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        用GC/MS法分析選奇滴丸中防風(fēng)與羌活揮發(fā)油成分

        2014-08-04 06:40:58于燕莉畢云生
        藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年1期
        關(guān)鍵詞:羌活滴丸防風(fēng)

        劉 倩,于燕莉,畢云生,梁 竹

        (濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科,濟(jì)南 250031)

        選奇滴丸源于《蘭室秘藏》,是選奇湯改進(jìn)制劑,由羌活、防風(fēng)、黃芩、甘草組成。羌活、防風(fēng)長(zhǎng)于祛風(fēng)鎮(zhèn)痛,善治頭面部疼痛,黃芩清熱,甘草調(diào)和諸藥;可升清降濁醒腦,主治風(fēng)熱挾痰上壅,頭痛目眩,眉棱骨痛。研究表明,羌活揮發(fā)油有明顯的鎮(zhèn)痛作用,可顯著提高小鼠痛閾,同時(shí)可擴(kuò)張腦血管,增加血流量,改善腦缺血和缺氧[1]。防風(fēng)揮發(fā)油除能夠增加小鼠痛閾之外,其水提物對(duì)動(dòng)物有較強(qiáng)的中樞鎮(zhèn)痛作用,并對(duì)小鼠有顯著的抗焦慮和抗驚厥作用[2,3]。可見(jiàn)揮發(fā)油類成分是選奇湯中防風(fēng)和羌活的主要有效成分。為了克服傳統(tǒng)湯劑的缺點(diǎn),將選奇湯做成滴丸。為了更好地控制選奇滴丸的質(zhì)量,本研究采用GC/MS法對(duì)選奇滴丸中揮發(fā)性成分進(jìn)行研究,并用相同條件和方法對(duì)防風(fēng)和羌活兩單味藥材的揮發(fā)油與選奇滴丸復(fù)方進(jìn)行比較分析,為選奇滴丸的物質(zhì)基礎(chǔ)與配伍機(jī)制研究奠定基礎(chǔ),為提高選奇滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。

        1 儀器和試藥

        1.1 儀器 GC-QP2010型GC/MS聯(lián)用儀器(包括GC/MS solution色譜工作站,日本島津公司);BS223S電子天平(精度0.001 g,德國(guó)賽多利斯公司)。

        1.2 試藥 防風(fēng)、羌活、黃芩、甘草(購(gòu)自山東宏濟(jì)堂醫(yī)藥連鎖有限公司),均經(jīng)濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院制劑室于燕莉副主任藥師鑒定。選奇滴丸(濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院制劑室自制,批號(hào) 20120411、20120520、20120526)。乙酸乙酯 (色譜純, 批號(hào) 20071126,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);水為純化水。

        2 方 法

        2.1 樣品的制備 (1)供試品溶液:取選奇滴丸40粒,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水100 ml,按《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅩD揮發(fā)油提取方法(甲法)進(jìn)行提取。自揮發(fā)油提取器上端加水使充滿刻度部分,再加乙酸乙酯2 ml,加熱回流提取8 h。放冷至室溫,分取乙酸乙酯層,提取器再用乙酸乙酯少量洗滌數(shù)次,洗液與提取液合并,置10 ml容量瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度,即得[4-6]。(2)陰性對(duì)照溶液:取不含防風(fēng)、羌活的滴丸,同法制成陰性對(duì)照溶液。

        2.2 單味藥材揮發(fā)油提取 分別取防風(fēng)、羌活100 g,按《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅩD揮發(fā)油提取方法(甲法)進(jìn)行水蒸氣回流提取8 h,放冷置室溫,得淡黃色油滴和棕色油滴,分別取油滴40 μl,置5 ml的容量瓶中,用乙酸乙酯溶解、定容后進(jìn)樣分析。

        2.3 GC/MS聯(lián)用條件 (1)氣相色譜條件:參見(jiàn)參考文獻(xiàn)[6],分流比49∶1。 (2) 質(zhì)譜條件:電子轟擊源EI;離子源溫度230 ℃;接口溫度280 ℃;電子能量70 eV; 掃描范圍20~600原子質(zhì)量單位。 溶劑延遲時(shí)間3 min; 倍增電壓0.8 kV。

        2.4 數(shù)據(jù)分析 所分辨的質(zhì)譜在NIST08標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜庫(kù)中檢索。

        3 結(jié) 果

        按2.3項(xiàng)下條件,用GC/MS方法對(duì)選奇滴丸、防風(fēng)、羌活的揮發(fā)油及陰性對(duì)照樣品進(jìn)行分析,GC/MS測(cè)定總離子流圖見(jiàn)圖1。通過(guò)對(duì)各樣品TIC圖譜比較,采用GC/MS分析工作站NIST08標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)進(jìn)行檢索,鑒定出54種成分,通過(guò)峰面積歸一化法計(jì)算各成分相對(duì)含量,分析結(jié)果見(jiàn)表1。

        圖1 揮發(fā)油的總離子流圖

        表1 各揮發(fā)油樣品GC/MS測(cè)定結(jié)果

        (續(xù)表1)

        各揮發(fā)油樣品GC/MS比較分析由表1可見(jiàn),共鑒定出54個(gè)成分。選奇滴丸中主要揮發(fā)性成分有α-蒎烯、γ-萜品烯、6,6-二甲基-2-亞甲基-二環(huán)[3.1.1]庚烷、芹菜腦等。單味藥中有些成分在選奇滴丸中消失,如月桂烯、藍(lán)桉醇、鄰苯二甲酸二丁酯,并且選奇滴丸中有新成分產(chǎn)生,主要有順-2-甲基-5-(2-丙基)-2-環(huán)己烯-1-醇、麝香草酚、噴鼻螺萜醇、丁烯酜內(nèi)酯、1,2 -苯二甲酸丁酯8-甲基壬酯等,這可能與合煎中的化學(xué)反應(yīng)(如氧化、還原、縮合和水解反應(yīng)等)與物理變化(如増溶作用、吸附作用等)有關(guān)。羌活揮發(fā)油的特征性成分為藍(lán)桉醇、N-苯基-1-萘胺等。防風(fēng)揮發(fā)油的特征性成分為辛酸、2-壬酮、對(duì)-聚傘花素醇-8等。陰性對(duì)照樣品共鑒定出2種成分,分別為苯乙酮和棕櫚酸,防風(fēng)和羌活中均未檢出,表明陰性實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,稍有不同可能與藥材產(chǎn)地、品種和提取方法有關(guān)。

        4 討 論

        本研究通過(guò)GC/MS法比較分析了選奇滴丸揮發(fā)油及組方藥材防風(fēng)和羌活揮發(fā)油的化學(xué)組成,發(fā)現(xiàn)防風(fēng)和羌活的特征性揮發(fā)成分在選奇滴丸揮發(fā)油總離子圖中均可檢出,且分離效果較好,陰性實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾。本研究為揭示選奇滴丸的效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)提供了依據(jù)。由于方劑是一個(gè)復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)系統(tǒng),要闡明其效應(yīng)物質(zhì)尚需從多方面、多效應(yīng)、多角度綜合分析評(píng)價(jià)。因此,對(duì)選奇滴丸的其他效應(yīng)物質(zhì)部分及成分與生物效應(yīng)的關(guān)系需要進(jìn)行系統(tǒng)研究,這有助于揭示其物質(zhì)基礎(chǔ)的配伍應(yīng)用規(guī)律。

        【參考文獻(xiàn)】

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