趙丹懿，戴朝霞，陳駿，李丹Δ，高文濤

（1.大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院腫瘤科，遼寧大連116023；2.南京醫(yī)科大學，江蘇南京210029）

白藜蘆醇對肝癌細胞Bel-7402的抑制作用及其效應機制分析

趙丹懿1，戴朝霞1，陳駿1，李丹1Δ，高文濤2

（1.大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院腫瘤科，遼寧大連116023；2.南京醫(yī)科大學，江蘇南京210029）

目的通過體內(nèi)體外實驗，觀察白藜蘆醇(resveratrol，Res）對肝癌細胞Bel-7402的增殖抑制作用，并對其抑癌的可能效應機制進行分析。方法實驗中設4個Res藥物組，終濃度分別為12.5、25、50、100μmol/L，同時設置不含Res藥物的對照組，采用MTT法測試Res對體外培養(yǎng)肝癌Bel-7402細胞的增殖抑制作用，反轉(zhuǎn)錄PCR(reverse transcription-PCR，RT-PCR）檢測Bcl-2 mRNA的表達，Western Blot檢測Bcl-2蛋白的表達，ELISA測定Res對荷瘤小鼠細胞因子水平的影響。結(jié)果與對照組相比，Res可以呈劑量和時間依賴性方式抑制肝癌Bel-7402細胞的增殖和Bcl-2 mRNA及其蛋白的表達(P＜0.05）。同時Res能明顯抑制荷瘤小鼠腫瘤的生長，并能明顯升高荷瘤小鼠體內(nèi)細胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平(P＜0.05）。結(jié)論Res體內(nèi)與體外對肝癌細胞Bel-7402均有明顯的增殖抑制活性，其抗腫瘤的效應機制可能與其下調(diào)Bcl-2的表達和提高細胞因子IL-2、IL-6、IL-12及TNF-α的水平有關(guān)。

白藜蘆醇；肝癌細胞Bel-7402；抑制作用；效應機制

肝癌是一種十分常見的惡性消化道腫瘤，其病死率高、危害性大，已經(jīng)位居世界腫瘤性疾病的第3位，且有逐年升高的趨勢［1-3］。中國是肝癌的高發(fā)區(qū)，其發(fā)病人數(shù)約占全世界總發(fā)病數(shù)的一半，而其死亡率也位居世界之首［4］。目前，治療肝癌的首選方法是進行手術(shù)切除，約有40%的肝癌患者均采用手術(shù)切除治療［5］。近年來，隨著外科手術(shù)技術(shù)的快速發(fā)展，肝癌的手術(shù)治療效果也在一定程度上得到改善。但是，肝癌術(shù)后復發(fā)率相當高，5年后復發(fā)率高達80%左右，患者的總體生存率并未得到明顯提高［6］。因此，尋找和開發(fā)高效低毒的抗肝癌藥物具有十分重要的意義。白藜蘆醇（resveratrol，Res）作為一種天然的多酚化合物，廣泛存在于葡萄、花生等天然植物中，具有顯著的抗炎、抗自由基和抑制血小板凝聚等作用，對動脈粥樣硬化和冠心病也有一定的預防作用［7］。有研究表明，Res能夠抑制體外培養(yǎng)的多種人腫瘤細胞的增殖，同時對移植在小鼠體內(nèi)的腫瘤細胞也顯示出一定的增殖抑制活性［8］。目前，Res在治療肝癌方面也有一定的研究，并顯示出良好的應用前景，但其具體的作用機制并不十分清楚。本研究通過體內(nèi)體外實驗，觀察白藜蘆醇對肝癌細胞Bel-7402的增殖抑制作用，并對其抑癌的可能效應機制進行分析。

1 材料與方法

1.1 實驗試劑 白藜蘆醇（Sigma公司，美國）；DMEM培養(yǎng)基、FBS胎牛血清（Hyclone公司，美國）；MTT噻唑藍（Amresco公司，美國）；Trizol RNA試劑盒（Invitrogen公司，美國）；反轉(zhuǎn)錄酶（NEB公司，美國）；Taq DNA聚合酶（東盛生物科技有限公司，中國）；人Bcl-2單克隆抗體（中衫金橋公司，中國），羊抗兔二抗（DAKO公司，美國）。

1.2 實驗細胞與動物 肝癌細胞Bel-7402購于美國ATTC公司，Bel-7402荷瘤小鼠購于中國科學院萊克實驗動物中心，合格證號：S015732-21。

1.3 方法

1.3.1 肝癌Bel-7402細胞體外培養(yǎng)：Bel-7402細胞用含10%胎牛血清、青霉素105IU/L、鏈霉素100mg/L的DMEM高糖培養(yǎng)基于37℃，CO2體積分數(shù)為5%的細胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。細胞融合到85%左右時，用0.25%胰酶消化，傳代［9］。

1.3.2 MTT比色法測定肝癌Bel-7402細胞增殖：取對數(shù)生長期的細胞，以1×104個/mL的密度接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔接種100μL，培養(yǎng)待細胞貼壁后，再加入用培養(yǎng)基稀釋的不同濃度的Res藥物100μL，Res的最終濃度為12.5、25、50、100 μmol/L，共4組，每組設置6個復孔，同時設置不含Res藥物的對照組，也設置6個復孔。分別培養(yǎng)24 h和48 h后，每孔加入25 μL的MTT噻唑藍，繼續(xù)培養(yǎng)4 h后小心棄去培養(yǎng)液，再每孔加入150μL的DMSO，于搖床上振搖10 min，充分溶解生成的結(jié)晶，然后于490 nm波長處測定各組的光吸收值（OD值），重復3次，取均值。用下面的公式計算各組藥物的細胞的抑制率［10-11］：抑制率=（1-藥物組OD值/對照組OD值）×100%。

1.3.3 RT-PCR法檢測肝癌Bel-7402細胞Bcl-2 mRNA的表達：肝癌Bel-7402細胞用Res作用培養(yǎng)48 h后，收集細胞，然后提取各組細胞總RNA，再立刻逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，置于-20℃的冰箱保存?zhèn)溆?。Bcl-2 mRNA的擴增實驗操作按照RT-PCR試劑盒的說明進行，反應體系為50μL，94℃下先預變性5 min，然后按照94℃30 s，56℃60 s，72℃120 s，反復進行30個循環(huán)，最后在72℃下延伸10min。然后取RT-PCR的產(chǎn)物10μL進行電泳，相對分子質(zhì)量標準采用puc Mix Marker，使用凝膠掃描系統(tǒng)掃描目的基因和β-actin基因的光密度值，目的基因光密度與β-actin基因光密度的比值反映該目的基因mRNA的表達水平。

1.3.4 Western blot法檢測肝癌Bel-7402細胞Bcl-2蛋白的表達：肝癌Bel-7402細胞用Res作用培養(yǎng)48 h后，收集細胞，然后提取各組細胞蛋白。取煮沸后的蛋白質(zhì)樣品用SDS-PAGE電泳分離，然后轉(zhuǎn)移至Millipore膜。用脫脂奶粉封閉1 h后，用Bcl-2單克隆抗體孵育，緊接著用二抗孵育，采用ECL放射自顯影。最后將膠片掃描，分析目標帶的分子量和光密度值，β-actin作為內(nèi)參對照，2者光密度比值即為目的蛋白的相對表達水平。

1.3.5 肝癌Bel-7402荷瘤小鼠建模：將正常培養(yǎng)的肝癌Bel-7402細胞制成懸液，注射進80只小鼠體內(nèi)。然后隨機分為對照組和實驗組，每組各40只。實驗組小鼠再分為4組，每組各10只，按照25、50、100、200mg/kg的Res劑量進行灌胃，對照組每日用相同體積的蒸餾水灌胃。每隔1周測量腫瘤的體積。

1.3.6 ELISA法檢測細胞因子水平：采用雙抗體夾心法檢測細胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件包建立數(shù)據(jù)庫并進行統(tǒng)計分析。所有資料行正態(tài)分布檢驗，呈正態(tài)分布的計量資料以±s”表示，非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)和四分位間距M（Q3-Q1）表示；正態(tài)資料組間比較采用t檢驗，等級資料組間比較采用秩和檢驗，樣本率的比較采用卡方檢驗分析；以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 MTT法測試Res對體外培養(yǎng)肝癌Bel-7402細胞的增殖抑制作用 由圖1可知，與對照組相比，Res呈劑量和時間依賴性抑制體外培養(yǎng)肝癌細胞Bel-7402的增殖（P＜0.05）。由圖2可知，對照組細胞形態(tài)正常，密度大，Res組的細胞，隨著濃度的不斷增大，Bel-7402細胞出現(xiàn)了典型的凋亡特征：細胞的染色質(zhì)固縮，且出現(xiàn)了凋亡小體。

圖1 Res對肝癌Bel-7402細胞的增殖抑制Fig.1 The inhibition of Res on Bel-7402

圖2 不同濃度Res作用48 h后肝癌Bel-7402細胞的形態(tài)變化（SP×400）A：對照組細胞；B：12.5μmol/L Res組；C：25μmol/L Res組；D：50μmol/L Res組；E：100μmol/L Res組Fig.2 Themorphological changes of Bel-7402 cells after 48 h of different concentrations of Res（SP×400）A：Control group；B：12.5μmol/L Res group；C：25μmol/L Res group；D：50μmol/L Res group；E：100μmol/L Res group

2.2 RT-PCR法檢測Res對體外培養(yǎng)肝癌Bel-7402細胞Bcl-2 mRNA表達的影響 使用RT-PCR法檢測對照組和Res組Bel-7402細胞中Bcl-2 mRNA的表達情況。由圖3檢測結(jié)果所示，Res組Bcl-2 mRNA的表達顯著低于對照組，其中100μmol/L Res組表達最低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

圖3 Res對肝癌Bel-7402細胞Bcl-2 mRNA表達的影響M：DNA分子量標準；1.100μmol/L Res組；2.50μmol/LRes組；3.25μmol/L Res組；4.12.5μmol/L Res組Fig.3 Effects of Res on the expression of Bcl-2 mRNA in Bel-7402 cellsM：Standard of DNA molecular weight；1.100μmol/L Res group；2.50μmol/L Res group；3.25μmol/LRes group；4.12.5μmol/L Res group

2.3 Western Blot法檢測Res對肝癌Bel-7402細胞Bcl-2蛋白表達的影響 由圖4 Western Blot的實驗結(jié)果可知，與對照組相比，肝癌Bel-7402細胞的Bcl-2蛋白表達明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），說明Res抑制了Bel-7402細胞Bcl-2的蛋白表達。

圖4 Res對肝癌Bel-7402細胞Bcl-2蛋白表達的影響Fig.4 Effects of Res on the expression of Bcl-2 protein in Bel-7402 cells

2.4 Res對荷瘤小鼠腫瘤生長的抑制 由表1可知，與對照組相比，Res能顯著抑制荷瘤小鼠移植性肝癌細胞Bel-7402的生長，腫瘤重量比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

表1 Res對Bel-7402荷瘤小鼠腫瘤生長的影響Tab.1 Effects of Res on tumor growth ofmice with Bel-7402 tumor

2.5 ELISA法測定Res對荷瘤小鼠細胞因子的影響 由表2可知，與對照組相比，Res組荷瘤小鼠血清中的IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平明顯升高，有顯著性差異（P＜0.05）。

表2 Res對Bel-7402荷瘤小鼠血清細胞因子水平的影響Tab.2 Effect of Res on cytokine levels ofmice with Bel-7402 tumor

3 討論

細胞凋亡能夠清除體內(nèi)老化變異的細胞，從而維持機體的穩(wěn)定。當在基因水平上失去對某個細胞的正常調(diào)控時往往就會導致腫瘤的發(fā)生。故而，細胞凋亡機制對于腫瘤的發(fā)生發(fā)展具有十分重要的意義。有研究顯示，白藜蘆醇能夠誘導腫瘤細胞的分化凋亡，但其具體的作用機制并不十分清楚。本研究通過體內(nèi)體外實驗，觀察白藜蘆醇對肝癌細胞Bel-7402的增殖抑制作用，并對其抑癌的可能效應機制進行分析。研究發(fā)現(xiàn)，無論是在體內(nèi)還是在體外，白藜蘆醇對肝癌Bel-7402的增殖都顯示出了良好的抑制活性。此外還發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇下調(diào)了Bel-7402細胞Bcl-2的表達。Bcl-2是一種十分重要的細胞凋亡調(diào)控基因，位于線粒體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，它能夠抑制細胞發(fā)生凋亡，從而導致腫瘤的發(fā)生［12-13］。所以，白藜蘆醇下調(diào)Bcl-2的表達，可能就是其抑制Bel-7402細胞增殖并誘導其凋亡的原因。

機體免疫調(diào)節(jié)發(fā)生紊亂也是導致肝癌的重要因素，而導致免疫異常通常是由于血清細胞因子的作用。本研究發(fā)現(xiàn)，白藜蘆醇治療組的荷瘤鼠血清中IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平升高。而IL-2是調(diào)節(jié)機體免疫功能中最重要的細胞因子，它能夠誘導免疫T細胞的增殖和促進淋巴B細胞的免疫應答，從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。IL-6和IL-12也能夠誘導免疫T細胞和自然殺傷細胞NK的產(chǎn)生［14-15］。大量的實驗表明，IL-6和IL-12具有廣泛的抑瘤作用，甚至可以促進腫瘤轉(zhuǎn)移病灶的消退［16-17］。此外，TNF-α作為一種腫瘤抑制因子，具有直接殺傷或抑制腫瘤的作用，也能夠促進免疫T細胞和其他殺傷細胞對腫瘤的殺傷力，可以作用于腫瘤血管，造成腫瘤血管的損傷，從而“餓死”腫瘤［18］。

總之，本研究證實白藜蘆醇能夠在體內(nèi)體外移植肝癌Bel-7402細胞的增殖。初步闡明了白藜蘆醇通過下調(diào)細胞Bcl-2的表達，提高IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平發(fā)揮抗腫瘤的作用。這對于開發(fā)白藜蘆醇衍生物類的抗癌藥物具有十分重要的意義。

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（編校：譚玲）

The inhibition and possiblemechanism of resveratrol on hepatocellular carcinoma cell line Bel-7402 both in vitro and vivo

ZHAO Dan-Yi1，DAIChao-xia1，CHEN Jun1，LIDan1Δ，Gao Wen-tao2

（1.Department of Oncology，The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University，Dalian 116023，China；2.Nanjing Medical University，Nanjing 210029，China）

ObjectiveTo explore the inhibition effect and the possiblemechanism of resveratrol on human hepatocellular carcinoma cell line Bel-7402 both in vitro and vivo.MethodsFour Res drugs in the experiment group，the final concentrations were 12.5，25，50，100μmol/L，the control group at the same time setnot containing Res drugs，MTT assaywas used tomeasure the inhibition of resveratrolon Bel-7402.The expression of Bcl-2 was detected by RT-PCR and Western Blot.The levels of IL-2，IL-6，IL-12 and TNF-αwere detected by ELISA.Results Resveratrol inhibited Bel-7402 cell proliferation in dose and timemanner，and influenced the expression of Bcl-2 mRNA and protein.At the same time，resveratrol inhibited the growth of tumor and improved the levels of IL-2，IL-6，IL-12 and TNF-α.Conclusion Resveratrol could inhibit Bel-7402 cell proliferation both in vitro and vivo，the possiblemechanism may be that resveratrol could low down the expression of Bcl-2 and improve the levels of IL-2，IL-6，IL-12 and TNF-α.

resveratrol；hepatocellular carcinoma cell line Bel-7402；inhibition；mechanism

R735.7

A

1005-1678(2014）07-0006-04

國家自然科學基金項目計劃書（81172267）

趙丹懿，男，博士，副主任醫(yī)師，研究方向：消化系統(tǒng)腫瘤的介入治療，E-mail：qch1821460048@163.com；李丹，通信作者，女，博士，主治醫(yī)師，研究方向：惡性腫瘤多藥耐藥及侵襲轉(zhuǎn)移機制臨床與基礎研究，E-mail：qch1821460049@163.com。