吳步梅, 王有琪, 張文利, 徐 瓊, 馬浩軒, 王筱姝

(蘭州市農(nóng)業(yè)科技研究推廣中心,蘭州 730010)

玫瑰癭長尾小蜂調(diào)查研究初報

吳步梅, 王有琪, 張文利*, 徐 瓊, 馬浩軒, 王筱姝

(蘭州市農(nóng)業(yè)科技研究推廣中心,蘭州 730010)

玫瑰癭長尾小蜂(Torymusbedeguaris)為中國新記錄種,是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,單寄生,其生活史與玫瑰犁癭蜂吻合性極好,寄生率最高可達(dá)94.0%,平均寄生率為78.6%；在蘭州一年發(fā)生2代,以老熟幼蟲在玫瑰犁癭蜂蟲癭內(nèi)越冬,5月中旬越冬代成蟲羽化,7月中旬第一代成蟲羽化,雄蟲先于雌蟲羽化,雌雄比為2.2∶1。

玫瑰癭長尾小蜂; 玫瑰犁癭蜂; 天敵; 單寄生

玫瑰犁癭蜂(DiplolepisrosaeLinnaeus)是發(fā)生在苦水玫瑰上的新害蟲,為中國新記錄種,在蘭州市苦水玫瑰主要產(chǎn)區(qū)蘭州新區(qū)及蘭州市永登縣苦水鎮(zhèn)大面積發(fā)生,2011年該蟲造成蘭州新區(qū)部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)玫瑰花蕾減產(chǎn)70%以上。玫瑰犁癭蜂除自身可近距離擴(kuò)散外,還可隨苗木調(diào)運遠(yuǎn)距離傳播,對苦水玫瑰大面積發(fā)展形成威脅；玫瑰犁癭蜂在蘭州1年發(fā)生1代,以老熟幼蟲在蟲癭內(nèi)越冬,次年4月中下旬苦水玫瑰發(fā)芽時羽化產(chǎn)卵于玫瑰新芽上,5月上旬幼蟲孵化,刺激植物組織形成刺狀蟲癭,嚴(yán)重時形成蟲癭枝,影響葉芽及花芽正常生長,從而影響花蕾產(chǎn)量。蟲癭單室單蟲,有長刺型和短刺型兩種不同形態(tài)。

玫瑰癭長尾小蜂(TorymusbedeguarisLinnaeus),屬膜翅目(Hymenoptera)長尾小蜂科(Torymidae)長尾小蜂屬(Torymus),是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,中國新記錄種,目前發(fā)現(xiàn)僅寄生于長刺型蟲癭中,玫瑰癭長尾小蜂對玫瑰犁癭蜂的自然寄生率最高可達(dá)94.0%[1],對控制玫瑰犁癭蜂的流行具有重要作用。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗地位于蘭州新區(qū)中川鎮(zhèn)何家梁、史喇口兩個村,東經(jīng)103°03′08″,北緯36°36′07″,平均海拔1 946 m,砂壤土,地面無覆蓋物,周圍植物主要為苦水玫瑰、糧食作物和果樹；調(diào)查的苦水玫瑰為10年生盛花期大樹,平均株高1.75 m,定植密度150株/667 m2。調(diào)查結(jié)果顯示,2012年苦水玫瑰植株受害率達(dá)81.4%,當(dāng)年生新梢受害率達(dá)30.6%。

1.2 生活史調(diào)查

自2011年5月上旬玫瑰犁癭蜂蟲癭出現(xiàn)時至10月下旬,每周一次采集蟲癭,帶回室內(nèi)用剪刀剖開蟲癭,調(diào)查記錄玫瑰犁癭蜂幼蟲、玫瑰癭長尾小蜂幼蟲、蛹、成蟲、帶羽化孔的空蟲癭數(shù)量,計算寄生率。寄生率的計算以玫瑰癭長尾小蜂幼蟲、蛹、成蟲及帶蟲孔的空蟲癭占剖開蟲癭總數(shù)的百分率來表示,即寄生率=(幼蟲+蛹+成蟲+帶羽化孔的空癭)/剖開總蟲癭總數(shù)×100%。12月采集蟲癭裝入封口網(wǎng)袋,掛在18 ℃恒溫室內(nèi),觀察成蟲羽化情況,連續(xù)跟蹤調(diào)查兩年。通過田間調(diào)查、采集解剖蟲癭、人工培養(yǎng)等方法調(diào)查玫瑰癭長尾小蜂生長發(fā)育情況,通過觀察及調(diào)查數(shù)據(jù)綜合分析發(fā)育世代數(shù)。

1.3 形態(tài)特征觀察

在XSP-8CA三目顯微鏡及WIPXS體視顯微鏡下觀察玫瑰癭長尾小蜂各蟲態(tài)形態(tài),記錄各蟲態(tài)發(fā)育歷期。

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)特征

2.1.1 卵

卵彎月形半透明,長約0.26 mm,寬約0.078 mm(見圖1a)。

2.1.2 幼蟲

體長約4.5～4.8 mm,身體呈紡錘形,乳白色半透明,光滑有光澤,身體分節(jié)明顯但節(jié)間不深陷,共13節(jié),頭節(jié)較小,尾節(jié)近管狀,每一節(jié)上都有稀疏的剛毛(見圖1b)。

圖1 玫瑰癭長尾小蜂不同蟲態(tài)及寄生狀

2.1.3 蛹

雌蛹較雄蛹體形大,平均體長3.5～4 mm,產(chǎn)卵器向后彎曲折疊于腹部背面達(dá)胸部(見圖1c);雄蛹平均體長為3 mm(見圖1d左4)；蛹前期乳白色,腹部兩側(cè)各有6個黃褐色色斑,后期體色先從腹部由淺逐漸變深至全體黑色,腹部色斑漸不明顯,復(fù)眼由紅變黑；羽化前期復(fù)眼及體背出現(xiàn)藍(lán)綠色光澤(見圖1d)。

2.1.4 成蟲

雌成蟲體長約6 mm(不含產(chǎn)卵器, 產(chǎn)卵器長約3 mm)；身體綠色具金屬光澤,頭頂、胸部具藍(lán)紫色反光,柄后腹具銅色光澤；前、中足基節(jié)與體同色,其余黃色,前足腿節(jié)略帶黑色,中足腿節(jié)中部黑色,后足基節(jié)與體同色,背面具剛毛,腿節(jié)黑色,脛節(jié)褐色,跗節(jié)黃色；觸角著生位高于復(fù)眼下緣線,柄節(jié)基部黃色,其余黑色,觸角棒節(jié)不膨大；中軀被毛,小盾片具網(wǎng)紋,后端光滑,無小盾片橫溝,溝后片不明顯,小盾片邊緣狹窄,具圍緣刻點；并胸腹節(jié)光滑具強烈反光,沿基部具成排的凹孔,表面具細(xì)微的網(wǎng)紋；無中脊、側(cè)褶；翅透明,翅脈淺褐色,前緣脈和痣脈褐色,具透明斑,前緣室沿上緣具成排的毛,基室被毛,基脈、肘脈完整。

雄蟲體長較雌蟲小,長約4 mm,特征與雌蟲相似[2](見圖1e)。

2.2 生活史

2011-2012年對蘭州新區(qū)玫瑰癭長尾小蜂各蟲態(tài)的發(fā)育歷期進(jìn)行了觀察(見表1)。玫瑰癭長尾小蜂在蘭州一年發(fā)生兩代,以老熟幼蟲在玫瑰犁癭蜂蟲癭中越冬,越冬態(tài)幼蟲4月下旬化蛹,5月中旬玫瑰犁癭蜂蟲癭大量形成尚未木質(zhì)化時,玫瑰癭長尾小蜂進(jìn)入羽化盛期。6月上旬幼蟲孵化,6月下旬玫瑰癭長尾小蜂開始化蛹,7月中旬一代成蟲羽化,7月下旬進(jìn)入羽化高峰,此后在8月中下旬成蟲羽化有20 d的停頓期,9月下旬仍有少量成蟲羽化,至9月下旬末,田間仍可見玫瑰癭長尾小蜂成蟲(見表1)；8月上旬二代玫瑰癭長尾小蜂幼蟲孵化,大部分出現(xiàn)于未木質(zhì)化的蟲癭中[3]。

表1玫瑰癭長尾小蜂年生活史1)

Table1LifehistoryofT.bedeguaris

世代Generation4月Apr上E中M下L5月May上E中M下L6月Jun上E中M下L7月July上E中M下L8月Aug上E中M下L9月Sep上E中M下L10月Oct上E中M下L11月-翌年3月NovembertonextMar上E中M下L越冬代Overwinteringgeneration(-)(-)⊕⊕⊕+++第1代1stgeneration●●●----⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕+++++++++第2代(越冬代)Overwinteringgeneration●●●●●●●-------(-)(-)(-)(-)(-)

1) “(-)”:越冬幼蟲;“-”:幼蟲;“●”:卵;“⊕”:蛹;“+”:成蟲;上:上旬;中:中旬;下:下旬。 “(-)”:Overwintering larvae;“-”:Larvae;“●”:Egg;“⊕”:Pupa;“+”:Adult;E :Early;M:Middle;L:Late.

表2玫瑰癭長尾小蜂寄生率及各蟲態(tài)所占比例(2011年)

Table2ParasiticrateofT.bedeguarisandproportionofeachstage(Surveytime2011)

調(diào)查日期/月?日Surveydate調(diào)查蟲癭數(shù)/個Gallamount寄生率/%Parasiticrate比例/%Proportion蛹Pupa成蟲(空癭)Adult(emptygall)幼蟲Larvae06?2313315．200100．006?3020854．710．2089．807?0819657．030．4069．607?2026573．257．742．3007?2227353．178．620．01．307?2738461．288．711．3008?0917172．833．38．830．708?1225762．130．010．351．708?1928564．010．0090．008?2516367．718．523．864．309?0136487．73．41．194．309?0914886．53．114．882．009?2336582．09．5091．509?2925994．04．33．792．010?1359286．9053．5(空癭)46．510?2049177．8036．6(空癭)63．412?0146973．8041．911．4

2.3 生活習(xí)性

2.3.1 寄生幼蟲與寄主的關(guān)系

調(diào)查發(fā)現(xiàn)玫瑰癭長尾小蜂僅寄生于長刺型蟲癭中,5月中旬越冬代成蟲羽化,雌蜂用長的產(chǎn)卵器在未木質(zhì)化的玫瑰犁癭蜂蟲癭內(nèi)產(chǎn)卵,6月上旬玫瑰犁癭蜂幼蟲體長約3 mm,當(dāng)發(fā)育到能夠給玫瑰癭長尾小蜂幼蟲提供足夠的食物時,玫瑰癭長尾小蜂幼蟲開始孵化,一個玫瑰犁癭蜂蟲癭內(nèi)只有一頭玫瑰癭長尾小蜂幼蟲,幼蟲身體粘在玫瑰犁癭蜂幼蟲體外,以玫瑰犁癭蜂幼蟲為食并與玫瑰犁癭蜂一同在蟲癭內(nèi)生活,當(dāng)玫瑰癭長尾小蜂幼蟲在玫瑰犁癭蜂幼蟲身體上動一動,玫瑰犁癭蜂幼蟲身體就會劇烈扭動。隨著玫瑰癭長尾小蜂幼蟲長大,玫瑰犁癭蜂幼蟲逐漸萎縮至干枯,(見圖1f～i),但在玫瑰癭長尾小蜂已化蛹的蟲癭內(nèi)沒有玫瑰犁癭蜂幼蟲的痕跡。

2.3.2 成蟲的羽化

蘭州新區(qū)4月中下旬玫瑰犁癭蜂羽化,5月上旬隨著蟲癭出現(xiàn),越冬代玫瑰癭長尾小蜂開始羽化,到7月中旬,一代玫瑰癭長尾小蜂羽化,一般雄成蟲先于雌成蟲2～3 d羽化,雌成蟲占羽化總數(shù)的69.2%,雄成蟲占30.8%,雌雄比例約為2.2∶1。2011年冬季采回置于室內(nèi)(恒溫18 ℃)培養(yǎng)的玫瑰犁癭蜂蟲癭, 2月下旬玫瑰犁癭蜂開始羽化；3月上旬玫瑰癭長尾小蜂開始羽化,該時期羽化成蟲中95%為雄蟲,3月中旬玫瑰癭長尾小蜂雌成蟲進(jìn)入羽化盛期,3月下旬玫瑰癭長尾小蜂羽化結(jié)束。玫瑰犁癭蜂與玫瑰癭長尾小蜂在田間羽化的先后和間隔期與室內(nèi)培養(yǎng)結(jié)果基本一致,說明其生活史與玫瑰犁癭蜂吻合性極好[4-5]。

2.3.3 寄生率及寄生特點

2006年最早在蘭州新區(qū)中川鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)玫瑰犁癭蜂為害苦水玫瑰并產(chǎn)生蟲癭,后該蟲不斷擴(kuò)散蔓延,2009年起影響玫瑰花蕾產(chǎn)量,2011年對玫瑰花蕾產(chǎn)量的影響最大,嚴(yán)重地塊減產(chǎn)70%。2010年冬季所采的玫瑰犁癭蜂蟲癭經(jīng)室內(nèi)培養(yǎng)，于2011年2月上旬玫瑰犁癭蜂羽化時,蟲癭內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)玫瑰癭長尾小蜂成蟲。但在每周一次的害蟲調(diào)查時,于2011年6月下旬在玫瑰犁癭蜂幼蟲身體上發(fā)現(xiàn)了玫瑰癭長尾小蜂幼蟲,后隨幼蟲的不斷孵化,寄生率不斷上升,7月中旬一代玫瑰癭長尾小蜂成蟲羽化,對田間未木質(zhì)化的蟲癭進(jìn)行二次補充寄生,通過兩次寄生,田間玫瑰犁癭蜂蟲癭平均被寄生率為78.6%(自8月中旬二次寄生開始算平均值),最高達(dá)到94.0%(見表2)。2012年,由玫瑰犁癭蜂引起的苦水玫瑰花蕾產(chǎn)量損失不足15%,玫瑰癭長尾小蜂對玫瑰犁癭蜂的為害起到了有效控制作用。

3 小結(jié)與建議

玫瑰癭長尾小蜂是玫瑰犁癭蜂的主要天敵之一,在玫瑰犁癭蜂蟲癭未木質(zhì)化前產(chǎn)卵寄生,越冬代成蟲羽化期較短,第一代成蟲羽化期持續(xù)時間長,對發(fā)育較慢、后期陸續(xù)形成的未木質(zhì)化的蟲癭進(jìn)行二次補充寄生。通過兩次寄生抑制,寄生率最高可達(dá)到94.0%,對控制玫瑰犁癭蜂的消長具有極為重要的作用。但玫瑰癭長尾小蜂種群數(shù)量累積相對滯后于玫瑰犁癭蜂,在暴發(fā)流行初期對玫瑰犁癭蜂的控制作用小,因此在玫瑰犁癭蜂發(fā)生前期最好采用農(nóng)業(yè)措施進(jìn)行防治,化學(xué)防治應(yīng)避開玫瑰癭長尾小蜂羽化及幼蟲孵化期,對保護(hù)和利用天敵,控制玫瑰犁癭蜂的流行具有重要作用[6]。

[1]吳步梅,張文利,王有琪.玫瑰犁癭蜂調(diào)查研究初報[J].林業(yè)科技開發(fā), 2013(1)：40-42.

[2]劉丹,張文利,肖暉.中國長尾小蜂屬(膜翅目,長尾小蜂科)一新記錄種[J].動物分類學(xué)報,2012,37(4):907-911.

[3]林祥海.中國長尾小蜂常見屬分類研究[D].杭州:浙江大學(xué),2005.

[4]駱有慶,黃競芳,廖定熹.中華長尾小蜂(TorymussinensisKamijo)的分布和生物學(xué)特性的研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,1987,9(1)：47-56.

[5]盛金坤.江西省栗癭蜂寄生性天敵的調(diào)查(初報)[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1984(4)：69-72.

[6]駱有慶.栗癭蜂的天敵(綜述)[J].北京林學(xué)院學(xué)報,1985(2)：82-92.

PreliminaryreportofinvestigationonTorymusbedeguaris

Wu Bumei, Wang Youqi, Zhang Wenli, Xu Qiong, Ma Haoxuan, Wang Xiaoshu

(LanzhouDistrictAgricuturalTechnologyResearchandExtensionCenter,Lanzhou730010,China)

Torymusbedeguaris, a newly recorded species in China, is one of main predators forDiplolepisrosae. It is a solitary parasite, whose life history has better consistency with that ofD.rosae. The parasitic rate ofT.bedeguarisreaches up to 94.0%, with the average rate of 78.6%. It has two generations a year in Lanzhou, and its mature larvae overwinters in the gall ofD.rosae. In the next mid-May, overwintering generation emerges into adults, in mid-July the first-generation does. The males emerge before the females and the sex ratio of the former to the latter is 2.2 to 1.

Torymusbedeguaris;Diplolepisrosae; natural predator; solitary-parasite

2013-10-23

：2013-12-04

蘭州市科技攻關(guān)項目(2008-1-46，2013-4-162)

S 476.3

：ADOI：10.3969/j.issn.0529-1542.2014.05.028

致謝：中國科學(xué)院動物研究所肖暉研究員鑒定標(biāo)本,謹(jǐn)此感謝。

* 通信作者 E-mail: zwl8581192@163.com