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        血清CA199、CA125、CEA和胃蛋白酶原聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期胃癌的診斷價(jià)值

        2014-08-11 14:42:46
        微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:胃鏡敏感性特異性

        朱 虹

        (南通大學(xué)附屬吳江醫(yī)院、吳江區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)鏡中心,江蘇省蘇州市 215200)

        血清CA199、CA125、CEA和胃蛋白酶原聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期胃癌的診斷價(jià)值

        朱 虹

        (南通大學(xué)附屬吳江醫(yī)院、吳江區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)鏡中心,江蘇省蘇州市 215200)

        目的探討聯(lián)合測(cè)定血清糖蛋白抗原 199(CA199)、血清糖蛋白抗原 125 (CA125)、癌胚抗原(CEA)及胃蛋白酶原(PG)對(duì)胃癌早期診斷的臨床價(jià)值。方法應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法對(duì) 142例住院患者血清中CA199、CA125、CEA、PGⅠ、PGⅡ 水平進(jìn)行了檢測(cè),觀察胃癌組患者各項(xiàng)水平與健康對(duì)照組的差異,并用ROC曲線計(jì)算各指標(biāo)的敏感性和特異性。結(jié)果胃癌組與健康對(duì)照組和其他疾病組比較CA199、CA125、CEA、PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ均有顯著差異,萎縮性胃炎組與健康對(duì)照組比較僅PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ有顯著差異,單項(xiàng)檢測(cè)中PGⅠ/PGⅡ的敏感性(74.2%)和特異性(88.9%)最高,四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)時(shí)敏感性和特異性分別為94.3%和92.3%。結(jié)論CA199、CA125、CEA、PGⅠ/PGⅡ的聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胃癌早期診斷具有較高的臨床價(jià)值。

        CA199;CA125;CEA;胃蛋白酶原;胃癌;早期診斷

        在我國,胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,在消化道腫瘤中占首位,進(jìn)展期胃癌死亡率較高,特別是近年來青年胃癌呈逐年增高的趨勢(shì)[1],嚴(yán)重地影響人民群眾的身體健康,因此胃癌的早期診斷已成為研究的熱點(diǎn)。多年研究已經(jīng)證實(shí),胃癌是幽門螺旋桿菌感染、遺傳、飲食等多種因素協(xié)同作用的結(jié)果,約有84.5%的胃癌患者就診時(shí)已處于中、晚期[2],尋找一種簡便敏感的篩查方法對(duì)胃癌的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療具有較高的臨床價(jià)值。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 觀察對(duì)象為在蘇州市吳江區(qū)第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科住院的胃疾病患者142例(男72例,女70例),均經(jīng)過胃鏡檢查,根據(jù)胃鏡和病理結(jié)果做出診斷,分為四組:淺表性胃炎組45例(男21例,女24例),平均年齡(42.1±6.8)歲;萎縮性胃炎組36例(男19例,女17例),平均年齡(53.4±6.2)歲;胃潰瘍組32例(男18例,女14例),平均年齡(50.6±9.9)歲;胃癌組29例(男14例,女15例),平均年齡(54.2±11.3)歲;健康對(duì)照組30例(男14例,女16例)為同期胃鏡檢查正常者,平均年齡(32.5±11.3)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):所有入選者近1月內(nèi)未服用影響結(jié)果的藥物(如質(zhì)子泵抑制劑、H2受體阻滯劑等),無肝、腎、心、肺等重要臟器疾病及無相關(guān)手術(shù)史者。各組年齡及性別構(gòu)成均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 材料與設(shè)備 所有受試者均在清晨空腹采集靜脈血,檢測(cè)血清中的CA199、CA125、CEA、PGⅠ、PGⅡ使用雅培全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀進(jìn)行檢測(cè),試劑和標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控物均為原裝配套進(jìn)口,并由專人操作。內(nèi)鏡檢查由經(jīng)過專業(yè)內(nèi)鏡培訓(xùn)、能熟練操作胃鏡的醫(yī)師進(jìn)行,使用OLYMPUS CV-260SL胃鏡。

        1.3 標(biāo)本采集及處理 分離膠促凝管采集患者清晨空腹血3 mL,2 h內(nèi)完成離心及檢測(cè)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和整理,用SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 血清CA199、CA125、CEA檢測(cè)結(jié)果 胃癌組與健康對(duì)照組和其他疾病組比較,CA199、CA125、CEA均有顯著差異(P<0.01)。結(jié)果見表1。

        表1 各組血清CA199、CA125、CEA檢測(cè)結(jié)果

        2.2 血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ檢測(cè)結(jié)果 胃癌組與健康對(duì)照組和其他疾病組比較,除萎縮性胃炎組外,PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ均有顯著差異(P<0.01),萎縮性胃炎組與健康對(duì)照組比較PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)也均有顯著差異(P<0.01)。結(jié)果見表2。

        表2 各組血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ檢測(cè)結(jié)果 (ng/mL)

        2.3 各項(xiàng)單檢和聯(lián)合檢測(cè)的敏感性和特異性 單項(xiàng)檢測(cè)中PGⅠ/PGⅡ(PGR)的敏感性(74.2%)和特異性(88.9%)最高,四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)時(shí)敏感性和特異性分別為94.3%和92.3%。結(jié)果見表3。

        表3 各項(xiàng)單檢和聯(lián)合檢測(cè)的敏感性和特異性 (%)

        3 討 論

        胃癌的診斷主要依靠胃鏡檢查及病理診斷。由于胃病起病隱匿,且早期胃癌缺乏特異性的癥狀,加上長期以來人們對(duì)胃鏡檢查的恐懼心理,造成一部分人在就診時(shí)已是中、晚期胃癌。然而,血液檢測(cè)具有方便、快捷、容易被人們接受等優(yōu)點(diǎn),易作為一種普查手段。CA19-9是一種黏蛋白型的糖蛋白類腫瘤標(biāo)志物,也稱為胃腸癌相關(guān)抗原,存在于胎兒胃、腸、胰腺的上皮,在正常成人的胃、胰腺中濃度較低,是一種與腺癌高度相關(guān)的抗原,在消化道惡性腫瘤患者中含量明顯升高,是消化道腫瘤檢測(cè)的良好指標(biāo)[3]。

        本研究中CA199對(duì)胃癌的診斷敏感性不高,為41.2%,特異性較高,為89.1%。CA125是一種不均一的高分子量的黏蛋白樣糖蛋白,存在于胚胎發(fā)育中的體腔上皮細(xì)胞中,但在出生數(shù)小時(shí)后即消失,是卵巢上皮癌和子宮內(nèi)膜癌的標(biāo)志物,CA125血清濃度輕微上升還可見于1%的健康婦女、3%~6%的卵巢良性疾患或非腫瘤患者,包括孕期起始3個(gè)月、行經(jīng)期、子宮內(nèi)膜異位、子宮纖維變性、急性輸卵管炎、肝病、胸膜炎和心包感染等[4]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)CA125在胃癌診斷中的敏感性為65%[5]。本研究中CA125對(duì)胃癌的診斷敏感性和特異性均不高(分別為48.2%和73.5%)。CEA是一種可溶性糖蛋白,主要存在于胎兒胃腸管、肝臟和胰腺,出生后組織含量很低,消化道腫瘤患者血清CEA常異常升高[6],但是吸煙、肺氣腫、肝膽疾病、結(jié)直腸息肉等良性疾患CEA也可升高,所以 CEA并非特異性標(biāo)志物,只有輔助診斷價(jià)值。本研究中CEA對(duì)胃癌的診斷敏感性和特異性均不高(分別為46.5%和78.2%)。胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)主要在胃內(nèi)合成,是胃蛋白酶的前體,無活性,分為PGI和 PGⅡ兩種亞型,PGI主要由胃底黏膜主細(xì)胞和頸黏液細(xì)胞分泌,PGⅡ來源于全胃腺、十二指腸、前列腺和胰腺[7,8]。PG 在胃酸作用下生成有活性的胃蛋白酶,只有約1%PG通過胃毛細(xì)血管進(jìn)入血循環(huán)且保持穩(wěn)定。當(dāng)胃黏膜發(fā)生萎縮時(shí),胃底腺體數(shù)目減少或由幽門腺所取代,使PGⅠ分泌減少,血清中水平下降;而由于分泌PGⅡ的細(xì)胞分布廣泛,在血清中的水平變化不明顯或輕度升高,導(dǎo)致PGⅠ/PGⅡ(PGR)下降。當(dāng)胃黏膜萎縮逐步進(jìn)展甚至發(fā)展至胃癌時(shí),PGⅠ逐漸下降,同時(shí)PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平也逐漸降低。萎縮性胃炎是胃癌最重要的癌前病變,胃癌者中約80%伴有萎縮性胃炎,在胃癌患者的血清中,PGⅠ及PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平明顯降低。因此,檢測(cè)血清中PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ(PGR)的水平可以很好地了解胃黏膜的分泌功能及病變狀態(tài),故有“胃黏膜血清學(xué)活檢作用”之稱[9]。

        本研究結(jié)果顯示,胃癌組與健康對(duì)照組和其他疾病組比較CA199、CA125、CEA均有顯著升高(P<0.01);胃癌組與健康對(duì)照組和其他疾病組比較,除萎縮性胃炎組外,PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)均有顯著差異,單項(xiàng)檢測(cè)中PGⅠ/PGⅡ(PGR)的敏感性(74.2%)和特異性(88.9%)最高,但四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)時(shí)敏感性和特異性更高,分別為94.3%和92.3%。以上結(jié)果說明,雖然單一的腫瘤標(biāo)志物也具有輔助診斷胃癌的作用,但是由于很多指標(biāo)特異性和(或)敏感性不高,可能出現(xiàn)一些胃癌患者這些指標(biāo)正常的情況,或者正常人中也有一部分人指標(biāo)出現(xiàn)異常的情況。因此,腫瘤標(biāo)志物單獨(dú)應(yīng)用在胃癌早期篩查中的價(jià)值不大。四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)大大提高了敏感性和特異性,為胃癌的早期篩查提供了線索。作為一種無創(chuàng)、方便、快捷的檢測(cè)方法,對(duì)于有消化道癥狀的患者行四項(xiàng)聯(lián)合篩查,檢測(cè)異常者再行胃鏡及病理檢查明確診斷,有助于減少胃癌的漏診率,縮短診斷時(shí)間,及早為患者爭取手術(shù)機(jī)會(huì)。

        總之,腫瘤標(biāo)志物在胃癌早期診斷中有一定的價(jià)值[10,11],但是任何單一的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在胃癌早期診斷中的靈敏度、特異性都存在一定的局限性。因此,探尋腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合應(yīng)用提高胃癌早期診斷的敏感性和特異性,對(duì)胃癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期治療、提高患者生存率和改善生活質(zhì)量,具有重要的臨床意義。

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        朱虹(1980~),女,本科,主治醫(yī)師,研究方向:胃腸疾病的內(nèi)鏡診療。

        R 651.533

        A

        1673-6575(2014)06-0778-03

        10.11864/j.issn.1673.2014.06.34

        2014-09-03

        2014-10-29)

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