黃俊婷
食管癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,我國是世界范圍內食管癌的高發(fā)區(qū),食管癌的治療以手術治療為主,但僅約50%的患者有手術機會,術后仍有40%左右的患者會出現(xiàn)復發(fā)、轉移,單純手術治療食管癌5年生存率僅為11%[1],通過化療可控制腫瘤局部復發(fā)及轉移[2],紫衫醇治療食管癌已有十余年歷史,解救性化療效果確切,多與順鉑或5-FU聯(lián)合[3]。但順鉑嚴重的消化道反應及神經、耳、腎毒性限制了臨床應用,奈達鉑是第2代鉑類制劑,可用于食管癌、頭頸部腫瘤及睪丸腫瘤的治療[4]。河南省南陽醫(yī)學高等??茖W校第一附屬醫(yī)院自2012年4月-2013年4月采用紫杉醇+奈達鉑方案化療治療60例晚期食管癌,取得較好效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 60例患者均經纖維食管鏡或術后病理證實為食管癌,其中男性34例,女性26例,年齡45~74歲,胸上段癌8例,胸中段癌16例,胸下段28例,食管胃連接處8例,鱗癌43例,腺癌8例,腺鱗癌6例,小細胞癌3例,有手術禁忌者32例,術后復發(fā)、轉移者28例,Ⅲ期病例26例,Ⅳa期16例,Ⅳb期19例,肺轉移6例,鎖骨上淋巴結轉移16例,肝轉移8例,腹腔淋巴結轉移5例,初治者32例,復治者28例,所有復治患者距末次化療結束時間>2月,ECOG評分0~1分,無嚴重心、肝、腎功能障礙,無其它化療禁忌?;熐熬炇鸹熤橥鈺⒒颊唠S機分為觀察組和對照組,每組30例,兩組間患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 觀察組:紫杉醇(深圳萬樂藥業(yè)有限公司生產,30mg/支,國藥準號20056878)135~175mg/m21d,奈達鉑(南京先聲藥業(yè)有限公司生產,10mg/支,國藥準號20030884)總量75mg/m2,平均分到 1~3d,對照組:紫杉醇(同上)135~175mg/m21d,順鉑(南京制藥廠有限公司生產,20mg/支,國藥準號H20030675)總量 75mg/m2,平均分到 1~3d,每 21d為 1 個用藥周期,共化療2周期,每次用藥前后復查常規(guī)復查血常規(guī)、肝腎功、心電圖,紫杉醇用藥前常規(guī)給予地塞米松片10mg口服、苯海拉明40mg肌注、靜滴西咪替丁0.4以預防急性過敏反應,應用紫杉醇時給予動態(tài)血壓監(jiān)測防止低血壓性休克發(fā)生,化療時常規(guī)應用托烷司瓊、甘草酸苷等藥物行止吐、保肝、解毒治療,化療后骨髓抑制應用粒系集落刺激因子針升白治療。
1.3 觀察療效及毒性反應 觀察兩組患者近期療效,按照實體瘤療效評價標準(RECIST),復查胸部CT、上消化道造影、頸部淋巴結彩超、上腹部CT等影像學資料,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),以CR+PR計算有效率(RR),以CR+PR+SD計算臨床收益率,按抗腫瘤藥物不良反應標準(WHO)評價藥物毒性作用,分為 0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共 5 級[5]。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS11.5軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析,計數(shù)資料以(%)表示,組間比較用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 近期療效 兩組患者均可評價療效,觀察組CR2例,PR12例,SD13例,總有效率46.7%,臨床收益率86.7%,對照組CR3例,PR12例,SD10例,總有效率50%,臨床收益率83.3%。經統(tǒng)計學檢驗,兩組有效率、臨床收益率差均無明顯差異,無統(tǒng)計學意義,見表1。
2.2 化療相關不良反應 兩組患者化療后,血小板下降情況觀察組較對照組明顯,觀察組血小板下降發(fā)生率為50%,Ⅰ度9例,Ⅱ度5例,Ⅲ度1例,無Ⅳ度血小板下降發(fā)生,而對照組血小板下降發(fā)生率為6.67%,僅2例發(fā)生,且為Ⅰ度,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05,但經白介素11針或重組血小板生長刺激因子應用后觀察組血小板于9天左右恢復,未導致化療延遲。觀察組有8例發(fā)生貧血,發(fā)生率為26.7%,對照組有6例發(fā)生貧血,發(fā)生率為20%,兩組發(fā)生情況均為Ⅰ~Ⅱ度,差異無統(tǒng)計學意義;白細胞下降情況觀察組Ⅰ度11例,Ⅱ度7例,Ⅲ度4例,Ⅳ度3例,發(fā)生率為83.3%,對照組Ⅰ度10例,Ⅱ度6例,Ⅲ度4例,Ⅳ度2例,發(fā)生率為73.3%,兩組比較無顯著異常,差異無統(tǒng)計學意義。消化道不良反應觀察組總發(fā)生率為26.7%,且為Ⅰ~Ⅱ度,而對照組發(fā)生率為63.4%,其中Ⅲ度嘔吐5例,Ⅳ度2例,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義,在脫發(fā)、肌肉疼痛方面,兩組發(fā)生率差異不大,無統(tǒng)計學意義,肌肉關節(jié)疼痛多于化療結束后2~3天發(fā)生,持續(xù)3天左右可自行緩解,未緩解者給予非甾體類抗炎藥鎮(zhèn)痛后緩解明顯。腎功能損傷觀察組Ⅰ、Ⅱ度損傷各2例,而對照組腎功能損傷Ⅰ度8例,Ⅱ度6例,Ⅲ度2例,對照組發(fā)生率明顯高于觀察組,具有統(tǒng)計學意義,對照組2例發(fā)生Ⅲ度聽神經損傷,Ⅱ度3例,Ⅰ度5例,而觀察組僅2例出現(xiàn)Ⅰ度損傷,仍具有統(tǒng)計學意義,兩組均順利完成化療計劃,未發(fā)生化療延遲或因重度化療反應中止治療,見表2。
表1 觀察組與治療組近期療效比較[n(%)]
表2 兩組化療相關不良反應情況[n(%)]
化療可以延長晚期食管癌患者的生存期,改善其生活質量,在晚期食管癌綜合治療中有重要意義,但目前尚無公認的一線標準方案,紫杉醇是目前臨床廣泛應用的最有效藥物之一,其作用機制有別于其他抗微管藥物,它能特異性結合到小管的位上,誘導微管蛋白聚合使其穩(wěn)定,抑制微管解聚[6]從而抑制有絲分裂,使細胞活動停止于G2期和M期,達到抗癌效應,其單藥治療食管癌有效率在25%~30%,與順鉑聯(lián)合應用有效率在57%左右,是臨床常用的化療方案,但該方案主要不良反應為骨髓抑制及消化道毒性、腎毒性,尤其是消化道毒性,對于食管癌晚期存在進食困難、體質衰弱的病人,往往加重患者痛苦,降低其生活質量,影響依從性及多程化療的順利進行,限制了臨床應用。奈達鉑作為第二代鉑類抗癌藥物,具有廣譜抗腫瘤作用,且毒性譜與順鉑不同的特點[7],奈達鉑通過進入細胞,斷開甘醇酸酯配基上的醇性氧與鉑之間化學鍵,促進水鉑結合,形成離子型物質(活性物質或水合物)來起作用[8],其水溶性是順鉑的大約10倍,使用奈達鉑可以減少水化量,在提高患者的依從性的同時也能改善患者的生活質量[9]。奈達鉑與其它烷化劑及抗代謝藥物無交叉耐藥,對部分耐順鉑的細胞株有抑制作用[10],被廣泛應用于頭頸部癌、肺癌、食管癌、宮頸癌等實體瘤治療中,其療效與順鉑相當,但胃腸道反應及腎毒性較輕,其單藥治療食管癌有效率可達50%[11]。
在本研究中,兩組療效分別為46.7%、50%,兩組療效相似,無明顯差異,但在骨髓抑制方面,血小板下降情況觀察組較對照組明顯,但經對癥處理后不影響化療進行,在白細胞下降、貧血方面兩組患者無明顯差異,在消化道毒性方面,對照組總發(fā)生率為63.4%,其中Ⅱ度以上反應發(fā)生率為23.3%,而觀察組總發(fā)生率為26.7%,且為Ⅰ~Ⅱ度,無重度反應發(fā)生,差異具有顯著臨床意義,觀察組腎功能損傷發(fā)生率為14.3%,其中Ⅰ、Ⅱ度損傷各2例,對照組腎功能損傷發(fā)生率53.3%,Ⅰ度8例,Ⅱ度6例,Ⅲ度2例,對照組發(fā)生率明顯高于觀察組,具有統(tǒng)計學意義,這對合并有高血壓、糖尿病等腎損害的老年患者,有重要臨床意義,既往文獻曾報導,奈達鉑對治療食管癌療效確切,可單藥或與其它抗腫瘤藥物聯(lián)用,有效率可達35%~65%與本研究相符。
綜上所述,紫杉醇聯(lián)合奈達鉑治療晚期食管癌臨床療效確切,不良反應可耐受,對體質稍差、吞咽困難明顯的患者及和老年患者也易于接受,值得臨床進一步考察研究及推廣應用。
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