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        TGF-β1對糖尿病腎病的早期診斷價值

        2014-09-05 12:05:10張衛(wèi)群王東霞張菁菁李平法
        中國實用醫(yī)藥 2014年30期
        關(guān)鍵詞:李平微量白蛋白

        張衛(wèi)群 王東霞 張菁菁 李平法

        TGF-β1對糖尿病腎病的早期診斷價值

        張衛(wèi)群 王東霞 張菁菁 李平法

        目的 通過對不同時期糖尿病腎病(DN)患者血清和尿中轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β1)的檢測,探討TGF-β1在DN早期診斷中的意義。方法 根據(jù)24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分為單純糖尿病(DM)組(T1組)32例, 早期DN組(T2組)41例和晚期DN組(T3組)13例, 并與23例正常人(C1組)作比較。用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別檢測各組血清pTGF-β1和尿液中uTGF-β1水平, 比較各組之間兩項指標(biāo)的差異, 以正常組單側(cè)95%的上限值(X±1.64S)為正常值高限, 確定陽性判定標(biāo)準(zhǔn), 并以UAER為金標(biāo)準(zhǔn), 進行T1組和T2組的診斷性能評價。同時用相應(yīng)方法檢測各標(biāo)本中尿微量白蛋白(mAlb), 最后確定TGF-β1對DN早期診斷的價值。結(jié)果 T1、T2、T3組pTGF-β1、uTGF-β1、mAlb較C1組明顯升高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)分析顯示pTGF-β1、uTGF-β1與UAER正相關(guān), pTGF-β1和uTGF-β1的異常比UAER出現(xiàn)更早, 檢測pTGF-β1和uTGF-β1水平可作為早期發(fā)現(xiàn)DN的敏感指標(biāo)之一, 其中以uTGF-β1的臨床靈敏度更高。結(jié)論 uTGF-β1聯(lián)合尿mAlb能早期診斷DN, 并提高診斷的性能。

        糖尿病腎??;轉(zhuǎn)化生長因子;尿微量白蛋白

        TGF-β1是一種分子量為25 kD的多肽, TGF-β1是對細胞生長、分化和多種生理、病理過程起重要調(diào)節(jié)的細胞因子, 可抑制腎小管、腎小球上皮細胞生長。在糖尿病腎病中起重要作用, 它可以導(dǎo)致腎臟的多種病理形態(tài)的改變[1,2]。作者通過檢測2型糖尿病患者pTGF-β1、uTGF-β1并確定指標(biāo), 提高對DN的早期診斷水平。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年3~11月本院內(nèi)分泌科收治的2型DM患者86例, 其中男 39例, 女47例, 年齡35~75歲,根據(jù)UAER分為三組:T1組為單純DM組, 32例(UAER< 30 mg/24 h), 平均病程(4.21±2.32)年;T2組為早期DN組, 41例(出現(xiàn)持續(xù)性微量蛋白尿 , UAER 30~300 mg/24 h), 平均病程(10.60±3.72)年;T3組為晚期DN組, 13例(UAER>300 mg/24 h), 平均病程(15.14±4.62)年。取本院2013年 8~10月門診體檢者23 例為正常對照組(C1組), 其中男10例,女13例, 年齡42~56歲, 為空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、血脂、血壓正常, 無心、肝、腎等重要臟器疾病, 無內(nèi)分泌及遺傳代謝性疾病史。

        1.2 方法 早晨空腹抽取靜脈血, 離心分離血清, 收集24 h尿液, 準(zhǔn)確記錄尿量, 混勻后取5 ml, -70℃保存待測。血、尿TGF-β1采用雙抗體夾心ELISA 法, 定量檢測。mAlb采用免疫增強比濁法, 使用日立7600-020全自動生化分析儀。1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS15.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。相關(guān)分析應(yīng)用Person相關(guān)分析。

        2 結(jié)果

        2.1 各組TGF-β1、mAlb檢測結(jié)果見表1。

        2.2 Person相關(guān)分析 L1AER與pTGF-β1(r=0.993, P=0.018)、uTGF-β1(r=0.990, P=0.010), P均<0.05, 結(jié)果正性相關(guān)。

        2.3 TGF-β1對DN的診斷性能以以C1組單側(cè)95%的上限值(X±1.64S)為正常值高限, 確定pTGF-β1>29.1 pg/ml, uTGF-β1>38.7 pg/ml為陽性。據(jù)此進行DN的早期診斷, 結(jié)果見表2。

        由表2可知, T1組pTGF-β1對DN 診斷的陽性率為53.1% (17/32 ), uTGF-β1的陽性率56.3%(18/32)。而在pTGF-注:與C1組比較 ,aP<0.05,bP<0.01β1, uTGF-β1正常時UAER陽性率分別為28.6%(6/21)和22.2%(4/18), 由此可見pTGF-β1, uTGF-β1的異常較UAER早。以UAER為金標(biāo)準(zhǔn), 進行pTGF-β1對DN 診斷的性能評價, pTGF-β1靈敏度為85.36%, 特異度為46.87%;uTGF-β1靈敏度為90.24%, 特異度為43.75%。

        表1 各組TGF-β1、mAlb檢測結(jié)果比較( x-±s)

        表2 T1、T2組TGF-β與UAER診斷早期DN的比較(n)

        3 討論

        DN的發(fā)生是隱蔽的, DN在早期存在可逆性, 故近年大量研究集中在早期的診斷和干預(yù)。近年來也有研究發(fā)現(xiàn), UAER<30 mg/24 h時, 其腎臟也可存在較嚴(yán)重的損害[3,4]。因此作為一種反映腎小球損害的非侵入性指標(biāo), UAER也有一定的局限性, 出現(xiàn)持續(xù)性蛋白尿、高血壓、水腫及腎功能不全表現(xiàn)時, 雖診斷明確, 但腎病已達2級以上, 屬不可逆性變, 已失去了預(yù)防和有效治療時機[5,6]。

        本研究結(jié)果表明, 2型糖尿病患者pTGF-β1、uTGF-β1較正常人明顯升高, 在微量蛋白尿組血清pTGF-β1、uTGF-β1較正常人升高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)分析顯示pTGF-β1、uTGF-β1與UAER正相關(guān), pTGF-β1和uTGF-β1的變化比mAlb出現(xiàn)更早, 檢測pTGF-β1和uTGF-β1水平可作為早期發(fā)現(xiàn)DN的敏感指標(biāo)之一, 其中以uTGF-β1的臨床靈敏度更高。提示過度表達TGF-β1是糖尿病腎病發(fā)生進展的一個重要機制。

        [1] Tamaki K, Yoshimura J, Okuda S.Molecular biology in regulation ofkidney function: TGF-beta (transforming growth factor-beta). Nippon Rinsho, 2006, 64( Suppl2):297-301.

        [2] Chen S, Hong SW, Iglesia-dela, et al.The key role of the transforming growth factor-beta system in the pathogenesis of diabetic nephropathy. Ren Fail, 2001, 23(3-4):470-481.

        [3] 蘇琴, 朱關(guān)則.尿微量白蛋白在糖尿病腎損傷早期診斷中的價值.中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2005, 28(7):740-741.

        [4] 肖嫵.2型糖尿病尿微量白蛋白與大血管病變的相關(guān)關(guān)系研究.中國基層醫(yī)藥, 2004, 11(3):338.

        [5] 江中林, 姜國良.TGF-β1在糖尿病腎病早期診斷中的應(yīng)用.放射免疫學(xué)雜志, 2005, 18(3):195-196.

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        Early diagnostic value of TGF-β1 for diabetic nephropathy


        ZHANG Wei-qun, WANG Dong-xia, ZHANG Jing-jing, et al.
        Department of Clinical Laboratory, The Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College, Xinxiang 453003, China

        Objective To explore the clinical significance of transforming growth factor beta-1 (TGF-β1) in the early diagnosis of diabetic nephropathy (DN), through detections of plasma TGF-β1 (pTGF-β1) and urinary TGF-β1 (uTGF-β1) levels in different periods of DN patients.Methods According to 24 h uri nary albumin excretion rate (UAER), patients were divided into diabetes mellitus (DM) group (T1 group, n=32), early

        DN group (T2 group, n=41), and advanced DN group (T3 group, n=13).These groups were compared with healthy people (C1 group, n=23).Enzyme linked immune sorbent assay (ELISA) was used to detect levels of pTGF-β1

        and uTGF-β1 in all the groups.The differences between the two indexes of the groups were compared.The upper limit value of normal group unilateral 95 % (X±1.64S) was set as maximum normal value to determine positive decision standard, and UAER was taken as golden s tandard to assess the effects of T1 and T2 groups.Urinary microalbuminuria (mAlb) levels were detected in all groups to determine the early diagnos tic value of T GF-β1 for DN.Results Levels of pTGF-β1 and uTGF-β1 and mAlb significantly increased in T1, T2 and T3 groups, compared with that in C1 group.and the difference was statistically significant (P<0.05).Correlation analysis showed that pTGF-β1 and uTGF-β1 were positively correlated with UAER.T he changes of pTGF-β1 and uTGF-β1 appeared earlier than UAER, thus the detection of pTGF-β1 and uTGF-β1 could be one of the sensitive indexes of early DN, and uTGF-β1 had the higher clinical sensitivity.Conclusion Combination of uTGF-β1 and mAlb can provide early diagnosis of DN and improve diagnostic performance.

        Diabetic nephropathy; Transforming growth factor; Microalbuminuria

        2014-06-03]

        453003 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院檢驗科

        李平法

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