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        高通量血液透析及血液透析濾過對老年尿毒癥患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥治療效果比較

        2014-09-12 01:22:42桑大華
        中國老年學(xué)雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:透析機(jī)透析器透析液

        桑大華 王 磊

        (吉林省人民醫(yī)院腎內(nèi)科,吉林 長春 130021)

        血液凈化技術(shù)是尿毒癥患者的治療方法,尿毒癥并發(fā)癥的防治成為進(jìn)一步血液凈化技術(shù)創(chuàng)新的重點(diǎn)。甲狀旁腺功能亢進(jìn)是指甲狀旁腺分泌過多甲狀旁腺激素(PTH),慢性腎臟病時(shí),患者腎小球?yàn)V過率(GFR)<60 ml·min-1·1.73 m-2,會(huì)繼發(fā)甲狀旁腺的異常增生及PTH水平升高。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)嚴(yán)重影響尿毒癥患者生活質(zhì)量,甚至可致殘和死亡〔1~4〕。由于老年患者較易出現(xiàn)低鈣血癥的生理特點(diǎn),此類SHPT發(fā)病率越來越高,也越發(fā)得到重視。本文旨在考究高通量血液透析(HFHD)及血液透析濾過(HDF)對老年尿毒癥患者SHPT相關(guān)因素的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇在我院血透中心2012年1~10月維持性血液透析老年患者50例,男26例,女24例。隨機(jī)分為兩組,HFHD組 25例,男14例,女11例,年齡65~83〔平均(71.68±5.60)〕歲;HDF組25例,男12例,女13例,年齡65~87〔平均(71.28±5.53)〕歲。所有患者透析3次/w,4 h/次,透析時(shí)間均超過6個(gè)月,近3個(gè)月內(nèi)未出現(xiàn)感染、心衰、活動(dòng)性免疫性疾病。兩組患者的年齡、性別比例、病程等一般資料無明顯差異(P>0.05)。比較治療前后對血鈣、血磷、全段血甲狀旁腺素(iPTH)的治療效果。

        1.2治療方法 HFHD組使用血液透析機(jī)為Fresenius公司型號4008B,采用聚砜膜血液透析器FX60(Fresenius公司,超濾系數(shù)46 ml·h-1·mmHg-1,膜面積1.4 m2)。HDF使用血液透析機(jī)為及Fresenius公司型號5008S,采用聚砜膜血液透析器HF80S(Fresenius公司,超濾系數(shù)55 ml·h-1·mmHg-1,膜面積1.8 m2)。兩組均采用枸櫞酸鹽透析液,透析液流量為500 ml/min,鈉濃度為140 mmol/L,低分子肝素鈉抗凝。透析頻率3次/w,240 min/次,透析血流量260 ml/min。血液透析通路為動(dòng)靜脈內(nèi)瘺。

        1.3采血時(shí)間 所有入組患者分別在治療開始前30 min、透析治療結(jié)束后30 min于肘正中靜脈采血。

        2 結(jié) 果

        兩組患者治療后血鈣、血磷、iPTH水平均較治療前下降,HFHD組血磷、iPTH清除優(yōu)于HDF組(P<0.05),見表1。

        表1治療前后血鈣、血磷、全段血PTH水平比較

        與HDF組比較:1)P<0.05

        3 討 論

        老年患者尿毒癥的發(fā)生有獨(dú)特的特點(diǎn):腎臟縮小、腎實(shí)質(zhì)變薄、腎血流減少、GFR降低、腎清除功能降低。老年人隨著年齡的增長,各個(gè)器官也會(huì)隨之發(fā)生衰老,心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)以及呼吸系統(tǒng)更易受累病變,同時(shí)可存在更為嚴(yán)重的水、電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào),因此老年尿毒癥患者并發(fā)癥的防治更應(yīng)為重視。

        PTH是一種由甲狀旁腺主細(xì)胞內(nèi)合成和分泌、84個(gè)氨基酸組成的、堿性單鏈多肽類激素,在人體內(nèi)調(diào)節(jié)鈣和磷的代謝,促使血鈣水平升高,血磷水平下降。尿毒癥患者出現(xiàn)低血鈣、高血磷、α-羥化酶缺乏、體內(nèi)1,25(OH)2D3不足,同時(shí)并存鈣敏感受體功能障礙、甲狀旁腺自主分泌增多等因素,導(dǎo)致合成PTH的甲狀旁腺自主分泌增加〔5〕。PTH的腎清除率減少, 對1,25(OH)2D3 的負(fù)反饋?zhàn)饔媒档偷纫蛩亍assry等〔6〕闡述,PTH是導(dǎo)致尿毒癥并發(fā)癥的重要毒素。PTH可以作用于體內(nèi)許多器官,體內(nèi)PTH的緩慢性升高,可引起各個(gè)靶器官的功能紊亂以及組織損傷,軟組織鈣化,鈣化防御,心肌鈣化,腎性骨病,神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等〔7〕。已有研究表明〔8〕,甲狀旁腺功能亢進(jìn),高血磷及高血鈣,尿毒癥患者因心血管疾病死亡的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。

        HFHD是通過彌散方式清除物質(zhì),透析膜具有更好的疏水性,尿素的轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)高,透析器面積乘積(KoA)大,超濾系數(shù)可>10 ml·h-1·mmHg-1。HDF是通過彌散方式清除小分子物質(zhì)以及通過對流方式清除中分子物質(zhì)的一種血液凈化治療模式〔9〕。由于HFHD透析膜的特點(diǎn):高分子聚合物膜,擴(kuò)散性能更好,通透性更高,使得分子量較大的溶質(zhì)更多從血液中轉(zhuǎn)移到透析液中。研究結(jié)果證實(shí)HFHD可以更好地清除iPTH,從而能夠改善長期血液透析患者SHPT的不良癥狀,提高患者長期的生活質(zhì)量。

        4 參考文獻(xiàn)

        1Block GA,Klassen PS,Lazarus JM,etal.Mineral metabolism,mortality,and mobidity in maintenance hemodialysis〔J〕.J Am Soc Nephrol,2004;5(8):2208-18.

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        3Marco MP,Sraver L,Betriu A,etal.Higher impact of mineral metabolism on cardiovascular mortality in a European hemodialysis population〔J〕. kidney Int,2003;63(8):111-4.

        4田 軍,路建饒,易 揚(yáng),等.老年血液透析患者甲狀旁腺功能異常及其影響因素的研究〔J〕.中國血液凈化,2012;11(6):303-6.

        5王海燕.腎臟病學(xué)〔M〕.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1922-3.

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        7Leypoldt JK,Cheung AK,Carroll CE,etal.Effect of dialysis membranes and middle molecule removal on chronic hemodialysis patient survival〔J〕. Am J Kidney Dis,1999;33:349-55.

        8Ganesh SK,Stack AG,Levin NW,etal.Assoiciation of elevated serum PO4,Ca×PO4,profuct and parathyroid hormone with cardiac mortality risk in chronic hemodialysis patients〔J〕.J Am Soc Nephrol,2001;12(10):2131-8.

        9王質(zhì)剛.血液凈化學(xué)〔M〕.第2版.北京:北京科學(xué)出版社,2003:224-5.

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