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        甘精胰島素聯(lián)合格列吡嗪治療2型糖尿病的臨床效果觀察

        2014-09-17 12:25:44李賢坤
        中國醫(yī)藥指南 2014年11期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        李賢坤

        (珠海市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 珠海 519000)

        糖尿病是一種不斷進(jìn)展的內(nèi)分泌疾病,其中大多數(shù)糖尿病患者是2型糖尿病患者,而且隨著社會(huì)生活水平的不斷提高,其發(fā)病率也逐年增加,目前來說治療糖尿病的最有效方法是應(yīng)用胰島素,但是常規(guī)應(yīng)用的胰島素不能完全模仿生理胰島素的分泌,所以致使餐后血糖控制不好和夜間發(fā)生低血糖[1]。為解決這些問題,臨床中不斷開發(fā)胰島素類似物,為糖尿病的治療提供更多的方法。本研究選取96例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,一部分患者給予甘精胰島素聯(lián)合格列吡嗪治療,另一部分給予諾和靈30R聯(lián)合格列吡嗪治療,觀察兩組治療效果,詳細(xì)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院近2年來內(nèi)分泌科收治的96例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,其中,男54例,女42例,年齡36~67歲,平均年齡(41±2.6)歲,糖尿病病史在3~14年,平均病史(8.13±3.67)年。所有研究對(duì)象均復(fù)合WTO制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并且無其他系統(tǒng)的嚴(yán)重疾病,患者一般情況良好。將96例2型糖尿病患者隨機(jī)分成兩組,觀察組和對(duì)照組,每組各48例,兩組患者在年齡、性別、病情等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        1.2.1 觀察組

        在每天的早飯之前口服格列吡嗪5 mg(瑞易寧,美國輝瑞公司),甘精胰島素在每晚的21:00~22:00間皮下注射,起始量為0.15 IU/(kg?d),每隔3 d增加2 IU的劑量,直到測(cè)的空腹血糖<6.7 mmol/L不再增加劑量,或者根據(jù)患者自身情況逐步調(diào)整劑量[2]。

        1.2.2 對(duì)照組

        格列吡嗪用法和觀察組一樣,晚上相同時(shí)間皮下注射諾和靈30R,開始劑量定為0.4 IU/(kg?d),同樣根據(jù)患者自身測(cè)的血糖數(shù)值調(diào)整用藥劑量至FBG≤6.7 mmol/L。兩組患者均治療12周,然后測(cè)量治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖、睡前血糖數(shù)值并且于治療前所測(cè)數(shù)值比較。

        1.3 觀察指標(biāo)

        測(cè)量兩組患者治療前和治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖以及睡前血糖數(shù)值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 血糖控制情況

        兩組患者治療后空腹血糖、餐后2 h血糖及睡前血糖數(shù)值明顯降低,和治療之前數(shù)值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是兩組患者在治療后血糖數(shù)值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 低血糖發(fā)生情況

        BG≤2.8 mmol/L即可診斷為低血糖,在研究期間共有23例患者發(fā)現(xiàn)有低血糖,觀察組有8例,對(duì)照組有15例,觀察組和對(duì)照組低血糖發(fā)生率分別是16.7%和31.2%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        2型糖尿病是一種內(nèi)分泌代謝病,很容易引起血糖、血脂代謝紊亂,從而能夠產(chǎn)生腦卒中、冠心病、糖尿病腎病等嚴(yán)重的糖尿病并發(fā)癥[3]。引起2型糖尿病發(fā)病的重要因素有兩個(gè),一個(gè)是胰島β細(xì)胞功能減退,另一個(gè)就是胰島素抵抗,胰島素抵抗貫穿于整個(gè)糖尿病病程中,糖尿病發(fā)病后,胰島β細(xì)胞的功能呈進(jìn)行性降低,因此盡早進(jìn)行胰島素治療,能夠保護(hù)到胰島β細(xì)胞,也能夠減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生[4]。甘精胰島素是一種目前新型的胰島素類似物,具有作用時(shí)間長、依從性好的特點(diǎn),根據(jù)某研究表明,甘精胰島素能抑制胰島細(xì)胞的凋亡,和常規(guī)胰島素一樣它能夠增加葡萄糖的利用率,促進(jìn)肝糖原和肌糖原的合成作用,還能夠降低糖異生和糖原的分解功能,從而起到降低血糖的作用。在人體正常生理作用下,皮下注射的甘精胰島素可以在人體內(nèi)很快聚集,從而使得其溶解度明顯降低,形成甘精胰島素的沉淀物質(zhì),使人體吸收的時(shí)間增長,所以甘精胰島素可以在其活性不改變的情況下,起到增長其作用時(shí)間的效果[5]。諾和靈的起效較快,但是其作用時(shí)間較短,甘精胰島素能持續(xù)24 h起到生理胰島素的作用,很成功的模仿了正常胰島素的分泌。本研究通過對(duì)96例2型糖尿病患者進(jìn)行分組分析,通過應(yīng)用甘精胰島素聯(lián)合格列吡嗪治療效果來看,兩組患者治療效果無明顯差異,但是觀察組患者的低血糖發(fā)生率較低,總體治療效果來看,甘精胰島素聯(lián)合格列吡嗪治療2型糖尿病的臨床療效更優(yōu)于諾和靈30R聯(lián)合格列吡嗪治療效果,值得臨床廣泛推廣。

        表1 兩組患者治療前后血糖控制效果[(±s),mmol/L]

        表1 兩組患者治療前后血糖控制效果[(±s),mmol/L]

        注:與治療之前比較,P<0.05;和對(duì)照組比較,P>0.05

        組別 例數(shù)(n) FBG 2hBG PBG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 48 11.7±2.9 5.2±1.2 17.4±6.2 7.2±1.3 16.7±7.8 7.0±1.2對(duì)照組 48 11.8±3.0 5.5±0.8 17.8±7.1 7.2±1.5 17.3±8.1 7.1±1.0

        [1]胡雄峰.甘精胰島素聯(lián)合格列吡嗪治療2型糖尿病的臨床效果分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(7):16-17.

        [2]Okuno A,tamemoto H,Tobe K,et al.Troglitazone increases the number of small adipocytes without the change of white adipose tissue mass in obese Zucker rats[J].J Clin Invest,1988,101(8):1354-1361.

        [3]Almirall J,Bolfbar l,Toran P,et a1.Contribution of C-reactive protein to theiagnosis and assessment of severity of communityacquired pneumonia[J].Chest,2004,125(4):1335-1342.

        [4]盧昉,魏愛生,陳蘋,等.甘精胰島素聯(lián)合那格列奈與胰島素泵對(duì)2型糖尿病骨折患者圍手術(shù)期的療效觀察[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26(2):127-129.

        [5]李敏,梁悅,葉弛霞,等.格列吡嗪控釋片聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的Meta分析[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2008,8(7):499-501.

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