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        單藥卡培他濱與改良FOLFOX4方案治療老年晚期胃癌的比較研究

        2014-08-08 02:15:18劉冬蘭王艷華萬以葉
        實用癌癥雜志 2014年12期
        關鍵詞:卡培氟尿嘧啶單藥

        劉冬蘭 王艷華 萬以葉

        單藥卡培他濱與改良FOLFOX4方案治療老年晚期胃癌的比較研究

        劉冬蘭 王艷華 萬以葉

        卡培他濱;FOLFOX4;晚期胃癌

        胃癌為全球范圍內(nèi)第四大常見腫瘤,其死亡率僅次于肺癌。隨著人口老齡化,老年人(≥65歲)目前仍是胃癌的高發(fā)人群。老年胃癌因確診時多為中晚期,無法行根治性切除,以化療為主的綜合治療是其主要治療手段,但由于老年人特殊的生理功能特點,化療藥物的選擇受到很大程度的限制。因此,尋找安全有效的化療藥物或合適的化療方案是現(xiàn)階段的重要課題。本研究回顧性比較單藥卡培他濱及改良FOLFOX4方案治療老年晚期胃癌的療效和不良反應,現(xiàn)將結果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究對象為2009年2月至2012年12月我科收治的60例經(jīng)病理檢查證實的晚期胃癌患者,均為初治者,年齡65~89歲,能夠口服給藥,ECOG評分≤2分,預計生存期≥3個月,造血功能及心、肝、腎功能基本正常,至少有1個CT或MRI可評價的病灶,排除伴有嚴重并發(fā)癥(活動性消化道出血,胃腸穿孔)和未控制的內(nèi)科疾患或感染,或精神疾病者。30例患者接受單藥卡培他濱(A組)治療;30例患者接受改良FOLFOX4方案(B組)治療。A組患者中男性19例,女性11例,中位年齡73歲(66~89歲);ECOG評分0~1分16例,2分14例;高、中分化癌9例,低、未分化癌16例,不詳5例;肝轉移14例,淋巴結轉移18例,其它9例;1個組織或器官轉移者14例,2個12例,3個及3個以上者4例。B組患者中男性21例,女性9例,中位年齡69歲(65~76歲);ECOG評分0~1分18例,2分12例;高、中分化癌8例,低、未分化癌18例,不詳4例;肝轉移12例,淋巴結轉移19例,其它10例;1個組織或器官轉移者13例,2個11例,3個及3個以上者6例。2組患者在性別、年齡、組織學分級,ECOG評分,原發(fā)灶部位,轉移部位等方面基本一致,具有可比性。

        1.2 治療方法

        A組方案:Xelodar 1 000 mg/m2口服,每天2次,d1-14,q3W重復。B組方案:L-OHP 85 mg/m2靜脈滴注2 h,d1;CF 200 mg/m2靜脈滴注2 h,d1~d2;5-FU 2 000 mg/m2持續(xù)靜脈泵入48 h,d1~d2,q2W重復。A組患者化療期間口服維生素B6片以預防手足綜合征,B組方案治療前常規(guī)應用5-HT3受體拮抗劑止吐,出現(xiàn)骨髓抑制時給予粒細胞集落刺激因子、血小板生長因子或輸血等對癥處理。化療期間注意保暖,避免冷刺激。

        1.3 療效和不良反應評價

        A組患者2個周期化療后評價療效,B組患者3~4個周期化療后評價療效,且評價有效病例2個月后確認。按照RECIST1.0標準分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),疾病穩(wěn)定(SL)及疾病進展(PD),以CR+PR計算有效率(RR),CR+PR+SD計算疾病控制率(DCR)。腫瘤進展時間(TTP)定義為治療開始至腫瘤進展的時間。總生存時間(OS)定義為從治療開始至患者死亡或末次隨訪時間。每周期化療評價不良反應,按照NCICTC3.0毒性分組標準分為0~4級。本研究隨訪截止于2013年12月30日。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 19.0版軟件進行處理,計數(shù)資料比較用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 近期療效

        所有患者均可評價療效,A組患者共完成128個化療周期,中位4個周期,獲CR 0例,PR 12例,SD 9例,PD 9例,B組患者共完成146個化療周期,中位5個周期,獲CR 1例,PR 13例,SD 8例,PD8例。2組的RR(40.0%vs 46.7%)和DCR (70.0%vs 73.3%),差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 遠期療效

        中位隨訪時間為16個月,至隨訪截至日期,A組方案1例存活,B組方案2例存活。A組和B組的中位TTP分別為5.9個月(95%CI:4.5~10.9個月)和6.7個月(95%CI:4.5~7.2個月),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);A組和B組中位OS分別為9.2個月(95%CI:8.1~10.7)和11.2個月(95%CI:7.8~14.5個月),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.3 不良反應

        60例患者均可評價不良反應,無治療相關性死亡發(fā)生。A組有12例患者完成4個周期以上的化療,B組有14例患者完成6個周期以上的化療。A組1例因手足綜合征推遲治療1周以上,B組3例因白細胞減少、1例因腹瀉推遲化療,但均不超過1周。2組不良反應均可耐受。A組的手足綜合征明顯高于B組(46.7%vs 6.67%,P<0.05),但3~4級很少見;B組骨髓抑制、胃腸反應,外周神經(jīng)炎發(fā)生率較高,但大都表現(xiàn)為Ⅰ~Ⅱ級,見表1。

        3 討論

        與最佳支持治療相比,化療可延長胃癌患者的總生存和提高患者的生活質(zhì)量[1-2],而且聯(lián)合化療優(yōu)于單藥化療,然而,對大多數(shù)老年晚期胃癌患者,因其體質(zhì)弱、病晚期、基礎疾病多以及器官功能儲備差等原因,臨床上多采用單藥化療或溫和的兩藥方案化療。

        表1 2組不良反應的比較(例,%)

        卡培他濱為氟尿嘧啶氨甲酸酯,是氟尿嘧啶的前體藥物,在腫瘤組織內(nèi)生成5-氟尿嘧啶,具有明顯的靶向性和模擬連續(xù)5-氟尿嘧啶靜脈滴注的藥動學特性。日本和韓國的Ⅱ期臨床試驗[3-4]采用卡培他濱治療晚期胃癌,有效率分別達25%和34%。英國的Okines等研究報道卡培他濱單藥一線治療晚期胃癌的有效率為24%[5]。本研究A組患者的有效率略高于文獻報道,可能與病例數(shù)少有關??ㄅ嗨麨I常見的不良反應主要表現(xiàn)為手足綜合征,惡心、嘔吐,口腔黏膜炎、腹瀉、白細胞減少,但臨床發(fā)生率均比國外報道少[6]。

        奧沙利鉑是第3代鉑類抗癌藥物,以DNA為作用靶點,其基因與DNA形成交叉鏈接,阻斷其復制和轉錄。研究表明,L-OHP聯(lián)合葉酸與5-Fu組成的一系列FOLFOX方案用于晚期胃癌的二線治療,明顯優(yōu)于經(jīng)典的FP方案,提示L-OHP在胃癌治療中優(yōu)于順鉑[7],且L-OHP毒性低,耐受性好,尤其適用于老年患者。Louvet等[8]報道每兩周重復一次的奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶與亞葉酸鈣方案治療晚期胃癌,總有效率41%,并有2例完全緩解。嚴冬等[9]也曾報道類似方案治療晚期胃癌,有效率為43.8%。De Vita F等[10]在Ⅱ期臨床試驗中采用FOLFOX4方案治療61例初治的進展期胃癌患者,4例達CR,19例達PR,ORR達38%,中位TTP和OS分別為7.1個月,11.2個月,療效肯定,不良反應可耐受。本研究B組患者采用的是改良FOLFOX4方案化療,即將每日靜脈推注的5-Fu全部放入泵內(nèi)持續(xù)滴注(泵內(nèi)5-Fu劑量由每天600 mg/m2變?yōu)?.0 g/m2),這樣5-Fu總劑量不變,但不良反應進一步降低。與A組患者(單用卡培他濱)相比,B組方案(改良FOLFOX4)方案化療RR,中位TTP和中位OS似乎更好,分別為(40.0%vs 46.7%),(5.9個月vs 6.7個月)及(9.2個月vs 11.2個月),但差異無統(tǒng)計意義。A組方案的手足綜合征發(fā)生率明顯高于B組方案(46.7%vs 6.67%)。而B組方案的胃腸反應(60.0%vs 30.0%),白細胞減少(73.3%vs 26.7%),周圍神經(jīng)毒性(50%vs 10%)更為常見,但多為1~2級。鑒于血液學毒性是導致更嚴重并發(fā)癥或推遲治療以及延長住院時間的主要因素,相比之下A組方案的安全性更具優(yōu)勢。

        綜上所述,本研究認為A組方案與B組方案一線治療老年晚期胃癌療效相當,緩解率均較高,對于PS評分≤2分,腫瘤負荷大,體質(zhì)好,要快速緩解癥狀的患者可以考慮B組方案,而安全性方面A組更勝一籌。卡培他濱口服方便,住院周期短,避免了氟尿嘧啶持續(xù)靜脈輸注的不便及可能帶來的并發(fā)癥(如血栓形成等),故高齡、體質(zhì)弱的更傾向于選擇A方案,限于本研究病例數(shù),結果還有待于今后更大規(guī)模的隨機對照研究證實。

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        (編輯:甘 艷)

        330029 江西省腫瘤醫(yī)院

        10.3969/j.issn.1001-5930.2014.12.068

        R735.2

        B

        1001-5930(2014)12-1714-02

        2014-04-29

        2014-06-03)

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