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        微波消解石墨爐原子吸收光譜法測定苦蕎麥制品中痕量硒

        2014-07-26 06:28:46羅茜
        食品研究與開發(fā) 2014年11期
        關(guān)鍵詞:分析儀器原子化苦蕎

        羅茜

        (西昌學(xué)院輕化工程學(xué)院,四川西昌615013)

        蕎麥(Fagopyrum tartaricum Gaertn)屬蓼科蕎麥屬植物種子[1],主要分為苦蕎和甜蕎兩種,在四川涼山地區(qū)主要種植的是苦蕎??嗍w營養(yǎng)豐富,含有大量黃酮類、維生素、微量元素和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì),是涼山彝族同胞最主要的糧食作物,同時苦蕎在醫(yī)學(xué)上還具有重要的藥用價值,據(jù)《食療本草》、《本草綱目》記載,苦蕎麥“實(shí)腸胃,益氣力,續(xù)精神,能練五臟滓穢”、“降氣寬腸,磨積滯,消熱腫風(fēng)痛”?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,苦蕎具有清熱、降火、降血糖、降低血中膽固醇、抑制體內(nèi)脂肪的蓄積、抗氧化、鎮(zhèn)痛抗炎、改善微循環(huán)、抗腫瘤等多種藥理作用[2-5]。涼山彝族民間也有高燒不退時捏生蕎面團(tuán)敷在心口上涼血、新生嬰兒用苦蕎粉消炎的偏方應(yīng)用。

        而在中草藥藥效發(fā)揮過程中,微量元素的協(xié)同作用不可忽視,硒是人體必需的微量元素,適量的Se有降低人體血清甘油三脂的作用,能抑制脂質(zhì)的過氧化反應(yīng),具有抗衰老、抗癌、預(yù)防心血管疾病等功效[6-7],所以,苦蕎中硒含量的測定對了解苦蕎的藥用價值具有一定的積極意義。本文采用微波消解-石墨爐原子吸收光譜法對產(chǎn)自大涼山的苦蕎麥制品苦蕎粉和苦蕎茶中的硒含量進(jìn)行了測定,確定了其硒的含量。

        1 材料與方法

        1.1 儀器和試劑

        1.1.1 儀器

        原子吸收分光光度計(WFX—120A):北京瑞利分析儀器有限公司;光控石墨爐電源(WFX-1E):北京瑞利分析儀器有限公司;微波快速消解系統(tǒng)(WX-4000型):上海屹堯分析儀器有限公司;硒空心陰極燈:北京瑞利分析儀器有限公司。

        1.1.2 試劑

        硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 g/L):購自國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,使用時稀釋至1 000.0 ng/mL;硝酸、鹽酸為優(yōu)級純;其余試劑為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為二次石英亞沸蒸餾水;苦蕎粉和苦蕎茶:購自西昌市場。

        1.2 儀器工作條件

        石墨爐吸收光譜儀測定硒時的儀器基本工作參數(shù)見表1。

        表1 石墨爐工作參數(shù)Table 1 Working parameters of graphite furnace

        1.3 樣品的準(zhǔn)備和消化處理

        稱取少量苦蕎茶和苦蕎粉,在80℃下干燥8 h,用瓷研缽磨細(xì),讓其全部通過100目篩。稱取磨細(xì)后的樣品0.500 0 g于聚四氟乙烯消解罐中,加入6 mL濃HNO3,在微波快速消解系統(tǒng)中按表2條件設(shè)置好后進(jìn)行消解,完成后加入1.0 mL 30%H2O2,將所得的無色透明溶液轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中,再分別加入2mL2%Ni(NO3)2和1 mL 2%Mg(NO3)2溶液,用蒸鎦水稀釋至刻度,得到測定溶液,同時作空白液。

        表2 微波消解條件Table 2 The conditions of microwave digestion

        2 結(jié)果與討論

        2.1 條件試驗(yàn)

        2.1.1 石墨爐原子化的加熱條件試驗(yàn)

        石墨爐原子化法加熱的步驟分為干燥、灰化、原子化及凈化四步,其加熱條件主要就是指這4個步驟中每步加熱溫度和加熱時間以及升溫方式。本文在使用Ni(NO3)2和Mg(NO3)2為基體改進(jìn)劑的情況下,通過單因素實(shí)驗(yàn)法對這幾個條件進(jìn)行了試驗(yàn),所得最佳石墨爐原子化的加熱條件見表3。

        2.1.2 基體改進(jìn)劑和用量選擇

        在石墨爐原子化法進(jìn)行測定時,為了盡量消除基體的干擾,常常需要在較高的溫度下進(jìn)行灰化,而硒是易揮發(fā)元素,在較高溫度灰化過程中,容易造成硒損失。通過加入基體改進(jìn)劑與硒形成難揮發(fā)物質(zhì),就可以減少硒揮發(fā)損失。在測定硒時,經(jīng)常使用的基體改進(jìn)劑是硝酸鈀和硝酸鎂[8]、硝酸鎳、吐溫-100[9]等物質(zhì)以及這些物質(zhì)的混合物。本文試驗(yàn)了幾種基體改進(jìn)劑,選用 Ni(NO3)2和 Mg(NO3)2混合基體改進(jìn)劑,效果較好。再經(jīng)過用量和加入方式試驗(yàn),最佳的用量和方式是在50mL測定液中加入2mL2%Ni(NO3)2和1mL 2%Mg(NO3)2混合基體改進(jìn)劑。

        表3 石墨爐原子化的加熱條件Table 3 Heating conditions of graphite furnace atomic

        2.1.3 測定方式的選擇

        WFX—120A原子吸收分光光度計的測定方式有無背景校正、氘燈背景校正、自吸背景校正三種,我們對其進(jìn)行了試驗(yàn),采用用氘燈背景校正方式測定時,所得標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系和回收率均較好,測定時選用氘燈背景校正法進(jìn)行。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定

        取100mL容量瓶7個,各加入10mL濃硝酸,4mL 2%Ni(NO3)2和 2 mL 2%Mg(NO3)2溶液,再分別加入一定體積的硒標(biāo)準(zhǔn)溶液,使其各容量瓶中硒的濃度為5、10、20、30、40、50、60 ng/mL,用蒸鎦水稀釋至刻度,測定各個溶液的吸光度。根據(jù)測得的吸光度進(jìn)行回歸處理得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程和相關(guān)系數(shù)為:A=0.005 9×C+0.028 7,R=0.998 9。

        2.3 樣品分析結(jié)果和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確稱取苦蕎粉和苦蕎茶0.500 0 g各10份,按上述1.3方法進(jìn)行消解并測定其硒含量,平均值作為樣品的測得值見表4;同樣準(zhǔn)確稱取苦蕎粉和苦蕎茶0.500 0 g各3份,在每份中各加入一定量的硒標(biāo)準(zhǔn)溶液,按相同方法測定,以測定的平均值計算加標(biāo)回收率,結(jié)果見表4。

        表4 測定結(jié)果與加標(biāo)回收試驗(yàn)(n=10)Table 4 Analytical results and recovery test mg/kg

        3 結(jié)論

        由測定結(jié)果可知,用此方法測定苦蕎粉和苦蕎茶中硒含量的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為:4.5%~5.1%;加標(biāo)回收率為:94.4%~94.5%,方法簡便,結(jié)果可靠準(zhǔn)確??嗍w粉中硒含量為0.492 8 mg/kg,苦蕎茶中硒含量為0.530 3 mg/kg,含量相對較高,可作為補(bǔ)硒的優(yōu)良食物。

        [1]南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典(下冊)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2006:2149-2150

        [2]畢研平,蘇艷芳,柴欣,等.蕎麥屬植物化學(xué)成分及生物活性研究進(jìn)展[J].西北藥學(xué)雜志,2008,23(2):116-118

        [3]胡一冰,楊敬東,鄒亮,等.苦蕎麥藥理研究及臨床應(yīng)用概況[J].成都大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2006,25(4):271-276

        [4]林兵,胡長玲,黃芳,等.苦蕎麥的化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2011,26(1):29-32

        [5]閆斐艷,崔曉東,李玉英,等.苦蕎麥黃酮對人食管癌細(xì)胞EC9706增殖的影響[J].中草藥,2010,41(7):1142-1145

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        [9]盧鋼,孫軍,黃越.石墨爐原子吸收法測定大米中的硒含量方法學(xué)研究[J].中國地方病防治雜志,2009,24(4):259-260

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