蘇長躍等

摘 要：本文綜述了分子標記技術(shù)及其應用于瓜類蔬菜種質(zhì)資源親緣關(guān)系和遺傳多樣性分析、分子標記輔助選擇、品種純度鑒定、遺傳圖譜構(gòu)建及基因定位等方面的研究進展，對目前分子標記技術(shù)應用于瓜類蔬菜育種中存在的問題進行了探討，并對其應用前景做了展望，以期為今后瓜類蔬菜高效分子育種技術(shù)的建立提供參考。

關(guān)鍵詞：瓜類蔬菜；分子標記技術(shù)；輔助育種；研究進展

中圖分類號：S642.036 文獻標識號：A 文章編號：1001-4942（2014）04-0136-04

瓜類蔬菜在我國蔬菜生產(chǎn)中占有重要地位。分子標記是以個體間遺傳物質(zhì)核苷酸序列變異為基礎(chǔ)的遺傳標記，是DNA水平上遺傳多態(tài)性的直接反映[1]。分子標記技術(shù)的出現(xiàn)，使植物育種的“間接選擇”成為可能，大大提高了遺傳分析的準確性和選育品種的有效性[2]。近年來，隨著分子生物學的迅猛發(fā)展，分子標記技術(shù)在蔬菜育種中的作用越來越受到重視[3]。本文綜述了幾種常見的分子標記技術(shù)在瓜類蔬菜育種中的研究進展，以期為瓜類蔬菜高效分子育種體系的建立提供參考。

1 分子標記技術(shù)種類

Bostein等（1980）最早利用限制性長度片段多態(tài)性 （Restriction fragment length polymorphism， RFLP）作為遺傳標記構(gòu)建了遺傳連鎖圖譜，開創(chuàng)了直接利用DNA多態(tài)性發(fā)展遺傳標記的新階段[4]。DNA分子標記技術(shù)簡單、快速、易于自動化[9]，與傳統(tǒng)的遺傳標記相比具有許多特殊優(yōu)點，如不受環(huán)境、季節(jié)限制，不受個體發(fā)育階段影響，不存在基因表達與否的問題等[5～8]。現(xiàn)已發(fā)展出十幾種DNA標記技術(shù)，概括起來主要包括以下3種類型：

①基于雜交的分子標記技術(shù)，如 RFLP。

②基于PCR擴增的分子標記技術(shù)，它又分為兩類。一是僅基于PCR的擴增方法。它包括使用隨機引物（Arbitrary primer） 進行擴增的隨機擴增多態(tài)性DNA技術(shù)（Random amplified polymorphic DNA， RAPD），和采用特定引物或引物對擴增的標記技術(shù)，主要有序列特異性擴增區(qū) （Sequence characterized amplified region， SCAR）、微衛(wèi)星DNA （ Microsatellite DNA），又稱簡單重復序列 （Simple sequence repeat， SSR）和ISSR（Inter simple sequence repeat）等。其中SCAR屬于位點特異的PCR標記方法，其他則屬于多位點標記方法，檢測區(qū)域均與微衛(wèi)星序列有關(guān)。二是PCR與酶切相結(jié)合的方法。主要指擴增片段長度多態(tài)性（Amplified fragment length polymorphism， AFLP）和酶切擴增多態(tài)性序列（Cleaved amplified polymorphic sequence， CAPS）兩類。其中AFLP 是先酶切，再用特殊設(shè)計的引物進行擴增；而CAPS是先擴增，再酶切擴增片段，檢測酶切片段的長度多態(tài)性。

③基于DNA序列和芯片的分子標記技術(shù)，如單核苷酸多態(tài)性 （Single nucleotide polymorphism， SNP）。

每種DNA 分子標記技術(shù)都具有各自的優(yōu)缺點和適用性，需要研究者結(jié)合實際加以選擇。

2 分子標記技術(shù)在瓜類蔬菜育種中的應用

分子標記技術(shù)主要涉及分子遺傳圖譜的構(gòu)建、遺傳多樣性研究、品種純度鑒定、親緣關(guān)系鑒定、重要基因的標記與定位、分子標記輔助選擇、基因的圖位克隆等許多領(lǐng)域，其在瓜類蔬菜育種中的應用，提高了瓜類蔬菜作物的育種效率[10]。

2.1 種質(zhì)資源親緣關(guān)系和遺傳多樣性的研究

隨著生物學尤其是遺傳學和分子生物學的發(fā)展，植物遺傳多樣性的檢測水平獲得了顯著提高，從形態(tài)學、細胞學（染色體）、生理生化水平逐步發(fā)展到分子水平，為物種起源、品種分類的研究提供了理論依據(jù)。分子標記技術(shù)檢測的是基因組水平上的差異，非常穩(wěn)定，不受外界環(huán)境影響，并且通過對遺傳圖譜的分析，可以準確區(qū)分品種間的差異，為種質(zhì)資源親緣關(guān)系和遺傳多樣性的分析提供可靠、有效的工具[11～13]。

趙娜等[14]采用61對SSR特異引物對46份厚皮甜瓜進行UPGMA聚類分析，結(jié)果顯示，供試材料的遺傳相似系數(shù)達到了0.62，說明這46份厚皮甜瓜材料的親緣關(guān)系非常近。盛云燕等[15]在甜瓜SSR標記遺傳多樣性研究中，采用50對SSR特異引物對46份甜瓜栽培品種（系）進行分析，有48對引物擴增出譜帶，其中46對具有多樣性，結(jié)果顯示，運用分子標記技術(shù)可以提高甜瓜栽培品種多樣性分析的準確性。尚建立等[16]以我國西瓜、甜瓜種質(zhì)資源中期庫內(nèi)1 200份西瓜種質(zhì)為材料，對果實重量、果肉顏色、中心糖、種子千粒重等12項主要植物學性狀進行遺傳多樣性和相關(guān)性分析。高山等[17]采用RAPD和ISSR分子標記技術(shù)對38份苦瓜種質(zhì)進行遺傳多樣性分析，兩種標記技術(shù)都能擴增出各自的多態(tài)性譜帶，反應了苦瓜種質(zhì)豐富的遺傳多樣性；其中RAPD標記將供試苦瓜種質(zhì)劃分為3個類群6組，與張長遠等[18]對苦瓜親緣關(guān)系的RAPD分析結(jié)論基本一致。楊衍等[19]對36份苦瓜種質(zhì)資源利用AFLP技術(shù)進行遺傳多樣性和親緣關(guān)系評價分析，將供試材料分為2個類群。Gaikwad等[20]也做過類似的相關(guān)研究。李曉慧等[21]利用SRAP分子標記對西瓜品種的多態(tài)性進行分析，探討了西瓜的遺傳多樣性。段會軍等[22]對50個西瓜枯萎病菌株的RAPD、ISSR和AFLP分子標記的研究揭示了西瓜枯萎病菌株分子水平上的遺傳多樣性，同時也說明了西瓜枯萎病遺傳分化較大，存在著比較豐富的遺傳變異，為西瓜抗病育種和西瓜枯萎病的綜合防治提供理論依據(jù)。Paris等[23]利用AFLP、ISSR、SSR標記對45個南瓜品種進行研究，將其分為3個亞種。黃秀麗[24]利用種子蛋白質(zhì)與幾種同工酶電泳及RAPD標記對南瓜屬4個栽培種間的親緣關(guān)系進行探討，結(jié)果表明中國南瓜與美洲南瓜親緣關(guān)系最近，與印度南瓜關(guān)系較遠。endprint

2.2 分子標記輔助選擇

傳統(tǒng)的育種主要依賴于植株的表現(xiàn)型進行選擇，環(huán)境條件、基因間的互作、基因型與環(huán)境互作等多種因素都會影響表現(xiàn)型選擇效率，一個優(yōu)良品種的培育往往需花費7～8年甚至十幾年時間。如何提高選擇效率，是育種工作的關(guān)鍵。分子標記輔助選擇育種可以對作物在早期進行快速、準確的選擇，減少育種過程的盲目性和周期性，提高育種效率，加速育種進程[25，26]。

王懷松等[27]以抗病的7-2和感病的7-1、7-3雜交組合與分離群體為試材進行了甜瓜抗白粉病連鎖分子標記研究，建立了甜瓜抗白粉病AFLP標記技術(shù)體系，找到了一個與甜瓜白粉病抗病基因緊密連鎖的AFLP標記：M60/E25-520。馬鴻艷[28]利用獲得的2對SSR標記結(jié)合田間接種鑒定對101份甜瓜種質(zhì)資源進行抗白粉病篩選，結(jié)果顯示，引物SSR04816平均符合率為81.4%，引物SSR01498平均符合率為68.6%，引物SSR04816鑒定結(jié)果符合率大于80%，可用于分子標記輔助選擇育種。張曉波等[29]對甜瓜雌雄異花同株和雄全同株材料間雜交后代及回交后代的花性型分離進行研究，在F2代中利用SSR技術(shù)對單性花基因進行了分子標記篩選并找到了與該基因連鎖的標記，遺傳距離分別為7.0 cM和29.5 cM。孫曉丹等[30]利用形態(tài)學觀察、經(jīng)典遺傳性狀分析、AFLP分子標記等技術(shù)在形態(tài)學和分子標記水平上研究了黃瓜嫩果白色果皮顏色遺傳規(guī)律，開發(fā)出實用有效的分子標記，提高了黃瓜育種工作效率。為了加速培育出人們青睞的優(yōu)質(zhì)黃皮西瓜，王日升等[31]以西瓜黑皮母本（H97）和黃皮父本（2605）構(gòu)建的BC1分離群體為材料，利用RAPD技術(shù)篩選出一個與黃皮性狀基因連鎖的RAPD標記AI09-1500，重組率為17.2%。

2.3 品種純度鑒定

種子質(zhì)量的高低影響農(nóng)作物產(chǎn)量及品質(zhì)，在種子質(zhì)量檢驗的各個指標中，品種純度檢驗尤為重要。傳統(tǒng)的品種純度鑒定費時費力且受環(huán)境、人為等多方面影響。分子標記技術(shù)以種子的DNA作為檢測對象，在植物體的各個組織、各個發(fā)育時期均可檢測，且不受季節(jié)、環(huán)境限制，不存在是否表達的問題[32]。

羊杏平等[33]利用RAPD和ISSR兩種分子標記技術(shù)鑒定西瓜雜交種抗病蘇蜜和蘇蜜5號的遺傳純度，成功發(fā)現(xiàn)了能用于純度檢測的7個RAPD母本特異引物、4個RAPD父本特異引物、2個ISSR母本特異引物及2個RAPD父母本特異標記共顯性引物，對于西瓜雜交種的遺傳純度檢測具有重要意義。李菊芬等[34]應用RAPD、ISSR和SSR三種分子標記技術(shù)對西瓜雜交種“東方紅1號”和“8424”純度的快速鑒定進行了研究，在73對SSR引物中，各篩選到3對多態(tài)性引物能夠用于雜交種純度鑒定，且SSR鑒定結(jié)果與大田形態(tài)鑒定結(jié)果一致。李菊芬等[35]研究還顯示，應用篩選出的SSR引物組合，能夠有效地檢測出混雜在雜交種中的母本自交系種子，也能檢測出其它不明來源花粉所導致的生物性混雜，提高了甜瓜雜交種純度檢測結(jié)果的準確度。

2.4 遺傳圖譜構(gòu)建及基因定位

分子遺傳圖譜是指以遺傳標記為基礎(chǔ)的染色體或基因位點的相對位置的線性排列圖[36]。遺傳圖譜的構(gòu)建是瓜類蔬菜分子研究的重要內(nèi)容之一，是基因定位與圖位克隆及基因組結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)，為分子標記輔助育種提供依據(jù)。

路緒強等[37]利用甜瓜全雌系W1998（無雄花）與雌雄異花同株品系3-2-2（有雄花）雜交，F(xiàn)1代全部為雌雄異花同株，以F2代為試材，采用SSR分子標記構(gòu)建甜瓜遺傳圖譜，并定位了甜瓜控制雄花分化基因（An），進一步完善了甜瓜性別分化的表達機制。王軍輝等[38]利用抗黃瓜花葉病毒（CMV）的黃瓜材料F-3和感CMV的黃瓜材料HZL04-1為親本，構(gòu)建了包含190個F2代的遺傳作物群體，采用SSR、EST-SSR、SCAR三種分子標記技術(shù)進行遺傳連鎖分析，構(gòu)建了黃瓜遺傳連鎖圖譜，該圖譜為黃瓜抗CMV的QTL定位奠定了基礎(chǔ)。易克等[39]以野生西瓜種質(zhì)PI296341為父本，普通西瓜97103為母本，獲得F8的重組自交系群體，通過16個SSR引物和5個ISSR引物組成的48個標記構(gòu)建了一個包括11個連鎖群的分子圖譜，總長度為558.1 cM，平均圖距為11.9 cM。Yeboah等[40]利用SRAP和ISSR標記技術(shù)對黃瓜F2代群體進行標記分析，共獲得109個多態(tài)性標記，構(gòu)建了包含7個連鎖群的連鎖圖譜，基因位點平均間距為16 cM。盡管分子標記在瓜類作物的遺傳圖譜和基因定位方面取得了很大進展，但是飽和度高且能滿足育種需求的遺傳圖譜尚未見報道。

3 問題與展望

近幾年來，分子標記技術(shù)不斷發(fā)展、完善，但是利用分子標記大規(guī)模培育瓜類蔬菜作物優(yōu)良品系或品種的愿望仍未實現(xiàn)。多數(shù)研究仍處在起步階段，缺乏合理有效的試驗依據(jù)；瓜類作物的遺傳圖譜飽和度較低，無法滿足育種的需求[41]；與傳統(tǒng)的形態(tài)鑒別方法相比，DNA分子標記技術(shù)所需儀器精密、藥品昂貴、程序復雜，難以普及和應用[26]。因此，今后應充分利用不同分子標記技術(shù)加快遺傳圖譜的整合工作，提高其飽和度，完善高密度遺傳標記連鎖圖譜的構(gòu)建，同時開展新型分子標記的研究，尋求經(jīng)濟實用的新性狀標記，并與常規(guī)育種有效結(jié)合起來，為瓜類蔬菜育種提供更好的服務。

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