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        改良R-CHOP方案治療老年B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的臨床觀察

        2014-08-15 00:53:03王瑾碧江蘇省常州市中醫(yī)醫(yī)院血液腫瘤科江蘇常州213003
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年29期
        關(guān)鍵詞:美羅華中位淋巴瘤

        王瑾碧,王 纓,馬 婷,倪 靜(江蘇省常州市中醫(yī)醫(yī)院血液腫瘤科,江蘇 常州 213003)

        B細(xì)胞淋巴瘤是老年患者常見的惡性腫瘤,20世紀(jì)90年代以來,60歲以上人群的發(fā)病率逐年增高[1]。老年淋巴瘤患者自身免疫力下降,機(jī)體器官功能衰退,常合并多種基礎(chǔ)疾病,化療耐受性差,化療風(fēng)險(xiǎn)大,易復(fù)發(fā)及耐藥,所以在診斷和治療上有別于年輕患者,但老年患者對治療的預(yù)期值卻并不低于年輕患者。1997年被美國FDA批準(zhǔn)用于治療CD20陽性B細(xì)胞淋巴瘤的利妥昔單抗,經(jīng)國內(nèi)外研究證實(shí),可特異性地與B淋巴細(xì)胞表面CD20抗原結(jié)合,顯著提高CHOP方案治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤的療效[2-3]。應(yīng)用改良R-CHOP方案治療19例老年B細(xì)胞NHL患者,取得良好的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:2008年5月~2013年8月我院收治19例老年B細(xì)胞NHL患者,男11例,女8例,年齡60~80歲,平均68.7歲。合并高血壓病4例,糖尿病2例,乙型病毒性肝炎2例。所有患者病理均顯示CD20陽性(+~+++),其中彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)10例,黏膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤(MALT)3例,慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)4例,Burkitt淋巴瘤2例。根據(jù)Ann Arbor臨床分期:Ⅰ期4例,Ⅱ期3例,Ⅲ期6例,Ⅳ期6例。按國際預(yù)后指數(shù)(IPI)評分:中低危組(<3)8例和中高危組(≥3)11例。

        1.2 治療方法:所有患者均簽署化療知情同意書,均接受標(biāo)準(zhǔn)劑量R-CHOP方案化療,美羅華375 mg/m2(靜脈滴注,第1天),環(huán)磷酰胺750 mg/m2(靜脈滴注,分2次,第2天、第4天),長春新堿1.4 mg/m2(靜脈滴注,第2天),表阿霉素60 mg/m2(靜脈滴注,分2次,第3天、第5天),地塞米松10~15 mg(靜脈滴注,第2~6天)。21~28 d為1個(gè)療程,完成4~6個(gè)療程后評價(jià)療效。

        1.3 不良反應(yīng)的防治

        1.3.1 基礎(chǔ)疾病的治療:對乙型肝炎患者行HBV-DNA測定,予拉米夫定或恩替卡韋治療,抗病毒治療持續(xù)至所有化療結(jié)束后6個(gè)月。所有患者化療前常規(guī)行心電圖檢查,有心臟病者加做心臟彩超,評估心臟功能。對高血壓、糖尿病患者,化療期間控制血壓及血糖平穩(wěn)。

        1.3.2 藥物不良反應(yīng)的預(yù)處理:使用美羅華前30 min予地塞米松5 mg靜脈推注,口服暈海寧,肌內(nèi)注射異丙嗪,美羅華用生理鹽水稀釋至1 mg/ml,首次靜脈輸注時(shí)約15~20滴/min,并進(jìn)行心電血壓血氧監(jiān)護(hù),觀察0.5~1 h無反應(yīng)則調(diào)整滴速為30滴/min。常規(guī)使用碳酸氫鈉堿化尿液,美司鈉防止出血性膀胱炎。

        1.3.3 化療并發(fā)癥的防治:化療過程中若患者出現(xiàn)Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制或中性粒細(xì)胞減少,立即予G-CSF治療,粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱者同時(shí)行抗感染治療?;熎陂g常規(guī)使用止吐及護(hù)胃治療,定期(每周)監(jiān)測肝腎功能,及時(shí)進(jìn)行保肝等治療。

        1.4 療效及不良反應(yīng)評價(jià):化療4~6個(gè)療程后,根據(jù)患者治療前后的癥狀、體征、血清學(xué)檢查及影像學(xué)檢查(胸/腹/盆腔CT、淺表淋巴結(jié)超聲、胸片、腹部B超、PET-CT等),描述病灶大小并評估療效。根據(jù)WHO療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)。有效指完全緩解加部分緩解。不良反應(yīng)評價(jià)按照WHO抗癌藥物急性及亞急性不良反應(yīng)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果:所有患者完成4~6個(gè)療程化療,平均5.5個(gè)療程。19例患者中7例達(dá)到CR,9例PR,總有效率為84.2%。

        2.2 化療不良反應(yīng)發(fā)生情況:治療期間僅1例患者在第1次靜脈滴注美羅華時(shí)發(fā)生反應(yīng),表現(xiàn)為寒戰(zhàn),無血壓下降,無胸悶氣急,經(jīng)減慢滴速,肌內(nèi)注射異丙嗪后癥狀緩解,順利完成輸注,之后再次使用美羅華無不良反應(yīng)?;熎陂g發(fā)生Ⅲ度骨髓抑制5例,Ⅳ度4例,合并肺部感染1例,予以相應(yīng)的支持、抗感染治療后順利完成化療,所以患者未因化療副反應(yīng)而中斷化療或死亡。其他反應(yīng)如惡心、嘔吐、輕度貧血、便秘等,反應(yīng)較輕微,在相應(yīng)處理后耐受良好。

        2.3 隨訪結(jié)果:所有病例均獲電話隨訪至2014年5月,隨訪6~72個(gè)月,中位隨訪時(shí)間42個(gè)月。隨訪期間有2例死亡,其中1例在5個(gè)療程美羅華聯(lián)合CHOP方案化療結(jié)束后1個(gè)月突然死亡,1例在6個(gè)療程美羅華聯(lián)合CHOP方案化療結(jié)束后2個(gè)月,出現(xiàn)腦膜轉(zhuǎn)移,后放棄治療死亡。死亡病例均為高?;颊撸ㄕ几呶=M18%)。19例患者中位存活時(shí)間28個(gè)月(6~72個(gè)月),無進(jìn)展生存期中位時(shí)間為16個(gè)月(6~72個(gè)月)。

        3 討論

        隨著生活水平的提高,經(jīng)濟(jì)狀況的改善,人們對于老年B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者的治療預(yù)期值逐步提高??陀^上,由于老年患者體能狀態(tài)較年輕患者差,常同時(shí)合并一種或多種疾病,導(dǎo)致非腫瘤原因引起的死亡增加,2000年以前臨床上常采取減低劑量化療,但國外研究發(fā)現(xiàn),老年患者總體預(yù)后不佳的主要原因是治療相關(guān)死亡率高和治療劑量不足,所以目前并不推薦給予老年患者減低劑量化療。

        美羅華是一種基因工程人鼠嵌合單克隆抗體,其定向作用于B細(xì)胞表面的CD20抗原,誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生抗增殖、凋亡信號(hào),殺傷腫瘤細(xì)胞,美羅華聯(lián)合化療藥物,可以使化療耐受性淋巴瘤細(xì)胞對化療敏感[4]。國內(nèi)外臨床研究均證實(shí),美羅華聯(lián)合CHOP方案化療對于CD20陽性的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤總有效率明顯高于單用化療,對老年復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤同樣明顯提高有效率,對比單用化療沒有增加不良反應(yīng)[5-6]。

        本研究所有患者中,總有效率達(dá)84.2%,中位存活期28個(gè)月,無進(jìn)展生存期16個(gè)月,與文獻(xiàn)報(bào)告相似,說明改良R-CHOP方案可提高老年B細(xì)胞NHL患者的緩解率和生存率。其中乙型肝炎患者,在治療中及治療結(jié)束后均未出現(xiàn)肝炎爆發(fā)或肝衰竭。化療不良反應(yīng)均在可接受及可治療范圍內(nèi),說明該方案沒有增加毒副反應(yīng),化療耐受良好。

        綜上所述,筆者認(rèn)為對于老年患者的治療,選擇改良R-CHOP方案化療是安全有效的。臨床醫(yī)師要做的是對每一位患者進(jìn)行全面的治療前評估,治療過程中化療反應(yīng)的監(jiān)測,化療并發(fā)癥的及時(shí)有效處理,使患者能順利完成化療,取得滿意的療效。

        [1] Jemal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2006,56(1):106.

        [2] 王曉雪,高 然,于錦香,等.美羅華聯(lián)合CHOP方案與單用CHOP方案治療Ⅲ、Ⅳ期彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床對比研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(4):373.

        [3] Vim EV,Van Putten LJ,Van’t Veer MB,et al.Rituximab improves the treatment results of DHAP-VIM-D HAP and ASCT in relapsed/progressive aggressive CD20+ NHL:a prospective randomized HOVON trial[J].Blood,2008,111(2):537.

        [4] 高 磊,周 倩,錢衛(wèi)珠,等.抗CD20單克隆抗體聯(lián)合CHOP化療方案治療人B細(xì)胞淋巴瘤的實(shí)驗(yàn)觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(24):1864.

        [5] Rossi D,Rasi S,Franceschetti S,et al.Analysis of the host phamacogenetic background for prediction of outcome and toxicity in diffuse large with B-cell lymphomatreated with R-CHOP21[J].Leukemia,2009,23(6):1118.

        [6] 劉軼平,曾 亮,鐘美佐,等.美羅華聯(lián)合CHOP方案與CHOP方案治療老年復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞性淋巴瘤的臨床研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(12):2310.

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