帥行天張國(guó)平鄧立波孫 蓉李世瑋汪正平
1(中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 深圳 518055)2(香港科技大學(xué) 香港 999077)3(香港中文大學(xué) 香港 999077)
用于薄晶圓加工的臨時(shí)鍵合膠
帥行天1張國(guó)平1鄧立波1孫 蓉1李世瑋2汪正平3
1(中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 深圳 518055)2(香港科技大學(xué) 香港 999077)3(香港中文大學(xué) 香港 999077)
通過堆棧電子器件的三維集成電路(3D-ICs)能夠縮小封裝面積,并增加系統(tǒng)的容量和功能。在過去的幾十年中,基于薄晶圓(通常厚度小于100 μm)的硅穿孔(Through-Silicon Via,TSV)技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了 3D-IC 封裝。但是由于薄晶圓的易碎性和易翹曲的傾向,在對(duì)器件晶圓進(jìn)行背部加工過程中,需要利用膠粘劑將其固定在載體上,并使薄晶圓在背部加工后易于從載體上剝離。文章介紹了用于此工藝的臨時(shí)鍵合膠的研究現(xiàn)狀,并對(duì)一種新型的、基于熱塑性樹脂的臨時(shí)鍵合膠性能進(jìn)行了系統(tǒng)的考察。這種新型的膠粘劑表現(xiàn)出優(yōu)異的流變性能、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和足夠的粘接強(qiáng)度,并且易于剝離和清洗。這些研究成果拓展了可以應(yīng)用于臨時(shí)鍵合膠的聚合物范圍,對(duì)促進(jìn) TSV 技術(shù)的應(yīng)用具有重要意義。
臨時(shí)鍵合膠;熱塑性;熱穩(wěn)定性;薄晶圓
近年來,計(jì)算機(jī)、通訊、汽車電子、航空航天工業(yè)和其它消費(fèi)類產(chǎn)品對(duì)微電子封裝提出了更高的要求,即更小、更薄、更輕、多功能與低成本。為滿足這些產(chǎn)品的小型化需求,半導(dǎo)體工業(yè)需要將器件晶圓減薄至 100 μm 以下,將薄晶圓之間以硅通孔(Through-Silicon Via,TSV)垂直互連,實(shí)現(xiàn)高密度 3D 疊層封裝,以突破摩爾定律[1]。超薄晶圓具有柔性、易碎性、容易翹曲和起伏等特點(diǎn),因此通常先將器件晶圓用中間材料鍵合到較厚的載體上,經(jīng)過背部減薄、TSV 開孔工藝、形成重布線層和內(nèi)部互連制作之后,再輸入外界能量(光、電、熱及外力)使粘結(jié)層失效,之后將器件晶圓從載體上分離開來(如圖 1所示),此過程即為晶圓的臨時(shí)鍵合工藝[2,3]。其中,用于固定薄晶圓的鍵合膠是臨時(shí)鍵合工藝成功的關(guān)鍵。
圖1 臨時(shí)鍵合/解鍵合工藝流程(以熱滑移解鍵合為例)Fig. 1. Temporary bonding and debonding process flow(thermal-sliding debonding)
目前,我國(guó)采用 TSV 互聯(lián)技術(shù)制備圖像傳感器已經(jīng)進(jìn)入量產(chǎn)階段,應(yīng)用于微機(jī)電系統(tǒng)(MEMS)封裝的 TSV 工藝也得到快速發(fā)展。在這些器件中,厚度低于 100 μm 的晶圓已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用,臨時(shí)鍵合工藝正逐漸成為薄晶圓加工的主流解決方案。因此,用于薄晶圓加工的臨時(shí)鍵合膠材料具有廣闊的市場(chǎng)前景。據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu) Yole公司統(tǒng)計(jì),到 2016 年,全球需要臨時(shí)鍵合的晶圓將達(dá) 3500 萬片,臨時(shí)鍵合設(shè)備與材料的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到 2.5 億美元[4]。
臨時(shí)鍵合膠應(yīng)用前景引起了學(xué)術(shù)和工業(yè)界廣泛的興趣,目前已經(jīng)開發(fā)出了一系列基于熱熔融、熱降解等機(jī)制進(jìn)行解鍵合的高性能臨時(shí)鍵合膠。由于熱熔融解鍵合機(jī)制的臨時(shí)鍵合膠具有易于解鍵合且殘余粘結(jié)層易于清洗等優(yōu)勢(shì),目前應(yīng)用比較廣泛[5-8]。在薄晶圓背部加工過程中,鍵合體系要經(jīng)歷高溫、氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及多種有機(jī)溶劑環(huán)境,因此作為臨時(shí)鍵合材料必須具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。
目前,已經(jīng)有幾款熱塑性臨時(shí)鍵合膠產(chǎn)品推向市場(chǎng),但是仍然存在解鍵合溫度高、鍵合/解鍵合效率低、價(jià)格昂貴等問題。針對(duì)這些問題,筆者開發(fā)出一種新型的熱塑性臨時(shí)鍵合膠,對(duì)其化學(xué)和熱穩(wěn)定性、流變性質(zhì)、粘接強(qiáng)度等性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)考察,并模擬了一系列的晶圓背部工藝以測(cè)試鍵合膠的綜合性能。結(jié)果表明,這種臨時(shí)鍵合膠能很好地滿足臨時(shí)鍵合工藝的需求。
臨時(shí)鍵合膠的性能主要取決于作為基礎(chǔ)粘料的聚合物的性質(zhì),它必須具有出色的熱和化學(xué)穩(wěn)定性,以抵抗 3D-IC TSV 工藝中的高溫以及等離子、溶劑、氧化劑和酸、堿溶液對(duì)它的侵蝕[1]。除了要具有優(yōu)異的粘接性能來抵抗晶圓減薄過程中的機(jī)械應(yīng)力之外,臨時(shí)性粘結(jié)層的厚度還必須在整個(gè)晶圓范圍內(nèi)具有高度的均勻性,即在經(jīng)過所有工藝步驟后,整個(gè)晶圓范圍內(nèi)要有一個(gè)低的總厚度變化量[1]。此外,為了提高生產(chǎn)效率,鍵合階段膠粘劑固化成型及解鍵合階段粘結(jié)層失效時(shí)間需盡可能短,而且后續(xù)清洗工藝應(yīng)盡量簡(jiǎn)單。目前,對(duì)鍵合體系主要有三種解鍵合釋放機(jī)制:化學(xué)腐蝕/溶解、光引發(fā)與熱拆。其中,化學(xué)釋放法在解鍵合后,無法控制薄晶圓在溶液槽中漂浮,因此不適用于 TSV 集成所需的薄晶圓[9];光引發(fā)釋放材料對(duì)承載晶圓的透光性有嚴(yán)格要求;熱拆方法通常要求解鍵合溫度高于最大工作溫度,膠粘劑熔體有良好的流動(dòng)性且各組分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
鑒于薄晶圓加工過程中的高溫與強(qiáng)腐蝕環(huán)境以及解鍵合的工藝要求,選擇合適的聚合物作為膠粘劑的基礎(chǔ)粘料至關(guān)重要??蒲泄ぷ髡咴谶@方面開展了大量的工作。美國(guó)佐治亞理工學(xué)院 Kohl 課題組[10]設(shè)計(jì)了以聚碳酸酯(PC)為基礎(chǔ)組分的臨時(shí)鍵合膠,其粘接能力由 PC 熔體在冷卻固化后提供,解鍵合由高溫下聚合物的熱降解實(shí)現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),具有剛性主鏈的 PC 粘接性能優(yōu)于含柔性主鏈的 PC,然而后者在高溫下更容易降解,因此可能更適合作為膠粘劑的粘料。瑞典皇家理工學(xué)院[11]開發(fā)了一種基于電化學(xué)活性聚合物的膠粘劑,對(duì)鍵合體系施加一定的電壓可以將其分開。美國(guó) Brewer Sciences 公司[12]開發(fā)了一種名為 WaferBond HT1010 的膠粘劑,該膠粘劑基礎(chǔ)粘料為聚烯烴混合物,在室溫下具有極強(qiáng)的粘接能力,并且可以方便地進(jìn)行解鍵合與清洗。然而其軟化點(diǎn)僅為 180℃,高溫粘接性能仍需改善。EV Group 和 Brewer Sciences 公司最近報(bào)道了一種新型的高耐熱性臨時(shí)鍵合膠,它可以在超過 300℃ 的環(huán)境下使用,并可以采用光輻照和熱熔融兩種方式實(shí)現(xiàn)解鍵合[9]。德國(guó)柏林科技大學(xué)和杜邦公司等[3,13,14]采用聚酰亞胺作為粘接組分開發(fā)了一種耐熱、耐腐蝕的膠粘劑,用該膠粘劑鍵合晶圓之后,可以用激光輻照與溶劑浸泡兩種方式進(jìn)行解鍵合。日本 TOK 公司最近開發(fā)了一種新型的熱塑性臨時(shí)鍵合膠,該臨時(shí)鍵合膠具有合適的彈性模量,可有效降低薄晶圓在加工過程中出現(xiàn)的翹曲傾向[19]。3M 公司[3]開發(fā)了一種可以在室溫下由激光引發(fā)解鍵合的膠粘劑,其關(guān)鍵組分為一種光—熱轉(zhuǎn)換材料(Light to Heat Conversion Material),然而在解鍵合過程中需要用到有粘接能力的保護(hù)膜,薄晶圓最后還需要從保護(hù)膜上分離,降低了解鍵合效率。Dow Corning 公司[15]開發(fā)了一種基于有機(jī)硅樹脂的膠粘劑,其施膠固化后包含雙層膜結(jié)構(gòu),解鍵合時(shí)直接對(duì)鍵合體系施加剪切力,粘結(jié)層與釋放層即分離開來,簡(jiǎn)化了鍵合/分離過程,然而該方法導(dǎo)致的晶圓破片率較高。
在薄晶圓的背部加工過程中,容易發(fā)生翹曲甚至破裂。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因之一是膠粘劑固化和背部加工的熱循環(huán)過程中晶圓產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。因此,需要對(duì)全流程中晶圓內(nèi)應(yīng)力分布進(jìn)行理論分析,以指導(dǎo)膠粘劑的開發(fā)。同濟(jì)大學(xué)鄭百林教授課題組[16]運(yùn)用三維有限元分析方法分別對(duì)單芯封裝器件和多芯封裝器件由于熱變形引起的翹曲問題進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)在單芯封裝中,基底與芯片厚度比和封裝材料與芯片厚度比的變化對(duì)翹曲影響較大。桂林電子科技大學(xué)牛利剛教授[17]采用有限元方法分析了晶圓尺寸級(jí)封裝(WLCSP)器件在熱循環(huán)條件下的熱應(yīng)力及翹曲變形情況。其研究發(fā)現(xiàn),芯片厚度、PCB 厚度、BCB 厚度和上焊盤高度對(duì) WLCSP 的熱應(yīng)力影響較為明顯,芯片厚度為 200 μm 時(shí)熱應(yīng)力為 70 MPa。對(duì)鍵合體系的有限元分析還表明,通過增加載體厚度與模量、減少粘結(jié)層與器件晶圓熱膨脹系數(shù)的差值以及減小粘結(jié)層的模量與松弛時(shí)間可以減少晶圓翹曲[18]。
為改善上述臨時(shí)鍵合膠基礎(chǔ)樹脂存在的合成路線復(fù)雜或成本過高等缺點(diǎn),筆者開發(fā)了一種基于耐熱性能良好的熱塑性樹脂的膠粘劑,并通過對(duì)基礎(chǔ)樹脂的改性以及對(duì)配方的優(yōu)化,開發(fā)了一種基于熱拆解鍵合機(jī)制的臨時(shí)鍵合膠,下文將詳細(xì)介紹所開發(fā)膠粘劑的性能。
基礎(chǔ)樹脂的性質(zhì)決定了膠粘劑的耐熱、耐腐蝕等性能。在考察了一系列耐熱良好的聚合物的溶解性能后,選擇了熱分解溫度在 300℃ 以上、軟化溫度在 150℃ 以上且溶解性好的熱塑性樹脂(考慮到熱滑移的解鍵合機(jī)理)作為臨時(shí)鍵合膠的基礎(chǔ)樹脂,并在此基礎(chǔ)上加入助劑形成了臨時(shí)鍵合膠的基本配方。具體制備方法為(以下均為重量百分?jǐn)?shù)):將基礎(chǔ)樹脂、增粘劑、抗氧劑和流平劑在室溫下分別溶于 N,N’—二甲基甲酰胺/ N,N’—二甲基乙酰胺/檸檬烯混合溶劑中,組分濃度分別為 30%、10%、1% 和 0.05%。為了充分驗(yàn)證此基于熱拆解鍵合機(jī)制的臨時(shí)鍵合膠(本文中記為 Sample-A)的可靠性,對(duì)其基本性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)的考察,并與 Brewer Sciences 公司開發(fā)的 WaferBond HT1010(本文中記為 HT1010)和最近報(bào)道的新型臨時(shí)鍵合膠的相應(yīng)性質(zhì)進(jìn)行了對(duì)比,并模擬了 Sample-A 的一系列工藝驗(yàn)證,進(jìn)一步確認(rèn)了它在晶圓背部加工過程中的可靠性。
3.1 流變性質(zhì)
在臨時(shí)鍵合過程中,為了使臨時(shí)鍵合膠能均勻地鋪展在晶圓表面并達(dá)到足夠的厚度,其初始黏度需要進(jìn)行充分優(yōu)化。此外,熔融狀態(tài)的臨時(shí)鍵合膠的黏度必須足夠低,以便于經(jīng)過背部加工后的薄晶圓通過熱滑移的方法與載體平穩(wěn)分離。采用流變儀測(cè)量臨時(shí)鍵合膠的流變性質(zhì),測(cè)得Sample-A 和 HT1010 在室溫下的初始黏度分別為0.7 Pa·s 和 1.5 Pa·s,Sample-A 較低的黏度有助于提高粘結(jié)層厚度的均勻性。
在不同溫度下,鍵合膠黏度的測(cè)試結(jié)果可用來預(yù)測(cè)在高溫下,晶圓背部加工過程中臨時(shí)鍵合膠的粘接性能,并確定鍵合體系最合適的加工溫度區(qū)間和解鍵合溫度。Sample-A 和 HT1010 的黏度與溫度的關(guān)系曲線如圖 2 所示。在 170℃ 時(shí),HT1010 的黏度低于 300 Pa·s,而 Sample-A 的黏度高達(dá) 1760 Pa·s。這一結(jié)果表明 Sample-A 具有良好的耐熱性能,這使得它更能適應(yīng)器件晶圓背部減薄過程中產(chǎn)生的高溫環(huán)境。另一方面,在235℃ 時(shí),Sample-A 的黏度為 92 Pa·s,而日本TOK 公司最近開發(fā)的一種新型的熱塑性臨時(shí)鍵合膠在相同溫度下的黏度為 650 Pa·s[19]。在解鍵合過程中,臨時(shí)鍵合膠較低的黏度可以使器件晶圓與載體晶圓更容易解鍵合。
圖2 Sample-A 和 HT1010 的黏度與溫度的關(guān)系曲線Fig. 2. The viscosity of Sample-A and HT1010 as a function of temperature
3.2 熱穩(wěn)定性
由于臨時(shí)鍵合體系要經(jīng)受器件晶圓背部加工過程中產(chǎn)生的高溫,因此熱穩(wěn)定性是臨時(shí)鍵合膠應(yīng)具備的最重要的性質(zhì)之一[20]。通過熱重分析(TGA)可評(píng)估臨時(shí)鍵合膠的熱穩(wěn)定性。圖 3 顯示了 Sample-A 和 HT1010 的熱失重曲線。從熱失重曲線可以看出,Sample-A 在 350℃ 以下非常穩(wěn)定,在 400℃ 時(shí)失重小于 5%,而 HT1010 在270℃ 的失重已經(jīng)超過 5%。另外,TOK 公司最近開發(fā)的新型熱塑性臨時(shí)鍵合膠在 350℃ 時(shí),熱失重也超過了 5%[19]。由此可見 Sample-A 的熱穩(wěn)定性要強(qiáng)于后兩種產(chǎn)品,較高的熱穩(wěn)定性能有效拓寬臨時(shí)鍵合膠在臨時(shí)鍵合工藝中的使用溫度范圍。新型熱塑性材料優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和良好的溶解性使得它非常適合作為臨時(shí)鍵合膠的基礎(chǔ)樹脂。
圖3 Sample-A 和 HT1010 的熱失重曲線Fig. 3. Thermogravimetric curves of Sample-A and HT1010
另外,為了進(jìn)一步考察臨時(shí)鍵合膠的熱穩(wěn)定性,我們利用差示掃描量熱法(DSC)來確定臨時(shí)鍵合膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。圖 4 展示了 Sample-A 和 HT1010 的 DSC 曲線。通過對(duì)曲線的分析可以發(fā)現(xiàn),Sample-A 的 Tg 為 86℃,而HT1010 一直加熱到 180℃,依然看不到明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變。盡管如此,Sample-A 較低的 Tg 并不會(huì)限制它在低于 260℃ 的溫度下使用。
圖4 Sample-A 和 HT1010 的 DSC 曲線Fig. 4. DSC curves of Sample-A and HT1010
3.3 化學(xué)穩(wěn)定性
在器件晶圓背部處理過程中,由于臨時(shí)鍵合體系要在不同溫度下經(jīng)歷氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及多種有機(jī)溶劑等惡劣環(huán)境,因此臨時(shí)鍵合膠良好的化學(xué)穩(wěn)定性顯得至關(guān)重要。將使用臨時(shí)鍵合膠鍵合的晶圓對(duì)浸泡在不同的化學(xué)試劑中,并加熱至不同的溫度。分別浸泡 5~40 min 后,再對(duì)鍵合晶圓對(duì)進(jìn)行解鍵合測(cè)試,看是否出現(xiàn)剝離現(xiàn)象。Sample-A 和 HT1010 對(duì)幾種化學(xué)試劑的穩(wěn)定性列于表1,“√”表示該鍵合晶圓對(duì)通過腐蝕試驗(yàn)后沒有剝離。從測(cè)試結(jié)果可以看出兩種臨時(shí)鍵合膠都顯示出很好的化學(xué)穩(wěn)定性。
表1 臨時(shí)鍵合膠的化學(xué)穩(wěn)定性Table 1. Chemical stability of the adhesives
3.4 熱膨脹系數(shù)
在晶圓背部打磨和 TSV 過程中,晶圓需要經(jīng)歷熱循環(huán)過程,并在此過程中產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。我們希望通過降低臨時(shí)鍵合膠的熱膨脹系數(shù)(CTE)來減小在加工過程中產(chǎn)生的應(yīng)變。通過熱機(jī)械分析(TMA)可以發(fā)現(xiàn),Sample-A 和 HT1010 的CTE 分別為 63 ppm/℃ 和 93 ppm/℃。最近,德國(guó)柏林科技大學(xué)和杜邦公司等共同開發(fā)了一種基于聚酰亞胺的臨時(shí)鍵合膠,并測(cè)得其 CTE 為 50 ppm/℃[13]。通過對(duì)上述三種臨時(shí)鍵合膠 CTE 的對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),我們開發(fā)的新型臨時(shí)鍵合膠在此方面具有一定的優(yōu)勢(shì),同時(shí)也有進(jìn)一步優(yōu)化的空間。Haq 等[18]通過有限元仿真模擬發(fā)現(xiàn),減少粘結(jié)層與器件晶圓熱膨脹系數(shù)的差值有利于降低薄晶圓在冷熱循環(huán)過程中的翹曲。因此,Sample-A較低的 CTE 可能有助于降低薄晶圓背部加工過程中產(chǎn)生的翹曲傾向。
3.5 粘接強(qiáng)度
在臨時(shí)鍵合工藝中,鍵合體系中間的粘結(jié)層必須提供足夠的機(jī)械強(qiáng)度以保證器件晶圓不會(huì)滑移。在晶圓鍵合工藝過程中,首先將臨時(shí)鍵合膠旋涂到器件晶圓和載體晶圓上,通過烘烤除去溶劑后將兩片晶圓鍵合在一起,冷卻固化粘結(jié)層。然后采用晶片剪切的方法(如圖 5 所示)在室溫下測(cè)定粘結(jié)層的粘接強(qiáng)度。Sample-A 和HT1010 的剪切強(qiáng)度分別為 21 MPa 和 83 MPa。盡管 Sample-A 的剪切強(qiáng)度低于 HT1010,但也足以滿足器件晶圓的整個(gè)加工工藝。 此外,還可以通過加入交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑等方法方便地調(diào)節(jié)粘接強(qiáng)度。
圖5 晶片剪切測(cè)試Fig. 5. Die shear test of the adhesive
3.6 粘結(jié)層的厚度和均勻性
較厚的粘結(jié)層有利于降低薄晶圓的翹曲,臨時(shí)鍵合工藝測(cè)試表明,粘結(jié)層的厚度至少要達(dá)到 15 μm 才能保證晶圓的平整。另一方面,鋪展在晶圓表面的臨時(shí)鍵合膠必須高度均勻,因?yàn)檎辰Y(jié)層厚度不均可能導(dǎo)致晶圓在背部研磨過程中發(fā)生破損和翹曲。臨時(shí)鍵合膠粘結(jié)層的總厚度變化(TTV)越小,最終得到的晶圓的厚度就越均勻。采用 Filmetrics F50 測(cè)量晶圓上臨時(shí)鍵合膠的厚度分布,結(jié)果如圖 6 所示。經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn),Sample-A 粘結(jié)層的平均厚度為 22.7 μm,標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.5,而 HT1010 粘結(jié)層的平均厚度為 25.8 μm,標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1.6。因此,使用相同的旋涂工藝,Sample-A 的粘結(jié)層厚度比 HT1010 更均勻。另外,EV Group 和 Brewer Sciences 公司最近報(bào)道了一種新型的熱塑性臨時(shí)鍵合膠,其旋涂在晶圓上的粘接層平均厚度為 13.5 μm,平整度為±1.5%[9]。
圖6 粘結(jié)層的厚度分布Fig. 6. Thickness distribution of the adhesive layers
另外,利用超聲掃描顯微鏡(SAM)研究了鍵合體系中粘結(jié)層內(nèi)部的均勻性。圖 7 展示了分別使用 Sample-A 和 HT1010 鍵合的晶圓對(duì)的 SAM 圖像??梢钥闯觯@兩對(duì)晶圓之間的粘結(jié)層都是無空隙的,并且二者的粘接層分布都比較均勻,表明在鍵合過程中膠層沒有氣體溢出。
圖7 鍵合晶圓 SAM 照片F(xiàn)ig. 7. SAM images of the stackes boned using different adhesives
3.7 模擬工藝驗(yàn)證
在考察了臨時(shí)鍵合膠的基本性能之后,采用Sample-A 鍵合好的晶圓對(duì)在一系列背部工藝(模擬)下進(jìn)行測(cè)試。具體背部工藝流程如下:
(1)堿性環(huán)境浸泡:用 NaOH 配制 pH=10的水溶液,預(yù)熱至 60℃,將鍵合好的晶圓對(duì)置于堿液中浸泡 3 min;
(2)濕法刻蝕:將第(1)步處理過的晶圓對(duì)置于 HF ∶ HNO3=1 ∶ 10 的混合溶液中室溫浸泡4 min;
(3)晶圓表層鈍化:將第(2)步處理過的晶圓對(duì)置于高溫爐中,在 200℃、N2氛圍中鈍化 1 h;
(4)拋光:用 NaOH 配制 pH=13 的水溶液,預(yù)熱至 60℃,將第(3)步處理過的晶圓對(duì)置于堿液中浸泡 20 min;
(5)酸性電鍍液浸泡:將第(4)步中處理過的晶圓對(duì)在室溫下置于酸性電鍍液中浸泡 5 min;
(6)高溫回流:將第(5)步處理過的晶圓對(duì)置于已經(jīng)預(yù)熱至 265℃ 的烘箱中,烘烤 10 min,然后冷卻至室溫。
在上述一系列的模擬工藝驗(yàn)證過程中,鍵合體系表現(xiàn)出良好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,沒有出現(xiàn)剝離和溢膠現(xiàn)象。在經(jīng)過模擬高溫回流焊工藝后,鍵合體系亦未發(fā)生變化。所有的工藝驗(yàn)證完成后,在 235℃ 下將器件晶圓通過熱滑移的方法從載體晶圓上剝離,解鍵合過程平穩(wěn)。解鍵合后的晶圓沒有任何破裂和翹曲的跡象。最后在旋涂?jī)x上使用自制的清洗劑清除晶圓表面殘留的臨時(shí)鍵合膠,晶圓表面的殘余膠用拉曼光譜檢查。由圖 8 可以看出,經(jīng)過 3 次清洗,仍然可以觀察到臨時(shí)鍵合膠的特征峰,而經(jīng)過 6 次清洗后,特征峰消失,表明晶圓表面的殘余膠已經(jīng)完全清洗干凈。
圖8 晶圓表面殘余膠的清洗效果Fig. 8. The clean-up result of residue adhesive on wafers
本文通過對(duì)目前國(guó)內(nèi)外臨時(shí)鍵合膠研究現(xiàn)狀的概述,總結(jié)了目前臨時(shí)鍵合膠研究存在的一些共性問題和將來的發(fā)展趨勢(shì),并引出對(duì)筆者開發(fā)的新型熱塑性臨時(shí)鍵合膠性能的系統(tǒng)考察。這種臨時(shí)鍵合膠能夠使鍵合的晶圓在高溫下進(jìn)行背部加工,并很容易地在 235℃ 下解鍵合。這種熱塑性的基礎(chǔ)樹脂被溶解在一種安全的溶劑中,通過旋涂形成無空隙的厚粘結(jié)層,并且粘結(jié)層在晶圓表面具有很好的均勻性。該臨時(shí)鍵合膠還具有低的熱膨脹系數(shù),良好的化學(xué)穩(wěn)定性和足夠的粘接強(qiáng)度。此外,解鍵合后殘余在晶圓表面的臨時(shí)鍵合膠很容易被完全清除。這項(xiàng)工作進(jìn)一步拓展了可作為臨時(shí)鍵合膠的聚合物材料范圍,對(duì)促進(jìn)TSV 技術(shù)的應(yīng)用具有重要意義。
[1] Ho A. 3D-IC TSV 制造中的雙膜層臨時(shí)鍵合方法[J]. 半導(dǎo)體科技, 2014, 3/4∶ 20-23.
[2] Huang S, Li WP, Nathapong S, et al. Temporary bonding of wafer to carrier for 3D-Wafer level packaging [C] // Proceedings of 10th Electronics Packaging Technology Conference, 2008∶ 405-411.
[3] Hermanowski J. Thin wafer handling-Study of temporary wafer bonding materials and processes [C] // Proceedings of IEEE International Conference on 3D System Integration, 2009∶ 1-5.
[4] Solid State Technology. Temporary wafer bonding market∶ More than 10 approaches today [OL]. http∶//electroiq.com/blog/2011/06/temporary-waferbonding/.
[5] Sharpe JA, Jordan MB, Burkett SL, et al. Analyzing the behaviour and shear strength of common adhesives used in temporary wafer bonding [C] // Proceedings of IEEE 63rd Electronic Components and Technology Conference, 2013∶ 94-100.
[6] Crook K, Carruthers M, Archard D, et al. Dielectric stack engineering for via-reveal passivation [C] // Proceedings of IEEE 63rd Electronic Componentsand Technology Conference, 2013∶576-580.
[7] Jourdain A, Buisson T, Phommahaxay A, et al. Integration of TSVs, wafer thining and backeside passivation on full 300mm CMOS wafers for 3D applications [C] // Proceedings of IEEE Electronic Components and Technology Conference, 2011∶1122-1125.
[8] Chen EH, Hsu TC, Lin CH, et al. Fine-pitch backside via-last TSV process with optimization on temporary glue and bonding conditions [C] // Proceedings of IEEE Electronic Components and Technology Conference, 2013∶ 1811-1814.
[9] Puligadda R, Pillalamarri S, Hong W, et al. High-Performance temporary adhesives for wafer bonding applications [DB/OL]. MRS Proceedings, 2006, 970. doi∶ 10.1557/PROC-0970-Y04-09.
[10] Fritz N, Dao H, Allen SAB, et al. Polycarbonates as temporary adhesives [J]. International Journal of Adhesion and Adhesives, 2012, 38∶ 45-49.
[11] Gatty HK, Niklaus F, Stemme G, et al. Temporary wafer bonding and debonding by an electrochemically active polymer adhesive for 3D integration [C] // Proceedings of IEEE 26th International Conference on Micro Electro Mechanical Systems, 2013∶ 381-384.
[12] Lee A, Su J, McCutcheon J, et al. Optimization of temporary bonding through high-resolution metrologies to realize ultrathin wafer handling [C] // Proceedings of IEEE 14th Electronics Packaging Technology Conference, 2012∶ 322-325.
[13] Zoschke K, Fischer T, Topper M, et al. Polyimide based temporary wafer bonding technology for hightemperature compliant TSV backside processing and thin device handling [C] // Proceedings of IEEE 62nd Electronic Components and Technology Conference, 2012∶ 1054-1061.
[14] Zussman MP, Milasincic C, Rardin A, et al. Using permanent and temporary polyimide adhesives in 3D-TSV processing to avoid thin wafer handling [J]. Journal of Microelectronic and Electronic Packaging, 2010, 7(4)∶ 214-219.
[15] John RSE, Meynen H, Wang S, et al. Low cost, room temperature debondable spin-on temporary bonding solution∶ A key enabler for 2.5D/3D IC packaging [C] // Proceedings of IEEE 63rd Electronic Components and Technology Conference, 2013∶ 107-112.
[16] 張偉偉, 鄭百林, 張士元, 等. 電子封裝器件翹曲問題的數(shù)值分析 [J]. 同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2006, 34(1)∶ 129-133.
[17] 牛利剛, 楊道國(guó), 李功科. 晶圓尺寸級(jí)封裝器件的熱應(yīng)力及翹曲變形 [J]. 電子元件與材料, 2009, 28(11)∶ 48-51.
[18] Haq J, Vogt BD, Raupp GB, et al. Finite element modeling of temporary bonding systems for flexible microelectronics fabrication [J]. Microelectronic Engineering, 2012, 94(6)∶ 18-25.
[19] Kubo A, Tamura K, Imai H, et al. Development of new concept thermoplastic temporary adhesive for 3D-IC integration [C] // Proceedings of IEEE 64th Electronic Components and Technology Conference, 2014∶ 899-905.
[20] Puligadda R, Pillalamarri S, Hong W. Highperformance temporary adhesives for wafer bonding applications [C] // Proceedings of MRS Fall Meeting, 2006∶ 970-977.
Temporary Adhesives for Thin Wafer Handling
SHUAI Xingtian1ZHANG Guoping1DENG Libo1SUN Rong1LI Shiwei2WONG Chingping31
( Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen 518055, China )2( The Hong Kong University of Science & Technology, Hong Kong 999077, China )3( The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong 999077,China )
3D integrated circuits (3D-ICs) by stacking electronic devices can increase system capacity and functionality while decreasing the overall footprint. Through-silicon via (TSV) technology based on thin wafers (typically below 100 μm) has been developed to realize 3D-IC packaging over the last decades. Due to their fragileness and tendency of warping, thin device wafer needs to be bonded firmly to a carrier wafer during TSV processing and readily separated from the carrier after processing. The present research situation of temporary adhesive used in this processing was introduced in this paper, and the properties of a novel temporary adhesive based on thermoplastic resin were investigated systematically. This novel adhesive possesses excellent rheological properties, thermal stability, chemical resistance and sufficient bonding strength, and convenient post-processing. These results extend the candidate polymers for temporary bonding materials and can ultimately promote the practical application of the TSV technology.
temporary adhesive; thermoplastic; thermal stability; thin wafer
TQ 437.6
A
2014-07-20
國(guó)家自然科學(xué)基金(21201175);廣東省引進(jìn)創(chuàng)新科研團(tuán)隊(duì)計(jì)劃(2011D052);深圳市孔雀計(jì)劃團(tuán)隊(duì)(KYPT20121228160843692);深圳市電子封裝材料工程實(shí)驗(yàn)室(深發(fā)改【2012】372 號(hào))
帥行天,碩士研究生,研究方向?yàn)橛糜诒【A加工的臨時(shí)鍵合膠材料;張國(guó)平,副研究員,碩士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)殡娮臃庋b用聚合物絕緣材料;鄧立波(通訊作者),副研究員,碩士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)殡娮与娖饔媚z粘劑,E-mail:denglb@siat.ac.cn;孫蓉,研究員,博士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)榻Y(jié)構(gòu)可控納米微粒的制備、有機(jī)-無機(jī)復(fù)合功能性材料;李世瑋,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)槲㈦娮臃庋b與組裝;汪正平,美國(guó)工程院院士/中國(guó)工程院外籍院士,研究方向?yàn)榫酆衔锛{米復(fù)合材料與高密度電子封裝材料。