吳濤 張孝彥

1河南化工技師學(xué)院 河南開(kāi)封 475000 2黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院 河南開(kāi)封 475000

一、納濾膜

納濾技術(shù)是從反滲透技術(shù)中分離出來(lái)的一種膜分離技術(shù)，是超低壓反滲透技術(shù)的延續(xù)和發(fā)展分支，納濾膜是荷電膜，能進(jìn)行電性相互作用，它具有敏銳的分子截留區(qū)，對(duì)不同物質(zhì)能有目的地提純或去除。納濾膜在其分離應(yīng)用中表現(xiàn)出兩個(gè)顯著特征:一個(gè)是其截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，為200-2000；另一個(gè)是納濾膜對(duì)無(wú)機(jī)鹽有一定的截留率，因?yàn)樗谋砻娣蛛x層由聚電介質(zhì)構(gòu)成，對(duì)離子有靜電相互作用。根據(jù)這一特征，推測(cè)納濾膜的表面分離層可能擁有1nm左右的微孔結(jié)構(gòu)，所以近幾年來(lái)這種膜分離技術(shù)被命名為納濾。

離子交換容量的確定，了解納濾膜的離子通透性能，掌握納濾膜的離子容納量，通過(guò)納濾膜的電位檢測(cè)研究的大量數(shù)據(jù)，改進(jìn)和確定納濾膜的最佳性能。

二，實(shí)驗(yàn)方法及過(guò)程（以DIA復(fù)合納濾膜為例）

1.膜電位的測(cè)定方法

膜電位測(cè)量裝置為有機(jī)玻璃制成的二室槽，每一槽內(nèi)有一片自制的AgCl電極，平時(shí)把AgCl電極連同測(cè)量槽保存在0.1mol/L和0.2mol/L的KCl溶液中使之平衡。先將膜樣品放在0.15mol/L的KCl溶液中使之電位平衡（泡30min），然后夾于兩個(gè)槽中間。AgCl電極兩端接數(shù)字萬(wàn)用表，量程調(diào)到直流200mV檔。倒入新的0.1mol/L和0.2mol/L的KCl溶液，膜的致密層對(duì)著高濃度側(cè)(左側(cè))，并攪拌溶液，既形成湍流又不能產(chǎn)生氣泡。當(dāng)電位穩(wěn)定后記下萬(wàn)用表上的讀數(shù)即可。

三、過(guò)程及結(jié)果（QAPSF/PSF/DIA復(fù)合納濾膜）

1.KCl濃度對(duì)膜電位的影響

保持左右室濃度相等為0.0001mol/L，調(diào)整電位平衡，然后改變高濃度側(cè)(左側(cè))的濃度，膜的致密層側(cè)為高濃度溶液(朝左)，改變高濃度側(cè)的濃度（0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0mol/l），看膜電位的變化。

濃度：0.001，0.005，0.01 0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0

電位：5.3,6.4,8.6，10.3,12.7,13.4,14.7,15.2,16.9,18.9,21.3,27.1,29.4,31.3

較大，0.1—0.7增長(zhǎng)速度比較平均，0.7—0.8速度加大后接近平均。

2.膜電位與有機(jī)溶液中鹽濃度梯度的關(guān)系

兩側(cè)的有機(jī)溶液濃度均維持在0.001，膜的致密層朝左，左側(cè)加入KCl溶液，其濃度從0.001到1.0不斷變化。

KCl濃度：0.001，0.005，0.01，0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，1.0mv

濃度：0.001，0.005，0.01 0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0

電位：-17.1,-14.0,-10.3，-6.5,-3.0,1.0,5.0,7.9,10.7,14.3,17.6,14.3,13.7,11.9

濃度單位：摩爾每升，電位單位：毫伏

圖中顯示：在有機(jī)溶液中，當(dāng)KCI溶液的濃度增大時(shí)(這樣就形成了濃度梯度)，在低濃度下，膜電位曲線顯示上升的趨勢(shì);但是在高濃度時(shí)卻顯示下降的趨勢(shì)，曲線有可能達(dá)到穩(wěn)定值。其主要原因可以歸結(jié)于離子的遷移作用對(duì)荷電膜特性的影響。

3.膜電位與有機(jī)溶液中鹽濃度梯度的關(guān)系

兩側(cè)的有機(jī)溶液濃度均維持在0.1mol/l，而左側(cè)通過(guò)0.1mol/lHCl溶液來(lái)調(diào)節(jié)，而右側(cè)的pH值用0.1mol/l的有機(jī)溶液來(lái)維持恒定值。pH=0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2

從圖上看，電位保持等量增加，0.5時(shí)出現(xiàn)偶爾偏差。整體趨勢(shì)為逐步增大的趨勢(shì)

總結(jié)

在膜電位的測(cè)量中，無(wú)機(jī)鹽溶液濃度濃度越大，產(chǎn)生的電位越大，有機(jī)溶液鹽濃度越大產(chǎn)生電位越大，但在0.7mol/l處達(dá)最大值，之后會(huì)緩慢下降。PH對(duì)膜電位的影響表現(xiàn)為：在0-1.2的范圍內(nèi)，隨著PH的增加膜電位均勻增加。

[1]俞三傳,金可勇,潘巧明等.膜科學(xué)與技術(shù),2001,21(1):1～3.

[2]《聚哌嗪酰胺復(fù)合納濾膜研制》.