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        立姿振動(dòng)對(duì)男青年運(yùn)動(dòng)員血管活性物質(zhì)的影響

        2014-09-13 02:39:17,,,
        山東體育科技 2014年1期
        關(guān)鍵詞:血漿物質(zhì)振動(dòng)

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        (1.聊城大學(xué) 體育學(xué)院, 山東 聊城 252059;2.國(guó)家體育總局 體育科學(xué)研究所,北京 100061)

        立姿振動(dòng)對(duì)男青年運(yùn)動(dòng)員血管活性物質(zhì)的影響

        徐樹禮1,林琳1,張雪臨1,李祥臣2

        (1.聊城大學(xué) 體育學(xué)院, 山東 聊城 252059;2.國(guó)家體育總局 體育科學(xué)研究所,北京 100061)

        目的:探討立姿振動(dòng)引起男青年運(yùn)動(dòng)員血管活性物質(zhì)濃度的變化。方法:將運(yùn)動(dòng)員隨機(jī)平分為2個(gè)實(shí)驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組,均站在振動(dòng)臺(tái)上深蹲訓(xùn)練,實(shí)驗(yàn)組受到同振幅和頻率、不同加速度的振動(dòng),上、下午的相同時(shí)間段各1次,10分鐘/次,但對(duì)照組不受振動(dòng),12周后測(cè)定6種血管活性物質(zhì)濃度。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組2的血管活性物質(zhì)濃度與對(duì)照組的差異有顯著性(P<0.05),其他組間的差異均不顯著;實(shí)驗(yàn)組2與振動(dòng)病患者血管活性物質(zhì)濃度的變化趨勢(shì)是一致的。結(jié)論:現(xiàn)在常用參數(shù)的立姿振動(dòng)使男青年運(yùn)動(dòng)員血管活性物質(zhì)向引起血管損傷的趨勢(shì)變化。

        立姿振動(dòng);血管活性物質(zhì);男青年運(yùn)動(dòng)員

        近20年來,振動(dòng)訓(xùn)練研究主要集中在肌肉力量、柔韌性、彈性成分、即時(shí)效應(yīng)與結(jié)構(gòu)性效應(yīng)、增長(zhǎng)機(jī)制、疲勞進(jìn)程、康復(fù)治療、肌電圖和振動(dòng)模式等方面,我們利用振動(dòng)對(duì)訓(xùn)練或康復(fù)治療等有利的訓(xùn)練效果,但很少關(guān)注甚至忽略振動(dòng)訓(xùn)練對(duì)機(jī)體各方面的不利影響。事物是有兩面性的,如振動(dòng)引起外周血管損傷[1](如血管收縮、痙攣及管腔變細(xì)、小血栓形成、內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生凋亡[2]、中膜平滑肌細(xì)胞損傷和炎癥),但此方面的相關(guān)報(bào)道主要集中在長(zhǎng)期從事振動(dòng)作業(yè)工人血管活性物質(zhì)的職業(yè)病研究,而振動(dòng)訓(xùn)練也需要長(zhǎng)期進(jìn)行來產(chǎn)生適應(yīng)性,工人和運(yùn)動(dòng)員經(jīng)受振動(dòng)的過程中,神經(jīng)肌肉系統(tǒng)都表現(xiàn)出較大力量,這是二者相同的方面,但二者振動(dòng)參數(shù)差別較大,振動(dòng)對(duì)血管活性物質(zhì)的影響趨勢(shì)是否一致的研究可以深化對(duì)振動(dòng)訓(xùn)練效果的辯證認(rèn)識(shí),有利于科學(xué)地利用振動(dòng)訓(xùn)練。

        1 研究對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        上海體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練專業(yè)男生45人,世居平原,實(shí)驗(yàn)前體檢,無血液性疾病和遺傳病,無長(zhǎng)期駕駛和振動(dòng)訓(xùn)練的生活經(jīng)歷。

        表1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象的基本情況

        1.2 實(shí)驗(yàn)法

        1.2.1 試驗(yàn)儀器及試劑

        東莞艾思荔檢測(cè)儀器有限公司生產(chǎn)的AS-25型機(jī)械振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)、美國(guó)Vicon科技公司生產(chǎn)的Ucon系列振動(dòng)控制儀、北京京立有限公司生產(chǎn)的LD4-2D型血液離心機(jī)、海爾生產(chǎn)的DW-86W100型低溫保存箱、西化儀(北京)科技有限公司生產(chǎn)的M-SN-6105型γ放射免疫計(jì)數(shù)器、深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司生產(chǎn)的MAGLUMI 2000 PLUS型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、試劑(盒)若干。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)方案

        隨機(jī)平均分為2個(gè)試驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組,每組應(yīng)用一或兩套同型儀器,以赤腳(暴露足趾)立正姿勢(shì)(露出手指)站在不同的房間的AS-25型機(jī)械振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)上深蹲訓(xùn)練,通過Ucon系列振動(dòng)控制儀調(diào)控振動(dòng)參數(shù):頻率40 Hz,振幅1 cm;加速度:實(shí)驗(yàn)組1為4.9 m/s2,實(shí)驗(yàn)組2為14.7m/s2;實(shí)驗(yàn)組1為5分鐘/次,實(shí)驗(yàn)組2為10分鐘/次,上午和下午的相同時(shí)間各1次,總時(shí)間同為90天;4小時(shí)等能量頻率計(jì)權(quán)加速度[ahw(4)]:實(shí)驗(yàn)組1為13.89 m/s2,實(shí)驗(yàn)組2為19.83 m/s2;噪聲強(qiáng)度:實(shí)驗(yàn)組1為56 dB(A),實(shí)驗(yàn)組2為87 dB(A);對(duì)照組站在一臺(tái)不振動(dòng)的機(jī)械振動(dòng)臺(tái)上,由另一振動(dòng)臺(tái)按實(shí)驗(yàn)組2振動(dòng)強(qiáng)度產(chǎn)生噪聲。

        為減小實(shí)驗(yàn)結(jié)果的測(cè)量誤差,采用雙盲法:命名對(duì)照組、試驗(yàn)組1和實(shí)驗(yàn)組2實(shí)驗(yàn)前、后分別為第1、4,2、5,3、6組。受試者和實(shí)驗(yàn)執(zhí)行者均不知道設(shè)計(jì)方案、哪組是實(shí)驗(yàn)組、哪組是對(duì)照組,也不知道預(yù)期結(jié)果是什么。

        1.2.3 標(biāo)本的制備及測(cè)定

        分別在實(shí)驗(yàn)前1天和實(shí)驗(yàn)后1天后,清晨安靜時(shí)7:00-8:00空腹貴要靜脈抽血10 ml,立即注入1~5號(hào)試管(各試管內(nèi)盛質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為10%的EDTA-Na2 30 μl和抑肽酶 40 μl)中2 ml,混勻;均在4 ℃、4 000 r/min(離心半徑為6 cm)的條件下離心15 min;1~4號(hào)試管分離血漿,5號(hào)試管分離血清,均保存于-70℃冰箱中;1號(hào)試管用酶聯(lián)分析法測(cè)定ET濃度,2號(hào)試管用硝酸還原酶法測(cè)定NO濃度,3、4、5號(hào)試管用放射免疫法分別測(cè)定血漿降鈣素基因相關(guān)肽的濃度、血漿ANGⅡ濃度、血清ANP濃度;同次實(shí)驗(yàn),用同批次試劑。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        用SPSS17.0在95%置信區(qū)間,采用單因素方差齊性、均數(shù)多重比較檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        表2 實(shí)驗(yàn)前、后血管活性物質(zhì)濃度

        實(shí)驗(yàn)前,各組血漿活性物質(zhì)濃度的方差齊性檢驗(yàn)表明,PET=0.718、PON=0.881,PCGRP=0.753,PANGⅡ=0.789,PANP=0.643,均P>0.10,方差齊性;方差分析結(jié)果表明,PET=0.729、PON=0.908,PCGRP=0.869,PANGⅡ=0.974,PANP=0.528,均P>0.05,各組間的差異不顯著。

        實(shí)驗(yàn)后,各組血漿活性物質(zhì)濃度的方差齊性檢驗(yàn)表明,PET=0.637、PON=0.523,PCGRP=0.618,PANGⅡ=0.631,PANP=0.539,均P>0.10,方差齊性;方差分析結(jié)果PET=0.022、PON=0.036,PCGRP=0.024,PANGⅡ=0.043,PANP=0.047,均P<0.05,表明各組間的差異顯著;多重比較結(jié)果中,第6組與第4組:PET=0.018、PON=0.029,PCGRP=0.021,PANGⅡ=0.038,PANP=0.041,均P<0.05,表明在0.05顯著性水平下,第6組與第4組之間的差異顯著,其他組內(nèi)、間均P>0.05,表明其他組內(nèi)、間的差異均不顯著。

        3 分析與討論

        3.1 傳統(tǒng)適當(dāng)訓(xùn)練對(duì)血管內(nèi)皮活性物質(zhì)的影響

        對(duì)照組深蹲訓(xùn)練時(shí),首先,使機(jī)體耗氧量增加,氧化代謝增強(qiáng),血液中血紅蛋白的氧含量降低,血細(xì)胞缺氧;同時(shí)與身體運(yùn)動(dòng)關(guān)系最為密切的內(nèi)分泌功能軸-應(yīng)激軸產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),兒茶酚胺釋放增加,這些都刺激內(nèi)皮素原的轉(zhuǎn)錄,引起收縮血管的ET濃度升高;在正常情況下,血漿ET濃度與血清NO濃度比值維持相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡,而且二者有生理拮抗作用,血漿ET濃度的增加,抑制了一氧化氮合酶的活性,引起血清NO濃度減少;其次,使腎缺血、缺氧,同時(shí)因汗液分泌增加,Na+濃度降低,使腎臟細(xì)胞內(nèi)的顆粒增加,因此腎素分泌增加,腎素進(jìn)入血液后將血漿中的血管緊張素原轉(zhuǎn)變成有活性的ANGⅡ,血清血管緊張素濃度增加;第三,使心內(nèi)交感神經(jīng)增強(qiáng),心房充盈程度和牽拉程度加強(qiáng),心肌收縮加強(qiáng),心率和血壓的增高、細(xì)胞外液滲透壓升高,促進(jìn)心內(nèi)交感神經(jīng)亢進(jìn),腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺增強(qiáng),血管緊張素、內(nèi)皮素、抗利尿激素、和腎上腺皮質(zhì)激素的濃度增加,引起降鈣素基因相關(guān)肽和血漿ANP釋放增加。

        眾所周知,血漿ET是體內(nèi)最強(qiáng)、最持久的縮血管物質(zhì)[3],血清血管緊張素是重要的縮血管物質(zhì),CGRP 是人體最強(qiáng)的舒血管物質(zhì)[4],NO是重要的血管舒張因子,ANP具有較強(qiáng)的擴(kuò)張血管作用。

        對(duì)照組深蹲訓(xùn)練時(shí),血漿ET濃度和血清血管緊張素濃度升高,CGRP濃度、血清NO濃度和ANP濃度降低,表現(xiàn)為收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度升高,舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度降低,導(dǎo)致正常狀態(tài)下收縮和舒張血管的血管活性物質(zhì)維持的相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡向血管收縮方向偏移,血管收縮占優(yōu)勢(shì),這樣有助于運(yùn)動(dòng)時(shí)容量血管收縮,體循環(huán)平均動(dòng)脈壓升高,也有利于心輸出量增大、動(dòng)脈血壓的維持和回心血量的增加。

        12周的深蹲訓(xùn)練后,血漿ET濃度和血清血管緊張素濃度降低1.83%、1.07%,CGRP濃度、血清NO濃度和ANP濃度升高2.09%、1.57%、0.73%,表現(xiàn)為收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度降低,舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度升高,表明血管原來保持的相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡向血管舒張的方向偏移,血管舒張占優(yōu)勢(shì),可以解釋為是機(jī)體對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度升高、舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度降低的一種代償反應(yīng)。運(yùn)動(dòng)時(shí),血管活性物質(zhì)升高或降低,運(yùn)動(dòng)后的恢復(fù)期不僅使血管活性物質(zhì)降低或升高到正常水平,還降低或升高到超正常水平,使收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度相對(duì)降低,舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度相對(duì)升高,這樣在一定程度上能減輕機(jī)體下一次運(yùn)動(dòng)時(shí)收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度升高、舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度降低,這種變化有利于運(yùn)動(dòng)時(shí)機(jī)體的機(jī)能需要,促進(jìn)運(yùn)動(dòng)能力,是對(duì)運(yùn)動(dòng)的一種適應(yīng)。

        3.2 振動(dòng)對(duì)內(nèi)皮活性物質(zhì)的影響

        3.2.1 訓(xùn)練附加振動(dòng)因素的目的

        運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的本質(zhì)是一種非常強(qiáng)烈的外部刺激,導(dǎo)致機(jī)體幾乎每一系統(tǒng)和器官的機(jī)能狀態(tài)都會(huì)受到程度不等的應(yīng)答性變化。振動(dòng)是使機(jī)體的全部或一部分在不同方向上經(jīng)受一定周期的直線或曲線式來回顫動(dòng)。對(duì)機(jī)體有系統(tǒng)地施加振動(dòng)負(fù)荷,目的并非僅僅追求機(jī)體的應(yīng)答性反應(yīng)更加強(qiáng)烈,而是希望通過機(jī)體強(qiáng)烈的反應(yīng)引起身體機(jī)能的更大變化,希望機(jī)體能夠產(chǎn)生所預(yù)期的更大程度的身體結(jié)構(gòu)與機(jī)能的破壞與重建。雖然身體機(jī)能具有耐受性,但施加的振動(dòng)負(fù)荷不應(yīng)超出其耐受性的生理范圍,表現(xiàn)為身體機(jī)能產(chǎn)生變化,并可以恢復(fù)到原來狀態(tài),這樣的負(fù)荷是真正適當(dāng)?shù)摹?/p>

        3.2.2 垂直振動(dòng)的容許標(biāo)準(zhǔn)、振動(dòng)訓(xùn)練常用參數(shù)與本實(shí)驗(yàn)參數(shù)關(guān)系

        世界各國(guó)還沒有統(tǒng)一的振動(dòng)評(píng)價(jià)指標(biāo),國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的ISO 2631/1《人承受全身振動(dòng)的評(píng)價(jià)指南》[5],是量化振動(dòng)與人體健康的最新研究成果,但不提供振動(dòng)的疲勞、健康界限值。因此,我們不能從振動(dòng)訓(xùn)練最大累計(jì)劑量與血管發(fā)生病理性變化所需劑量的差距進(jìn)行分析,但可以從振動(dòng)容許標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)際振動(dòng)訓(xùn)練參數(shù)與振動(dòng)性血管損傷的交叉性入手。

        振動(dòng)對(duì)人體影響最重要的參數(shù)是加速度,其次是頻率、振幅、累計(jì)時(shí)間。ISO 2631/1規(guī)定的垂直振動(dòng)容許標(biāo)準(zhǔn)是:加速度0.63~23.0米/秒2,頻率1~80Hz,振幅0.1~2cm,累計(jì)時(shí)間80小時(shí),對(duì)于振動(dòng)間歇接觸不考慮間斷次數(shù)。振動(dòng)訓(xùn)練采用的加速度范圍是0.5~150米/秒2[6-7],可以看出,振動(dòng)訓(xùn)練加速度比人垂直振動(dòng)容許標(biāo)準(zhǔn)有明顯的超越。振動(dòng)訓(xùn)練采用的頻率集中在1~60 Hz,符合人體垂直振動(dòng)容許范圍,而人體各種器官特別敏感的共振頻率在0.5~80 Hz,1~30 Hz的振動(dòng)因與各器官的自振動(dòng)頻率相同引起全身多處共振,振動(dòng)損傷最強(qiáng),甚至引起神經(jīng)、肌肉等的直接損傷[8-9];現(xiàn)在振動(dòng)訓(xùn)練采用的振幅在0.5~1.5cm之間[7],但振幅0.8~1.0cm引起神經(jīng)、肌肉等的直接損傷。訓(xùn)練是通過自身形態(tài)、結(jié)構(gòu)和機(jī)能的變化,產(chǎn)生對(duì)負(fù)荷的適應(yīng)過程,這個(gè)過程是長(zhǎng)期的,因此振動(dòng)訓(xùn)練時(shí)間往往超出80小時(shí),自然超出垂直振動(dòng)容許累計(jì)時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)??梢钥闯?,本實(shí)驗(yàn)選取的振動(dòng)參數(shù)能體現(xiàn)現(xiàn)在振動(dòng)訓(xùn)練的常用參數(shù),兩者與產(chǎn)生振動(dòng)病的參數(shù)有明顯交叉。

        3.2.3 立姿振動(dòng)對(duì)血管及其活性物質(zhì)的影響

        立姿振動(dòng)對(duì)血管內(nèi)皮產(chǎn)生機(jī)械性刺激和振動(dòng)能量,被機(jī)體吸收后而發(fā)生繼發(fā)性變化,一方面微循環(huán)缺血、缺氧,造成內(nèi)皮細(xì)胞的大量破壞[10],引起血管內(nèi)皮功能損害。而血漿ET與NO主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成、分泌,進(jìn)而使血漿ET 基因表達(dá)增強(qiáng),使ET釋放增多、濃度升高[3],同時(shí)合成、釋放的NO明顯減少[11];另外,振動(dòng)使交感神經(jīng)功能亢進(jìn)、迷走神經(jīng)功能下降型的植物神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致去甲腎上腺素濃度增加,進(jìn)一步引起合成與釋放ET增加。

        血漿ET水平與血管損傷的嚴(yán)重程度成正相關(guān)[12],這表明振動(dòng)在血管損傷的發(fā)生和發(fā)展過程中有一定作用,相互影響而形成惡性循環(huán)。但也有相反的報(bào)道:Nakamura等認(rèn)為振動(dòng)刺激改變了局部血管的反應(yīng),從而減弱了機(jī)體對(duì)ET釋放[13]。短時(shí)間的振動(dòng)導(dǎo)致了血管切應(yīng)力的增加,繼而使NO合酶基因上調(diào),NO 合成增多[14]。

        振動(dòng)負(fù)荷初期,降鈣素基因相關(guān)肽成為體內(nèi)最強(qiáng)的內(nèi)源性舒張血管的活性物質(zhì),由于體內(nèi)最強(qiáng)的內(nèi)源性收縮血管的活性物質(zhì)ET濃度升高,機(jī)體通過某種代償性機(jī)制,合成和釋放降鈣素基因相關(guān)肽增多。由于振動(dòng)使血管損傷,隨著振動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),其代償性機(jī)制逐漸削弱[10],損傷的積累增加,血管內(nèi)皮的適應(yīng)性代償機(jī)制弱化,合成和釋放降鈣素基因相關(guān)肽減少。

        振動(dòng)深蹲使交感神經(jīng)興奮性增高,一方面刺激腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞分泌一定量的腎上腺素和少量去甲腎上腺素進(jìn)入血液,引起有活性血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的作用下轉(zhuǎn)化成有活性血管緊張素Ⅱ,血管緊張素Ⅱ濃度升高。另一方面使去甲腎上腺素濃度升高,減少血管對(duì)去甲腎上腺素的再攝取,提高對(duì)去甲腎上腺素的反應(yīng)性[15],交感神經(jīng)興奮性增高[16]、心率加快均使ANP的合成與分泌增加。

        可以看出,振動(dòng)引起毛細(xì)血管形態(tài)、機(jī)能和功能異樣,導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷[17],血管活性物質(zhì)主要是血管內(nèi)皮細(xì)胞合成、分泌,所以振動(dòng)使血漿ET濃度、ANGⅡ濃度和ANP濃度升高2.69%、5.20%,2.13%、3.74%,1.64%、4.37%,CGRP濃度和血漿NO濃度(降低)1.97%、3.11%,1.81%、5.03%。由于血液中ANP量很少,其作用主要在心臟,范圍很小,其濃度升高后舒張血管的作用是很有限的,因此,立姿振動(dòng)后表現(xiàn)為收縮血管的主要活性物質(zhì)濃度升高,舒張血管的主要活性物質(zhì)濃度降低,表明血管原來保持的相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡向血管收縮的方向偏移,血管收縮占優(yōu)勢(shì)。在血管內(nèi)皮損傷修復(fù)之前,這種血管收縮占優(yōu)勢(shì)的趨勢(shì)依然存在。但長(zhǎng)時(shí)間血管收縮,使外周循環(huán)阻力增高,阻礙血液循環(huán)和營(yíng)養(yǎng)的供應(yīng)、廢物的排除,持續(xù)緊張神經(jīng),加重組織缺氧,容易引起血管痙攣,導(dǎo)致血管內(nèi)皮進(jìn)一步損傷。振動(dòng)病的血管活性物質(zhì)表現(xiàn)為血漿ET濃度[3,10]、ANGⅡ濃度[10,15]和ANP濃度[15]明顯升高,CGRP濃度[4,10]和血漿NO濃度[11]明顯降低,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與振動(dòng)病的血管活性物質(zhì)的變化趨勢(shì)是一致的,說明振動(dòng)訓(xùn)練使血液活性物質(zhì)向引起血管損傷的方向變化。

        4 結(jié)論

        現(xiàn)在常用參數(shù)的立姿振動(dòng)使男青年運(yùn)動(dòng)員血管活性物質(zhì)向引起血管損傷的趨勢(shì)變化。

        [1]林立,張春之,張強(qiáng),等.局部振動(dòng)對(duì)家兔血清腫瘤壞死因子濃度的影響[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2004, 22(2): 66-67.

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        Effects of standing vibration on vascular active substances in young male athletes

        XU Shu-li1,LIN Lin1,ZHANG Xue-lin1,LI Xiang-chen2

        (1.P. E. Department,Liaocheng University,Liaocheng 252059,Shandong; 2. China Institute of Sport Science, Beijing 100061, China)

        Objective: To study the effects of standing vibration on the concentration of vascular active substances in young male athlete.Methods:Volunteers were divided randomly into 2 experimental groups and 1 control group. Squat training was carried out while they were standing on the vibration tables, the experimental groups are carried on with different acceleration amplitude and frequency of vibration, 5 to 10 minutes per time, one time every morning and one time every afternoon on the same time, but control group is not be vibrated, the concentration of 6 vascular active substances was measured and analyzed after 12 weeks.Result:The concentration difference of vascular active substances of experimental group 2 and control group was statistically significant (P<0.05), the differences between the other groups are not significant; the concentration changing trends of vascular active substances of experimental group 2 and vibration patients is consistent.Conclusion:Standing vibration of present commonly used parameters make vascular active substances in young male athletes a trend change that causes vascular injury.

        standing vibration; vascular active substance; male athlete

        2013-10-15

        國(guó)家體育總局奧運(yùn)科研攻關(guān)課題(編號(hào):09B070)。

        徐樹禮(1970- ),男,山東諸城人,碩士,講師,研究方向振動(dòng)刺激訓(xùn)練。

        G804.22

        A

        1009-9840(2014)01-0072-04

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