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        高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方沙棘顆粒中異鼠李素的含量

        2014-07-30 13:01:42烏興榮
        中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2014年3期
        關(guān)鍵詞:異鼠李素沙棘

        烏興榮

        (鄂爾多斯東勝醫(yī)院,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000)

        復(fù)方沙棘顆粒由沙棘、香附子、甘草、梔子、紅花、山楂、川貝母、北沙參、木香、肉桂等15味藥組成。具有止咳,化痰,平喘,清熱解毒等功效。主要用于急慢性支氣管炎。有良好的臨床療效,在蒙醫(yī)臨床上廣為應(yīng)用。但由于傳統(tǒng)制劑的特點(diǎn),本制劑不易于儲(chǔ)存,且沒(méi)有控制該制劑質(zhì)量的有效方法。經(jīng)現(xiàn)代提取工藝研制的新型復(fù)方沙棘顆粒,在保留了其臨床療效的基礎(chǔ)上,便于儲(chǔ)存,便于服用。采用高效液相色譜法對(duì)其有效成分異鼠李素進(jìn)行測(cè)定[1-2],為確保該制劑質(zhì)量的穩(wěn)定性提供了可靠的方法和依據(jù)。

        1 儀器與藥品

        P230高效液相色譜儀(大連伊利特);UV230紫外檢測(cè)器(大連伊利特);EC2000液相色譜工作站(大連伊利特);AB135-S電子分析天平(德國(guó));KQ-250DE超聲清洗儀(德國(guó))。異鼠李素(中國(guó)藥品、生物制品鑒定所提供批號(hào)110860-200608供含量測(cè)定用);復(fù)方沙棘顆粒由鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所提供。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件:采用 Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)柱、波長(zhǎng)368nm、流動(dòng)相為甲醇:水(54:46)、流速 1.0mUmin、柱溫:23℃。

        2.2 含量測(cè)定

        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的制備:精密稱取異鼠李素對(duì)照品2.004mg,加甲醇制成0.04008mg·mL-1的對(duì)照品溶液。

        2.2.2 供試品溶液的制備:取復(fù)方沙棘顆粒39,精密稱定,加無(wú)水乙醇50mL后稱定重量,超聲提取th后再稱定重量,用無(wú)水乙醇補(bǔ)足減失的重量。搖勻過(guò)濾,取續(xù)濾液25mL,加3.5mL的濃鹽酸,75℃水浴水解1h,將溶液放入50mL的容量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻過(guò)濾即得。

        2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:精密吸取異鼠李素對(duì)照品溶液1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL,分別置 10mL 容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,吸取10μL按上述色譜條件測(cè)定峰面積,以峰面積值為縱坐標(biāo),異鼠李素量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程 Y=33.808X-2.272,r=0.9997,結(jié)果表明異鼠李素在4.008-24.048mg范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線考察結(jié)果

        2.2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn):精密稱取供試品溶液10μL注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定,觀察在相同條件下不同時(shí)間連續(xù)測(cè)定峰面積的變化情況。結(jié)果表明樣品在12h內(nèi)穩(wěn)定。結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

        2.2.5 精密度試驗(yàn):精密稱取對(duì)照品溶液10μL,測(cè)定峰面積,連續(xù)測(cè)定6次。結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 精密度試驗(yàn)結(jié)果

        2.2.6 重復(fù)性試驗(yàn):取同一批號(hào)樣品6份,精密稱定,按正文擬定的方法制備,依法測(cè)定。結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

        2.2.7 回收率試驗(yàn):采取加樣回收率法,精密稱取6份已知含量的樣品,分別加入已知濃度的對(duì)照品溶液,按正文擬定的方法制備供試品溶液。計(jì)算回收率為99.27%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9064%。結(jié)果見(jiàn)表5。

        表5 回收率試驗(yàn)結(jié)果

        2.2.8 樣品測(cè)定:取5份樣品精密稱定,按制備供試品的方法依法制備,精密吸取10μL柱人高效液相色譜儀,依法測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表6。

        表6 復(fù)方沙棘顆粒含量測(cè)定結(jié)果

        3 討論

        3.1 采用本法測(cè)定復(fù)方沙棘顆粒中異鼠李素含量,方法簡(jiǎn)單易行。

        3.2 經(jīng)精密度試驗(yàn),穩(wěn)定性試驗(yàn),加樣回收試驗(yàn),重復(fù)性試驗(yàn)表明該方法準(zhǔn)確可靠。

        [1]楊龍輝,伍丕娥,王天志.HPLC測(cè)定沙棘膏中槲皮素和異鼠李素的含量[J].華西藥學(xué)雜志,2002,17,2

        [2]唐光明,柯立堅(jiān).HPLC測(cè)定蒲黃片中異鼠李素含量[J].中國(guó)藥事,2008,22,8

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