朱懷義
摘要:葡萄糖是最重要、最常見的單糖,是多官能團物質(zhì)的典型代表。對其分子組成和結(jié)構(gòu)的推斷包含許多解題技能。文章結(jié)合典型習題,談燃燒法、式量差法等在確定有機分子結(jié)構(gòu)中的應用,由此感悟教學要到位而不可缺位。
關(guān)鍵詞:葡萄糖;結(jié)構(gòu)分析;燃燒法;式量差
文章編號:1008-0546(2014)07-0084-03 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B
doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.07.032
葡萄糖為綠色植物光合作用的產(chǎn)物,是地球生命所需能量的來源;應當說,學生對葡萄糖早已有所了解。當在選修模塊專題5《生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)》再次學習時,怎樣把握教學的起點?通過對開鏈型葡萄糖分子結(jié)構(gòu)的探究教學,怎樣協(xié)同學生梳理知識“脈線”?我們還應做怎樣的知識補充,以保證教學到位、不越位,但也不缺位?下面談下自己的感悟。
一、把握概念內(nèi)涵、辯證對待俗稱
葡萄糖是組成最簡單的糖嗎?多數(shù)學生都不假思索地表示認同,而將糖的概念(多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成多羥基醛或多羥基酮的化合物)棄置腦后 。此時,教師要耐心地引導學生:最簡單的糖一定屬于單糖、分子中至少含兩個羥基;考慮到同一碳原子上連有兩個羥基結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,所以組成最最簡單的糖是甘油醛或甘油酮。
人們曾習慣稱糖類物質(zhì)為“碳水化合物”,對此,你有怎樣的看法?通過“暢所欲言”,首先肯定人們對糖類組分特點的歸納意識;其次,指出名稱的局限性:如鼠李糖(C6H12O5)、脫氧核糖(C5H10O4)等分子中的氫和氧的原子數(shù)的比不是2∶1;而許多分子式符合Cm(H2O)n通式的化合物,卻不屬于糖類。為了深化認識、強化學生書寫同分異構(gòu)的能力,有必要引導學生完成下面表格。
二、落實探究歷程、強化解題技能
教材在P90以交流討論、填寫表格的探究形式,完成對葡萄糖分子結(jié)構(gòu)的推導。
1.檢測“燃燒法確定有機物組成”技能的掌握情況
由探究活動①,我們可判斷葡萄糖的組成元素及實驗式(最簡式)為CH2O;由探究活動②,可確定葡萄糖的分子式為(CH2O)6 ,即C6H12O6。此問看似平淡、細品卻很“經(jīng)典”,尤其是氧元素是否含有及氧元素質(zhì)量的求算,是《認識有機物》(專題1)的必經(jīng)之路,也是最基本的計算技能要求;但學生掌握的情況并不好,需要進一步強化。
練習:稱取4.5g某有機物A,在過量的氧氣中充分燃燒。把燃燒后的氣體先緩慢通過裝有無水CaCl2的干燥管,干燥管增重2.7g;再把剩余氣體通過裝有足量NaOH溶液的洗氣瓶,洗氣瓶增重6.6g。已知A蒸氣的密度是相同條件下H2的45倍,試通過計算確定有機物A的分子式。
學生對有機物是否含有氧元素的判斷有兩種角度。一是比較有機物與燃燒產(chǎn)物中碳、氫元素質(zhì)量之和;二是先求參加反應氧氣的質(zhì)量(據(jù)質(zhì)量守恒),再與燃燒產(chǎn)物中氧元素質(zhì)量之和相比較。對有機物A分子式(C3H6O3)的確定,多數(shù)學生按先求最簡式,后求化學式的模式;也有學生直接推求分子中所含各原子個數(shù)。做法都很好,值得向其他同學推薦。
2. 綜合利用化學性質(zhì),遞推葡萄糖分子結(jié)構(gòu)
我們曾學過用“譜線分析法”(見專題1)確定有機物的分子結(jié)構(gòu)。通過探究活動③、④、⑤,教材向我們傳達出綜合利用化學性質(zhì)的“遞推分析法”;由此使學生進一步體會性質(zhì)反映結(jié)構(gòu),根據(jù)性質(zhì)反推結(jié)構(gòu)的化學思想。其中,確定分子中羥基數(shù)目的原理和技能,要求學生理解并能熟練運用。
探究活動④表明分子中含有醛基、探究活動⑤表明分子中6個碳原子是直鏈形;結(jié)合對有機分子穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)特點要求,即可推出葡萄糖分子是直鏈、五羥基一元醛。
提示:纖維素與醋酸纖維的物質(zhì)的量相等、由葡萄糖單元式量為162,結(jié)合二者之間的質(zhì)量關(guān)系,可推算醋酸纖維鏈節(jié)的式量為288,進而可求每個葡萄糖單元中醇羥基數(shù)目:(288-162)÷42=3。故纖維素的組分表達為[C6H7O2(OH)3]n ,與足量的乙酸酐作用得醋酸纖維的化學反應方程式為:
三、延伸探究思想、教學要到位不缺位
新課程強調(diào)教學要分層次、循序漸進;但由于課時緊張,所以教學的實際情形是教學沒有越位、而是嚴重缺位。說實話,教學不能脫離學生可接受能力的實際、也不可無視高考選拔的要求,教學應真正到位。
1. 換個角度看酯化反應,有機分子中羧基數(shù)目推求
練習:[教材P86.4]某有機物A廣泛存在于多種水果中。經(jīng)測定,A的相對分子質(zhì)量為134,A僅含碳、氫、氧三種元素,且分子中沒有甲基。A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應,又可以與乙酸發(fā)生酯化反應,且測得A與乙醇完全酯化所得有機產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量為190。試推斷A的分子式和結(jié)構(gòu)簡式。
簡析:A中含有羧基的數(shù)目為:(190-134)÷28=2。A中含有羥基數(shù)目討論:假設(shè)羥基數(shù)為1,則剩余基團式量為27,成分是“C2H3”;假設(shè)羥基數(shù)為2,則剩余基團式量為10,沒有化學意義。所以A的分子式為C4H6O5 。由于A分子中沒有甲基,所以,剩余基團“C2H3”的結(jié)構(gòu)簡式為“[CH2—CH—] ”;其中,空位分為兩類,所以“-OH”可連在亞甲基碳上,也可連在次甲基碳上;故A結(jié)構(gòu)簡式為:CH2(OH) CH (COOH)2或HOOCCH2CH(OH)COOH(蘋果酸)。
2. 依賴事實、運用推理,認識物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)體現(xiàn)結(jié)構(gòu)。 在學習典型官能團的性質(zhì)后,我們丟下了對譜線分析的依賴,走進了用性質(zhì)揭示結(jié)構(gòu)的殿堂。根據(jù)實驗事實,運用邏輯推理,是研究物質(zhì)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的重要方法,也是認識事物本質(zhì)的一種思維方式。
示例:A—F為只含C、H、O的化合物,有關(guān)它們的某些信息,已注明在相應的方框內(nèi)。endprint
(1) 在化合物A~F中有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是(填字母代號) 。
(2) 寫出化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡式:(A) 、(F) 。
解析:“選擇氧化”情形源于葡萄糖溶液與銀氨溶液反應生成葡萄糖酸。由A的性質(zhì)可知A中含有醛基、至少還有醇羥基或羧酸基的其中之一。A→D的條件是選擇氧化,說明A中含有兩種還原性基團;C、D相對分子質(zhì)量相差84,可知A分子中含有2個醇羥基,結(jié)合D相對分子質(zhì)量,可推知D為甘油酸、A為甘油醛。然后按A→D→E→F和A→B→C→F 衍變路線,即可判斷含酯結(jié)構(gòu)的化合物和F的結(jié)構(gòu)簡式。
答案:(1) BCEF (2)A、F的結(jié)構(gòu)簡式見下圖。
練習:由葡萄糖發(fā)酵可得乳酸(C3H6O3),為研究乳酸的分子結(jié)構(gòu),進行了下述實驗:
(1)稱取0.90 g乳酸兩份,其一與足量金屬鈉反應、另一與足量碳酸氫鈉反應,結(jié)果都生成224 mL 氣體(標準狀況),則乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為 或 。
(2)為進一步確定乳酸的結(jié)構(gòu),某探究小組設(shè)計了下列方案,你認為可行的有 。
A.檢驗其能否與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應
B.檢驗其能否發(fā)生消去反應
C.檢驗其催化氧化的產(chǎn)物能否發(fā)生銀鏡反應
D.取樣分析,比較獲得的氫核磁共振譜
簡析:(1)比較乳酸與金屬鈉、碳酸氫鈉反應生成氣體體積,可知乳酸分子中各含有一個羥基和羧基。乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2 (OH)CH2COOH或CH3CH(OH)COOH。(2)二者均可與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應、發(fā)生消去反應后都得到丙烯酸,所以AB錯誤。α-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙酮酸,氫核磁共振譜圖有四個峰、峰面比為3∶1∶1∶1;β-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙醛酸,氫核磁共振譜圖也有四個峰、但峰面比為1∶2∶2∶1。答案:CD。
葡萄糖和乳酸、油酸及氨基酸都是典型的多官能團化合物。如何根據(jù)結(jié)構(gòu)、全面把握性質(zhì)?可以說,“葡萄糖分子結(jié)構(gòu)”的教學片段為我們提供了范例;因此,在實際組織教學時,我們應打開視角,不必僅僅拘泥于葡萄糖結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識本身,而應盡可能多地教會學生處理問題的思想和技能!
參考文獻
[1] 王祖浩.有機化學基礎(chǔ)[M].南京:江蘇教育出版社,2013:90-91endprint
(1) 在化合物A~F中有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是(填字母代號) 。
(2) 寫出化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡式:(A) 、(F) 。
解析:“選擇氧化”情形源于葡萄糖溶液與銀氨溶液反應生成葡萄糖酸。由A的性質(zhì)可知A中含有醛基、至少還有醇羥基或羧酸基的其中之一。A→D的條件是選擇氧化,說明A中含有兩種還原性基團;C、D相對分子質(zhì)量相差84,可知A分子中含有2個醇羥基,結(jié)合D相對分子質(zhì)量,可推知D為甘油酸、A為甘油醛。然后按A→D→E→F和A→B→C→F 衍變路線,即可判斷含酯結(jié)構(gòu)的化合物和F的結(jié)構(gòu)簡式。
答案:(1) BCEF (2)A、F的結(jié)構(gòu)簡式見下圖。
練習:由葡萄糖發(fā)酵可得乳酸(C3H6O3),為研究乳酸的分子結(jié)構(gòu),進行了下述實驗:
(1)稱取0.90 g乳酸兩份,其一與足量金屬鈉反應、另一與足量碳酸氫鈉反應,結(jié)果都生成224 mL 氣體(標準狀況),則乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為 或 。
(2)為進一步確定乳酸的結(jié)構(gòu),某探究小組設(shè)計了下列方案,你認為可行的有 。
A.檢驗其能否與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應
B.檢驗其能否發(fā)生消去反應
C.檢驗其催化氧化的產(chǎn)物能否發(fā)生銀鏡反應
D.取樣分析,比較獲得的氫核磁共振譜
簡析:(1)比較乳酸與金屬鈉、碳酸氫鈉反應生成氣體體積,可知乳酸分子中各含有一個羥基和羧基。乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2 (OH)CH2COOH或CH3CH(OH)COOH。(2)二者均可與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應、發(fā)生消去反應后都得到丙烯酸,所以AB錯誤。α-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙酮酸,氫核磁共振譜圖有四個峰、峰面比為3∶1∶1∶1;β-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙醛酸,氫核磁共振譜圖也有四個峰、但峰面比為1∶2∶2∶1。答案:CD。
葡萄糖和乳酸、油酸及氨基酸都是典型的多官能團化合物。如何根據(jù)結(jié)構(gòu)、全面把握性質(zhì)?可以說,“葡萄糖分子結(jié)構(gòu)”的教學片段為我們提供了范例;因此,在實際組織教學時,我們應打開視角,不必僅僅拘泥于葡萄糖結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識本身,而應盡可能多地教會學生處理問題的思想和技能!
參考文獻
[1] 王祖浩.有機化學基礎(chǔ)[M].南京:江蘇教育出版社,2013:90-91endprint
(1) 在化合物A~F中有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是(填字母代號) 。
(2) 寫出化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡式:(A) 、(F) 。
解析:“選擇氧化”情形源于葡萄糖溶液與銀氨溶液反應生成葡萄糖酸。由A的性質(zhì)可知A中含有醛基、至少還有醇羥基或羧酸基的其中之一。A→D的條件是選擇氧化,說明A中含有兩種還原性基團;C、D相對分子質(zhì)量相差84,可知A分子中含有2個醇羥基,結(jié)合D相對分子質(zhì)量,可推知D為甘油酸、A為甘油醛。然后按A→D→E→F和A→B→C→F 衍變路線,即可判斷含酯結(jié)構(gòu)的化合物和F的結(jié)構(gòu)簡式。
答案:(1) BCEF (2)A、F的結(jié)構(gòu)簡式見下圖。
練習:由葡萄糖發(fā)酵可得乳酸(C3H6O3),為研究乳酸的分子結(jié)構(gòu),進行了下述實驗:
(1)稱取0.90 g乳酸兩份,其一與足量金屬鈉反應、另一與足量碳酸氫鈉反應,結(jié)果都生成224 mL 氣體(標準狀況),則乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為 或 。
(2)為進一步確定乳酸的結(jié)構(gòu),某探究小組設(shè)計了下列方案,你認為可行的有 。
A.檢驗其能否與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應
B.檢驗其能否發(fā)生消去反應
C.檢驗其催化氧化的產(chǎn)物能否發(fā)生銀鏡反應
D.取樣分析,比較獲得的氫核磁共振譜
簡析:(1)比較乳酸與金屬鈉、碳酸氫鈉反應生成氣體體積,可知乳酸分子中各含有一個羥基和羧基。乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2 (OH)CH2COOH或CH3CH(OH)COOH。(2)二者均可與乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反應、發(fā)生消去反應后都得到丙烯酸,所以AB錯誤。α-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙酮酸,氫核磁共振譜圖有四個峰、峰面比為3∶1∶1∶1;β-羥基丙酸催化氧化產(chǎn)物為丙醛酸,氫核磁共振譜圖也有四個峰、但峰面比為1∶2∶2∶1。答案:CD。
葡萄糖和乳酸、油酸及氨基酸都是典型的多官能團化合物。如何根據(jù)結(jié)構(gòu)、全面把握性質(zhì)?可以說,“葡萄糖分子結(jié)構(gòu)”的教學片段為我們提供了范例;因此,在實際組織教學時,我們應打開視角,不必僅僅拘泥于葡萄糖結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識本身,而應盡可能多地教會學生處理問題的思想和技能!
參考文獻
[1] 王祖浩.有機化學基礎(chǔ)[M].南京:江蘇教育出版社,2013:90-91endprint