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        磷-氮系膨脹阻燃劑對聚丙烯性能的影響

        2014-09-11 02:04:52賈志浩丁志超黃兆閣
        中國塑料 2014年6期
        關(guān)鍵詞:炭層氧指數(shù)阻燃劑

        賈志浩,張 寧,丁志超,黃兆閣

        (青島科技大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島266042)

        0 前言

        由于PP密度小,不吸濕,且在無載荷時耐熱溫度可達(dá)150℃,一直受到人們的青睞,廣泛應(yīng)用在日常用品、電子電器、交通運(yùn)輸、國防工業(yè)、宇航事業(yè)和建筑等諸多領(lǐng)域、但由于PP為易燃材料,其極限氧指數(shù)只有17.4%,而且放熱量較大,燃燒過程產(chǎn)生熔滴,極易使火蔓延造成火災(zāi),因此有些場合在應(yīng)用上受到限制。為了開發(fā)PP的應(yīng)用,人們研究用于PP的阻燃劑,最早用于PP的阻燃劑是含鹵阻燃劑,其阻燃效果十分明顯,但燃燒時產(chǎn)生大量濃煙和具有腐蝕性、有毒的氣體,嚴(yán)重污染環(huán)境,為此,無毒無害的膨脹阻燃劑(IFR)開始得到應(yīng)用。IFR是以磷、氮為主要阻燃元素的阻燃劑,一般不含有鹵素。將IFR添加到聚合物中,阻燃性能較高;IFR以在燃燒過程中產(chǎn)生無腐蝕性氣體,具有低煙、低毒等優(yōu)點(diǎn),被譽(yù)為阻燃技術(shù)的一次革命。IFR體系一般由3部分構(gòu)成:(1)酸源(脫水劑),通常情況下是無機(jī)酸或加熱時能夠生成無機(jī)酸的化合物,如硼酸、硫酸、磷酸、各種磷酸鹽和有機(jī)磷酸酯等;(2)炭源(成炭劑),是形成泡狀炭化層的基礎(chǔ),通常情況下是一些含碳量高的多輕基化合物,如季戊四醇、淀粉、新戊二醇、含經(jīng)基有機(jī)樹脂等;(3)氣源(氮源、發(fā)泡源),在加熱時能夠放出惰性氣體,有效隔絕空氣,通常情況下為胺類和酚胺類物質(zhì)如三聚氰胺、聚磷酸胺等。IFR體系在受熱過程中,在酸源的作用下成炭劑脫水成炭,能夠有效生成一層致密的多孔泡沫炭層,這層多孔泡沫炭層能夠阻止熱量傳遞和氧氣擴(kuò)散,有效防止可燃揮發(fā)性物質(zhì)的產(chǎn)生,延緩聚合物的熱降解,從而達(dá)到了中斷聚合物燃燒的目的。本文使用新型膨脹阻燃劑對PP進(jìn)行阻燃改性,并測試了阻燃PP的燃燒性能、力學(xué)性能以及熱穩(wěn)定性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        PP,PPH-T03,中國石化青島煉油化工有限公司;

        磷-氮阻燃劑,IFR-3,青島方達(dá)化工有限公司;

        聚乙烯(PE)蠟、抗氧劑1010,市售。

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        雙螺桿擠出機(jī),SHJ-20,江蘇昆山科信塑料機(jī)械有限公司;

        塑料注射成型機(jī),TTI-130F2,東華機(jī)械設(shè)備有限公司;

        氧指數(shù)測定儀,JF-5,南京市江寧區(qū)分析儀器廠;

        水平垂直燃燒測定儀,CZF-3,高鐵檢測儀器有限公司;

        電子拉力試驗(yàn)機(jī),TCS-2000,高鐵檢測儀器有限公司;

        差示掃描量熱儀(DSC),DSC204,德國耐馳公司;

        熱失重儀(TG),TG209F1,美國安捷倫公司;

        體式顯微鏡,SMZ1500,日本尼康公司;

        簡支梁沖擊試驗(yàn)機(jī),7045-MDH,高鐵檢測儀器有限公司;

        錐形量熱儀,標(biāo)準(zhǔn)型,英國FTT公司。

        1.3 樣品制備

        PP阻燃樣品的配方為:PP 100份,阻燃劑用量分別為20、25、30、35份,PE蠟2份,抗氧劑1010用量為1份;工藝流程為:配料→擠出造?!稍铩⑸渲茦印鷾y試性能;

        工藝條件為:(1)造粒:采用雙螺桿擠出機(jī)擠出,一區(qū)溫度150℃,二區(qū)溫度170℃,三區(qū)溫度190℃,四區(qū)溫度195℃,五區(qū)溫度210℃,六區(qū)溫度230℃,機(jī)頭溫度225℃,螺桿轉(zhuǎn)速120r/min;(2)干燥:在80℃烘箱中干燥4 h;(3)制樣:各段溫度采用機(jī)頭220℃,一區(qū)210℃,二區(qū)200℃,三區(qū)170℃;注射壓力5 MPa,保壓壓力6 MPa,保壓時間6 s,冷卻時間15 s。

        1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

        極限氧指數(shù)按GB/T 2406.2—2009進(jìn)行,Ⅰ型試樣,采用頂面點(diǎn)燃,試樣長為80~150 mm,寬為(10±0.5)mm,厚度為(4±0.25)mm;

        垂直燃燒按UL 94—2010進(jìn)行,試樣厚度分別為1.6 mm和3.2 mm;

        拉伸性能按GB/T 1040.2—2006進(jìn)行,A型試樣,拉伸速度50 mm/min;

        簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度按GB/T 1043.1—2008進(jìn)行,擺錘沖擊能量0.5 J,C型缺口;

        DSC分析:升溫速率為10℃/min,升溫至230℃時恒溫8 min,然后以10℃/min降溫至25℃;

        TG分析:N2氛圍,升溫速率為15℃/min;

        錐型量熱儀分析按照GB/T 16172—2007進(jìn)行,采用熱輻射功率為50 k W/m2;

        用體視顯微鏡在不同倍率下觀察垂直燃燒后的聚合物殘?jiān)?/p>

        2 結(jié)果與討論

        2.1 阻燃劑用量對PP力學(xué)性能的影響

        從表1中可以看出,隨著阻燃劑用量的增大,PP的拉伸強(qiáng)度表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,在阻燃劑用量為25份時達(dá)到最大值;簡支梁缺口沖擊強(qiáng)度也隨著阻燃劑用量的增大表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢。這可能是PP為結(jié)晶材料,加入少量阻燃劑后相當(dāng)于加入成核劑,促進(jìn)了PP的異相成核,使阻燃PP的力學(xué)性能上升,而隨著阻燃劑用量的增大,阻燃劑在PP中分散不均勻,與PP的界面結(jié)合能力下降,導(dǎo)致阻燃PP的力學(xué)性能下降。

        表1 阻燃劑用量對PP力學(xué)性能的影響Tab.1impact of flameretardant amount on mechanical properties of PP

        2.2 阻燃劑對PP熱性能的影響

        從圖1中可以看出,加入阻燃劑之后,PP的結(jié)晶峰和熔融峰均向高溫區(qū)移動。結(jié)晶溫度升高可能是由于阻燃劑為惰性稀釋劑,加入后使結(jié)晶分子濃度降低,結(jié)晶速率減緩[1]。熔融峰向高溫區(qū)移動是因?yàn)榧尤氲淖枞紕┫拗屏薖P分子鏈的移動,必須在更高的溫度下獲得更多的能量才能形成黏流態(tài)。

        從圖2中可以看出,純PP有且僅有一個失重階段。從320℃開始失重,在459℃時失重速率達(dá)到最大,整個失重溫度在320~480℃之間,500℃之后失重不明顯,到800℃時失重高達(dá)99.88%,基本無炭殘?jiān)嬖冢f明純PP極易燃燒,成炭性極差。

        圖1 PP和阻燃PP的DSC曲線Fig.1 DSC curve of PP and flameretardant PP

        圖2 PP和阻燃PP的TG及DTG曲線Fig.2 TG and DTG curves of PP and flameretardant PP

        而加入35份阻燃劑之后的PP的失重比較復(fù)雜,有3個明顯的失重階段。第一失重階段在301~354℃之間,330℃時分解速率最大,此階段為阻燃劑的分解階段。第二階段在354~498℃之間,465℃時分解速率最大,這是PP和阻燃劑共同失重的結(jié)果。第三階段在498~659℃之間,563℃時分解速率最大,此階段為阻燃劑的分解階段。這是由于添加的阻燃劑在熱源的作用下先于PP分解,釋放出大量的難燃性氣體,同時阻燃劑良好的成炭性使得炭層覆蓋在PP表面,相對延緩了PP的熱分解和氧化反應(yīng)的發(fā)生,從而起到良好的阻燃效果[2]。

        2.3 阻燃劑對PP燃燒性能的影響

        從表2中可以看出,隨著阻燃劑用量的增大,PP的極限氧指數(shù)隨之增大,當(dāng)阻燃劑用量為20份時,PP的極限氧指數(shù)即達(dá)到31%,大于27%,屬于難燃材料。當(dāng)阻燃劑用量為30份時,3.2 mm試樣的垂直燃燒性能達(dá)到V-0級,阻燃劑用量為35份時,1.6 mm試樣和3.2 mm試樣均達(dá)到V-0級。

        表2 阻燃劑對PP燃燒極限氧指數(shù)和垂直燃燒性能的影響Tab.2 Theimpact of flameretardants on combustion limiting oxygenindex and vertical combustion performance of PP

        熱釋放速率是指單位面積樣品所釋放熱量的速率,反映材料在燃燒時所釋放熱量的快慢。通常熱釋放速率越大,材料在燃燒時釋放給燃燒表面的熱量越多,從而使材料的熱裂解速度加快,并會產(chǎn)生更多的揮發(fā)性可燃物,導(dǎo)致火焰的蔓延速度加快,火災(zāi)的危險性增大[3]。

        從圖3中可以看出,純PP的熱釋放速率達(dá)到峰值所需時間為160 s,峰值為760.89 k W/m2;加入35份阻燃劑之后,PP的熱釋放速率達(dá)到峰值所需時間延長到380 s,峰值降至166.20 k W/m2。這是由于阻燃劑在低于PP的燃燒溫度下分解,脫水炭化,在PP的表面形成一層具有一定厚度的不易燃并且隔熱、隔氧帶有微孔結(jié)構(gòu)的泡沫炭質(zhì)層。泡沫炭質(zhì)層覆蓋在PP表面,能夠阻止熱量的釋放。這表示加入阻燃劑的PP在燃燒過程中不但熱釋放速度低,而且火勢增長速度慢,從而使火災(zāi)時的逃離時間延長。

        圖3 PP和阻燃PP的熱釋放速率曲線Fig.3 Heatreleaserate curve of PP and flameretardant PP

        生煙速率指單位時間內(nèi)材料產(chǎn)生的煙氣量,是評價火災(zāi)危害程度的一個重要參數(shù)??偵鸁熈縿t表示樣品單位面積燃燒時的累積生煙量[4]。圖4和圖5中對比了純PP和加入阻燃劑之后的PP的生煙速度和生煙總量。從圖4中可以看出,純PP在燃燒初期就迅速產(chǎn)生大量濃煙,在150 s左右即達(dá)到峰值,總生煙量高達(dá)620 m2/m2;加入35份阻燃劑之后生煙速率在350 s左右才出現(xiàn)峰值,生煙速率遠(yuǎn)低于純PP,總生煙量也明顯小于純PP,這是由于加入阻燃劑后的PP在燃燒時會膨脹發(fā)泡產(chǎn)生炭層,該炭層覆蓋在PP表面,隔熱、隔氧抑煙、防融滴,有很好的阻燃作用,能明顯減緩燃燒速度。

        圖4 PP和阻燃PP的生煙速率曲線Fig.4 Smoke generationrate curve of PP and flameretardant PP

        圖5 PP和阻燃PP的總生煙量曲線Fig.5 The total amount of smoke generation curve of PP and flameretardant PP

        2.4 阻燃PP燃燒后殘?jiān)男蚊卜治?/h3>

        圖6為加入35份阻燃劑之后的PP燃燒后的照片。從圖6中可以看出,燃燒后殘?jiān)信蛎浥菽a(chǎn)生的痕跡比較清晰,在未完全燃燒的區(qū)域還可以很明顯的看到有大量的氣泡存在,膨脹阻燃劑的燃燒殘?jiān)鼮橐粋€質(zhì)地較脆的炭層,包覆效果效好。

        圖6 PP/IFR-3(35份)燃燒后殘?jiān)砻嫘蚊睩ig.6 Surface morphology of combustionres idue of PP/IFR-3(35 parts)

        3 結(jié)論

        (1)隨著阻燃劑用量的增加,PP的極限氧指數(shù)不斷增大,拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度先增大后減小;

        (2)阻燃劑IFR-3能使PP的熔融溫度和結(jié)晶溫度均提高,同時也使PP的分解溫度降低,殘余物增加;

        (3)當(dāng)阻燃劑用量為30份時,3.2 mm試樣垂直燃燒達(dá)到V-0級;其用量為35份時,1.6 mm試樣達(dá)到V-0級;同時能夠顯著降低PP的熱釋放速率和生煙速率。

        [1]吳其曄,張 萍,楊文君,等.高分子物理學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2011:88-89.

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