楊波 謝佳燕
摘要:為了合理開(kāi)發(fā)和利用湖鱭資源,對(duì)湖鱭種群的年齡和生長(zhǎng)特征進(jìn)行分析。結(jié)果表明,湖鱭鱗片可作為年齡鑒定材料,根據(jù)鱗片上的年輪可確定其年齡;湖鱭種群由4個(gè)年齡級(jí)組成,其中以Ⅰ齡和Ⅱ齡湖鱭為主,占總樣本數(shù)的88.0%,Ⅲ齡和Ⅳ齡湖鱭僅占總樣本數(shù)的12.0%,表明湖鱭群體中低齡化較嚴(yán)重。湖鱭鱗片生長(zhǎng)與體長(zhǎng)生長(zhǎng)密切相關(guān),鱗徑(R)與體長(zhǎng)(L)的直線(xiàn)方程為L(zhǎng)=27.254R+4.900。Ⅱ齡以前湖鱭的體長(zhǎng)生長(zhǎng)快速,之后生長(zhǎng)漸緩。
關(guān)鍵詞:湖鱭;鱗片;年齡鑒定;生長(zhǎng)
中圖分類(lèi)號(hào): S931.5文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)01-0204-02
收稿日期:2013-04-16
基金項(xiàng)目:武漢工業(yè)學(xué)院大學(xué)生科研項(xiàng)目。
作者簡(jiǎn)介:楊波(1989—),男,本科生。
通信作者:謝佳燕,副教授,主要從事分子生態(tài)學(xué)方面的研究。E-mail:xjyaphid@yahoo.com。對(duì)魚(yú)類(lèi)年齡和生長(zhǎng)的研究,可了解環(huán)境變化對(duì)魚(yú)類(lèi)的影響以及魚(yú)類(lèi)采取的適應(yīng)性對(duì)策,有助于預(yù)測(cè)魚(yú)類(lèi)的繁殖、存活等其他生活史特征的變化趨勢(shì),為漁業(yè)資源的有效利用和物種保護(hù)提供理論依據(jù)。年齡鑒定是物種生物學(xué)參數(shù)中生長(zhǎng)率、死亡率和繁殖率計(jì)算的基礎(chǔ)[1-2],鑒定魚(yú)類(lèi)年齡的方法有多種,其中魚(yú)體上一些鈣化組織周期性的增長(zhǎng)廣泛用于魚(yú)類(lèi)年齡的判定[2]。湖鱭(Coilia ectenes)又稱(chēng)刀鱭、梅鱭等,隸屬于鯡形目(Clupeiformes)鳀科(Engraulidae)鱭屬,是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi),在長(zhǎng)江中、下游各通江湖泊中定居[3]。其在敞水性湖泊中所占捕獲量的比重較大,為主要的捕撈對(duì)象。因此,其在數(shù)量和組成上的變化不僅是對(duì)湖泊生態(tài)環(huán)境的反映,同時(shí)對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能也可能產(chǎn)生多方面的影響[4]。研究發(fā)現(xiàn)湖鱭在太湖總漁獲量中的快速升高,消耗了大量浮游動(dòng)物,從而可能失去對(duì)浮游植物暴發(fā)的限制[4]。人為的過(guò)度捕撈同時(shí)還造成太湖湖鱭年齡組成的低齡化,對(duì)漁業(yè)資源的有效利用產(chǎn)生顯著影響。袁傳宓[5],張敏瑩等[6]的研究結(jié)果也表明捕撈強(qiáng)度的加大使長(zhǎng)江刀鱭低齡化、小型化日益嚴(yán)重。有關(guān)湖鱭的生物學(xué)特性及營(yíng)養(yǎng)分析等方面已進(jìn)行了相應(yīng)的研究[7-8],在湖鱭漁業(yè)中長(zhǎng)期把幼魚(yú)作為漁獲對(duì)象,而對(duì)湖鱭年齡及其生長(zhǎng)特性方面的研究較少。因此,本研究采用鱗片作為年齡鑒定材料,研究湖鱭的年齡及其生長(zhǎng)特性,為湖鱭資源的合理開(kāi)發(fā)和利用提供理論依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
湖鱭(Coilia ectenes)于2009年采集于我國(guó)長(zhǎng)江下游流域湖泊共計(jì)100尾,體長(zhǎng)110.0 ~218.0 mm。進(jìn)行常規(guī)生物學(xué)測(cè)定后,鱗片取自背鰭基部起點(diǎn)下方,體中線(xiàn)上方2~3 行的鱗片10 枚,鱗片經(jīng)浸泡、清洗后,夾于兩塊載玻片內(nèi),4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2年齡鑒定
鱗片用具目測(cè)微尺萊卡雙目生物顯微鏡(Leica 13395H2X) 進(jìn)行觀(guān)察和鱗徑測(cè)量,年輪特征的辨識(shí)參照袁傳宓等[9]的描述,用Cannon IXUS 860 IS數(shù)碼相機(jī)對(duì)鱗片進(jìn)行拍照。每尾魚(yú)樣觀(guān)測(cè)3~5枚鱗片。
1.3數(shù)據(jù)分析
采用不同函數(shù)擬合湖鱭個(gè)體體長(zhǎng)與鱗徑之間的關(guān)系,選擇適合湖鱭的推算公式。將推算體長(zhǎng)與實(shí)測(cè)體長(zhǎng)進(jìn)行比較[10]。數(shù)據(jù)處理與分析采用Excel軟件和SPSS 14.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析。
2結(jié)果與分析
2.1湖鱭種群的年齡組成
湖鱭的鱗片屬圓鱗,薄而透明。鱗片上的年輪主要出現(xiàn)于前區(qū)和兩個(gè)側(cè)區(qū),后區(qū)環(huán)片退化,有許多網(wǎng)狀溝。采用鱗片對(duì)湖鱭個(gè)體進(jìn)行年齡鑒定。結(jié)果表明,湖鱭種群由4個(gè)年齡級(jí)組成(表1),其中以Ⅰ齡和Ⅱ齡為主,占總樣本數(shù)的880%,Ⅲ齡和Ⅳ齡組個(gè)體僅占總樣本數(shù)的12.0%。根據(jù)湖鱭體長(zhǎng)資料,繪出體長(zhǎng)分布曲線(xiàn)圖(圖1)。將所有魚(yú)樣的體長(zhǎng)分布與湖鱭各年齡組的體長(zhǎng)分布進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其峰值與鱗片年齡鑒定的體長(zhǎng)分布基本吻合。
表1湖鱭種群的年齡組成
年齡1樣本數(shù)(尾)1平均體長(zhǎng)(mm)Ⅰ1241125.8 Ⅱ1641152.9 Ⅲ1101183.5 Ⅳ121214
2.2體長(zhǎng)與鱗徑的關(guān)系
魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)與年齡有著密切的關(guān)系,在一定的年齡范圍內(nèi),當(dāng)體長(zhǎng)增長(zhǎng)時(shí),鱗片也相應(yīng)增大。采用直線(xiàn)函數(shù)、冪函數(shù)和二次函數(shù)擬合湖鱭個(gè)體體長(zhǎng)(L)與鱗片鱗徑(R)之間的關(guān)系,結(jié)果(表2)表明,3種擬合方程的相關(guān)系數(shù)非常接近,其中以直線(xiàn)函數(shù)較符合鱗片的生長(zhǎng)規(guī)律,因而采用直線(xiàn)方程進(jìn)行擬合。
2.3湖鱭的體長(zhǎng)生長(zhǎng)
對(duì)各年齡組間湖鱭體長(zhǎng)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)各年齡組間湖鱭的體長(zhǎng)均存在顯著差異(P<0.05),表明湖鱭從Ⅰ齡至Ⅳ齡均處于生長(zhǎng)狀態(tài)。分別計(jì)算各齡組鱗片第一輪距的平均值,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示各齡組間第一輪距均無(wú)顯著差異(P<005),表明第一輪距無(wú)明顯李氏現(xiàn)象(Lees phenomenon),因此無(wú)需進(jìn)行校正。 依據(jù)體長(zhǎng)與鱗徑的直線(xiàn)函數(shù)推算的平均體長(zhǎng)略小于以各年輪剛形成時(shí)的實(shí)測(cè)體長(zhǎng),隨著年齡的增大,兩者間的差異逐漸減小,實(shí)測(cè)體長(zhǎng)與推算體長(zhǎng)間差異不顯著(P>0.05)。采用推算體長(zhǎng)分析湖鱭各階段的生長(zhǎng)特點(diǎn),結(jié)果也發(fā)現(xiàn),湖鱭在4個(gè)年齡組中均持續(xù)生長(zhǎng),但增長(zhǎng)率和生長(zhǎng)指標(biāo)隨著年齡的增大而降低,體長(zhǎng)的增長(zhǎng)率以Ⅱ齡魚(yú)最高,之后逐漸降低(表3)。
3討論
魚(yú)類(lèi)的年齡和生長(zhǎng)是漁業(yè)資源重要的研究?jī)?nèi)容之一。年齡的有效鑒定是研究魚(yú)類(lèi)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性的基礎(chǔ),也是分析評(píng)價(jià)魚(yú)類(lèi)種群數(shù)量變動(dòng)趨勢(shì)的基本依據(jù)[11]。鱗片廣泛用于魚(yú)類(lèi)的年齡鑒定,魚(yú)類(lèi)鱗片上的年輪標(biāo)志是以環(huán)片的生長(zhǎng)和排列為基礎(chǔ)。湖鱭的鱗片屬圓鱗,鱗片上的年輪主要出現(xiàn)于前區(qū)和兩個(gè)側(cè)區(qū),鱗片上的年輪標(biāo)志主要由切割和碎裂紋構(gòu)成,根據(jù)湖鱭鱗片可有效地鑒定湖鱭的年齡,與袁傳宓等[9]對(duì)長(zhǎng)江刀鱭的研究結(jié)果一致。湖鱭鱗片生長(zhǎng)速度和體長(zhǎng)增長(zhǎng)關(guān)系基本滿(mǎn)足直線(xiàn)函數(shù),因而可有效地進(jìn)行體長(zhǎng)推算。本研究發(fā)現(xiàn)湖鱭群體年齡結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單,Ⅰ齡和Ⅱ齡個(gè)體數(shù)量占顯著優(yōu)勢(shì)。高強(qiáng)度的持續(xù)捕撈可能是種群低齡化的主要原因[12]。湖鱭壽命較短,最大不超過(guò)6冬齡[9]。研究結(jié)果表明2 齡期以前,魚(yú)的體長(zhǎng)與體質(zhì)量相對(duì)增長(zhǎng)率較大,為生長(zhǎng)快速階段,3 齡以后則進(jìn)入緩慢生長(zhǎng)階段[13]。本研究也發(fā)現(xiàn)湖鱭在4個(gè)年齡組中均持續(xù)生長(zhǎng),湖鱭的體長(zhǎng)生長(zhǎng)速度隨年齡增長(zhǎng)而遞減,但Ⅰ~Ⅱ齡體長(zhǎng)相對(duì)增長(zhǎng)率和生長(zhǎng)指標(biāo)高于后兩組年齡段,為快速生長(zhǎng)階段,Ⅲ齡以后體長(zhǎng)增長(zhǎng)率下降。與太湖中湖鱭同齡魚(yú)實(shí)測(cè)體長(zhǎng)[13]進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)本研究中除Ⅰ齡魚(yú)外,其他年齡組推算體長(zhǎng)與實(shí)測(cè)體長(zhǎng)差異較小。逐年捕撈壓力的增強(qiáng)可能是種群小型化的重要因素[5-6]。通過(guò)仔細(xì)分析年齡和生長(zhǎng)的準(zhǔn)確信息,將有助于預(yù)測(cè)魚(yú)類(lèi)的資源變動(dòng)和判定捕撈的強(qiáng)度[11],依據(jù)湖鱭的生長(zhǎng)規(guī)律,可確定合理捕撈的時(shí)間應(yīng)是2 齡以后。
參考文獻(xiàn):
[1]Campana S E. Accuracy,precision and quality control in age determination,including a review of the use and abuse of age validation methods[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(2):197-242.
[2]李強(qiáng),胡繼飛,藍(lán)昭軍,等. 利用魚(yú)類(lèi)鈣化組織鑒定年齡的方法[J]. 生物學(xué)教學(xué),2010,35(6):51-52.
[3]朱松泉. 中國(guó)淡水魚(yú)類(lèi)檢索[M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,1995.
[4]劉恩生,劉正文,陳偉民,等. 太湖湖鱭漁獲量變化與生物環(huán)境間相互關(guān)系[J]. 湖泊科學(xué),2005,17(4):340-345.
[5]袁傳宓. 長(zhǎng)江中下游刀鱭資源和種群組成變動(dòng)狀況及其原因[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,1988,23(3):12-15.
[6]張敏瑩,徐東坡,劉凱,等. 長(zhǎng)江下游刀鱭生物學(xué)及最大持續(xù)產(chǎn)量研究[J]. 長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2005,14(6):694-698.
[7]劉凱,段金榮,徐東坡,等. 長(zhǎng)江下游產(chǎn)卵期鳳鱭、刀鱭和湖鱭肌肉生化成分及能量密度[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,2009,44(4):118-124.
[8]唐渝. 太湖湖鱭種群數(shù)量變動(dòng)及合理利用的研究[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),1987,1(1):61-73.
[9]袁傳宓,林金榜,劉仁華,等. 刀鱭的年齡和生長(zhǎng)[J]. 水生生物學(xué)集刊,1978,6(3):285-298.
[10]Johal M S,Esmaeili H R,Tandon K K. A comparison of back-calculated lengths of Silver carp derived from bony structures[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(6):1483-1493.
[11]殷名稱(chēng). 魚(yú)類(lèi)生態(tài)學(xué)[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1993.
[12]劉恩生,鮑傳和,萬(wàn)全. 太湖湖鱭漁獲量及年齡結(jié)構(gòu)變化與環(huán)境間的相互關(guān)系[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),2008,32(2):229-235.
[13]孫雪興,仇延舫. 太湖湖鱭年齡與生長(zhǎng)的研究[J]. 海洋與湖沼,1987,18(1):39-47.王洪波,陳美霞,趙從凱,等. 蟹味菇液體發(fā)酵條件初探[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):206-208.
參考文獻(xiàn):
[1]Campana S E. Accuracy,precision and quality control in age determination,including a review of the use and abuse of age validation methods[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(2):197-242.
[2]李強(qiáng),胡繼飛,藍(lán)昭軍,等. 利用魚(yú)類(lèi)鈣化組織鑒定年齡的方法[J]. 生物學(xué)教學(xué),2010,35(6):51-52.
[3]朱松泉. 中國(guó)淡水魚(yú)類(lèi)檢索[M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,1995.
[4]劉恩生,劉正文,陳偉民,等. 太湖湖鱭漁獲量變化與生物環(huán)境間相互關(guān)系[J]. 湖泊科學(xué),2005,17(4):340-345.
[5]袁傳宓. 長(zhǎng)江中下游刀鱭資源和種群組成變動(dòng)狀況及其原因[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,1988,23(3):12-15.
[6]張敏瑩,徐東坡,劉凱,等. 長(zhǎng)江下游刀鱭生物學(xué)及最大持續(xù)產(chǎn)量研究[J]. 長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2005,14(6):694-698.
[7]劉凱,段金榮,徐東坡,等. 長(zhǎng)江下游產(chǎn)卵期鳳鱭、刀鱭和湖鱭肌肉生化成分及能量密度[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,2009,44(4):118-124.
[8]唐渝. 太湖湖鱭種群數(shù)量變動(dòng)及合理利用的研究[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),1987,1(1):61-73.
[9]袁傳宓,林金榜,劉仁華,等. 刀鱭的年齡和生長(zhǎng)[J]. 水生生物學(xué)集刊,1978,6(3):285-298.
[10]Johal M S,Esmaeili H R,Tandon K K. A comparison of back-calculated lengths of Silver carp derived from bony structures[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(6):1483-1493.
[11]殷名稱(chēng). 魚(yú)類(lèi)生態(tài)學(xué)[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1993.
[12]劉恩生,鮑傳和,萬(wàn)全. 太湖湖鱭漁獲量及年齡結(jié)構(gòu)變化與環(huán)境間的相互關(guān)系[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),2008,32(2):229-235.
[13]孫雪興,仇延舫. 太湖湖鱭年齡與生長(zhǎng)的研究[J]. 海洋與湖沼,1987,18(1):39-47.王洪波,陳美霞,趙從凱,等. 蟹味菇液體發(fā)酵條件初探[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):206-208.
參考文獻(xiàn):
[1]Campana S E. Accuracy,precision and quality control in age determination,including a review of the use and abuse of age validation methods[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(2):197-242.
[2]李強(qiáng),胡繼飛,藍(lán)昭軍,等. 利用魚(yú)類(lèi)鈣化組織鑒定年齡的方法[J]. 生物學(xué)教學(xué),2010,35(6):51-52.
[3]朱松泉. 中國(guó)淡水魚(yú)類(lèi)檢索[M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,1995.
[4]劉恩生,劉正文,陳偉民,等. 太湖湖鱭漁獲量變化與生物環(huán)境間相互關(guān)系[J]. 湖泊科學(xué),2005,17(4):340-345.
[5]袁傳宓. 長(zhǎng)江中下游刀鱭資源和種群組成變動(dòng)狀況及其原因[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,1988,23(3):12-15.
[6]張敏瑩,徐東坡,劉凱,等. 長(zhǎng)江下游刀鱭生物學(xué)及最大持續(xù)產(chǎn)量研究[J]. 長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2005,14(6):694-698.
[7]劉凱,段金榮,徐東坡,等. 長(zhǎng)江下游產(chǎn)卵期鳳鱭、刀鱭和湖鱭肌肉生化成分及能量密度[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志,2009,44(4):118-124.
[8]唐渝. 太湖湖鱭種群數(shù)量變動(dòng)及合理利用的研究[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),1987,1(1):61-73.
[9]袁傳宓,林金榜,劉仁華,等. 刀鱭的年齡和生長(zhǎng)[J]. 水生生物學(xué)集刊,1978,6(3):285-298.
[10]Johal M S,Esmaeili H R,Tandon K K. A comparison of back-calculated lengths of Silver carp derived from bony structures[J]. Journal of Fish Biology,2001,59(6):1483-1493.
[11]殷名稱(chēng). 魚(yú)類(lèi)生態(tài)學(xué)[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1993.
[12]劉恩生,鮑傳和,萬(wàn)全. 太湖湖鱭漁獲量及年齡結(jié)構(gòu)變化與環(huán)境間的相互關(guān)系[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào),2008,32(2):229-235.
[13]孫雪興,仇延舫. 太湖湖鱭年齡與生長(zhǎng)的研究[J]. 海洋與湖沼,1987,18(1):39-47.王洪波,陳美霞,趙從凱,等. 蟹味菇液體發(fā)酵條件初探[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):206-208.