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        退火工藝對(duì)FeCo軟磁合金微觀組織與力學(xué)性能的影響*

        2014-08-27 05:03:44陳敬區(qū)劉志堅(jiān)陳遠(yuǎn)星
        材料研究與應(yīng)用 2014年3期
        關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

        陳敬區(qū),劉志堅(jiān),陳遠(yuǎn)星

        1. 廣東省鋼鐵研究所,廣東 廣州 510640;2. 廣東省冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心,廣東 廣州 510640

        FeCo軟磁合金是一種重要的金屬軟磁材料,具有良好的磁性能(其居里溫度高達(dá)980 ℃,常溫下的飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度高達(dá)2.4 T),以及高的磁導(dǎo)率和低的矯頑力[1].FeCo軟磁鐵合金主要應(yīng)用于變壓器和電動(dòng)機(jī)中,以及用于制作電話機(jī)膜片、高速打印機(jī)嵌鐵及接收機(jī)線圈等.但是經(jīng)熱處理后的FeCo軟磁合金的機(jī)械性能差,使用一段時(shí)間后產(chǎn)生變形影響使用效果,而添加Nb等微量元素的鐵鈷軟磁合金經(jīng)熱處理后,機(jī)械性能好、抗壓強(qiáng)度高.為尋求FeCo軟磁合金較佳的力學(xué)性能及磁性能,本文對(duì)退火工藝對(duì)冷軋F(tuán)eCo軟磁合金及添加Nb微量元素的FeCo軟磁合金的微觀組織及力學(xué)性能的影響進(jìn)行了研究.

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試 樣

        選取廣東省鋼鐵研究所開(kāi)發(fā)的1J22合金(G號(hào)試樣)和高強(qiáng)度FeCo合金(含Nb,X號(hào)試樣)為研究對(duì)象,合金試樣采用化學(xué)浸蝕法進(jìn)行處理.為了進(jìn)行比較,不同成分的帶材同時(shí)取樣.表1為1J22合金的組成成分,高強(qiáng)度FeCo合金由于正申請(qǐng)專(zhuān)利此處不便提供其組成成分.

        表1 1J22合金的組成成分

        1.2 方 法

        首先在1550 ℃的真空中頻感應(yīng)爐中熔煉合金并獲得合金鑄錠,再將鑄錠鍛造成方板坯,然后經(jīng)熱軋、固溶、冷軋,最后制備出冷軋帶材.冷軋帶材經(jīng)沖壓及機(jī)加工,制成拉伸測(cè)試試樣.試樣的熱處理采用了真空和氫氣氣氛環(huán)境下兩種熱處理方式,試驗(yàn)溫度為650 ℃至880 ℃.

        試樣的拉伸試驗(yàn)在常規(guī)試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行[2],試樣的磁性能用B-H測(cè)試儀檢測(cè),試樣的磁感應(yīng)強(qiáng)度B和矯頑力Hc按GB/T13012-2008標(biāo)準(zhǔn)中的方法進(jìn)行測(cè)試.

        2 結(jié)果及分析

        2.1 力學(xué)性能

        表2為在不同熱處理?xiàng)l件下1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金冷軋帶材的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果.

        表2不同熱處理狀態(tài)下試樣的力學(xué)性能不同熱處理狀態(tài)下試樣的力學(xué)性能

        Table2Themechanicalpropertiesofdifferentheattreatmentconditionsofspecimen

        由表2可知:隨著熱處理溫度的升高,試樣的力學(xué)強(qiáng)度均降低;試樣經(jīng)較低溫度熱處理后力學(xué)強(qiáng)度就已有明顯地變化,當(dāng)達(dá)到一定的溫度后力學(xué)強(qiáng)度變化緩慢,其中G號(hào)試樣的力學(xué)強(qiáng)度在760 ℃時(shí)降低變緩慢,這時(shí)屈服強(qiáng)度約為300 MPa,而X號(hào)試樣的力學(xué)強(qiáng)度在850 ℃時(shí)降低變緩慢,這時(shí)屈服強(qiáng)度也約300 MPa.由表2還可知,隨著熱處理溫度的變化,試樣的韌性變化不太相同.在處理溫度為650 ℃時(shí)G號(hào)試樣的伸長(zhǎng)率為8.5%,隨著溫度的升高其伸長(zhǎng)率逐漸降低,當(dāng)溫度為850 ℃時(shí)降至3%;在低溫段X號(hào)試樣的伸長(zhǎng)率隨著溫度的升高逐漸增加,在760 ℃左右時(shí)達(dá)到最高為6.5%,然后逐漸降低到3%.結(jié)果表明,F(xiàn)eCo合金的力學(xué)強(qiáng)度隨熱處理溫度的升高而降低,然后趨于平緩;韌性在某一溫度達(dá)到最高,然后下降.

        雖然G號(hào)和X號(hào)帶材在650 ℃時(shí)力學(xué)性能較高,但其磁性能較差.檢測(cè)650 ℃下試樣的磁性能,G號(hào)試樣在電流線密度為4000 A/m時(shí)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B=2.15 T,矯頑力Hc大于200 A/m,X號(hào)試樣在4000 A/m時(shí)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B=2.07 T,矯頑力Hc大于200 A/m.檢測(cè)760 ℃下試樣的磁性能,760 ℃下材料的磁性能均較高,而矯頑力均較低,其中G號(hào)試樣在4000 A/m時(shí)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B=2.30 T,矯頑力Hc為63.6 A/m,而X號(hào)試樣在4000 A/m時(shí)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B=2.26 T,矯頑力Hc為98 A/m.結(jié)果表明,F(xiàn)eCo合金的磁性能隨熱處理溫度的升高而提高,添加Nb元素對(duì)磁感應(yīng)強(qiáng)度B影響較小.

        從以上分析可知:熱處理溫度的升高會(huì)導(dǎo)致材料的力學(xué)強(qiáng)度降低,但合金中添加Nb元素后,試樣力學(xué)強(qiáng)度降低的程度變緩;韌性的變化和材料種類(lèi)有關(guān),在760 ℃熱處理溫度下X號(hào)試樣的伸長(zhǎng)率由3%提高到6.5%以上,但G號(hào)試樣的則不明顯,說(shuō)明通過(guò)添加微量的Nb元素,對(duì)試樣力學(xué)性能的提高是有幫助的;而材料磁性能隨熱處理溫度的升高而提高,添加Nb元素對(duì)飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度B的影響較小.

        2.2 熱處理組織

        用三氯化鐵溶液浸蝕處理試樣,用光學(xué)顯微鏡觀察經(jīng)處理后的1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金試樣在不同熱處理?xiàng)l件下的微觀組織.

        圖1為在熱處理溫度為650℃、氫氣氣氛保護(hù)條件下,1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金試樣的組織形貌照片.從圖1可見(jiàn),試樣組織晶界不明顯,表明650 ℃時(shí)1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金未發(fā)生完全再結(jié)晶.

        圖1 650℃下1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金的微觀組織(a)1J22合金;(b)高強(qiáng)度FeCo合金Fig.1 The microstructure of 1J22 alloy and high strength FeCo alloy at 650 ℃(a)1J22 alloy;(b)high strength FeCo alloy

        在低溫?zé)崽幚項(xiàng)l件下試樣的組織屬于細(xì)微組織,圖2為經(jīng)760 ℃熱處理后1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金的微觀組織照片.從圖2可見(jiàn):760 ℃時(shí)試樣組織比較均勻,1J22合金已經(jīng)完全再結(jié)晶,高強(qiáng)度FeCo合金也已基本完成再結(jié)晶;對(duì)比晶粒粒度的大小,含Nb元素的高強(qiáng)度FeCo合金的粒徑較小,約為20 μm,1J22合金的晶粒相對(duì)較粗大.

        圖3為850 ℃下1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金試樣經(jīng)熱處理后的組織照片.從圖3可見(jiàn):當(dāng)熱處理溫度升高到850 ℃時(shí),1J22合金的晶粒已經(jīng)明顯粗化;高強(qiáng)度FeCo合金的晶粒還比較均勻,晶粒有略微長(zhǎng)大,合金已經(jīng)完全再結(jié)晶.

        圖3 850 ℃下1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金的微觀組織Fig.3 The microstructure of 1J22 alloy and high strength FeCo alloy at 850 ℃(a) 1J22合金;(b) 高強(qiáng)度FeCo合金

        圖4為1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金試樣經(jīng)880 ℃熱處理后的組織照片.從圖4可以看出,880 ℃時(shí),1J22合金晶粒繼續(xù)長(zhǎng)大且不均勻,含Nb的高強(qiáng)度FeCo合金的晶粒也明顯粗化.

        圖4 880 ℃下1J22合金和高強(qiáng)度FeCo合金(含Nb)的微觀組織(a) 1J22合金;(b) 高強(qiáng)度FeCo合金Fig.4 The microstructure of 1J22 alloy and high strength FeCo alloy at 880 ℃

        綜上所述,在熱處理過(guò)程中FeCo合金帶材的組織按以下規(guī)律進(jìn)行變化:冷軋組織—再結(jié)晶—完全再結(jié)晶的均勻細(xì)晶?!Я>鶆蜷L(zhǎng)大—晶粒非均勻長(zhǎng)大—粗大晶粒組織[3].

        3 結(jié) 論

        隨著退火溫度的上升,合金力學(xué)性能下降,晶粒粒徑增大.在850 ℃時(shí),1J22合金晶粒已經(jīng)明顯粗化,高強(qiáng)度FeCo合金的晶粒有略微長(zhǎng)大,晶粒較均勻.在880 ℃時(shí),兩種合金晶粒均明顯粗化,且不均勻.

        參考文獻(xiàn):

        [1] 劉文昌.鐵鈷軟磁合金加工性能的研究[J].鋼鐵研究,2008(6):36.

        [2] 韓勁,楊根林,倪志銘,等.高強(qiáng)度Fe-Co軟磁合金研制[J].金屬功能材料,2010(1):17.

        [3] 韓勁,楊根林,倪志銘,等.高強(qiáng)度型FeCo軟磁合金微觀組織研究[J].材料工程,2010(8):78.

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