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        粗苯中三苯含量快速定量分析方法的研究

        2014-09-11 02:40:24馬秀東鄒洪娜
        山西化工 2014年2期
        關(guān)鍵詞:甲苯內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)確度

        馬秀東, 譚 蕊, 鄒洪娜

        (山西三維集團(tuán)股份有限公司,山西 洪洞 041603)

        引 言

        粗苯即焦油苯(crude coking)是煤熱解生產(chǎn)焦炭過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物之一,主要組分為芳香烴類物質(zhì),并伴有含硫化合物,成分極其復(fù)雜,很難準(zhǔn)確全面地對(duì)各組分進(jìn)行定量識(shí)別。在粗苯中,三苯(即苯、甲苯、二甲苯)的含量是評(píng)價(jià)粗苯優(yōu)劣的主要指標(biāo)。一般情況下,粗苯中三苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)在85%~90%。因此,在實(shí)際工作中三苯含量的準(zhǔn)確定量十分重要,與企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益緊密相連。目前,在焦化苯行業(yè)中評(píng)價(jià)粗苯質(zhì)量?jī)?yōu)劣的方法主要是蒸餾法[1],這種方法精確度不高,常給用戶帶來(lái)經(jīng)濟(jì)上的損失,已不能滿足用戶的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求。

        對(duì)粗苯中三苯的定量分析方法在國(guó)內(nèi)尚屬空白。目前,可以查到的國(guó)外有關(guān)粗苯中三苯定量分析方法是美國(guó)材料協(xié)會(huì)提供的標(biāo)準(zhǔn),該方法的局限性在于所有組分均要出峰、分析時(shí)間長(zhǎng)。在本文中,我們采用的定量方法為“內(nèi)標(biāo)法”[2]。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,該方法在精密度和準(zhǔn)確度兩方面均達(dá)到了生產(chǎn)所需,并使分析時(shí)間由原來(lái)的180min縮短到了30min,實(shí)現(xiàn)了原料檢驗(yàn)的快捷及準(zhǔn)確,節(jié)省了大量的人力和財(cái)力。目前,本方法已編入了公司的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器和設(shè)備

        氣相色譜儀:配有分流/不分流進(jìn)樣口和FID檢測(cè)器。色譜柱:UCON,LB550X,100m×0.25mm×0.2μm。

        操作條件:進(jìn)樣器250℃;柱溫140℃恒溫,保持30min;檢測(cè)器250℃;輔助氣體載氣(N2),1.6mL/min;燃?xì)猓℉2),30mL/min;助燃?xì)猓╝ir),25mL/min;尾吹(N2),25mL/min。檢測(cè)器、進(jìn)樣口溫度及輔助氣體的流量參照儀器制造上的說(shuō)明進(jìn)行。

        苯,甲苯,對(duì)、間、鄰二甲苯均為分析純,乙醇及合適的內(nèi)標(biāo)物為分析純。

        1.2 方法原理

        方法的檢測(cè)原理為內(nèi)標(biāo)法。該方法的特點(diǎn):1)不必所有組分都出峰;2)色譜條件對(duì)分析結(jié)果影響不大,準(zhǔn)確度、精確度較高;3)通過(guò)采用稀釋的方法可以使大部分雜質(zhì)峰低于檢出限,同時(shí)可以使待測(cè)組分的量程達(dá)到色譜的最佳測(cè)定范圍。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 試樣制備

        用苯、甲苯及二甲苯配制標(biāo)準(zhǔn)樣,使其三苯含量接近粗苯中的三苯含量。

        1.3.2 溶劑配制

        在500mL容量瓶中加入300mL溶劑,用1mL吸量管移取0.9mL相對(duì)于苯的1#內(nèi)標(biāo)物,再用100μL注射器加入100μL相對(duì)于甲苯的2#內(nèi)標(biāo)物,用溶劑定容至500mL,混合均勻,待用。

        1.3.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1)用25mL的滴定管將配制好的溶劑加入25mL的容量瓶中,再用100μL注射器加入26μL的標(biāo)準(zhǔn)樣,混合均勻。

        2)進(jìn)標(biāo)樣,至少取3個(gè)平行,進(jìn)樣譜圖見(jiàn)圖1。

        3)將采集到的譜圖利用工作站積分處理,建立內(nèi)標(biāo)曲線。

        4)與標(biāo)樣同樣色譜條件下進(jìn)樣品。

        圖1 進(jìn)樣譜圖

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜柱的優(yōu)化處理

        為保證樣品的分離效果,在使用新的色譜柱時(shí),須將色譜柱在高溫下(根據(jù)色譜柱的使用說(shuō)明進(jìn)行)進(jìn)行老化預(yù)處理。

        2.2 準(zhǔn)確性驗(yàn)證

        為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,我們?cè)谕粚?shí)驗(yàn)室進(jìn)行了3組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 粗苯中三苯含量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比表

        從表1中可以看出,測(cè)定值與理論值的差值在-0.04%~0.06%,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度高。

        2.3 加標(biāo)回收率驗(yàn)證

        1)粗苯中三苯含量加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),見(jiàn)表2。

        表2 單一標(biāo)樣加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

        2)同一樣品中同時(shí)加入苯、甲苯、二甲苯的回收率實(shí)驗(yàn),見(jiàn)表3。

        表3 混合標(biāo)樣的加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

        對(duì)于加標(biāo)回收率的驗(yàn)證,加標(biāo)回收率一般在95%~105%時(shí)就可以證明方法的準(zhǔn)確度。由表2和表3可以看出,無(wú)論是驗(yàn)證樣品中單獨(dú)加標(biāo)還是混合加標(biāo),粗苯中三苯的加標(biāo)回收率均可達(dá)到要求,這就說(shuō)明了該方法是切實(shí)可行的。

        3 結(jié)論

        經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定三苯含量,分離效果好,分析速度快,準(zhǔn)確度高,縮短了三苯含量的檢測(cè)時(shí)間,對(duì)實(shí)際生產(chǎn)起到十分重要的作用。但鑒于方法的局限性,本方法在使用中未考慮到柱子殘留,因此,在實(shí)際應(yīng)用中還有待進(jìn)一步改進(jìn)。

        [1]湘潭鋼鐵廠,冶金工業(yè)學(xué)院.YB/T 5022-1993 粗苯[S].北京:中國(guó)工業(yè)出版社,1993.

        [2]吳烈鈞.氣相色譜檢測(cè)方法[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001.

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