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        生殖道UU感染與不孕不育相關(guān)性研究進(jìn)展

        2014-08-15 00:54:11彭弋峰余小英
        科技視界 2014年29期
        關(guān)鍵詞:生殖道精子輸卵管

        李 靜 彭弋峰 余小英

        (皖南醫(yī)學(xué)院附屬弋磯山醫(yī)院,安徽 蕪湖241000)

        0 前言

        不孕不育在育齡夫婦中發(fā)病率為10~15%。其中,約15%的男性不育癥和20~60%的女性不孕癥與生殖道感染有關(guān),目前,引起感染的主要病原體有解脲支原體(ureaplasma urealyticum,UU)等。研究發(fā)現(xiàn):UU在不孕不育的患者中的發(fā)病率明顯高于正常人群[1],其中女性的UU發(fā)病率高于男性[2]。本文就UU與不孕不育的關(guān)系研究進(jìn)展進(jìn)行相關(guān)綜述。

        1 概述

        UU是無(wú)細(xì)胞壁、呈高度多形性、能通過(guò)濾菌器、在無(wú)生命培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)的最小原核細(xì)胞型微生物。兼性厭氧,繁殖方式多樣,有二分裂、分節(jié)、斷裂、出芽或分枝等多種方式。

        2 UU對(duì)不孕不育的影響機(jī)制

        2.1 UU對(duì)男性不育的影響

        沈翠嬋等[3]通過(guò)對(duì)UU感染者的和非感染者精液質(zhì)量的比較發(fā)現(xiàn):UU感染者較未感染者的精液量、精子存活率的差異不顯著,而精液黏度增加、pH值降低、液化時(shí)時(shí)間較長(zhǎng)、精子畸形率上升、活力下降,其中與精子直線運(yùn)動(dòng)和穿卵能力直接相關(guān)的直線運(yùn)動(dòng)速度和前向性明顯降低。UU的致病機(jī)制可能為:

        (1)直接損傷宿主細(xì)胞:UU可沿男性泌尿生殖道上行,粘附于輸精管、附睪管、前列腺、精囊壁等的生殖道細(xì)胞,UU表面有磷脂酶,可溶解宿主細(xì)胞膜上的卵磷脂,從宿主細(xì)胞膜吸取脂質(zhì)和膽固醇,損傷宿主的細(xì)胞膜,影響膜的生物合成和免疫功能。

        (2)影響精子的影響(包括精子數(shù)量、形態(tài)及功能):UU引起生殖道炎癥的同時(shí)破壞精子的生存環(huán)境,從而降低精子的活力,炎癥嚴(yán)重時(shí)可引起管道阻塞,引起少精子癥,甚至無(wú)精子癥;當(dāng)其侵入睪丸曲細(xì)精管,可破壞生精細(xì)胞,影響減數(shù)分裂過(guò)程,阻礙精子的發(fā)生和成熟,或啟 動(dòng)生精細(xì)胞凋亡機(jī)制,從而使精子數(shù)量減少;當(dāng)UU吸附于精子,可使精子發(fā)生卷曲、腫脹等改變,導(dǎo)致精子畸形率增高;支原體的毒性成分和代謝產(chǎn)物可能對(duì)精子造成損傷,使精子活力下降,活率降低,出現(xiàn)弱精子癥[4]。在受精過(guò)程中,若UU吸附于精子表面,產(chǎn)生神經(jīng)氨酸酶樣物質(zhì),則會(huì)影響精子對(duì)卵細(xì)胞的穿透,妨礙精卵識(shí)別、融合。

        (3)繼發(fā)免疫損害:炎癥可破壞血睪屏障,刺激自身產(chǎn)生抗精子抗體(antisperm antibodies,AsAb)。趙曉嵐等[5]研究表明:不孕不育患者中支原體陽(yáng)性組AsAb陽(yáng)性率 (32.05%),明顯高于支原體陰性組(20.44%)。在男性,AsAb可使精子發(fā)生凝集和制動(dòng),當(dāng)其沉積在曲細(xì)精管的基底膜上,影響睪丸的生精功能、精子的代謝活化和獲能、干擾精子的輸送過(guò)程,從而引起少或無(wú)精子癥;其還有助于精子和巨噬細(xì)胞結(jié)合,促進(jìn)殺精作用;同時(shí),UU與精子有共同抗原,機(jī)體感染后產(chǎn)生的抗體對(duì)精子也能造成免疫損傷。

        2.2 UU對(duì)女性不孕的影響

        2.2.1 UU對(duì)女性生殖道的影響

        多位學(xué)者[6-7]通過(guò)對(duì)比均發(fā)現(xiàn)不孕組的宮頸分泌物UU檢測(cè)陽(yáng)性率約40%明顯高于對(duì)照組的15%左右。張怡等[8]研究發(fā)現(xiàn):不孕患者中UU陽(yáng)性患者輸卵管阻塞率為87.5%,明顯高于UU陰性患者的64.6%,且陽(yáng)性者輸卵管粘連以無(wú)粘連或輕度粘連為主,達(dá)50%,而陰性者以中、重度粘連為主,占79.2%。其損傷機(jī)制可能為:粘附于輸卵管內(nèi)膜的UU會(huì)使纖毛細(xì)胞及分泌細(xì)胞發(fā)生變性,其代謝產(chǎn)物可使黏膜細(xì)胞發(fā)生壞死,輸卵管纖毛運(yùn)動(dòng)停滯,甚至出現(xiàn)纖毛脫落、纖維瘢痕形成造成管腔狹窄及閉塞。持續(xù)存在的炎癥可引起輸卵管腔或傘端粘連或閉塞,當(dāng)有滲出物儲(chǔ)留時(shí)可形成輸卵管積膿,膿液被逐漸吸收后漿液性物質(zhì)積存于管腔則可造成輸卵管積水;盆腔炎癥可使輸卵管與周圍臟器發(fā)生粘連,阻礙輸卵管蠕動(dòng),影響卵子及受精卵的運(yùn)送而發(fā)生不孕或輸卵管妊娠[9]。

        2.2.2 UU感染對(duì)女性免疫功能的影響

        UU誘發(fā)的變態(tài)反應(yīng)和自身免疫也是女性不孕的影響因素,UU可刺激機(jī)體產(chǎn)生AsAb、抗子宮內(nèi)膜抗體(antiendometrial antibody,EmAb)等自身免疫性抗體。黃玉蘭等[10]研究表明:UU陽(yáng)性患者AsAb和EmAb陽(yáng)性比例分別為31.6%和26.9%,顯著高于UU陰性患者的7.1%和9.5%。女性生殖道具有屏障作用,精液屬于同種異體抗原,一般不直接接觸女性體內(nèi)免疫系統(tǒng)。在生殖道黏膜損傷、月經(jīng)期及子宮內(nèi)膜炎時(shí),生理屏障被破壞,可致女性產(chǎn)生AsAb,干擾精子穿透宮頸粘液,加速女性生殖道內(nèi)的精子的清除,干擾精子獲能及頂體反應(yīng)從而阻礙精子與卵子的結(jié)合及受精卵著床,干擾已著床胚囊的生長(zhǎng)發(fā)育;UU造成子宮內(nèi)膜炎時(shí)可誘導(dǎo)自身產(chǎn)生EmAb,其能與子宮內(nèi)膜中靶細(xì)胞抗原結(jié)合,激活補(bǔ)體引起子宮內(nèi)膜免疫損傷,不利于精子和卵子的運(yùn)送及胚胎著床,造成子宮和輸卵管粘連、子宮活動(dòng)度差等[11]。

        女性UU感染還可使進(jìn)入生殖道的精子制動(dòng)或死亡,受孕后還存在侵入胎兒體內(nèi)造成胎兒發(fā)育不良、胚停、流產(chǎn)、畸胎、死胎、早產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)[12]。

        綜上所述,UU作為生殖健康的重要影響因素,感染夫婦常無(wú)明顯癥狀,生育檢查檢測(cè)為陽(yáng)性時(shí),應(yīng)積極治療,以增加生育成功率、減少胎兒畸形率。

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        [2]劉光軍,溫子娜,鐘影,等.2247對(duì)出診不孕不育夫婦生殖道沙眼衣原體及解脲支原體檢驗(yàn)分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(Suppl 2):79-81.

        [3]沈翠嬋,龔蘭,彭慧敏,等.男性不育患者解脲支原體感染對(duì)精液質(zhì)量的影響[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2011,17:151-153.

        [4]于艷玲,阿娜爾克孜·阿布都尼亞孜,劉曉賢,等.男性支原體感染與精子形態(tài)的研究[J].中華實(shí)驗(yàn)外科學(xué)雜志,2012,29(12):2597-2598.

        [5]趙曉嵐,楚雍烈,葉國(guó)玲,等.不孕不育與支原體感染和抗精子抗體的關(guān)系[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2003,8(24):394-396.

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        [9]張玲,王厚照,尚碧蓮,許王旬.周友泉生殖道支原體感染與不孕不育關(guān)系的探討[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(4):753-754.

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        [11]羅健,周明連,孫剛,等.血清 leptin、AsAb、EmAb 檢測(cè)在女性不孕不育癥中的臨床意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2010,23(3):267-269.

        [12]Vassiliki Michou,Pantelis Constantoulakis,Kostantinos Makarounis,et a1.Molecular investigation of menstrual tissue for the presence of Chlamydia trachomatis,Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis collected by women with ahistory of infertility.[J].J.Obstet.Gynaecol.Res.2014,40(1):237-242.

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