劉 晶，王 立，趙 巖

1即墨市人民醫(yī)院風濕免疫科，山東即墨 2662002中國醫(yī)學科學院 北京協和醫(yī)學院 北京協和醫(yī)院風濕免疫科，風濕免疫病學教育部重點實驗室， 北京 100730

·病例報告·

抗環(huán)瓜氨酸肽抗體陽性銀屑病關節(jié)炎伴肺間質病變1例

劉 晶1，王 立2，趙 巖2

1即墨市人民醫(yī)院風濕免疫科，山東即墨 2662002中國醫(yī)學科學院 北京協和醫(yī)學院 北京協和醫(yī)院風濕免疫科，風濕免疫病學教育部重點實驗室， 北京 100730

銀屑病關節(jié)炎；抗環(huán)瓜氨酸肽抗體；肺間質病變

銀屑病關節(jié)炎(psoriatic arthritis, PsA)是一種與銀屑病相關的關節(jié)炎，屬脊柱關節(jié)炎范疇，兼具或先后出現銀屑病皮疹和關節(jié)及周圍軟組織疼痛、腫脹等表現。抗環(huán)瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide，CCP)抗體是類風濕關節(jié)炎診斷及預后判斷的重要指標，在PsA也有陽性報道。風濕病相關肺間質病變常見于系統性硬化癥、干燥綜合征、皮肌炎/肌炎、類風濕關節(jié)炎等，PsA相關肺間質病變報道少見。本例PsA患者，抗CCP抗體陽性，同時伴彌漫性肺間質病變，文獻少有報道。

病例摘要

患者女性，62歲，6年前背部、臀區(qū)、四肢出現大片皮疹，診斷為“銀屑病”，未治療。半年前無明顯誘因出現反復干咳，伴胸悶，1月前起出現多關節(jié)腫痛，累及顳頜關節(jié)、雙手多個近端指間關節(jié)、掌指關節(jié)、雙腕、雙膝、雙足跖趾關節(jié)，伴晨僵，持續(xù)約0.5 h，活動后好轉。查體：雙手背、肘部、臀區(qū)可見斑丘疹伴鱗屑樣脫屑(圖1)，雙肺可聞及爆裂音，心、腹查體無特殊。雙手近端指間關節(jié)、雙腕、左膝關節(jié)及雙足跖趾關節(jié)腫脹、壓痛，雙手指甲可見頂針樣改變。輔助檢查：血、尿、便常規(guī)及生化檢查未見異常，血沉65 mm/h，C-反應蛋白24.1 mg/L(正常值<7.9 mg/L)，免疫球蛋白G 20 g/L，抗CCP抗體128.96 U/ml(正常值0.20 U/ml)，類風濕因子、抗角蛋白抗體、抗核周因子、抗核抗體、抗可提取性核抗原抗體等(-)。雙手正位片示骨質疏松。胸部高分辨CT示雙肺胸膜下多發(fā)斑片索條影，部分呈網格狀改變，可見胸膜下線影，左側胸膜多發(fā)局限性增厚鈣化(圖2)。肺功能示限制性通氣功能障礙，彌散功能減低。纖維支氣管鏡檢未見異常；灌洗液涂片示大量肺泡上皮細胞、吞噬細胞，少量淋巴細胞及中性粒細胞，個別嗜酸性粒細胞及紅細胞。診斷PsA(對稱性多關節(jié)炎型)、肺間質病變。

討 論

本例患者臨床特點為：(1)全身四肢、軀干大面積皮疹伴鱗屑樣脫屑，為尋常型銀屑病，查體見指甲頂針樣改變；(2)干咳、胸悶，影像學提示雙肺胸膜下斑片及索條影、網格狀改變、胸膜下線，肺功能檢查有彌散功能障礙，符合肺間質病變表現；(3)關節(jié)癥狀表現類似類風濕關節(jié)炎的對稱性多關節(jié)炎，且關節(jié)癥狀出現于肺間質病變之后；(4)抗CCP抗體(+)，抗核抗體、類風濕因子(-)?；颊哂忻鞔_的銀屑病史，之后相繼出現肺間質病變和關節(jié)病變，考慮銀屑病關節(jié)炎。

圖 1 皮膚斑丘疹伴鱗屑樣脫屑

圖 2 胸部高分辨CT示肺間質病變

銀屑病關節(jié)炎分為5型[1]：單/寡關節(jié)炎型、遠端指間關節(jié)炎型、殘毀性關節(jié)炎型、對稱性多關節(jié)炎型、脊柱關節(jié)炎型。約7%～42%的銀屑病患者會發(fā)生關節(jié)炎，斑塊狀或尋常型銀屑病是銀屑病關節(jié)炎患者最常見的皮膚表型，皮損嚴重程度與關節(jié)炎程度無相關性。多數銀屑病關節(jié)炎患者關節(jié)癥狀出現于皮膚表現多年后，但35%的患者同時發(fā)生皮膚病變和關節(jié)癥狀；另約15%的患者以關節(jié)炎起病，后出現銀屑病，其發(fā)病機制尚不清楚，可能與遺傳、環(huán)境及免疫等多種因素有關。

CCP是環(huán)狀聚絲蛋白的多肽片段，抗CCP抗體在類風濕關節(jié)炎的陽性率達90%以上，是類風濕關節(jié)炎診斷及預后判斷的重要指標，高滴度抗體患者更易出現骨侵蝕。但抗CCP抗體并非類風濕關節(jié)炎的特異性抗體，干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡、銀屑病關節(jié)炎、多中心網狀組織增生癥等也可見到抗CCP抗體，尤其是有骨侵蝕性病變的患者?？笴CP抗體在銀屑病關節(jié)炎的陽性率約7%～17.5%[2- 3]，抗CCP抗體陽性患者易出現多關節(jié)受累、早期關節(jié)侵蝕及功能受限及影像學快速進展，是預后不佳的危險因素。

肺間質病變是結締組織病常見的肺臟受累表現，常見于系統性硬化癥、干燥綜合征、皮肌炎/肌炎、類風濕關節(jié)炎等。在脊柱關節(jié)炎中也有報道，如強直性脊柱炎的上肺纖維化空洞樣表現，常見于病程較長、炎癥控制不佳的患者。強直性脊柱炎患者上肺纖維化多在關節(jié)癥狀5年后出現，原因不明，考慮與胸廓活動度受限，頂端機械應力變化引起呼吸力學改變有關[4]。但銀屑病關節(jié)炎相關肺間質病變報道少見。Carlos等[5]總結了1472例脊柱關節(jié)炎患者，其中271例銀屑病關節(jié)炎患者中僅1例出現肺間質病變；日本有尋常型銀屑病合并肺間質病變的個案報道[6]，另有銀屑病應用甲氨蝶呤[7]、腫瘤壞死因子抑制劑[8]治療后出現肺間質病變的報道。本例患者無上述藥物使用史，不支持藥物所致肺間質病變。銀屑病關節(jié)炎相關肺間質病變的發(fā)病機制尚未見文獻報道，有待進一步研究。

[1]中華醫(yī)學會風濕病學分會，中華風濕病學雜志編輯委員會. 銀屑病關節(jié)炎診斷及治療指南[J].中華風濕病學雜志, 2012,16: 24- 26.

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王 立 電話：010-69158797，E-mail：wangli2221@sina.com

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1674-9081(2014)04-0470-02

10.3969/j.issn.1674-9081.2014.04.024

2014- 01- 01)