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        依達(dá)拉奉聯(lián)合白蛋白治療腦出血遲發(fā)性水腫35例療效探討

        2014-08-15 00:47:13曹秀英
        關(guān)鍵詞:遲發(fā)性腦水腫白蛋白

        曹秀英

        云南曲靖市富源縣人民醫(yī)院,云南富源 655500

        腦出血是臨床上非常普遍的疾病,該病的長(zhǎng)見并發(fā)癥為腦水腫,遲發(fā)性腦水腫主要指患者腦出血發(fā)病1~2周后出現(xiàn)的水腫現(xiàn)象,能夠?qū)颊叩纳眢w健康和生命安全產(chǎn)生非常嚴(yán)重的不良影響,本次研究特就依達(dá)拉奉聯(lián)合白蛋白治療腦出血遲發(fā)性水腫的臨床療效進(jìn)行觀察和探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選擇35例于2012年1月—2013年7月間在我院進(jìn)行腦出血遲發(fā)性水腫治療的患者,其中,女性患者占7例,男性患者占28例,患者年齡范圍居于42~79周歲,年齡平均值為(56.8±3.2)歲。全部患者均于發(fā)病后24 h 內(nèi)入院接受治療且全部經(jīng)臨床確診,患者出血量為18~19 mL,7例腦葉出血患者,12例丘腦出血患者,16例基底節(jié)區(qū)出血患者,7例2 型糖尿病患者,28例原發(fā)性高血壓患者,對(duì)患者血腫量進(jìn)行計(jì)算,參考公式為多田氏公式,3例患者出血量為41~50 mL,10例患者出血量為31~40 mL,16例患者出血量為21~30 mL,6例患者出血量為15~20 mL。遲發(fā)性腦血腫指患者發(fā)生腦出血2周且病情趨于穩(wěn)定后臨床癥狀更加顯著,對(duì)患者進(jìn)行腦部CT 復(fù)查,結(jié)果顯示患者腦血腫未發(fā)生出血和增大現(xiàn)象,腦水腫帶增大現(xiàn)象非常顯著,血腫顏色變淡。

        1.2 治療方法

        于患者入院后對(duì)全部患者進(jìn)行臨床診斷,病情確診后進(jìn)行常規(guī)治療,使用濃度為20%的脫水劑甘露醇脫水降顱壓,對(duì)全部患者應(yīng)用抗纖溶藥物、對(duì)發(fā)病3 h 內(nèi)患者應(yīng)用止血藥物,進(jìn)行血壓控制,并給予對(duì)癥治療和吸氧治療。若患者有較大出血量則應(yīng)用呋塞米和甘油果糖,同時(shí)應(yīng)用制酸和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物,為了避免腦出血破入蛛網(wǎng)膜下腔和腦室患者發(fā)生腦血管痙攣,對(duì)其應(yīng)用鈣離子拮抗劑尼莫地平,并進(jìn)行壓瘡護(hù)理,治療24 h 后對(duì)患者進(jìn)行腦部CT 檢查,觀察血腫的變化情況,患者活動(dòng)性出血得到控制后,則停止抗纖溶藥物和止血藥物的應(yīng)用[1]。治療1周后進(jìn)行活血藥物的應(yīng)用,根據(jù)患者病情由小劑量開始逐漸加大劑量?;颊甙l(fā)生腦出血2周后且病情趨于穩(wěn)定后臨床癥狀更加顯著,對(duì)患者進(jìn)行腦部CT 復(fù)查,結(jié)果顯示患者腦血腫未發(fā)生出血和增大現(xiàn)象,腦水腫帶增大現(xiàn)象非常顯著,血腫顏色變淡。將100 mL 生理鹽水中加入30 mg 依拉達(dá)奉進(jìn)行靜脈滴注治療,于30 min 內(nèi)完成滴注,2 次/d,每次間隔12 h,持續(xù)治療2周,靜脈滴注10~20 可白蛋白,1 次/d[2]?;颊咴诮邮苌鲜鲋委熎陂g,不得使用其他任何氧自由基清除劑,對(duì)患者治療過程中的病情變化和不良反應(yīng)進(jìn)行觀察和研究,一旦出現(xiàn)異常需要立即進(jìn)行對(duì)癥治療。

        2 結(jié)果

        患者發(fā)生遲發(fā)性腦水腫后對(duì)其應(yīng)用白蛋白聯(lián)合依拉達(dá)奉,經(jīng)過治療,34例患者臨床癥狀得到有效改善,病情獲得良好控制,出血3~4周后血腫全部吸收。1例患者腦出血部位為腦葉,出血量為40 mL 左右,對(duì)其應(yīng)用白蛋白和依拉達(dá)奉后,患者病情沒有發(fā)生顯著變化,為了對(duì)血腫進(jìn)行有效清除,行微創(chuàng)手術(shù),手術(shù)完成后患者血腫得到顯著減輕。出現(xiàn)輕度腎功能異常的患者占1例,Cr、BUN 明顯升高,對(duì)其進(jìn)行對(duì)癥治療后病情得到改善,出現(xiàn)輕度肝功能轉(zhuǎn)氨酶ALT 升高的患者占1例,對(duì)其應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷后病情得到明顯改善。

        3 討論

        腦出血后遲發(fā)性腦水腫按照輕重程度可分為輕度腦水腫、中度腦水腫和重度腦水腫三類,患者的主要臨床癥狀為存在意識(shí)模糊、嘔吐或者頭痛現(xiàn)象,并有言語功能障礙、感覺障礙以及肢體運(yùn)動(dòng)障礙加重等,呈癲癇樣發(fā)作,重度腦水腫患者出現(xiàn)中樞性高熱和持續(xù)性血壓升高的幾率較大,嚴(yán)重威脅其生命安全。腦出血患者恢復(fù)期發(fā)生死亡的主要原因?yàn)檫t發(fā)性腦水腫。但是遲發(fā)性腦水腫與發(fā)病部位密切相關(guān)而與出血量關(guān)聯(lián)不大,主要發(fā)病部位為丘腦、基底節(jié)等供血不不甚豐富的部位,通過對(duì)用藥時(shí)間加以延長(zhǎng)以及對(duì)脫水藥物用量予以增加能夠使患者顱壓得到有效降低,但是患者腦水腫無法得到有效緩解[3]。

        造成遲發(fā)性腦水腫的主要原因主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:周圍腦組織受血腫以及繼發(fā)性血腫的壓迫并造成周圍組織發(fā)生缺血現(xiàn)象,這一現(xiàn)象一直伴隨水腫現(xiàn)象而存在,并且患者水腫現(xiàn)象加重后周圍組織缺血現(xiàn)象也隨之加重,并最終由周圍組織缺血惡化為組織壞死;患者膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元受血腫內(nèi)釋放的血紅蛋白的直接影響,作為毒性介質(zhì),血紅蛋白能夠?qū)ΤC治細(xì)胞和神經(jīng)元造成嚴(yán)重?fù)p傷,血紅蛋白、凝血酶及其代謝產(chǎn)物等由血腫釋放出后能夠?qū)е禄颊哐墀d攣并引發(fā)腦缺血,誘發(fā)遲發(fā)性腦水腫,相關(guān)研究表明,血腫內(nèi)凝血酶可持續(xù)釋放較長(zhǎng)時(shí)間,通常為2周,而血紅蛋白釋放時(shí)間更長(zhǎng),通常為3周左右;缺血再灌注與腦水腫的發(fā)生具有密切關(guān)系;腦組織無法代謝脫水劑甘露醇,腦出血對(duì)患者血腦屏障造成損壞,經(jīng)由損壞的血腦屏障,甘露醇可抵達(dá)血腫,并在血腫局部大量積聚,導(dǎo)致局部高滲的形成,使患者局部腦水腫癥狀加重。吞噬細(xì)胞可緩慢清除甘露醇,但是需要較長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到水腫消退效果;治療過程中難以并對(duì)血壓做好也有效控制,過高血壓容易加大高灌注的發(fā)生率,導(dǎo)致腦水腫現(xiàn)象加重,而過低血壓則會(huì)加大腦低灌注的發(fā)生率,導(dǎo)致腦缺血現(xiàn)象加重[4]。

        作為強(qiáng)力抗氧化劑和羥自由基清除劑,依拉達(dá)奉能夠使自由基濃度得到有效降低,并對(duì)神經(jīng)細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞以及腦細(xì)胞的氧化損傷和脂質(zhì)過氧化進(jìn)行有效抑制,使血管源性和細(xì)胞毒性腦水腫得到減輕,對(duì)腦細(xì)胞進(jìn)行有效保護(hù),并具有加速修復(fù)患者神經(jīng)的功能。作為人體肝臟合成的高度可溶性大分子蛋白質(zhì),白蛋白很難透過半透膜,進(jìn)行白蛋白的應(yīng)用能夠使患者血漿膠體滲透壓得到有效提高,并使血腫周圍腦水腫得到游戲哦啊減輕,能夠使脫水作用維持較長(zhǎng)時(shí)間,而且具有擴(kuò)容功效,能夠使患者微循環(huán)得到有效改善,從而避免或者降低紅細(xì)胞聚集以及微血栓的形成幾率。依達(dá)拉奉聯(lián)合白蛋白治療腦出血遲發(fā)性水腫臨床療效顯著,安全可靠[5]。

        本次研究中,34例患者臨床癥狀得到有效改善,1例患者腦葉出血患者病情沒有發(fā)生顯著變化,行微創(chuàng)手術(shù)后患者血腫得到顯著減輕。出現(xiàn)輕度腎功能異常的患者占1例,出現(xiàn)輕度肝功能轉(zhuǎn)氨酶ALT 升高的患者占1例,對(duì)患者行對(duì)癥治療后,臨床癥狀消失。以上統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,依達(dá)拉奉聯(lián)合白蛋白治療腦出血遲發(fā)性水腫能夠取得理想的治療效果,有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率,使患者的身體素質(zhì)和生活質(zhì)量得到有效改善和優(yōu)化,值得推廣和應(yīng)用到臨床治療中去。

        [1]黃忠衛(wèi).腦出血后遲發(fā)性腦水腫12例臨床分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,11(20):144-145.

        [2]陳勇,高林,常娜.依拉達(dá)奉治療腦出血的臨床療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2008,11(6):104-105.

        [3]黃圓圓.腦出血后遲發(fā)性腦水腫與纖維蛋白原等相關(guān)因素的分析[J].卒中與神經(jīng)疾病,2011,18(30):174-175.

        [4]劉培華,范良軍.腦出血后腦水腫的發(fā)病機(jī)制[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(11):153-154.

        [5]謝行才,李靜,鄭振雨.依拉達(dá)奉聯(lián)合白蛋白治療腦出血遲發(fā)性水腫29例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,3(16):82-83.

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