高永榮
現(xiàn)代流行病學(xué)任務(wù)原發(fā)性腎病綜合征約占兒科泌尿系統(tǒng)住院患兒的20%以上, 而初發(fā)患兒約占全部原發(fā)性腎病綜合征的58.9%左右, 且有逐年上升趨勢, 但其發(fā)病機制尚未明確, 尚無國內(nèi)外統(tǒng)一的特效治療方案[1]。作者分析不同種類糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)緩解治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的效果和安全性, 現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 研究對象為永城市人民醫(yī)院小兒內(nèi)科2010年3月~2013年3月期間95例確診初治原發(fā)性腎病綜合征患兒, 經(jīng)臨床癥狀、體征和實驗室等檢查確診, 符合胡亞美等[2]著《諸福棠實用兒科學(xué)》中關(guān)于原發(fā)性腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn), 其中男54例, 女41例;年齡2~7歲, 平均年齡(3.9±0.5)歲;病程5 d~7個月, 平均病程(23.6±5.5)d。采用隨機數(shù)字表法分為對照組47例和實驗組48例, 兩組患兒在性別、年齡和病程等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 所有激素誘導(dǎo)緩解治療患兒均給予中長程療法, 對照組給予潑尼松2 mg/(kg·d)誘導(dǎo)緩解分次治療, 日最大劑量不超過60 mg, 尿蛋白轉(zhuǎn)陰后2周后給予2 mg/(kg·d)隔日早餐后頓服治療;實驗組給予甲基潑尼松龍1.8 mg/(kg·d)誘導(dǎo)緩解分次治療, 尿蛋白轉(zhuǎn)陰后2周后給予1.8 mg/(kg·d)隔日早餐后頓服治療, 連續(xù)治療4周, 然后每隔兩周減2.5~5 mg, 直至停止治療, 連續(xù)治療9個月后對比治療效果。
1.3 觀察指標(biāo) ①尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間:記錄所有患兒尿蛋白轉(zhuǎn)陰平均時間;②綜合療效:24 h尿蛋白定量測定顯示不超過0.2 g, 血清白蛋白(ALB)接近正?;蛘U邽橥耆徑?;24 h尿蛋白定量測定下降60%以上, ALB上升60%以上為部分緩解;未達(dá)到上述指標(biāo)者為未緩解;③不良反應(yīng):記錄治療期間藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用 SPSS19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析, 計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示, 采χ2檢驗, P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間 實驗組尿蛋白轉(zhuǎn)陰平均時間(5.4±0.6)d明顯低于對照組(7.8±0.7)d, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=17.9254, P<0.01)。
2.2 綜合療效 療程結(jié)束后, 對照組完全緩解22例, 部分緩解15例, 未緩解10例;實驗組完全緩解27例, 部分緩解18例, 未緩解3例。實驗組治療后緩解率93.75%明顯高于對照組78.72%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.5397, P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng) 治療期間, 對照組發(fā)生感染8例, 興奮表現(xiàn)5例, 柯興綜合征4例;實驗組發(fā)生感染4例, 興奮表現(xiàn)3例,柯興綜合征1例。實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率16.67%明顯低于對照組36.17%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.6586, P<0.05)。
多數(shù)學(xué)者認(rèn)為原發(fā)性腎病綜合征首選激素進(jìn)行誘導(dǎo)緩解治療, 能夠通過抑制機體內(nèi)免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)影響腎小球基底膜通透性, 同時通過抑制醛固酮和抗利尿激素等機制利尿和降低尿蛋白, 但不同激素誘導(dǎo)緩解治療的效果存在差異。
潑尼松和甲基潑尼松龍均為臨床治療腎病綜合征的常用激素, 但后者屬人工合成的激素, 其分支結(jié)構(gòu)上存在C11羥基, 進(jìn)入機體后可直接發(fā)揮消炎作用, 同時與機體親和力更強, 免疫抑制作用強于前者?,F(xiàn)代藥代動力學(xué)研究[3]表明甲基潑尼松龍在體內(nèi)血漿清除率更加穩(wěn)定, 有效縮短誘導(dǎo)緩解時間, 降低不良反應(yīng)發(fā)生情況, 與本研究結(jié)果基本一致。
綜上所述, 甲基潑尼松龍誘導(dǎo)緩解治療兒童原發(fā)性腎病綜合征效果優(yōu)于潑尼松, 能夠縮短誘導(dǎo)緩解時間, 安全可靠,值得臨床對作用機制和安全性繼續(xù)探討。
[1]成學(xué)琴, 鮑華英, 張愛華, 等.兒童原發(fā)性腎病綜合征不同種類糖皮質(zhì)激素治療的臨床研究.臨床兒科雜志, 2013, 31(2):159-161.
[2]胡亞美, 江載芳.諸福棠實用兒科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2002:18.
[3]肖靜, 魏二虎, 盧珊, 等.甲潑尼龍聯(lián)合恩替卡韋治療原發(fā)性腎病綜合征合并乙肝病毒感染的療效觀察.中國全科醫(yī)學(xué),2010, 13(26):2984-2985.