chǎn)生根1~3條,根長3~5 mm,并且基部產(chǎn)生直徑2~3 mm的小塊莖(圖1:7~9)。培養(yǎng)50 d后,根長達15~20 mm,小塊莖迅速膨大,有的基部可產(chǎn)生2~3個塊莖(圖1:10~11)。
2.3 移栽
當(dāng)試管苗生長至4~5 cm高,根系發(fā)達且根部有膨大的塊莖時移栽效果最好。此時,先解開封口膜扎繩1~2 d后,松開封口膜,但不是完全去掉;再經(jīng)2~3 d移去封口膜,煉苗3~5 d后即可移栽。
選用植苗盤,先覆好基質(zhì),澆足水;移苗基質(zhì)為腐殖土和壤土加沙土(1∶1)。移栽時,從培養(yǎng)瓶中小心取出苗,用清水沖洗掉根部的培養(yǎng)基,避免傷害根系;用鑷子在基質(zhì)上扎1小穴,將苗栽入,覆好基質(zhì)。將移栽好小苗的植苗盤置于塑料膜大棚內(nèi),每天適量灑水,保持空氣濕度,并適時打開通風(fēng)口換氣(圖1:12);30 d后正常田間管理。為了促進苗的健壯和生長速度,可采用1/4 MS營養(yǎng)液進行葉面噴灑。
目前,有關(guān)白及的種子萌發(fā)與白及組織培養(yǎng)研究已有不少的報道。管常東等[10]綜合了2010年前有關(guān)白芨的組培快繁育苗技術(shù)研究進展;張燕等[12]研究報道了白芨種子在不同培養(yǎng)基上的萌發(fā)過程和幼苗形成的形態(tài)學(xué)特征。但尚無白及種子直接試管高頻萌發(fā)技術(shù)的應(yīng)用報道。
本研究結(jié)果表明,1/2 MS、MS培養(yǎng)基及添加不同生長調(diào)節(jié)劑和不同培養(yǎng)環(huán)境對白及種子萌發(fā)誘導(dǎo)存在差異;光照和溫度對白及種子試管萌發(fā)有明顯的影響。適宜白及種子試管高頻萌發(fā)的環(huán)境為光環(huán)境,且添加活性炭有利于促進白及種子的萌發(fā),此結(jié)果與葉靜等[11]認為活性炭有利于促進白及種子萌發(fā)研究結(jié)果相似。篩選的白及種子試管高頻萌發(fā)的誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為MS+NAA 1 mg·L-1+AC 6 g·L-1,而適合白及試管壯苗生根及小鱗莖生長的培養(yǎng)基為1/2 MS培養(yǎng)基。
白及不僅藥用價值高,而且具觀賞價值,是我國醫(yī)藥工業(yè)和化妝品工業(yè)的重要原材料。隨著我國中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,白及的臨床應(yīng)用范圍不斷擴大,藥用需求也急劇增加。由于白及種子非常細小且無胚乳,在自然條件下萌發(fā)困難,繁殖效率低。目前人工種植種群擴大的主要方式為分株繁殖[17],但形成商品需3~5年,自然增長率遠低于市場需求的增長。優(yōu)質(zhì)種源是制約人工種植白及的瓶頸,所以開展白及種子的試管萌發(fā)研究,提供一種簡單、快速、成本低、應(yīng)用性強的白及種子試管高頻萌發(fā)技術(shù)很有必要,可保障優(yōu)質(zhì)種苗供給,從而推動白及規(guī)模化種植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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StudyonEfficientSeedGerminationofBletillastriatainvitro
SONG Xiaodan,CHENXiaoling,SHANGLi,YANGPeijun*
(SchoolofBiologicalSciencesandEngineering,ShaanxiUniversityofTechnology,Hanzhong723001,China)
Objective:To study the suitable culture conditions for efficient seed germination ofBletillastriatain vitro and seedling growth,and to obtain a large number of seedlings.Methods:Using mature fruits ofB.striatatreated by surface disinfection,seed and seedlings were cultured on MS media with different components.Results:The suitable conditions for efficient seed germinating were to culture under light on MS+NAA 1.0 mg·L-1+AC 6.0 g·L-1.Under this condition,germination rate reached more than 98%;1/2 MS medium was suitable for shoot growing and rooting culture.Rooting rate was up to 95%.Transplanting survival rate was 85% on average.Conclusion:There were a few of tissue culture research reports onB.striata,but this results provided a simple,rapid and practical technology for seed germination ofB.striatain vitro,helping to promote the large-scale artificial planting.
Bletillastriata;Seed;Germination in vitro
2014-05-12)
國家中醫(yī)藥公共衛(wèi)生專項(201207002),大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(UIRP12020)
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楊培君,教授,研究方向:植物生物技術(shù)研究;E-mail:yang@snut.edu.cn
10.13313/j.issn.1673-4890.2014.09.010