周沛婕

【摘要】本實驗研究了光合細菌（PSB）在不同共代謝基質的條件下對對氯苯酚（4-CP）的降解特性。選取了不同基質、不同基質濃度對PSB共代謝降解4-CP的影響。

【關鍵詞】光合細菌；共代謝；對氯苯酚

0引言

氯酚類化合物通常滯留在環(huán)境中的時間較長其中4-氯酚（簡稱4-CP）因其水溶性較高容易造成水體污染。研究發(fā)現當以4-CP為單一碳源時該菌株對4-CP沒有表現出降解性。在以苯酚為共代謝基質的條件下菌株能夠在20 h內完全降解150 ppm的4-CP。但是將光合細菌（簡稱PSB）應用于共代謝降解4-CP的研究卻未見報道。本實驗以4-CP為目標污染物選取了葡萄糖、苯酚和2,4-二氯酚（簡稱2,4-DCP）作為共代謝基質，考察了不同共代謝基質對PSB降解4-CP的影響及共代謝基質濃度對PSB的生長和4-CP降解的影響。

1材料與方法

1.1實驗材料與儀器

1）菌種。

2）培養(yǎng)基：無機培養(yǎng)基的成分為NH4Cl 0.8g/L，K2HPO4 0.4g/L，KH2PO4 0.6g/L，MgSO4 0.2g/L，CaCl2 0.05g/L，FeSO4 0.01g/L，pH為7.0-7.2。外加碳源和4-CP的量根據實驗需要添加在無機培養(yǎng)基中添加CH3COONa3.0g/L配制成富集培養(yǎng)基。

3）主要藥品：4-CP，2,4-DCP；苯酚；甲醇。

4）儀器設備：高效液相色譜，光照培養(yǎng)箱，恒溫培養(yǎng)搖床，紫外-可見分光光度計。

1.2實驗方法

1）菌體培養(yǎng)：首先將原始PSB菌液用50mg/L的4-CP進行馴化。其次將馴化得到的PSB進行擴大培養(yǎng)將PSB以50%的接種量（即100mL）接種到100mL的富集培養(yǎng)基中培養(yǎng)48h。按照上述同樣的操作進行3次轉接培養(yǎng)得到PSB作為后續(xù)降解實驗的種子液。

2）共代謝降解實驗：以10%的接種量將菌液接種至含50mg/L4-CP的無機鹽培養(yǎng)基中，液體培養(yǎng)基的總體積為200mL調節(jié)初始pH為7.5。在上述培養(yǎng)基中分別加入不同濃度的葡萄糖、苯酚和2,4-DCP作為共代謝基質。其中葡萄糖濃度分別為0g/L1g/L2g/L3g/L4g/L5g/L；苯酚濃度分別為25mg/L50mg/L100mg/L150mg/L300mg/L；2,4-DCP濃度分別為25mg/L50 mg/L75mg/L100mg/L150mg/L。錐形瓶置于黑暗好氧條件下培養(yǎng)每隔12h取樣測定瓶中OD510值和酚類化合物殘留量計算菌體生長量和酚類化合物濃度。

1.3分析方法

1）菌體生長濃度：菌體生長量通過干菌重和光密度值（OD510）進行表征。取培養(yǎng)液體積為3mL用蒸餾水洗3次后放入105℃的恒溫烘箱中進行干燥24h后將菌體進行稱量換算成單位體積培養(yǎng)液中菌體的重量即干菌重g/L。分光度計法是通過紫外-可見分光光度計測定菌體生長過程中培養(yǎng)液的濁度變化測量波長為510nm用OD510表示。將干菌重和對應的OD510值進行線性擬合得到OD510值與干菌重的換算關系。

2）酚類化合物濃度：酚類化合物的濃度采用高效液相色譜（HPLC）測定。高效液相色譜儀配備的色譜柱為依利特BDS-C8反相色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）相關參數設置如下：紫外檢測器的檢測波長為281nm；流動相采用甲醇和水其體積比為V■:V■=7:3流速為0.6mL/min樣品的進樣體積為20μL。

3）酚類化合物的降解率：酚類化合物的降解率按公式（1）計算。

D■=■×100%（1）

式中，Di：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的降解率，%；C0：酚類化合物的初始濃度mg/L；Ci：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的濃度mg/L。

2結果與討論

2.1葡萄糖對PSB共代謝降解4-CP的影響

在生物代謝難降解有機污染物的過程中可以加入一些生長基質為微生物的生長提供碳源和能源。由圖1可知當葡萄糖的投加量為0g時即PSB以4-CP為單一碳源，菌體的細胞濃度沒有明顯的增長4-CP的濃度也沒有明顯的下降。當葡萄糖的投加量為1-3g/L時PSB的生長和4-CP降解隨著葡萄糖濃度的增加而增強。當葡萄糖的投加量為3-5g/L時PSB的生長和4-CP降解并沒有顯著的提高。實驗結果表明通過共代謝可以大大提高PSB的繁殖及其對4-CP的降解。但過高的葡萄糖濃度對PSB的生長和4-CP降解有抑制作用。在本實驗中葡萄糖的最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%。

（a）

（b）

圖1不同葡萄糖濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

2.2苯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

含氯酚廢水的脫氯加氫過程或是厭氧生物處理都會導致苯酚和4-CP同時出現在廢水中，苯酚結構與氯酚類化合物的相似性也使共代謝基質促進微生物對目標污染物的降解。因此本實驗考察了濃度范圍為25-300mg/L的苯酚對PSB的生長和4-CP降解的影響。根據圖2在苯酚作為共代謝基質的體系中PSB的生長存在遲滯期且隨著苯酚濃度的增大而增長。當苯酚濃度小于100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而減少，當苯酚濃度超過100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而增加。因此，當苯酚濃度為100mg/L時培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.0939g/L4-CP的降解速度最快其降解率也達到最大值90.24%。根據實驗結果苯酚的最佳濃度為100mg/L，一旦苯酚濃度超過100mg/L其抑制作用占優(yōu)勢PSB降解4-CP的反應出現較長的遲滯期。

2.32,4-二氯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

一般來說含有2,4-DCP的廢水中往往含有單氯酚尤其是4-CP因此研究微生物共代謝降解4-CP和2,4-DCP的過程對于氯酚的生物處理技術具有重要意義。本實驗通過添加不同濃度的2,4-DCP考察濃度范圍為25-150mg/L的2,4-DCP對PSB的生長4-CP降解的影響。由圖3可知投加2,4-DCP與添加苯酚的實驗結果有所不同4-CP完全降解所需要的時間隨著2,4-DCP濃度的增加而增加4-CP的降解率隨著2,4-DCP濃度的增加而減小。當2,4-DCP濃度為25mg/L時經過6d的培養(yǎng)4-CP的降解率為55.73%，明顯小于以葡萄糖和苯酚做為共代謝基質的情況。實驗結果表明在以2,4-DCP為共代謝基質的條件下PSB需要更長的遲滯期，從而延長了PSB降解4-CP需要的時間?？偟膩碚f在共代謝過程中相比較于葡萄糖和苯酚，2,4-DCP對4-CP降解速率的改善作用不顯著，但鑒于PSB能夠同時降解4-CP和2,4-DCP的優(yōu)勢采用PSB處理含氯酚的工業(yè)廢水具有廣闊的應用前景。

（a）

（b）

圖2不同苯酚濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

（a）

（b）

圖3不同2,4-DCP濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

3結論

實驗結果表明葡萄糖、苯酚、2,4-DCP對PSB生長和4-CP降解的影響是不同的。葡萄糖對PSB生長和4-CP降解的促進作用最強最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%當苯酚濃度為100mg/L時4-CP的降解效果最好經過6d降解率能夠達到90.24%。2,4-DCP則會延緩PSB的生長及其對4-CP的降解4-CP的降解效果隨著2,4-DCP濃度的增加而下降。

【參考文獻】

［１］姚斌，金贊芳，胡忠策，等.光合細菌對2,4,6-三氯苯酚的降解特性研究[J].中國環(huán)境科學，2011，31(10)：1669-1675.

［責任編輯：薛俊歌］

【摘要】本實驗研究了光合細菌（PSB）在不同共代謝基質的條件下對對氯苯酚（4-CP）的降解特性。選取了不同基質、不同基質濃度對PSB共代謝降解4-CP的影響。

【關鍵詞】光合細菌；共代謝；對氯苯酚

0引言

氯酚類化合物通常滯留在環(huán)境中的時間較長其中4-氯酚（簡稱4-CP）因其水溶性較高容易造成水體污染。研究發(fā)現當以4-CP為單一碳源時該菌株對4-CP沒有表現出降解性。在以苯酚為共代謝基質的條件下菌株能夠在20 h內完全降解150 ppm的4-CP。但是將光合細菌（簡稱PSB）應用于共代謝降解4-CP的研究卻未見報道。本實驗以4-CP為目標污染物選取了葡萄糖、苯酚和2,4-二氯酚（簡稱2,4-DCP）作為共代謝基質，考察了不同共代謝基質對PSB降解4-CP的影響及共代謝基質濃度對PSB的生長和4-CP降解的影響。

1材料與方法

1.1實驗材料與儀器

1）菌種。

2）培養(yǎng)基：無機培養(yǎng)基的成分為NH4Cl 0.8g/L，K2HPO4 0.4g/L，KH2PO4 0.6g/L，MgSO4 0.2g/L，CaCl2 0.05g/L，FeSO4 0.01g/L，pH為7.0-7.2。外加碳源和4-CP的量根據實驗需要添加在無機培養(yǎng)基中添加CH3COONa3.0g/L配制成富集培養(yǎng)基。

3）主要藥品：4-CP，2,4-DCP；苯酚；甲醇。

4）儀器設備：高效液相色譜，光照培養(yǎng)箱，恒溫培養(yǎng)搖床，紫外-可見分光光度計。

1.2實驗方法

1）菌體培養(yǎng)：首先將原始PSB菌液用50mg/L的4-CP進行馴化。其次將馴化得到的PSB進行擴大培養(yǎng)將PSB以50%的接種量（即100mL）接種到100mL的富集培養(yǎng)基中培養(yǎng)48h。按照上述同樣的操作進行3次轉接培養(yǎng)得到PSB作為后續(xù)降解實驗的種子液。

2）共代謝降解實驗：以10%的接種量將菌液接種至含50mg/L4-CP的無機鹽培養(yǎng)基中，液體培養(yǎng)基的總體積為200mL調節(jié)初始pH為7.5。在上述培養(yǎng)基中分別加入不同濃度的葡萄糖、苯酚和2,4-DCP作為共代謝基質。其中葡萄糖濃度分別為0g/L1g/L2g/L3g/L4g/L5g/L；苯酚濃度分別為25mg/L50mg/L100mg/L150mg/L300mg/L；2,4-DCP濃度分別為25mg/L50 mg/L75mg/L100mg/L150mg/L。錐形瓶置于黑暗好氧條件下培養(yǎng)每隔12h取樣測定瓶中OD510值和酚類化合物殘留量計算菌體生長量和酚類化合物濃度。

1.3分析方法

1）菌體生長濃度：菌體生長量通過干菌重和光密度值（OD510）進行表征。取培養(yǎng)液體積為3mL用蒸餾水洗3次后放入105℃的恒溫烘箱中進行干燥24h后將菌體進行稱量換算成單位體積培養(yǎng)液中菌體的重量即干菌重g/L。分光度計法是通過紫外-可見分光光度計測定菌體生長過程中培養(yǎng)液的濁度變化測量波長為510nm用OD510表示。將干菌重和對應的OD510值進行線性擬合得到OD510值與干菌重的換算關系。

2）酚類化合物濃度：酚類化合物的濃度采用高效液相色譜（HPLC）測定。高效液相色譜儀配備的色譜柱為依利特BDS-C8反相色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）相關參數設置如下：紫外檢測器的檢測波長為281nm；流動相采用甲醇和水其體積比為V■:V■=7:3流速為0.6mL/min樣品的進樣體積為20μL。

3）酚類化合物的降解率：酚類化合物的降解率按公式（1）計算。

D■=■×100%（1）

式中，Di：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的降解率，%；C0：酚類化合物的初始濃度mg/L；Ci：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的濃度mg/L。

2結果與討論

2.1葡萄糖對PSB共代謝降解4-CP的影響

在生物代謝難降解有機污染物的過程中可以加入一些生長基質為微生物的生長提供碳源和能源。由圖1可知當葡萄糖的投加量為0g時即PSB以4-CP為單一碳源，菌體的細胞濃度沒有明顯的增長4-CP的濃度也沒有明顯的下降。當葡萄糖的投加量為1-3g/L時PSB的生長和4-CP降解隨著葡萄糖濃度的增加而增強。當葡萄糖的投加量為3-5g/L時PSB的生長和4-CP降解并沒有顯著的提高。實驗結果表明通過共代謝可以大大提高PSB的繁殖及其對4-CP的降解。但過高的葡萄糖濃度對PSB的生長和4-CP降解有抑制作用。在本實驗中葡萄糖的最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%。

（a）

（b）

圖1不同葡萄糖濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

2.2苯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

含氯酚廢水的脫氯加氫過程或是厭氧生物處理都會導致苯酚和4-CP同時出現在廢水中，苯酚結構與氯酚類化合物的相似性也使共代謝基質促進微生物對目標污染物的降解。因此本實驗考察了濃度范圍為25-300mg/L的苯酚對PSB的生長和4-CP降解的影響。根據圖2在苯酚作為共代謝基質的體系中PSB的生長存在遲滯期且隨著苯酚濃度的增大而增長。當苯酚濃度小于100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而減少，當苯酚濃度超過100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而增加。因此，當苯酚濃度為100mg/L時培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.0939g/L4-CP的降解速度最快其降解率也達到最大值90.24%。根據實驗結果苯酚的最佳濃度為100mg/L，一旦苯酚濃度超過100mg/L其抑制作用占優(yōu)勢PSB降解4-CP的反應出現較長的遲滯期。

2.32,4-二氯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

一般來說含有2,4-DCP的廢水中往往含有單氯酚尤其是4-CP因此研究微生物共代謝降解4-CP和2,4-DCP的過程對于氯酚的生物處理技術具有重要意義。本實驗通過添加不同濃度的2,4-DCP考察濃度范圍為25-150mg/L的2,4-DCP對PSB的生長4-CP降解的影響。由圖3可知投加2,4-DCP與添加苯酚的實驗結果有所不同4-CP完全降解所需要的時間隨著2,4-DCP濃度的增加而增加4-CP的降解率隨著2,4-DCP濃度的增加而減小。當2,4-DCP濃度為25mg/L時經過6d的培養(yǎng)4-CP的降解率為55.73%，明顯小于以葡萄糖和苯酚做為共代謝基質的情況。實驗結果表明在以2,4-DCP為共代謝基質的條件下PSB需要更長的遲滯期，從而延長了PSB降解4-CP需要的時間?？偟膩碚f在共代謝過程中相比較于葡萄糖和苯酚，2,4-DCP對4-CP降解速率的改善作用不顯著，但鑒于PSB能夠同時降解4-CP和2,4-DCP的優(yōu)勢采用PSB處理含氯酚的工業(yè)廢水具有廣闊的應用前景。

（a）

（b）

圖2不同苯酚濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

（a）

（b）

圖3不同2,4-DCP濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

3結論

實驗結果表明葡萄糖、苯酚、2,4-DCP對PSB生長和4-CP降解的影響是不同的。葡萄糖對PSB生長和4-CP降解的促進作用最強最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%當苯酚濃度為100mg/L時4-CP的降解效果最好經過6d降解率能夠達到90.24%。2,4-DCP則會延緩PSB的生長及其對4-CP的降解4-CP的降解效果隨著2,4-DCP濃度的增加而下降。

【參考文獻】

［１］姚斌，金贊芳，胡忠策，等.光合細菌對2,4,6-三氯苯酚的降解特性研究[J].中國環(huán)境科學，2011，31(10)：1669-1675.

［責任編輯：薛俊歌］

【摘要】本實驗研究了光合細菌（PSB）在不同共代謝基質的條件下對對氯苯酚（4-CP）的降解特性。選取了不同基質、不同基質濃度對PSB共代謝降解4-CP的影響。

【關鍵詞】光合細菌；共代謝；對氯苯酚

0引言

氯酚類化合物通常滯留在環(huán)境中的時間較長其中4-氯酚（簡稱4-CP）因其水溶性較高容易造成水體污染。研究發(fā)現當以4-CP為單一碳源時該菌株對4-CP沒有表現出降解性。在以苯酚為共代謝基質的條件下菌株能夠在20 h內完全降解150 ppm的4-CP。但是將光合細菌（簡稱PSB）應用于共代謝降解4-CP的研究卻未見報道。本實驗以4-CP為目標污染物選取了葡萄糖、苯酚和2,4-二氯酚（簡稱2,4-DCP）作為共代謝基質，考察了不同共代謝基質對PSB降解4-CP的影響及共代謝基質濃度對PSB的生長和4-CP降解的影響。

1材料與方法

1.1實驗材料與儀器

1）菌種。

2）培養(yǎng)基：無機培養(yǎng)基的成分為NH4Cl 0.8g/L，K2HPO4 0.4g/L，KH2PO4 0.6g/L，MgSO4 0.2g/L，CaCl2 0.05g/L，FeSO4 0.01g/L，pH為7.0-7.2。外加碳源和4-CP的量根據實驗需要添加在無機培養(yǎng)基中添加CH3COONa3.0g/L配制成富集培養(yǎng)基。

3）主要藥品：4-CP，2,4-DCP；苯酚；甲醇。

4）儀器設備：高效液相色譜，光照培養(yǎng)箱，恒溫培養(yǎng)搖床，紫外-可見分光光度計。

1.2實驗方法

1）菌體培養(yǎng)：首先將原始PSB菌液用50mg/L的4-CP進行馴化。其次將馴化得到的PSB進行擴大培養(yǎng)將PSB以50%的接種量（即100mL）接種到100mL的富集培養(yǎng)基中培養(yǎng)48h。按照上述同樣的操作進行3次轉接培養(yǎng)得到PSB作為后續(xù)降解實驗的種子液。

2）共代謝降解實驗：以10%的接種量將菌液接種至含50mg/L4-CP的無機鹽培養(yǎng)基中，液體培養(yǎng)基的總體積為200mL調節(jié)初始pH為7.5。在上述培養(yǎng)基中分別加入不同濃度的葡萄糖、苯酚和2,4-DCP作為共代謝基質。其中葡萄糖濃度分別為0g/L1g/L2g/L3g/L4g/L5g/L；苯酚濃度分別為25mg/L50mg/L100mg/L150mg/L300mg/L；2,4-DCP濃度分別為25mg/L50 mg/L75mg/L100mg/L150mg/L。錐形瓶置于黑暗好氧條件下培養(yǎng)每隔12h取樣測定瓶中OD510值和酚類化合物殘留量計算菌體生長量和酚類化合物濃度。

1.3分析方法

1）菌體生長濃度：菌體生長量通過干菌重和光密度值（OD510）進行表征。取培養(yǎng)液體積為3mL用蒸餾水洗3次后放入105℃的恒溫烘箱中進行干燥24h后將菌體進行稱量換算成單位體積培養(yǎng)液中菌體的重量即干菌重g/L。分光度計法是通過紫外-可見分光光度計測定菌體生長過程中培養(yǎng)液的濁度變化測量波長為510nm用OD510表示。將干菌重和對應的OD510值進行線性擬合得到OD510值與干菌重的換算關系。

2）酚類化合物濃度：酚類化合物的濃度采用高效液相色譜（HPLC）測定。高效液相色譜儀配備的色譜柱為依利特BDS-C8反相色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）相關參數設置如下：紫外檢測器的檢測波長為281nm；流動相采用甲醇和水其體積比為V■:V■=7:3流速為0.6mL/min樣品的進樣體積為20μL。

3）酚類化合物的降解率：酚類化合物的降解率按公式（1）計算。

D■=■×100%（1）

式中，Di：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的降解率，%；C0：酚類化合物的初始濃度mg/L；Ci：培養(yǎng)i個小時后酚類化合物的濃度mg/L。

2結果與討論

2.1葡萄糖對PSB共代謝降解4-CP的影響

在生物代謝難降解有機污染物的過程中可以加入一些生長基質為微生物的生長提供碳源和能源。由圖1可知當葡萄糖的投加量為0g時即PSB以4-CP為單一碳源，菌體的細胞濃度沒有明顯的增長4-CP的濃度也沒有明顯的下降。當葡萄糖的投加量為1-3g/L時PSB的生長和4-CP降解隨著葡萄糖濃度的增加而增強。當葡萄糖的投加量為3-5g/L時PSB的生長和4-CP降解并沒有顯著的提高。實驗結果表明通過共代謝可以大大提高PSB的繁殖及其對4-CP的降解。但過高的葡萄糖濃度對PSB的生長和4-CP降解有抑制作用。在本實驗中葡萄糖的最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%。

（a）

（b）

圖1不同葡萄糖濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

2.2苯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

含氯酚廢水的脫氯加氫過程或是厭氧生物處理都會導致苯酚和4-CP同時出現在廢水中，苯酚結構與氯酚類化合物的相似性也使共代謝基質促進微生物對目標污染物的降解。因此本實驗考察了濃度范圍為25-300mg/L的苯酚對PSB的生長和4-CP降解的影響。根據圖2在苯酚作為共代謝基質的體系中PSB的生長存在遲滯期且隨著苯酚濃度的增大而增長。當苯酚濃度小于100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而減少，當苯酚濃度超過100mg/L時4-CP降解所需要的時間隨著苯酚濃度的增加而增加。因此，當苯酚濃度為100mg/L時培養(yǎng)6d后，細胞濃度達到0.0939g/L4-CP的降解速度最快其降解率也達到最大值90.24%。根據實驗結果苯酚的最佳濃度為100mg/L，一旦苯酚濃度超過100mg/L其抑制作用占優(yōu)勢PSB降解4-CP的反應出現較長的遲滯期。

2.32,4-二氯酚對PSB共代謝降解4-CP的影響

一般來說含有2,4-DCP的廢水中往往含有單氯酚尤其是4-CP因此研究微生物共代謝降解4-CP和2,4-DCP的過程對于氯酚的生物處理技術具有重要意義。本實驗通過添加不同濃度的2,4-DCP考察濃度范圍為25-150mg/L的2,4-DCP對PSB的生長4-CP降解的影響。由圖3可知投加2,4-DCP與添加苯酚的實驗結果有所不同4-CP完全降解所需要的時間隨著2,4-DCP濃度的增加而增加4-CP的降解率隨著2,4-DCP濃度的增加而減小。當2,4-DCP濃度為25mg/L時經過6d的培養(yǎng)4-CP的降解率為55.73%，明顯小于以葡萄糖和苯酚做為共代謝基質的情況。實驗結果表明在以2,4-DCP為共代謝基質的條件下PSB需要更長的遲滯期，從而延長了PSB降解4-CP需要的時間?？偟膩碚f在共代謝過程中相比較于葡萄糖和苯酚，2,4-DCP對4-CP降解速率的改善作用不顯著，但鑒于PSB能夠同時降解4-CP和2,4-DCP的優(yōu)勢采用PSB處理含氯酚的工業(yè)廢水具有廣闊的應用前景。

（a）

（b）

圖2不同苯酚濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

（a）

（b）

圖3不同2,4-DCP濃度對4-CP降解和PSB生長的影響

3結論

實驗結果表明葡萄糖、苯酚、2,4-DCP對PSB生長和4-CP降解的影響是不同的。葡萄糖對PSB生長和4-CP降解的促進作用最強最佳濃度為3g/L培養(yǎng)6d后細胞濃度達到0.121g/L4-CP的降解率達到96.99%當苯酚濃度為100mg/L時4-CP的降解效果最好經過6d降解率能夠達到90.24%。2,4-DCP則會延緩PSB的生長及其對4-CP的降解4-CP的降解效果隨著2,4-DCP濃度的增加而下降。

【參考文獻】

［１］姚斌，金贊芳，胡忠策，等.光合細菌對2,4,6-三氯苯酚的降解特性研究[J].中國環(huán)境科學，2011，31(10)：1669-1675.

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