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        乳腺MRI技術(shù)操作規(guī)范探討

        2014-08-23 09:19:49崔曉琳周純武李靜張仁知
        磁共振成像 2014年4期
        關(guān)鍵詞:場強偽影分辨率

        崔曉琳,周純武,李靜,張仁知

        乳腺癌是危害女性健康最常見的惡性腫瘤之一,2009年乳腺癌發(fā)病居我國女性惡性腫瘤第一位,死亡第五位,近年來發(fā)病率以每年3%~4%的速度迅速升高,特別是年輕女性乳腺癌的發(fā)病率增長更為迅速[1-2]。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有良好的軟組織分辨率、多平面成像和無輻射性,特別是隨著專用乳腺線圈、磁共振對比劑、快速成像序列和功能成像的應(yīng)用,使其對乳腺疾病診斷的敏感性和特異性均明顯提高,現(xiàn)已成為高危人群普查、乳腺癌早期診斷、判斷療效、評估預(yù)后等不可或缺的檢查手段。筆者在此對乳腺MRI的適應(yīng)證、常用技術(shù)的規(guī)范和圖像影響因素進(jìn)行闡述,以期對乳腺MRI技術(shù)的臨床應(yīng)用提供參考。

        1 適應(yīng)證

        乳腺MRI檢查臨床的適應(yīng)證包括:(1)對乳腺癌分期;(2)發(fā)現(xiàn)原發(fā)隱匿性乳腺癌;(3)評估乳頭溢液;(4)對X線或超聲檢查確診困難的病變;(5)乳腺癌術(shù)后隨訪;(6)評估乳腺癌新輔助化療反應(yīng);(7)乳腺癌高危人群普查;(8)乳腺成形術(shù)后評價;(9) MRI引導(dǎo)下定位及穿刺活檢。

        2 乳腺MRI檢查技術(shù)

        2.1 檢查設(shè)備和線圈

        2.1.1 高場強MR設(shè)備

        隨著高場強MR設(shè)備的出現(xiàn),乳腺MR成像應(yīng)用于臨床已有十余年。與低場強MR設(shè)備比較,高場強MR設(shè)備具有以下優(yōu)勢[3-4]:(1)磁場均勻;(2)高信噪比,圖像質(zhì)量好,掃描速度提高;(3)化學(xué)位移效應(yīng)提高;(4)磁敏感性提高;(5)T1弛豫時間增加;(6)能進(jìn)行功能成像。目前國內(nèi)外大多數(shù)關(guān)于乳腺MRI的研究均采用1.5 T或3.0T MR設(shè)備。雖然3.0T超導(dǎo)MR儀的信噪比及空間分辨率較1.5 T明顯提高,但現(xiàn)有的研究并不能表明3.0T MR設(shè)備在乳腺疾病應(yīng)用中要優(yōu)于1.5 T MR設(shè)備[3]。

        2.1.2 乳腺MR專用線圈

        目前高場磁共振設(shè)備多配備專用的乳腺線圈,為多通道相控陣表面線圈,提高了圖像信噪比,信號強度更加均勻。臨床常用的為4通道和8通道,12或32通道也已應(yīng)用臨床,可行雙側(cè)或單側(cè)乳腺掃描。

        2.2 MR檢查前準(zhǔn)備、體位和掃描范圍

        2.2.1 檢查前準(zhǔn)備

        乳腺MRI檢查前除了了解有無MRI檢查的禁忌證),還需要了解患者的激素狀態(tài)(是否絕經(jīng)、月經(jīng)周期天數(shù)、是否懷孕、有無母乳喂養(yǎng))、乳腺癌手術(shù)史(手術(shù)時間、放化療起始時間、有無內(nèi)分泌治療)、有無家族乳腺癌或卵巢癌病史等,為診斷提供更多的信息[5]。對于絕經(jīng)前期的女性,乳腺強化程度受體內(nèi)性激素水平影響而隨月經(jīng)周期波動,有研究表明乳腺實質(zhì)的背景強化與乳腺癌存在顯著相關(guān),因此乳腺MRI的檢查時間原則上應(yīng)安排在月經(jīng)周期的第7~14 d[6],但對于已確診乳腺癌的患者可不做此要求。

        2.2.2 體位和擺位

        檢查時患者雙側(cè)乳腺充分暴露,頭先進(jìn)俯臥位,使雙側(cè)乳房自然懸垂于線圈的兩個環(huán)形凹槽中,雙上臂及雙手置于頭部兩側(cè),應(yīng)使患者感覺舒適。對于體積小的乳房,可在線圈內(nèi)填充海綿,以減少呼吸運動偽影[5]。乳腺MR檢查采用俯臥位,是為了保證獲得最大受檢體積,減少運動偽影,雙側(cè)乳房同時成像,有利于對比和縮短掃描時間。擺位時需保證全部乳腺腺體位于線圈內(nèi),皮膚與乳腺無褶皺,雙側(cè)乳腺對稱,乳頭與地面垂直,胸骨中線位于線圈中線上,擺位不良會產(chǎn)生偽影、圖像變形、抑脂不均而影響診斷[7-9]。

        2.2.3 掃描范圍及方位

        掃描范圍自鎖骨上區(qū)至乳腺下緣,兩側(cè)包括腋窩。掃描方位一般以軸面和矢狀面為主,必要時行冠狀面。軸面及矢狀面圖像均能清晰顯示乳腺由淺及深的解剖關(guān)系,即乳頭、皮下脂肪、腺體、導(dǎo)管、周圍脂肪組織、胸壁結(jié)構(gòu)。矢狀面圖像對累及乳頭及胸壁的病變顯示最佳,而且較小的FOV即可覆蓋整個乳腺,場強均勻度高,矢狀面的抑脂效果較好,但所需掃描層面較多,掃描時間較長[10]。軸面圖像可一次掃描顯示雙側(cè)乳腺,但是FOV較大,空間分辨率低。冠狀面也能較好地顯示病變和雙側(cè)腋窩,但對顯示胸壁病變欠佳,而且掃描層面和運動偽影較多。

        2.3 MR掃描常用技術(shù)和常規(guī)掃描序列

        2.3.1 高分辨率掃描

        高質(zhì)量的圖像是乳腺MR檢查成功的關(guān)鍵,空間分辨率越高,越能清晰顯示病灶的邊緣、形狀和內(nèi)部結(jié)構(gòu),可提高診斷的準(zhǔn)確性,建議每個平面方向上的掃描像素應(yīng)小于1.0mm,掃描層厚應(yīng)不超過3 mm[3];而足夠的時間分辨率則提供病灶的強化血流動力學(xué)特征,尤其是早期強化特征。時間分辨率和空間分辨率是相互矛盾的,在進(jìn)行足夠的容積采集時,空間分辨率的提高必然導(dǎo)致成像時間的延長。由于多數(shù)乳腺癌達(dá)到峰值強化的時間在90s左右[11],更快速的掃描并不能提供更多的診斷信息,因此時間分辨率最好在60~120s之間,在保證足夠的信噪比的同時,應(yīng)盡可能地提高空間分辨率。

        2.3.2 脂肪抑制技術(shù)

        由于乳腺脂肪豐富,為避免高信號的脂肪組織對病變顯示的干擾,因此在乳腺MR成像進(jìn)行脂肪抑制非常必要。脂肪抑制技術(shù)有主動抑制和被動抑制。被動抑制即數(shù)字剪影技術(shù),因容易受運動偽影影響而掩蓋小的病灶,故較少應(yīng)用。目前臨床上多應(yīng)用的是頻率選擇主動脂肪抑制技術(shù),抑脂的效果關(guān)鍵在于勻場的過程中脂肪峰是否充分飽和[10]。對于自動勻場效果不佳的,通常掃描前對雙側(cè)乳腺分別進(jìn)行手動勻場,調(diào)整中心頻率,以達(dá)到脂肪抑制最佳效果。

        2.3.3 常規(guī)掃描

        乳腺MRI常規(guī)掃描采用的是平掃加增強掃描的模式。美國放射學(xué)會(ACR)推薦乳腺MRI掃描的基本序列包括平掃T2WI脂肪抑制序列、平掃脂肪抑制T1WI及雙乳多期增強掃描序列,需要時可選擇非脂肪抑制的平掃T1WI序列[12]。

        (1)常規(guī)平掃:目前多采用自旋回波、快速自旋回波、梯度回波和反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列。SE序列由于成像時間長,已經(jīng)被FSE和GRE序列取代。T1WI對于觀察乳腺脂肪和腺體的分布、皮膚的增厚、病變內(nèi)有無脂肪成分和淋巴結(jié)門的脂肪結(jié)構(gòu)有所幫助;T2WI在診斷囊腫、病變內(nèi)壞死、囊變、纖維瘤方面具有價值,T2WI脂肪抑制序列能更好的顯示擴張的導(dǎo)管和較小的病變,第二版的BI-RADS MRI分類增加了對病灶平掃T2WI的信號特征的描述[13]。筆者單位選擇進(jìn)行軸面T2WI脂肪抑制序列掃描,掃描參數(shù):TE 102 ms,TR 3840ms,層厚5 mm,間隔0.5 mm,矩陣384×224,激勵次數(shù)2次,回波鏈長度14,掃描視野(FOV) 30cm×30cm。在單純?nèi)橄費RI平掃上大多數(shù)病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)顯示不清,因此定性價值有限,故常規(guī)應(yīng)行動態(tài)增強MRI。(2)增強掃描:增強掃描能夠?qū)Σ∽冏龀龆ㄐ栽\斷,其中動態(tài)增強掃描能提供病變血供情況。動態(tài)增強掃描對時間和空間分辨率要求較高,高場強MR設(shè)備才能同時滿足兩者要求。增強掃描一般采用2D和3D梯度回波序列,尤其是3D成像為薄層、無間隔掃描,可任意角度重建,空間分辨率高,成像速度快。動態(tài)增強掃描可采用矢狀面和橫軸面,但由于乳腺病變的形態(tài)學(xué)特征對于診斷的重要性,建議采用矢狀面掃描以提供更多細(xì)節(jié)和形態(tài)特征,另外,在動態(tài)增強掃描結(jié)束后,可增加一個垂直于動態(tài)增強掃描方位的單期增強T1WI脂肪抑制高分辨率掃描序列,有助于對病變的三維空間定位和最大徑測量[12]。MRI增強檢查常用的對比劑為Gd-DTPA,經(jīng)外周靜脈給藥,注射速率為2~3 ml/s,所用劑量為0.1~0.2 mmol/kg體重,隨后以同樣速率注射20ml生理鹽水[5]。通常在注藥前行蒙片掃描,然后注藥同時或10s后開始連續(xù)動態(tài)掃描。筆者單位進(jìn)行乳腺MRI動態(tài)增強掃描參數(shù)如下:采用并行采集3D快速梯度回波(VIBRANT3D)序列,共10期,包括1期增強前蒙片和9期動態(tài)增強,矢狀面掃描,TE 1.9 ms,TR 4.9 ms,反轉(zhuǎn)角10°,矩陣288×192,激勵次數(shù)1次,層厚3 mm,層間隔0,掃描視野22 cm×22 cm,每期掃描時間45~55 s;動態(tài)增強掃描結(jié)束后行橫軸面單期增強T1WI脂肪抑制序列高分辨率掃描。

        2.3.4 功能成像

        乳腺MR功能成像能夠幫助鑒別良惡性病變的手段,但不能單獨用來診斷疾病,臨床上應(yīng)用時應(yīng)與常規(guī)掃描序列相結(jié)合,結(jié)合病變的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)和增強后血流動力學(xué)特點綜合評價,從而提高乳腺病變診斷的敏感性和特異性。

        (1)擴散加權(quán)成像(DWI):DWI是目前惟一觀察活體分子微觀運動的無創(chuàng)性方法,掃描速度快,不需增強,可同時選擇多個參數(shù),用于乳腺疾病診斷與鑒別診斷,提高病變檢出的特異性和敏感性。b值為擴散敏感梯度場的參數(shù), b值越高對水分子的擴散越敏感,但圖像的信噪比越低,較小的b值得到的圖像SNR較高,但是對水分子擴散運動的檢測不敏感。表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficients,ADC)是衡量水分子擴散的程度,其越大,水分子擴散的距離越大,乳腺良惡性病變的ADC值有顯著性差異。有研究發(fā)現(xiàn)在1.5 T和3.0T MR設(shè)備,隨著場強的增加,病變的ADC值并沒有影響,但3.0T MRI能夠發(fā)現(xiàn)更小的病變[14]。目前臨床應(yīng)用上,多在增強前進(jìn)行一高b值的DWI以輔助定性診斷[15],在3.0T MR設(shè)備上b值多選擇800~1000s/mm2,1.5 T設(shè)備上多選擇600~800s/mm2[16-17]。(2)MR波譜成像(MRS):MRS是利用MRI和化學(xué)移位作用檢測活體組織的代謝和生化信息的一種無創(chuàng)性功能成像技術(shù),目前臨床最常用的是氫質(zhì)子MRS(1H-MRS),可以用于鑒別乳腺良惡性病變和監(jiān)測乳腺腫瘤新輔助化療的療效。1H-MRS中最有測量價值的是膽堿復(fù)合物(tCho)的含量,譜線上表現(xiàn)為3.2 ppm處特征性的tCho共振峰。乳腺MRS多應(yīng)用于腫塊性強化病變中,非腫塊性病變報道較少。病變內(nèi)能檢測到明顯的膽堿復(fù)合物(tCho)是診斷乳腺癌的主要依據(jù),但在代謝增高的哺乳期的正常乳腺內(nèi)及一些乳腺良性腫瘤如纖維腺瘤和慢性炎性病變伴非典型導(dǎo)管上皮增生等也可測得膽堿峰[18]。另外,病灶的大小、病灶與皮膚、胸壁的關(guān)系、場強大小、場強均勻性、應(yīng)用對比劑、患者月經(jīng)周期、是否絕經(jīng)、腺體類型等均能對MRS產(chǎn)生影響[19-20]。因此,1H-MRS尚不能單獨作為乳腺病變的診斷指標(biāo)。

        3 乳腺MRI質(zhì)量影響因素

        影響乳腺MRI質(zhì)量的因素包括設(shè)備固有因素、患者因素和技術(shù)因素[7-8,21]。設(shè)備因素以靜磁場相關(guān)偽影、射頻不均勻相關(guān)偽影、化學(xué)位移偽影、信噪比偽影常見,部分是不可避免的,部分可通過選擇合理的序列條件與參數(shù)減輕偽影,例如勻場、將掃描區(qū)域放置于磁場中心、增大射頻放大器的強度、射頻線圈陣列的并行激發(fā)技術(shù)、采用脂肪抑制、增加或縮小像素的體積和增大或降低帶寬等。

        患者因素包括擺位不良、運動偽影及金屬偽影。擺位不良產(chǎn)生的影響如前所述;金屬偽影是由于乳腺手術(shù)或穿刺活檢后金屬物質(zhì)植入引起;運動偽影包括生理性運動和非生理性運動偽影,生理性運動由心跳和呼吸引起,可通過心電門控或流動補償,調(diào)整相位編碼方向和添加飽和帶減輕偽影,非生理性運動偽影是由患者配合欠佳引起,因此檢查前應(yīng)充分與患者溝通、消除緊張情緒并盡量使患者感覺舒適。

        技術(shù)因素主要為脂肪抑制技術(shù)、相位編碼方向的選擇、序列參數(shù)設(shè)置不當(dāng)?shù)纫鸬膫斡?,例如,相位編碼方向的選擇在橫軸面掃描頻率編碼通常為前后方向,相位編碼選為左右方向,否則會出現(xiàn)明顯的運動偽影;當(dāng)FOV小于受檢部位的大小時就會出現(xiàn)卷褶偽影。技術(shù)因素對圖像質(zhì)量的影響是人為因素所致,因此掌握MRI基本原理并合理選擇掃描參數(shù)是提高乳腺MRI圖像質(zhì)量的關(guān)鍵。

        [References]

        [1]He J, Chen WQ.2012 China cancer registration report.Beijing:Military Medical Science Press, 2012: 28-30.赫捷, 陳萬青.2012中國腫瘤登記年報.北京: 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社, 2012: 28-30.

        [2]Yang L, Li LD, Chen Y , et al.Time trends, estimates and projects for breast cancer incidence and mortality in China.Chin J Oncol, 2006,28(6): 438-440.楊玲, 李連弟, 陳育德, 等.中國乳腺癌發(fā)病死亡趨勢的估計與預(yù)測.中華腫瘤雜志, 2006, 28(6): 438-440.

        [3]Weinstein S, Rosen M.Breast MR imaging: current indications and advanced imaging techniques.Radiol Clin North Am, 2010, 48(5):1013-1042.

        [4]Chatterji M, Mercado CL, Moy L.Optimizing 1.5-Tesla and 3-Tesla dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging of the breasts.Magn Reson Imaging Clin N Am, 2010, 18(2): 207-224.

        [5]Thomassin-Naggara I, Trop I, Lalonde L, et al.Tips and techniques in breast MRI.Diagn Interv Imaging, 2012, 93(11): 828-839..

        [6]King V, brooks JD, Berstein JL, et al.Background parenchymal enhancement at breast MR imaging and breast cancer risk.Radiology,2011, 260(1): 50-60.

        [7]Ojeda-Fournier H, Choe KA, Mahoney MC.Recognizing and interpreting artifacts and pitfalls in MR imaging of the breast.Radiographics, 2007, 27(Suppl 1): S147-164.

        [8]Harvey JA, Hendrick RE, Coll JM, et al.Breast MR imaging artifacts:how to recognize and fix them.Radiographics, 2007, 27(Suppl 1):S131-145.

        [9]Yeh ED, Georgian-Smith D, Raza S, et al.Positioning in breast MR imaging to optimize image quality.Radiographics, 2014, 34(1):E1-E17.

        [10]Kuhl C.The current status of breast MR imaging.Part I.Choice of technique, image interpretation, diagnostic accuracy, and transfer to clinical practice.Radiology, 2007, 244(2): 356-378.

        [11]Kuhl CK, Schild HH, Morakabati N.Dynamic bilateralcontrastenhanced MR imaging of the breast: trade-off between spatial and temporal resolution.Radiology, 2005, 236(3): 789-800.

        [12]Li Jie, Zhang XP.Designation and optimization of breast MRI examinations in clinical settings.Chin J Magn Reson Imaging, 2012,3(2):114-119.李潔, 張曉鵬.乳腺MRI檢查與診斷流程的設(shè)計與優(yōu)化.磁共振成像, 2012, 3(2): 114-119.

        [13]Edwards SD, Lipson JA, Ikeda DM, et al.Updates and revisions to the BI-RADS magnetic resonance imaging lexicon.Magn Reson Imaging Clin N Am, 2013, 21(3): 483-493.

        [14]Woodhams R, Ramadan S, Stanwell P, et al.Diffusion-weighted imaging of the breast: principles and clinical applications.Radiographics, 2011, 31(4): 1059-1084.

        [15]Wang DB.Sequence and scanning parameter optimization of breast MRI.Chin J Magn Reson Imaging, 2011, 2(3): 177-181.汪登斌.乳腺MRI檢查最佳序列選擇及掃描參數(shù)優(yōu)化.磁共振成像, 2011, 2(3): 177-181.

        [16]Brand?o AC, Lehman CD, Partridge SC.Breast magnetic resonance imaging: diffusion-weighted imaging.Magn Reson Imaging Clin N Am, 2013, 21(2): 321-336.

        [17]Zhang RZ, Zhou CW, Li J, et al.The value of MR diffusion weighted imaging in the diagnosis of invasive ductal carcinoma.Chin J Radiol,2012, 46(12): 1071-1074.張仁知, 周純武, 李靜, 等.MR擴散加權(quán)成像診斷非特殊型浸潤性導(dǎo)管癌的價值.中華放射學(xué)雜志, 2012, 46(12): 1071-1074.

        [18]Katz-Brull R, Lavin PT, Lenkinski RE, et al.Clinical utility of proton magnetic resonance spectroscopy in characterizing breast lesion.J Natl Cancer, 2002, 94(16): 1197-1203.

        [19]Sharma U, Kumar M, Sah RG, et al.Study of normal breast tissue by in vivo volume localized proton MR spectroscopy: variation of waterfat ratio in relation to the heterogeneity of the breast and the menstrual cycle.Magn Reson Imaging, 2009, 27(6): 785-791.

        [20]Baltzer PA, Gussew A, Dietzel M, et al.Effect of contrast agent on the results of in vivo 1H MRS of breast tumors - is it clinically signi fi cant?NMR Biomed, 2012, 25(1): 67-74.

        [21]Yitta S, Joe BN, Wisner DJ, et al.Recognizing artifacts and optimizing breast MRI at 1.5 and 3 T.AJR Am J Roentgenol, 2013, 200(6):W673-682.

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