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        烤煙煙堿含量的高光譜預測模型

        2014-07-16 23:03:35趙文等
        江蘇農(nóng)業(yè)科學 2014年3期
        關(guān)鍵詞:高光譜預測模型烤煙

        趙文等

        摘要:利用高光譜參數(shù)預測烤煙葉片中的煙堿含量,選取大田試驗條件下不同光照強度處理的煙株測定光譜反射率。選擇18個高光譜參數(shù)與煙堿含量進行相關(guān)性分析并構(gòu)建回歸方程,進而建立烤煙葉片煙堿含量的高光譜參數(shù)預測模型,并對模型進行均方根誤差和相對誤差檢驗。結(jié)果表明:煙堿含量與選取的高光譜參數(shù)之間的相關(guān)系數(shù)均達到極顯著水平,最高為0.83。選取其中相關(guān)性最好的8個高光譜參數(shù)并建立多種函數(shù)的回歸模型發(fā)現(xiàn),拋物線的擬合精度r2在各方程中為最優(yōu),達到0.773。結(jié)合誤差檢驗得出:選取的8個參數(shù)中誤差檢驗與預測模型的精度相符合,說明預測模型穩(wěn)定性良好,能夠進行煙堿含量的快速、簡便、準確的預測,尤其以NDSI導數(shù)、RSI導數(shù)、SASI導數(shù)的拋物線預測模型為最佳。

        關(guān)鍵詞:烤煙;高光譜;煙堿含量;預測模型

        中圖分類號: TS41+1 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)03-0275-05

        煙堿作為煙草特有的化學成分,對煙葉的刺激性、生理強度以及香吃味都有很大的影響[1-2]。有研究表明,煙葉中的煙堿含量介于1.5%~3.5%之間時,煙葉為優(yōu)質(zhì)水平;煙堿含量過低時,則吸食平淡乏味;煙堿含量過高時,則煙氣勁頭過大[3-4]。近年來,隨著高光譜遙感技術(shù)的發(fā)展,基于高光譜原理的無損傷測試技術(shù)已經(jīng)逐步在農(nóng)業(yè)上得到應(yīng)用,目前國內(nèi)外學者已經(jīng)對多種作物進行了光譜反射率及化學組分的相關(guān)性研究。Johnson等研究了2 160 nm波段處樹葉反射率的一階導數(shù)與葉片全氮含量間的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)相關(guān)性在整個可見光至紅外波段范圍內(nèi)最好,用光譜分析方法估測鮮葉的含氮量時發(fā)現(xiàn),其精度大于85%[5]。牛錚等的研究表明,小麥鮮葉片的精細光譜特征能夠較好地反映出其7種化學組分含量,尤其對粗蛋白、氮、鉀含量的反映最好,r2均達到0.8以上[6]。高光譜預測在煙草上的應(yīng)用尚處于起步階段,李向陽等采用逐步回歸方法建立了K326烤煙葉片煙堿含量的回歸方程,認為一階導數(shù)光譜回歸模型的模擬效果較好,但要達到田間實時實地檢測,還要考慮外界環(huán)境的影響[7]。吳玉萍等指出,不同品種烤煙間的煙堿含量差異顯著,因此研究不同品種烤煙的大田環(huán)境光譜預測模型很有必要[8]。劉良云等認為,460~740 nm波段光譜反射率與煙堿和全氮含量呈極顯著負相關(guān),430~710 nm波段光譜透過率與全氮含量呈極顯著負相關(guān)、與煙堿含量呈顯著負相關(guān)[9]。有研究表明,利用PPR(550,450)和NRI(近紅外)建立的煙葉氮素、煙堿、鉀離子含量的光譜預測模型都有很好的穩(wěn)定性。辛榮等指出,利用多元分析中的逐步回歸法、主成分分析法建立全氮預測模型的效果較好[10]。此類研究雖然較多,但尚未見涉及不同光照強度處理下高光譜對煙堿含量的預測模型。由于光照強度對烤煙煙堿含量的影響較大,且光照強度過低會導致煙堿含量升高,煙葉品質(zhì)下降[11],因此本試驗采用在大田中使用不同層數(shù)的紗布遮陰處理煙葉,通過對不同生育期內(nèi)光譜反射率的測定研究烤煙煙堿含量與光譜之間的關(guān)系,旨在建立一個精確的煙堿高光譜參數(shù)預測模型,為快速測定烤煙葉片中的煙堿含量提供新的研究方法和思路。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        供試品種為云煙87。本試驗于2012年在河南省南陽市方城金葉園(112°54′E,33°15′N)內(nèi)進行。試驗地的土壤為黃壤土,pH 值7.48,有機質(zhì)含量11.45 g/kg,全氮含量 0.72 g/kg,堿解氮含量 55.0 mg/kg,速效磷(P2O5)含量 18.0 mg/kg,速效鉀(K2O)含量135 mg/kg。

        1.2 儀器與試劑

        試驗用主要儀器有:FieldSpec3野外地物光譜測定儀,美國分析光譜儀器公司;連續(xù)流動分析儀(AutoAnalyzer 3 High Resolution,簡稱AA3 HR)。主要試劑有乙酸(分析純)。

        1.3 試驗設(shè)計

        試驗設(shè)覆蓋1層(S1)、2層(S2)、3層(S3)白色聚乙烯紗網(wǎng)3個遮陰處理,輻射量依次為太陽輻射總量的85%、65%、45%,以自然光作為對照(CK)。按110 cm×60 cm的行株距進行栽種,每處理種45棵煙。移栽后將不同層數(shù)的紗網(wǎng)搭在高2.8 m,底部寬6 m、長6 m的弓形鐵支架上,弓形架為南北走向,不覆蓋南北兩端口,保持通風。2012年4月25日移栽,煙草還苗后開始進行遮陰處理。田間栽培管理措施均按優(yōu)質(zhì)煙葉的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范進行。

        1.4 試驗方法

        1.4.1 葉片的光譜測定 葉片的光譜測定使用野外光譜測定儀,自帶手持式葉片夾持器,內(nèi)置石英鹵化燈(光源穩(wěn)定)。測量時將煙株葉片放入夾持器葉室內(nèi)并夾緊葉室,以保證葉片的葉面積相同,同時消除環(huán)境背景及噪聲的影響。光譜儀波段范圍為350~2 500 nm,其中350~1 000 nm波段的分辨率為3 nm;1 000~2 500 nm波段的分辨率為10 nm。移栽后30 d開始對不同遮陰處理的煙草葉片進行光譜測定,然后每隔15 d測定1次,至上部葉采收完畢而結(jié)束試驗測定。每次測定前首先進行白板校正,測定時選擇各處理具有代表性、無病害的煙株,每張葉片分別選取葉尖、葉中、葉基3個部位,每個部位連續(xù)測定10組數(shù)據(jù),每個處理重復測定3次,以各個部位數(shù)據(jù)的平均數(shù)作該葉片的光譜曲線。

        1.4.2 煙堿含量的測定 葉片光譜測定結(jié)束后即對光譜測定的葉片取樣,先將葉片用清水沖洗干凈并用濾紙吸干,在 105 ℃ 下殺青15 min,再在60 ℃下烘干,采用連續(xù)流動分析儀(AutoAnalyzer 3 High Resolution,簡稱AA3 HR)測定煙堿含量。試驗樣品的處理方法:稱取0.25 g煙樣于50 mL磨口三角瓶中(精確到0.000 1 g),加入25 mL 5%乙酸溶液并蓋上蓋子,在振蕩器上振蕩萃取30 min后用定性濾紙過濾,注意棄去前幾毫升濾液并收集后續(xù)濾液作分析。每個樣品重復測量3次。endprint

        1.5 擬合模型的選擇

        簡單線性函數(shù):y=a+bx;冪函數(shù):y=axb;指數(shù)函數(shù):y=aebx;拋物線函數(shù):y=a+bx+cx2;對數(shù)函數(shù):y=a+bln(x);S曲線函數(shù):y=1/(a+be-x)。式中:y為煙堿含量的擬合值;x為光譜參數(shù)或者光譜反射率的一階導數(shù);a、b、c均為常數(shù)。

        1.6 數(shù)據(jù)分析方法

        由于煙堿中含有大量的C—H、N—H,而近紅外(NIR)光譜區(qū)域(波長范圍780~2 526 nm)以及紅邊波段(680~760 nm)對C—H、N—H基團比較敏感[12]。因此本試驗選擇位于近紅外波段以及紅邊波段范圍內(nèi)或附近的光譜指數(shù)(表1),分析其與煙堿含量的相關(guān)性并構(gòu)建回歸方程,以確定最優(yōu)的模擬方程。

        原始光譜數(shù)據(jù)通過光譜儀自帶軟件View Spec Pro進行處理,其他數(shù)據(jù)處理工作在Excel 2007和DPS 7.05中進行。選擇各生育時期測定的樣本(n=72)構(gòu)建模型,另外選取20個樣本作為檢驗樣本。采用均方根誤差(RMSE)和相對誤差(RE)對預測值和實測值之間的擬合精度進行檢驗,以確定模型的適用性。

        3 結(jié)論與討論

        本研究選取了18個高光譜參數(shù)研究烤煙葉片中煙堿含量的預測模型,通過建立不同參數(shù)的多個擬合方程,為研究高光譜預測煙堿含量提供了新思路。為了尋找能夠精確預測煙堿含量的高光譜參數(shù),從而簡化利用高光譜進行煙堿含量預測的方法,本研究選取多個紅邊以及近紅外波段的光譜指數(shù)建立煙堿預測模型,并得到良好的效果,這與前人研究高光譜預測氮素的敏感波段結(jié)果[13]基本一致,說明煙草葉片中的氮含量與煙堿含量的相關(guān)性較大。

        與單純使用反射率或?qū)?shù)相比,采用光譜參數(shù)對煙堿含量進行預測較好地簡化了估算模型的復雜度。分析各參數(shù)的多個回歸方程擬合精度(r2)可知,拋物線函數(shù)回歸模型的擬合精度最高,并且均方根誤差以及相對誤差的檢測結(jié)果較好。同時發(fā)現(xiàn),NDSI導數(shù)、RSI導數(shù)、SASI導數(shù)的相關(guān)性系數(shù)較好,均達到0.76以上,且都為極顯著相關(guān),并且這3個參數(shù)的拋物線回歸模型擬合度也較高,均不小于0731 5,均方根誤差≤0.262 5,相對誤差≤11.120 310,檢測結(jié)果較為穩(wěn)定,具有較好的煙堿估測能力。3個參數(shù)的最佳估測模型分別為NDSI(FD700,F(xiàn)D690)y=1673 3-6.006 5×NDSI+7.250 4×NDSI2;RSI(FD691,F(xiàn)D711)y=-0.0015+0.7950×RSI+0058 3×RSI2;SASI(FD700,F(xiàn)D690)(L=-0.01) y=1.474 9-1.200 5×SASI+0.280 7×SASI2。相同參數(shù)的光譜反射率導數(shù)預測結(jié)果之所以優(yōu)于光譜反射率的預測結(jié)果,是由于導數(shù)光譜可部分或全部消除環(huán)境因素對目標物光譜的影響[10]。

        由于本研究基于大田烤煙的實際生長環(huán)境而對烤煙的各個生理時期進行實地的光譜測定,因此數(shù)據(jù)能夠更加準確地反映實際情況。由于不同光照強度對煙堿含量的影響較大,因此采用不同層數(shù)的遮陰網(wǎng)對光照強度進行處理,選取各個生育期的上、中、下部煙葉進行光譜試驗測定。在建模過程中,利用各個時期的數(shù)據(jù)進行分析,有效消除了不同生育時期的影響,使模型更具有普遍適用性。因此,本試驗對于煙堿含量的高光譜參數(shù)的預測有較好的適用范圍,具有一定的通用性,可以為煙堿高光譜參數(shù)模型的建立提供一定的借鑒,但由于試驗?zāi)P偷慕⒉捎昧?年的試驗數(shù)據(jù),因此想要得到更加精準的預測效果則需要進行更多的模型檢測。另外,本試驗采用的烤煙品種為云煙87,對其他烤煙品種的適用性還需要進一步驗證,同時由于本試驗所處的地理、氣候、環(huán)境等因素的限制,尚未能確定是否能夠適應(yīng)較大海拔差異、經(jīng)緯度差異的植煙地烤煙煙堿的預測。

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